崗位質量職責5篇

1/1崗位質量職責（必備5篇）

崗位質量職責第1篇負責企業(yè)的器械驗收工作，確保收貨產(chǎn)品符合質量管理要求，防止不合格品入庫。

負責檢查驗收所需資料，填制相應的現(xiàn)場驗收記錄，驗收過程中發(fā)現(xiàn)質量異常，按流程及時上報;

負責倉庫不合格品事項的上報工作;

配合質量負責人共同監(jiān)督醫(yī)療器械采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)的質量管理工作，及時妥善處理各類風險。

配合質量負責人與各項檢查的接待工作;

協(xié)助質量負責人組織開展醫(yī)療器械經(jīng)營相關法律、法規(guī)的培訓。

負責廠家檢驗報告編寫、匯總上傳及業(yè)務員需要的相關資料。

完成領導交辦的事項。

崗位質量職責第2篇1、負責新產(chǎn)品研發(fā)階段質量，確保滿足評審需求和內部設計與工藝需要；

2、參與搜集新產(chǎn)品研發(fā)需要的數(shù)據(jù)采集、整理、統(tǒng)計與分析；

3、負責制定新產(chǎn)品質量計劃；

4、負責編制新產(chǎn)品原輔材料、過程、成品的檢驗規(guī)范；

5、負責協(xié)助質量體系的建設和有效運行；

6、負責配合完成內審和外審工作；

7、撰寫相關實驗SOP，按照SOP完成檢驗，填寫檢驗記錄，出具檢驗報告；

8、領導交代的其他工作。

崗位質量職責第3篇1、負責實驗室CMA、CNAS等各項資質申請的策劃、組織實施工作;

2、組織編制實驗室的質量體系程序文件，不斷優(yōu)化管理制度;

3、負責實驗室質量目標的管理，審核實驗室各質量目標完成情況，并監(jiān)督質量目標改進工作的落實情況;

4、負責實驗室質量考核、質量監(jiān)督及其他質量活動計劃的實施;

5、組織實驗室開展能力驗證、測量審核、實驗室間比對外部質量控制;

6、負責組織實驗室技術人員上崗證、特殊資格證的辦理;

7、負責實驗室質量改進工作的組織、實施，協(xié)調;

8、負責客戶投訴、質量事故的調查處理工作。

崗位質量職責第4篇1.學習、宣傳《農(nóng)產(chǎn)品質量安全法》，協(xié)助上級部門對本鎮(zhèn)范圍內種植業(yè)生產(chǎn)基地的農(nóng)產(chǎn)品質量進行監(jiān)管。

2.負責本鄉(xiāng)鎮(zhèn)農(nóng)業(yè)標準的宣傳、農(nóng)產(chǎn)品無公害標準化生產(chǎn)指導、農(nóng)產(chǎn)品質量安全監(jiān)測和農(nóng)業(yè)投人品、農(nóng)產(chǎn)品檢驗檔案的管理等工作。

3.嚴格遵守檢測制度，正確使用計量器具，按規(guī)定填寫原始記錄和檢測檔案，按時上報檢測結果；檢測過程中，如發(fā)生檢測意外,應采取積極有效措施處置，并立即上報；做好檢測儀器的維護、保養(yǎng)，確保檢測儀器及場所安全、清潔，不使用不合格的儀器進行檢測。

4.遵守職業(yè)道德，保證檢測數(shù)據(jù)科學、公正、準確。

5.努力學習業(yè)務知識，提高檢測能力和技術水平，加強協(xié)作交流。

6.做好各種檢測用品的準備工作，確保檢測正常開展。

7.根據(jù)實際工作需要，積極向業(yè)務主管部門提出合理化建議。

8.完成上級安排的其他工作。

崗位質量職責第5篇1.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關法律法規(guī)和行政規(guī)章，負責藥品經(jīng)營全過程的質量監(jiān)督、檢查、指導,在企業(yè)內對藥品質量具有裁決權。

2.負責起草企業(yè)質量管理制度，并對制度執(zhí)行指導監(jiān)督和檢查，并有記錄。

3.負責對質量查詢、質量投訴、質量事故進行調查、處理及報告。

4.指導監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質量工作。

5.定期組織召開企業(yè)質量分析會議,進行匯總并及時報告情況。

6.對不合格藥品審核確認，并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。

7.負責對質量信息的編寫、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計。

8.負責對藥品不良反應信息的處理及報告。

9.負責