YY/T 0720-2023一次性使用產(chǎn)包通用要求

ICS1104030

CCSC.36.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T0720—2023

代替YY/T0720—2009

一次性使用產(chǎn)包通用要求

Single-usematernitykits—Generalrequirements

2023-01-13發(fā)布2024-01-15實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T0720—2023

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替一次性使用產(chǎn)包自然分娩用與相比除結(jié)

YY/T0720—2009《》,YY/T0720—2009,

構(gòu)調(diào)整和編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

,:

更改了適用范圍見第章年版的第章

———(1,20091);

更改了產(chǎn)包配置及技術(shù)要求見年版的

———(5.1,20095.1);

增加了吸液墊的性能要求見表

———(1);

更改了頭帽的性能要求見表年版的表

———(1,20091);

增加了醫(yī)用非織造敷布的性能要求更改了試驗方法見表年版的表

———,(1,20091);

增加了臍帶夾臍帶繩的性能要求見表

———、(1);

增加了剖腹產(chǎn)單專用要求見

———(5.2)。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國計劃生育器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC169)。

本文件起草單位山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗研究院上海市醫(yī)療器械檢驗研究院振德醫(yī)療

:、、

用品股份有限公司河南亞都實業(yè)有限公司江蘇省醫(yī)療器械檢驗所北京市醫(yī)療器械審評檢查中心

、、、。

本文件主要起草人艾沖沖姚天平魯建國張正男鄭滌新張秀麗姚秀軍錢心依郜艷博

:、、、、、、、、、

段書霞陳泱方萍劉雪婷杜珩

、、、、。

Ⅰ

YY/T0720—2023

引言

產(chǎn)包主要由產(chǎn)單器械單等隔離防護(hù)器械組成本文件將其列為產(chǎn)包內(nèi)的基本配置根據(jù)臨床需

、,。

求還可將手術(shù)衣頭帽手套口罩等相關(guān)器械作為產(chǎn)包的組成部分本文件將其列為產(chǎn)包內(nèi)的可選

,、、、,

配置

。

產(chǎn)包內(nèi)器械是在有一定凈化要求的產(chǎn)房內(nèi)使用宜使產(chǎn)品對產(chǎn)房凈化系統(tǒng)帶來的不良影響如微粒

,(

釋放降至最低產(chǎn)包宜在與其使用環(huán)境相適應(yīng)的凈化條件下生產(chǎn)

)。。

產(chǎn)包內(nèi)器械除了本文件中所要求的特性外其有效隔離的能力也具有重要的臨床意義然而由于

,。,

隔離物品的隔離能力受器械的形狀設(shè)計尺寸使用者習(xí)慣穿戴便利性穿戴者自身條件等多方面因素

、、、、

的影響目前尚不能對此統(tǒng)一給出具體的要求因此本文件不包括這方面的要求且未規(guī)定產(chǎn)包中各組

,,,

成的規(guī)格和尺寸指標(biāo)要求僅規(guī)定剖腹產(chǎn)單各組成尺寸和允差且在附錄中列明典型的剖腹產(chǎn)單尺

,,A

寸示例另外鼓勵創(chuàng)新也是本文件不規(guī)定這些要求的原因

。,。

由于產(chǎn)包內(nèi)器械多由高吸附性材料器械組成且體積較大采用環(huán)氧乙烷滅菌會有較高的環(huán)氧乙烷

,,

殘留絕對含量這會給產(chǎn)房內(nèi)相關(guān)人員醫(yī)生產(chǎn)婦和新生兒尤其是新生兒帶來一定程度的危害

(),(、),。

因此不宜將環(huán)氧乙烷滅菌作為產(chǎn)包首選的滅菌方法如采用環(huán)氧乙烷滅菌則宜采用有效的方法使環(huán)

,。,

氧乙烷殘留量降至最低

。

產(chǎn)包是使用量最大的手術(shù)包之一提倡其主要組成采用便于廢棄處理的環(huán)保型原材料制造

,。

Ⅱ

YY/T0720—2023

一次性使用產(chǎn)包通用要求

1范圍

本文件規(guī)定了用于產(chǎn)科的一次性使用產(chǎn)包以下簡稱產(chǎn)包的通用要求產(chǎn)包配置及技術(shù)要求制造

()、、

商提供的信息以及包裝

。

本文件適用于剖腹產(chǎn)用手術(shù)包及自然分娩用手術(shù)包

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

一次性使用滅菌橡膠外科手套

GB/T7543

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分風(fēng)險管理過程中的評價與試驗

GB/T16886.11:

醫(yī)用高分子產(chǎn)品包裝和制造商提供信息的要求

YY/T0313

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

醫(yī)用外科口罩

YY0469

病人醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單手術(shù)衣和潔凈服第部分通用要求

YY/T0506.1、、1:

外科紗布敷料通用要求

YY0594

一次性使用無菌手術(shù)膜

YY0852—2011

全棉非織造布外科敷料性能要求第部分成品敷料

YY/T0854.2—20112:

一次性使用臍帶剪切斷器

YY/T1470—2016()

3術(shù)語和定義

界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件

YY/T0506.1。

31

.

剖腹產(chǎn)包caesareankits

將一組醫(yī)療器械包裝在一起預(yù)期用于剖腹產(chǎn)手術(shù)的組合器械