藥學(xué)專業(yè)考研藥學(xué)綜合歷年真題試卷匯編(一)及答案

藥學(xué)專業(yè)研藥學(xué)綜合有機(jī)化學(xué)）歷真題試卷匯一單選題1.下列化合物不能與乙酸酐反應(yīng)成相應(yīng)乙酰胺的是)。2.下列化合物，最易被高錳酸鉀氧化的是()。3.下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性按照由大到小的順序排列正確的是)。(1)吡咯(2)嘧啶(3)吲哚(4)咪唑（A）(3)>(1)>(2)>(4)（B）(1)>(3)>(4)>(2)（C）(4)>(1)>(3)>(2)（D）(1)>(4)>(3)>(2)4.下列化合物，堿性按照由強(qiáng)到弱的順序排列正確的是)。(1)苯甲酰胺(2)1,2,3,4一四氫喹啉(3)吲哚(4)四氫吡咯（A）(4)>(3)>(1)>(2)（B）(4)>(1)>(3)>(2)（C）(2)>(4)>(3)>(1)（D）(4)>(2)>(1)>(3)二多選題5.可用來鑒別苯胺和N，N一二甲基苯胺的化學(xué)方法是)。（A）Br2／H2O

（B）NaNO2／HCl，0～5℃（C）PhSO2Cl（D）KMnO46.甲基碘化鎂與下列哪些化合物反應(yīng)會有氣體產(chǎn)生)。（A）吡咯（B）水（C）乙醇（D）苯酚（E）丙炔7.下列化合物能與重氮鹽發(fā)生偶合反應(yīng)的是)。8.既能發(fā)生親電取代反應(yīng)又能發(fā)生親核取代反應(yīng)的化合物是)。（A）氯芐（B）N一氧化吡啶（C）對硝基氯苯（D）苯乙烯（E）喹啉9.采用Skraup方法合成喹啉及其衍生物時(shí)，涉及的有機(jī)反應(yīng)有)。（A）氧化反應(yīng)（B）還原反應(yīng)（C）親電取代反應(yīng)（D）Michael加成反應(yīng)（E）親電加成反應(yīng)

三、判題10.二乙胺的堿性強(qiáng)于乙胺，二苯胺的堿性弱于苯胺。)（A）正確（B）錯(cuò)誤11.季銨堿受熱后發(fā)生分解反應(yīng)總是生成叔胺和烯烴。)（A）正確（B）錯(cuò)誤12.醋酸、乙酰氯、乙酐和乙酸乙酯都可以作為乙酰化試劑。由苯胺合成乙酰苯胺反應(yīng)速率最快的乙?；噭┦且阴Ｂ?。()（A）正確（B）錯(cuò)誤13.在乙酰苯胺制備反應(yīng)中胺一般有顏色因是苯胺中含有少量硝基苯。()（A）正確（B）錯(cuò)誤14.苯胺中氮原子采用sp2雜化，氮上未共用電子對與苯環(huán)有共軛作用，降低了氮原子的電子密度，使其堿性大大減弱。()（A）正確（B）錯(cuò)誤15.吡唑、咪唑、喹唑、吲哚和吡咯結(jié)構(gòu)中都有一個(gè)氮原子，因此，在水溶液中均顯示為堿性化合物。()（A）正確（B）錯(cuò)誤16.2一呋喃甲醛經(jīng)Clemmensen還原可以生成一甲基呋喃。()（A）正確（B）錯(cuò)誤17.苯胺的堿性大于吡啶，但是小于三甲胺。)（A）正確（B）錯(cuò)誤

18.吡咯與三氯甲烷的氫氧化鈉溶液反應(yīng)可以得到一吡咯甲酸。()（A）正確（B）錯(cuò)誤19.吡啶對氧化劑的穩(wěn)定性強(qiáng)于嘧啶。()（A）正確（B）錯(cuò)誤20.吡咯的堿性弱于吡啶，是因?yàn)檫量┲械由衔垂灿秒娮訉⑴c共軛體系。()（A）正確（B）錯(cuò)誤四綜題21.完成下列化合物的合成寫出反應(yīng)式并標(biāo)出必要的反應(yīng)條件試劑任選)從硝基苯為原料合成：22.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，必要時(shí)寫明產(chǎn)物的立體構(gòu)型—2CHN(CH)23

2

23.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，必要時(shí)寫明產(chǎn)物的立體構(gòu)型24.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，必要時(shí)寫明產(chǎn)物的立體構(gòu)型25.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，必要時(shí)寫明產(chǎn)物的立體構(gòu)型26.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，必要時(shí)寫明產(chǎn)物的立體構(gòu)型27.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，必要時(shí)寫明產(chǎn)物的立體構(gòu)型

28.寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物，必要時(shí)寫明產(chǎn)物的立體構(gòu)型

答案1-4.CBBD5.BCE6.ABCD7.BC8.ABE9.ABCD10.A11-15.BABBB16-20.ABBBA21.22.23.24.25.26.

27.28.

藥學(xué)專業(yè)研藥學(xué)綜合分析化學(xué)）年真題試卷編一論題1.簡述反相離子抑制色譜法離子對色譜法離子色譜法的使用原理及其使用目的。二名解題2.色譜檢測限3.定量限三多選題4.表示色譜柱柱效的物理量是()。（A）H（B）tR（C）n（D）W1/2（E）R5.用ODS柱分析一有機(jī)弱酸混合物樣品以某一比例甲醇水為流動相時(shí)樣品容量因子較小，若想使容量因子適當(dāng)增加，如何改變流動相的組成)。（A）增加流動相中甲醇的比例（B）增加流動相中水的比例（C）流動相中加入少量HAc（D）流動相中加入少量的氨水（E）減少流動相中水的比例6.采用正相分配色譜法()。（A）適于分離極性大的樣品（B）適于分離中等極性的樣品（C）極性大的組分先流出色譜柱

（D）極性小的組分先流出色譜柱7.在高效液相色譜法中，提高流動相的流速可以)。（A）大大減少渦流擴(kuò)散（B）減小保留時(shí)間（C）改變相對保留值（D）增大傳質(zhì)阻抗項(xiàng)8.采用甲醇-水(80：20)為反相洗脫的流動相，若溶劑強(qiáng)度適宜，但分離選擇性不好，則可以采取以下哪些方法()。（A）用乙腈與水組成具有相似洗脫強(qiáng)度的二元溶劑系統(tǒng)（B）改用四氫呋喃與水組成具有不同洗脫強(qiáng)度的二元溶劑系統(tǒng)（C）改用三氯甲烷與己烷組成具有相似洗脫強(qiáng)度的二元溶劑系統(tǒng)（D）改用甲醇、乙腈與水組成具有相似洗脫強(qiáng)度的三元溶劑系統(tǒng)9.毛細(xì)管氣相色譜法與填充柱氣相色譜法比較，有以下特點(diǎn))。（A）分離效能高（B）柱滲透性好（C）柱容量?。―）適于程序升溫四計(jì)題10.某氣相色譜柱中流動相體積是固定相體積的20倍，載氣流速為5．0cm，柱的理論塔板高度為0，兩組分在柱中的分配系數(shù)比1，后出柱組分的分配系數(shù)為120。問要使兩組分完全分離：柱子最少需多長?(2)二組分的保留時(shí)間是多少?五單選題11.在反相色譜中，以乙腈一水作流動，增加乙腈的比例，組分的容量因子與保留時(shí)間t()。（A）k與tR增大（B）k與tR減小

（C）k增大、tR減小（D）k減小、tR增大12.在高效液相色譜中，下述哪種操作，不能改變色譜柱的選擇性)。（A）改變固定相的種類（B）改變流動相的種類（C）改變填料的粒度和柱長（D）改變流動相的配比13.在高效液相色譜中，屬于選擇性檢測器的是)。（A）紫外光度檢測器（B）質(zhì)譜檢測器（C）示差折光檢測器（D）蒸發(fā)光散射檢測器14.下列哪種色譜方法的流動相，對色譜選擇性無影響：)。（A）液一固吸附色譜（B）液一液分配色譜（C）空間排阻色譜（D）離子交換色譜15.檢出限指恰能鑒別的響應(yīng)信號至少應(yīng)等于檢測器噪聲信號的)。（A）0．5（B）1倍（C）3倍（D）4倍16.下列哪種氣體不是氣相色譜法常用的載氣)。（A）氮?dú)猓˙）氫氣（C）氧氣（D）氦氣17.在氣相色譜中譜柱固定后變哪個(gè)參數(shù)最有可能使分離度得到改善()。（A）流動相流速

（B）柱溫（C）汽化室溫度（D）栓測室溫度18.兩色譜峰的相對保留值T2,1等于()。（A）（B）（C）（D）19.氣相色譜法定量時(shí)，對進(jìn)樣量和儀器穩(wěn)定性要求高的是)。（A）外標(biāo)（B）內(nèi)標(biāo)（C）歸一化法（D）內(nèi)標(biāo)對比法20.目前氣相色譜法分析痕量電負(fù)性有機(jī)化合物最有效的檢測器是)。（A）TCD（B）FID（C）ECD（D）FPD21.用三氯甲烷作展開劑進(jìn)行薄層(硅膠板)色譜分析某組分Rf值太大改用下述何種展開劑才能降低組分的Rf值()。（A）乙醇（B）丙酮（C）環(huán)己烷（D）乙酸乙酯六判題22.在一液一液色譜柱上，組A的K為10，已知柱的固定相體積0．5ml，流動相體積為1．5ml，流速為0．5ml／min，那么的保留時(shí)間為13分鐘。()（A）正確

（B）錯(cuò)誤23.在反相HPLC中若以甲醇一水為流動相增加甲醇在流動相中的比例時(shí)組分的容量因子后與保留時(shí)間tR都將變小。()（A）正確（B）錯(cuò)誤24.使用高效液相色譜儀(紫外檢測器)，應(yīng)該先開檢測器，后開泵。()（A）正確（B）錯(cuò)誤25.十八烷基硅膠鍵合相主要用于分離極性小的分子型化合物。)（A）正確（B）錯(cuò)誤26.在氣相色譜法中，載氣流速對溶質(zhì)的保留體積幾乎沒有影響。)（A）正確（B）錯(cuò)誤27.為了提高分離效果，使用熱導(dǎo)檢測器時(shí)應(yīng)采用氫氣作載氣。)（A）正確（B）錯(cuò)誤28.在紙色譜中固定相是濾纖維上吸附的少量水分展開劑是有機(jī)溶劑。()（A）正確（B）錯(cuò)誤七簡題29.用薄層吸附色譜分離某混合試樣A組分的分配系數(shù)分別為、480、520的薄層板上Rf從大到小的順序是什么，為什么

答案1.反相離子抑制色譜法把離子對試劑加入到含水流動相中分析的組分離子在流動相中與離子對試劑的反離子生成不帶電荷的中性離子而增加溶質(zhì)與非極性固定相的作用，使分配系數(shù)增加，改善分離效果。離子對色譜法是將一種(或多種)與溶質(zhì)分子電荷相反的離子(稱為對離子或反離子)加到流動相或固定相中其與溶質(zhì)離子結(jié)合形成疏水型離子對化合物，從而控制溶質(zhì)離子的保留行為子對色譜法(特別是反相)解決了以往難以分離的混合物的分離問題，諸如酸、堿和離子、非離子混合物，特別是一些生化試樣如核酸、核苷、生物堿以及藥物等分離。離子色譜法是指將改進(jìn)后的電導(dǎo)檢測器安裝在離子交換樹脂柱的后面連續(xù)檢測色譜分離的離子的方法離子色譜主要用于測定各種離子的含量特別適于測定水溶液中低濃度的陰離子例如飲用水水質(zhì)分析高純水的離子分析礦泉水、雨水、各種廢水和電廠水的分析，紙漿和漂白液的分析，食品分析，生物體液(尿和血等)中的離子測定，以及鋼鐵工業(yè)、環(huán)境保護(hù)等方面的應(yīng)用。2.檢測限系指試樣在確定的實(shí)驗(yàn)條件下被測物能被檢測出的最低濃度或含量。它是限度檢驗(yàn)效能指標(biāo)，無需定量測定，只要指出高于或低于該規(guī)定濃度即可。3.檢測限系指試樣在確定的實(shí)驗(yàn)條件下被測物能被檢測出的最低濃度或含量。它是限度檢驗(yàn)效能指標(biāo)，無需定量測定，只要指出高于或低于該規(guī)定濃度即可。4.ACD5.