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文檔簡介
伴性遺傳一輪復(fù)習(xí)公開課第1頁/共18頁考綱要求高考指數(shù):★★★★★三年
考1、伴性遺傳的類型及特點
Ⅱ
2、系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷
Ⅱ3、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系及計算
Ⅱ4、性別決定
Ⅱ考查熱度22第2頁/共18頁甲病女性正常男性正常女性新婚夫婦甲病最可能是哪種伴性遺傳?遺傳咨詢室第3頁/共18頁無顯隱之分考點一伴性遺傳的類型及特點(Ⅱ)伴性遺傳類型伴X隱性遺傳(A、a)伴X顯性遺傳(A、a)
伴Y遺傳基因位置正常基因型患者基因型實例典型系譜圖遺傳特點任務(wù)要求:(1)完成表格;(2)圖文轉(zhuǎn)換,從對應(yīng)典型系譜圖中找出該遺傳方式的特點,并填寫在“遺傳特點”一欄;(3)結(jié)合系譜圖依次解釋特點。第4頁/共18頁伴X隱性遺傳:請結(jié)合系譜圖,依次解釋特點。第5頁/共18頁伴X隱性遺傳:請結(jié)合系譜圖,依次解釋特點。第6頁/共18頁伴X顯性遺傳:請結(jié)合系譜圖,依次解釋特點。第7頁/共18頁伴X顯性遺傳:請結(jié)合系譜圖,依次解釋特點。第8頁/共18頁考點一伴性遺傳的類型及特點(Ⅱ)伴性遺傳類型伴X隱性遺傳(A、a)伴X顯性遺傳(A、a)伴Y遺傳基因位置正常基因型患者基因型實例典型系譜圖遺傳特點ⅡXaXa、XaY1.男性患者多于女性患者;2.隔代、交叉遺傳;3.女病,其父、子必病人類紅綠色盲、血友病XAXA、XAXa、XAY1.女性患者多于男性患者;2.連續(xù)遺傳;3.男病,其母、女必病抗VD佝僂?、?.只有男性患??;2.父傳子,子傳孫外耳道多毛癥ⅢXAXA、XAXa、XAYXaXa、XaY無顯隱之分第9頁/共18頁Q1:在Ⅰ區(qū)段有沒有基因?Q2:若A、a基因位于Ⅰ區(qū)段,請寫出女性、男性的基因型。Q3:位于Ⅰ區(qū)段的基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎?女性:男性:第10頁/共18頁遺傳咨詢室甲病女性正常男性正常女性乙病男性乙病女性乙病為常染色體隱性遺傳!乙病的遺傳方式是?新婚夫婦甲病最可能屬于哪一類伴性遺傳?新婚夫婦甲病最可能是伴X顯性遺傳!第11頁/共18頁考點一伴性遺傳的類型及特點(Ⅱ)伴性遺傳常染色體遺傳類型伴X隱性遺傳(A、a)伴X顯性遺傳(A、a)伴Y遺傳常染色體隱性遺傳(A、a)常染色體顯性遺傳(A、a)基因位置正?;蛐突颊呋蛐蛯嵗湫拖底V圖遺傳特點1.男性患者多于女性患者;2.隔代、交叉遺傳;3.女病其父、子必病1.女性患者多于男性患者;2.連續(xù)遺傳;3.男病其母、女必病1.只有男性患?。?.父傳子,子傳孫人類紅綠色盲、血友病抗VD佝僂病外耳道多毛癥XaXa、XaYXAXA、XAXa、XAYⅡⅡⅢ常染色體aaAA、Aa后代表現(xiàn)型與性別無關(guān),男女患病幾率相等白化病、鐮刀型細胞貧血癥并指、多指、軟骨發(fā)育不全XAXA、XAXa、XAYXaXa、XaYAA、Aaaa無顯隱之分第12頁/共18頁對位訓(xùn)練:1、【連線題】判斷下列遺傳病可能的遺傳方式正常男性正常女性患病男性患病女性①常染色體隱性遺傳②常染色體顯性遺傳③伴X隱性遺傳④伴X顯性遺傳⑤伴Y遺傳(甲)(乙)(丙)第13頁/共18頁考點二系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷(Ⅱ)常染色體隱性遺傳正常男性正常女性半乳糖血癥男性半乳糖血癥女性半乳糖血癥的遺傳方式是?請總結(jié)判斷方法。第14頁/共18頁對位訓(xùn)練——挑戰(zhàn)高考!2、(2014全國卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為
___________(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是
(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是
(填個體編號),可能是雜合子的個體是
(填個體編號)。隱性Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2第15頁/
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