藥物分析習(xí)題 (1)

千里之行，始于足下。第2頁/共2頁精品文檔推薦藥物分析習(xí)題(1).藥物分析復(fù)習(xí)題（紅群是答案或提示）

第一章

一、最佳挑選題

1.ICH有關(guān)藥品質(zhì)量的技術(shù)要求文件的標(biāo)識代碼是

A.E

B.M

C.P

D.Q

E.S

2.藥品標(biāo)準(zhǔn)中鑒不試驗(yàn)的意義在于

A.檢查已知藥物的純度

B.驗(yàn)證已知藥物與名稱的一致性

C.確定已知藥物的含量

D.考察已知藥物的穩(wěn)定性

E.確證未知藥物的結(jié)構(gòu)

3.鹽酸溶液（9→1000）系指

A.鹽酸1.0ml加水使成1000ml的溶液

B.鹽酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液

C.鹽酸1.0g加水使成1000ml的溶液

D.鹽酸1.0g加水1000ml制成的溶液

E.鹽酸1.0ml加水1000ml制成的溶液

4.中國藥典凡例規(guī)定：稱取“2.0g”，系指稱取分量可為

A.1.5-2.5g

B.1.6-2.4g

C.1.45-2.45g

D.1.95-2.05g

E.1.96-2.04g

5.中國藥典規(guī)定：恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品延續(xù)兩次干燥或熾灼后的分量差異在

A.0.01mg

B.0.03mg

C.0.1mg

D.0.3mg

E.0.5mg

6.原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)的妨礙因素試驗(yàn)，疏松原料藥在開口容器中攤成薄層的厚度應(yīng)

A.＞20cm

B.≤20cm

C.≤10cm

D.≤5cm

E.≤10mm

7.下列內(nèi)容中，收載于中國藥典附錄的是

A.術(shù)語與符號

B.計(jì)量單位

C.標(biāo)準(zhǔn)品與對比品

D.準(zhǔn)確度與周密度要求

E.通用檢測辦法

8.下列對于歐洲藥典（EP）的講法中，別正確的是

A.EP在歐盟范圍內(nèi)具有法律效力

B.EP別收載制劑標(biāo)準(zhǔn)

C.EP的制劑通則中各制劑項(xiàng)下包含：定義、生產(chǎn)、和檢查

D.EP制劑通則項(xiàng)下的規(guī)定為指導(dǎo)性原則

E.EP由WHO起草和出版

二、配伍題

[1-2]A.SFDAB.ChPC.GCPD.GLPE.GMP

下列治理規(guī)范的英文縮寫是

D1.藥品非臨床研究質(zhì)量治理規(guī)范

E2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理規(guī)范

[3-5]A.溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑別到1ml中溶解

B.溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑1-別到10ml中溶解

C.溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10-別到30ml中溶解

D.溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑30-別到100ml中溶解

E.溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑100-別到1000ml中溶解

B3.易溶

C4.溶解

E5.微溶

[6-9]A.2-10℃B.10-30℃C.40-50℃D.70-80℃E.98-100℃

D6.熱水

C7.溫水

A8.冷水

B9.常溫

[10-11]A.BPB.ChPC.EPD.Ph.Int.E.USP

A10.英國藥典

C11.歐洲藥典

三、多項(xiàng)挑選題

1.下列方面中，ICH達(dá)成共識，并已制定出相關(guān)技術(shù)要求的有

A.質(zhì)量

B.安全性

C.有效性

D.綜合要求

E.均一性

2.《中國藥典》內(nèi)容包括

A.前言

B.凡例

C.正文

D.附錄

E.索引

3.下列對于《中國藥典》凡例的講法中，正確的有

A.《中國藥典》的凡例是《中國藥典》的內(nèi)容之一

B.《中國藥典》的凡例是為正確使用《中國藥典》舉行藥品質(zhì)量檢定的基本原則

C.《中國藥典》的凡例是對其正文、附錄及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性咨詢題的統(tǒng)一規(guī)定

D.《中國藥典》的凡例收載有制劑通則

E.《中國藥典》的凡例收載有通用檢測辦法

4.藥品標(biāo)準(zhǔn)中，“性狀”項(xiàng)下記載有

A.外觀

B.臭

C.味

D.溶解度

E.物理常數(shù)

5.藥品標(biāo)準(zhǔn)中，“檢查”項(xiàng)系檢查藥物的

A.安全性

B.有效性

C.均一性

D.純度

E.穩(wěn)定性

6.單一對映體的絕對構(gòu)型確證常用的辦法

A.比旋度測定

B.手性柱群譜

C.單晶X-衍射

D.旋光群散

E.圓二XXX譜

7.原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)的內(nèi)容普通包括

A.妨礙因素試驗(yàn)

B.加速試驗(yàn)

C.長期試驗(yàn)

D.干法破壞試驗(yàn)

E.濕法破壞試驗(yàn)

8.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成包括

A.前言

B.凡例

C.正文

D.附錄

E.索引

四、簡答題

1.簡述《中國藥典》附錄收載的內(nèi)容

2.簡述藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥品名稱的命名原則

3.簡述藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則

4.簡述中國藥典凡例的性質(zhì)、地位與內(nèi)容

5.簡述藥品檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)和基本程序。

第二章

一、最佳挑選題

1.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目是

A.性狀

B.普通鑒不

C.專屬鑒不

D.檢查

E.含量測定

2.取供試品少量，置試管中，加等量的二氧化錳，混勻，加硫酸濕潤，徐徐加熱，即產(chǎn)生氯氣，能使用水濕潤的碘化鉀淀粉試紙顯藍(lán)XXX。下列物質(zhì)可用上述試驗(yàn)鑒不的是

A.托烷生物堿類

B.酒石酸鹽

C.氯化物

D.硫酸鹽

E.有機(jī)氟化物

3.中國藥典中所用的何首烏的鑒不辦法是

A.高效液相群譜法

B.質(zhì)譜法

C.紅外光譜法

D.顯微鑒不法

E.X射線粉末衍射法

二、簡答題

1.簡述藥物分析中常用的鑒不辦法

2.簡述妨礙鑒不試驗(yàn)的條件

3.簡述紅外光譜鑒不法試樣制備辦法

第三章

一、最佳挑選題

1.下列屬于信號雜質(zhì)的是

A.砷鹽

B.硫酸鹽

C.鉛

D.XXX

E.汞

2.酶類藥物中酶類雜質(zhì)的檢查可采納的辦法是

A.HPLC法

B.TLC法

C.UV法

D.CE法

E.GC法

3.藥物中無效或低效晶型的檢查能夠采納的辦法是

A.高效液相XXX譜法

B.紅外分光光度法

C.可見-紫外分光光度法

D.原子汲取分光光度法

E.氣相XXX譜法

4.原子汲取分光光度法檢查藥物中金屬雜質(zhì)時，通常采納的辦法是

A.內(nèi)標(biāo)法

B.外標(biāo)法

C.加校正因子的主成分自身對比法

D.標(biāo)準(zhǔn)加入法

E.別加校正因子的主成分自身對比法

5.氯化物檢查中，適宜的酸度是

A.50ml中加2ml稀硝酸

B.50ml中加5ml稀硝酸

C.50ml中加10ml稀硝酸

D.50ml中加5ml硝酸

E.50ml中加10ml硝酸

6.氯化物檢查中，用以解決供試品溶液帶顏群對測定干擾的辦法是

A.活性炭脫群法

B.有機(jī)溶劑提取后檢查法

C.內(nèi)消XXX法

D.標(biāo)準(zhǔn)液比群法

E.改用他法

7.采納硫氰酸鹽法檢查鐵鹽時，若供試液管與對比液管所呈硫氰酸鐵的顏群較淺別便比較時，可采取的措施是

A.內(nèi)消群法

B.外消群法

C.標(biāo)準(zhǔn)液比XXX法

D.正丁醇提取后比群法

E.改用他法

8.下列試液中，用作ChP重金屬檢查法中的顯群劑的是

A.硫酸鐵銨試液

B.硫化鈉試液

C.XXX試液

D.重鉻酸鉀試液

E.硫酸銅試液

9.硫代乙酰胺法檢查重金屬時，受溶液pH妨礙較大，適合的pH是

A.11.5

B.9.5

C.7.5

D.3.5

E.1.5

二、多項(xiàng)挑選題

1.藥物中雜質(zhì)限量的表示辦法有

A.百分之幾

B.千分之幾

C.萬分之幾

D.十萬分之幾

E.百萬分之幾

2.下列藥物中雜質(zhì)檢查的辦法系依照藥物與雜質(zhì)在性狀上的差異舉行的有

A.乙醇中雜醇油的檢查

B.氯硝柳胺中2-氯-4-硝基苯胺的檢查

C.鹽酸胺碘酮中游離碘

D.地蒽酚的酸度檢查

E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查

3.鹽酸氟奮乃靜中重金屬的檢查能夠采納的容器有

A.瓷坩堝

B.鋁坩堝

C.鉑坩堝

D.石英坩堝

E.瓷蒸發(fā)皿

4.ChP收載的測定藥物中水分的辦法有

A.熱重分析法

B.費(fèi)休司法

C.差熱分析法

D.差示掃描量熱法

E.甲苯法

5.原料藥和新制劑中的雜質(zhì)，需要對其定性或確證其結(jié)構(gòu)的有

A.表觀含量在0.1%及其以上的雜質(zhì)

B.表觀含量在0.01%-0.1%的雜質(zhì)

C.表觀含量在0.1%以下的具有強(qiáng)烈生物作用的雜質(zhì)或毒性雜質(zhì)

D.表觀含量在0.01%以下的具有強(qiáng)烈生物作用的雜質(zhì)或毒性雜質(zhì)

E.最大日劑量≤2g的原料藥中含量≥1.0mg的雜質(zhì)

三、簡答題

1.藥用規(guī)格與化學(xué)試劑規(guī)格有何別同

2.雜質(zhì)的來源途徑有哪些？雜質(zhì)包括哪些種類

3.簡述高效液相群譜法用于雜質(zhì)檢測的幾種辦法及其適用條件

4.簡述薄層群譜法用于雜質(zhì)限量檢查的幾種辦法

5.簡述藥物中有機(jī)雜質(zhì)鑒定的辦法

四、計(jì)算題

1.維生素C中重金屬的檢查：取本品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金屬的含量別超過百萬分之十，應(yīng)量取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（0.01mgPb/ml）多少毫升？

V=L*S/C=10*10-6*1.0/0.01*10-3=1.0（ml）

2.富馬酸亞鐵中砷鹽的檢查：取本品0.50g，加無水碳酸鈉0.5g，混勻，加溴試液4ml，置水浴上蒸干后，在500-600℃熾灼2小時，放冷，殘?jiān)愉?鹽酸溶液10ml與水15ml使溶解，移至蒸餾瓶中，加酸性氯化亞錫試液1ml，蒸餾，流出液導(dǎo)入貯有水5ml的接收器中，至蒸餾瓶中約剩5ml時，停止蒸餾，餾出液加水適量使成28ml，按古蔡氏法檢查砷鹽。

（1）加入無水碳酸鈉的作用是啥？

（2）加入酸性氯化亞錫的作用是啥？

（3）加入濃度為1μgAs/ml的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml，在該測定條件下，砷鹽的限量是多少？L=C*V/S*100%=0.2%

第四章

一、最佳挑選題

1.紫外分光光度計(jì)的吸光度準(zhǔn)確度的檢定，中國藥典規(guī)定

A.使用重鉻酸鉀水溶液

B.使用亞硝酸鈉甲醇溶液

C.配制成5%的濃度

D.測定別同波長下的汲取系數(shù)

E.要求在220XXX波長處避光率＜0.8%

2.反相群譜法流淌相的最佳pH范圍是

A.0-2

B.2-8

C.8-10

D.10-12

E.12-14

3.氣相XXX譜法最常用的檢測器是

A.蒸發(fā)光檢測器

B.二極管陣列檢測器

C.火焰離子化檢測器

D.電化學(xué)

檢測器E.電子俘獲檢測器

4.在較短時刻內(nèi)，在相同條件下，由同一分析人員延續(xù)測定所得結(jié)果的RSD稱為

A.重復(fù)性

B.中間周密度

C.重現(xiàn)性

D.耐用性

E.穩(wěn)定性

二、簡答題

1.簡述紫外分光光度法對溶劑的要求

2.簡述凱氏定氮法的原理與應(yīng)用

3.簡述氧瓶燃燒法用于含碘藥物測定時的燃燒產(chǎn)物以及汲取液的挑選

三、計(jì)算題

1.用碘滴定液滴定維生素C，化學(xué)反應(yīng)式為：C6H8O6+I2→C6H6O6+2HI

計(jì)算：碘滴定液（0.05mol/L）對維生素C[M(C6H8O6)=176.13]的滴定度。

T=m*a/b*M=8.806（mg/ml）

第五章

一、最佳挑選題

1.體內(nèi)藥物分析中，最常用的體內(nèi)樣品是

A.血漿

B.尿液

C.唾液

D.胃

E.十二指腸

2.血漿占全血量的比例是

A.20%-30%

B.30%-40%

C.40%-50%

D.50%-60%

E.60%-70%

3.常用的去蛋白質(zhì)的試劑是

A.醋酸

B.冰醋酸

C.甲醇

D.鹽酸

E.硫酸

4.在體內(nèi)藥物分析辦法的建立過程中，實(shí)際生物樣品試驗(yàn)要緊考察的項(xiàng)目是

A.辦法的定量限

B.辦法的檢測限

C.辦法的定量范圍

D.代謝產(chǎn)物的干擾

E.內(nèi)源性物質(zhì)的干擾

5.下列研究目的中，體內(nèi)分析使用毛發(fā)樣品的是

A.生物利用度

B.藥物劑量回收

C.藥物清除率

D.體內(nèi)微量元素測定

E.以上均別是

6.血漿樣品的穩(wěn)定性考察內(nèi)容通常別包括的試驗(yàn)是

A.血漿樣品的室溫放置

B.血漿樣品冰凍保存

C.血漿樣品凍-融循環(huán)

D.經(jīng)處理后溶液的冰凍保存

E.經(jīng)處理后溶液的室溫或特定溫度放置

7.在體內(nèi)藥物分析辦法的建立過程中，用空白生物基質(zhì)試驗(yàn)舉行驗(yàn)證的指標(biāo)是

A.辦法的定量范圍

B.辦法定量下限

C.辦法的特異性

D.辦法的周密度

E.辦法的準(zhǔn)確度

8.當(dāng)采納液-液萃取法測定血漿中堿XXX物時，血漿最佳pH是

A.4

B.6

C.8

D.10

E.12

二、多項(xiàng)挑選題

1.去除血漿中蛋白質(zhì)，可采納的辦法有

A.加入甲醇

B.加入異丙醇

C.加入硝酸

D.加入氫氧化鈉

E.加熱至90℃

2.在體內(nèi)藥物分析辦法的建立過程中，分離條件的篩選時應(yīng)做的試驗(yàn)有

A.空白溶液試驗(yàn)

B.空白生物介質(zhì)試驗(yàn)

C.模擬生物樣品試驗(yàn)

D.實(shí)際生物樣品試驗(yàn)

E.檢測靈敏度試驗(yàn)

3.體內(nèi)藥物分析辦法的建立過程中，用QC樣品舉行驗(yàn)證的項(xiàng)目有

A.HPLC檢測波長

B.辦法的準(zhǔn)確度

C.辦法的專屬性

D.辦法的提取回收率

E.辦法的周密度

4.生物樣品預(yù)處理的目的

A.使藥物從結(jié)合物中釋放

B.使藥物從綴合物中釋放

C.提高檢測靈敏度

D.改善辦法特異性

E.延長儀器使用壽命

5.血樣分析應(yīng)用的目的

A.生物利用度的評價

B.藥物動力學(xué)的研究

C.臨床藥物監(jiān)測

D.有關(guān)物質(zhì)的檢查

E.內(nèi)源性活性物質(zhì)的測定

6.生物樣品制備時應(yīng)思考的咨詢題有

A.被測定組分的理化性質(zhì)

B.被測組分的濃度范圍

C.測定的目的

D.生物樣品種類

E.試驗(yàn)藥品的輔料組成

7.在體內(nèi)藥物分析辦法驗(yàn)證中，表示辦法周密度的項(xiàng)目（內(nèi)容）有

A.日內(nèi)周密度

B.日間周密度

C.批內(nèi)周密度

D.批間周密度

E.準(zhǔn)確度

8.在體內(nèi)藥物的HPLC分析法中，確定辦法特異性時要思考的干擾物質(zhì)包括

A.藥物制劑的輔料

B.內(nèi)源性物質(zhì)

C.代謝產(chǎn)物

D.藥物中的雜質(zhì)

E.任用的其他藥物

三、簡答題

1.與常規(guī)藥物分析相比，生物樣品有哪些特點(diǎn)，體內(nèi)藥物分析的特點(diǎn)是啥？

2.簡述體內(nèi)藥物分析辦法驗(yàn)證與體外藥物分析辦法驗(yàn)證的區(qū)不。

3.簡述體內(nèi)藥物分析中常用的去蛋白質(zhì)法及其特點(diǎn)。

第六章

一、最佳挑選題

1.阿司匹林與碳酸鈉試液共熱后，再加稀硫酸酸化，產(chǎn)生的白群沉淀是

A.苯酚

B.乙酰水楊酸

C.水楊酸

D.醋酸

E.水楊酰水楊酸

2.下列藥物中，別能發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)的是

A.二氟尼柳

B.阿司匹林

C.吡羅昔康

D.吲哚美辛

E.對乙酰氨基酚

3.兩步滴定法測定阿司匹林片劑的依據(jù)是

A.剩余滴定法

B.羧基的酸性

C.酸水解定量消耗堿液

D.其酯水解定量消耗堿液

E.利用水解產(chǎn)物的酸堿性

4.芳酸類藥物的酸堿滴定中，常采納中性乙醇作溶劑，所謂“中性”是指

A.pH=7

B.對所用指示劑顯中性

C.除去酸性雜質(zhì)的乙醇

D.對甲基橙顯中性

E.對甲基紅顯中性

5.下列藥物中，能采納重氮化-偶合反應(yīng)舉行鑒不的是

A.阿司匹林

B.美洛昔康

C.尼美舒利

D.對乙酰氨基酚

E.吲哚美辛

6.直截了當(dāng)酸堿滴定法測定雙水楊酯原料含量時，若滴定過程中雙水楊酯發(fā)生水解反應(yīng)，對測定結(jié)果的妨礙是

A.偏高

B.偏低

C.別確定

D.無變化

E.與所選指示劑有關(guān)

7.在試管中熾灼后生成的氣體能使?jié)駶櫟拇姿徙U試紙顯黑群的藥物是

A.阿司匹林

B.美洛昔康

C.尼美舒利

D.對乙酰氨基酚

E.吲哚美辛

8.對乙酰氨基酚中有關(guān)物質(zhì)的檢查采納HPLC法舉行，其流淌相中加入四丁基氫氧化銨的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.增加流淌相的離子強(qiáng)度

C.提高有關(guān)物質(zhì)的保留行為

D.落低有關(guān)物質(zhì)的保留行為

E.掃尾劑的作用

二、多項(xiàng)挑選題

1.能直截了當(dāng)與三氯化鐵試液反應(yīng)生成有群配位化合物的藥物有

A.水楊酸

B.阿司匹林

C.吡羅昔康

D.美洛昔康

E.對乙酰氨基酚

2.下列對于直截了當(dāng)?shù)味ǚy定阿司匹林含量的講法，正確的有

A.反應(yīng)摩爾比為1：1

B.用氫氧化鈉滴定液滴定

C.以pH=7的乙醇溶液作為溶劑

D.以酚酞作為指示劑

E.滴定時應(yīng)在別斷振搖下稍快舉行

3.兩步滴定法測定阿司匹林片劑含量時，第一步消耗的氫氧化鈉的作用有

A.中和游離水楊酸

B.中和阿司匹林分子中的羧基

C.中和酸性雜質(zhì)

D.中和輔料中的酸

E.水解酯鍵

4.下列ChP2010收載的藥物中，其有關(guān)物質(zhì)的檢查采納TLC法的有

A.二氟尼柳

B.布洛芬

C.阿司匹林

D.甲芬那酸

E.吡羅昔康

三、簡答題

1.簡述阿司匹林片兩步滴定法的原理與操作要點(diǎn)

四、計(jì)算題

1.吡羅昔康含量測定辦法如下：周密稱取本品0.2103g，加冰醋酸20ml使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈藍(lán)綠群，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）6.19ml；另取冰醋酸20ml，同法滴定，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）0.03ml。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的濃度校正因數(shù)F=1.029；滴定度T=33.14mg/ml。

計(jì)算：吡羅昔康含量

含量%=（V-V0）×F×T/S×100%=99.0%

2.今有三瓶藥物分不為水楊酸（A）、阿司匹林（B）和對乙酰氨基酚（C），但瓶上標(biāo)簽脫降，請采納適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)辦法將三者區(qū)分開。

第七章

一、最佳挑選題

1.下列苯乙胺類藥物中，可與三氯化鐵試劑顯深綠XXX，再滴加碳酸氫鈉溶液，即變藍(lán)群，然后變成紅群的是

A.硫酸苯丙胺

B.鹽酸甲氧明

C.鹽酸異丙腎上腺素

D.鹽酸克倫特羅

E.鹽酸苯乙雙胍

2.中國藥典（2010年版）鹽酸去氧腎上腺素含量測定中，1ml溴滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于多少毫克的鹽酸去氧腎上腺素（M=20

3.67）

A.3.395mg

B.33.95mg

C.20.38mg

D.6.11mg

E.6.789mg

3.下列藥物中，可顯雙縮脲反應(yīng)的是

A.鹽酸多巴胺

B.鹽酸麻黃堿

C.苯佐卡因

D.對氨基苯甲酸

E.氧烯洛爾

4.下列藥物中，可顯Rimini反應(yīng)的是

A.鹽酸多巴胺

B.氧烯洛爾

C.苯佐卡因

D.對氨基苯甲酸

E.重酒石酸間羥胺

5.下列藥物中，屬于苯乙胺類藥物的是

A.鹽酸利多卡因

B.氨甲苯酸

C.乙酰水楊酸

D.苯佐卡因

E.鹽酸克倫特羅

二、簡答題

1.簡述溴量法測定苯乙胺類藥物的基本原理

2.苯乙胺類藥物的鑒不試驗(yàn)要緊有哪些

3.苯乙胺類藥物具有哪些結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和理化性質(zhì)

4.ChP2010怎么區(qū)不重酒石酸去甲腎上腺素與鹽酸異丙腎上腺素。

第八章

一、最佳挑選題

1.具芳伯胺基或經(jīng)水解生成芳伯胺基的藥物可用亞硝酸鈉滴定，其反應(yīng)條件是

A.適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下舉行

B.弱酸酸性環(huán)境，40℃以上加速舉行

C.酸濃度高，反應(yīng)徹底，宜采納高濃度酸

D.酸度高反應(yīng)加速，宜采納高酸度

E.酸性條件下，室溫即可，幸免副反應(yīng)

2.芳香胺類藥物的含量測定辦法是

A.非水溶液滴定法

B.亞硝酸鈉滴定法

C.間接酸量法

D.B+C兩種

E.A+B兩種

3.下列藥物中，能在碳酸鈉試液中與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫群配位化合物的是

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸利多卡因

C.鹽酸丁卡因

D.對乙酰氨基酚

E.腎上腺素

4.下列藥物中，ChP直截了當(dāng)用芳香第一胺反應(yīng)舉行鑒不的是

A.鹽酸普魯卡因

B.鹽酸利多卡因

C.鹽酸丁卡因

D.對乙酰氨基酚

E.鹽酸去氧腎上腺素

5.鹽酸丁卡因與亞硝酸鈉作用形成的產(chǎn)物是

A.重氮鹽

B.偶氮染料

C.N-亞硝基化合物

D.亞硝基苯化合物

E.偶氮氨基化合物

6.鹽酸普魯卡因中需檢查的特別雜質(zhì)是

A.水楊酸

B.對氨基酚

C.有關(guān)物質(zhì)

D.對氨基苯甲酸

E.酮體

7.亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡因含量時用的酸是

A.鹽酸

B.硫酸

C.氫溴酸

D.硝酸

E.磷酸

8.下列藥物中，經(jīng)水解后加碘試液可生成黃群沉淀的是

A.鹽酸利多卡因

B.氨甲苯酸

C.乙酰水楊酸

D.苯佐卡因

E.鹽酸克倫特羅

9.下列藥物中，在酸性條件下可與CoCl2試液反應(yīng)生成亮綠群的是

A.鹽酸利多卡因

B.氨甲苯酸

C.乙酰水楊酸

D.苯佐卡因

E.鹽酸普魯卡因胺

10.中國藥典（2010年版）用于指示亞硝酸鈉滴定法終點(diǎn)的辦法是

A.內(nèi)指示劑法

B.外指示劑法

C.電位法

D.永停滴定法

E.自身指示劑法

二、配伍題

[1-3]A.對氨基苯甲酸B.酮體C.4-氨基-2-氯苯甲酸D.2，6-二甲基苯胺E.間氨基酚

下列藥物中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是

C1.鹽酸氯普魯卡因注射液

D2.鹽酸利多卡因注射液

A3.鹽酸普魯卡因注射液

[4-7]A.紫外分光光度法B.反相高效液相群譜法C.非水溶液滴定法D.亞硝酸鈉滴定法E.溴量法

下列藥物的含量測定辦法是

B4.鹽酸利多卡因

A5.注射用鹽酸丁卡因

B6.鹽酸利多卡因注射液

D7.鹽酸普魯卡因胺

三、多項(xiàng)挑選題

1.鹽酸普魯卡因常用的鑒不反應(yīng)有

A.重氮化-偶合反應(yīng)

B.水解反應(yīng)

C.氧化反應(yīng)

D.磺化反應(yīng)

E.碘化反應(yīng)

2.下列藥物中，可采納亞硝酸鈉滴定法測定含量的有

A.苯巴比妥

B.鹽酸丁卡因

C.苯佐卡因

D.鹽酸普魯卡因胺

E.鹽酸去氧腎上腺素

3.下列藥物中，別屬于酰苯胺類的有

A.鹽酸布比卡因

B.苯佐卡因

C.鹽酸利多卡因

D.鹽酸丁卡因

E.鹽酸羅哌卡因

4.下列藥物中，中國藥典（2010年版）采納紅外光譜法舉行鑒不的有

A.鹽酸布比卡因

B.腎上腺素

C.鹽酸利多卡因

D.重酒石酸去甲腎上腺素

E.鹽酸普魯卡因

5.下列藥物中，可用非水溶液滴定法測定含量的有

A.鹽酸丁卡因

B.對氨基水楊酸鈉

C.鹽酸氯普魯卡因

D.鹽酸布比卡因

E.苯佐卡因

四、簡答題

1.亞硝酸鈉滴定法測定芳胺類藥物的原理是啥？在測定中應(yīng)注意哪些反應(yīng)條件？

2.怎么區(qū)不鹽酸利多卡因和鹽酸普魯卡因？

3．亞硝酸鈉滴定法常采納的指示終點(diǎn)的辦法有哪些？《中國藥典》收載的是哪種？

4.鹽酸普魯卡因的特別雜質(zhì)是啥？中國藥典采納啥辦法對其舉行限量檢查？

5.鹽酸普魯卡因注射液為啥會變黃？

五、計(jì)算題

1.稱取鹽酸普魯卡因供試品0.6210g，用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至終點(diǎn)時，消耗亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）2

2.67ml，已知每1ml亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于27.28mg的鹽酸普魯卡因，求本品的百分含量？

含量%=V*T/W*100%=99.6%

2.今有3瓶藥物分不為鹽酸利多卡因（A）、鹽酸丁卡因（B）和鹽酸普魯卡因（C），但瓶上標(biāo)簽脫降，請采納適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)辦法將三者區(qū)分開。

第九章

一、最佳挑選題

1.下列藥物中可將氫氧化亞鐵氧化為紅棕群氫氧化鐵沉淀的是

A.尼莫地平

B.鹽酸丁卡因

C.硫酸阿托品

D.異煙肼

E.非洛地平

2.下列藥物的丙酮溶液與氫氧化鈉試液反應(yīng)顯橙紅群的是

A.阿司匹林

B.尼群地平

C.鹽酸氯丙嗪

D.苯巴比妥

E.維生素A

3.下列藥物中,可在酸性條件下被鋅粉還原并用重氮化-偶合反應(yīng)鑒不的是

A.苯甲酸鈉

B.硝苯地平

C.鹽酸普魯卡因

D.鹽酸丁卡因

E.非洛地平

4.硝苯地平用鈰量法舉行含量測定的pH條件是

A.弱堿性

B.強(qiáng)堿性

C.中性

D.弱酸性

E.強(qiáng)酸性

5.硝苯地平用鈰量法舉行含量測定的終點(diǎn)指示劑是

A.自身指示

B.淀粉

C.鄰二氮菲

D.酚酞

E.結(jié)晶紫

6.硝苯地平用鈰量法舉行含量測定，硝苯地平與硫酸鈰反應(yīng)的摩爾比是

A.1：1

B.1：2

C.1：3

D.2：1

E.3：1

二、配伍題

[1-3]A.還原性B.解離性C.弱堿性D.氧化性E.紫外汲取

下列鑒不反應(yīng)是基于二氫吡啶環(huán)的何種性質(zhì)

C1.與氯化汞生成白群沉淀

C2.與碘化鉍鉀生成橙紅XXX沉淀

B3.丙酮溶液與氫氧化鈉反應(yīng)顯橙紅群

[4-5]A.還原性B.光敏感性C.氧化性D.弱堿性E.解離性

下列分析操作是基于硝苯地平的何種性質(zhì)

B4.在避光條件下檢查有關(guān)物質(zhì)

A5.鈰量法測定含量

[6-8]A.重氮化-偶合反應(yīng)B.水解后重氮化-偶合反應(yīng)C.還原后重氮化-偶合反應(yīng)D.氧化后重氮化-偶合反應(yīng)E.有機(jī)破壞后重氮化-偶合反應(yīng)

A6.鹽酸普魯卡因

B7.對乙酰氨基酚

C8.硝苯地平

三、多項(xiàng)挑選題

1.下列性質(zhì)屬于尼莫地平的有

A.氧化性

B.還原性

C.弱堿性

D.弱酸性

E.旋光性

2.下列藥物中，可與碘化鉍鉀反應(yīng)生成橙紅群沉淀的有

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.XXX

D.阿司匹林

E.巴比妥鈉

3.下列藥物中，可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒不的有

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.苯佐卡因

E.異煙肼

四、簡答題

1.硝苯地平中為何要舉行有關(guān)物質(zhì)的檢查？普通采納啥辦法及辦法的注意事項(xiàng)？

2.簡述鈰量法測定硝苯地平的原理及操作要點(diǎn)

3.簡述測定生物樣品中二氫吡啶類藥物濃度的要緊注意事項(xiàng)

五、計(jì)算題

1.硝苯地平的含量測定辦法如下：周密稱取本品0.4021g，加無水乙醇50ml，微熱使溶解，加高氯酸溶液50ml、鄰二氮菲指示液3滴，馬上用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時，在水浴中加熱至50℃左右，接著徐徐滴定至橙紅群消逝，消耗硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）23.28ml，另作空白同法測定，消耗硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）0.05ml。

已知：硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）的濃度校正因數(shù)F=0.9976；滴定度T=17.32mg/ml。

計(jì)算：硝苯地平含量

含量%=（V-V0）×F×T/S×100%=99.8%

第十章

一、最佳挑選題

1.下列鑒不反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類反應(yīng)的是

A.甲醛硫酸反應(yīng)

B.硫群素反應(yīng)

C.銅鹽反應(yīng)

D.硫酸熒光反應(yīng)

E.戊烯二醛反應(yīng)

2.下列巴比妥類藥物中，可與銅鹽吡啶試劑生成綠群配合物，又與鉛鹽生成白群沉淀的是

A.巴比妥

B.異戊巴比妥

C.硫噴妥鈉

D.環(huán)己烯巴