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2022年陜西省西安市太乙路中學高三化學模擬試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.下列熱化學方程式或離子方程式中,正確的是A.從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.在500°C、30Mpa條件下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學方程式為:C.乙烯的燃燒熱為,則乙烯燃燒的熱化學方程式可表示為:

D.將1mol/LNaAlO2溶液和1.5mol/L的HCl溶液等體積均勻混合:6AlO2-+9H++3H2O=5Al(OH)3↓+Al3+參考答案:D2.下列實驗操作能達到實驗目的且離子方程式正確的是()A.用鹽酸清洗盛石灰水的試劑瓶內(nèi)壁的白色固體:CO32﹣+2H+═CO2↑+H2OB.用酸性KMnO4溶液判斷FeCl2是否完全變質(zhì):5Fe2++MnO4﹣+8H+═5Fe3++Mn2++4H2OC.用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的少量乙酸:CH3COOH+OH﹣═CH3COO﹣+H2OD.在Mg(0H)2懸濁液中滴幾滴飽和FeCl3溶液證明Fe(0H)3溶解度小于Mg(OH)2:3Mg(OH)2+2Fe3+═3Mg2++2Fe(0H)3參考答案:D考點:離子方程式的書寫.專題:離子反應專題.分析:A、石灰水的試劑瓶內(nèi)壁的白色固體是碳酸鈣不溶于水;B、高錳酸鉀溶液具有氧化性,亞鐵離子和氯離子都可以被氧化;C、乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會水解;D、依據(jù)沉淀溶解平衡的原理分析判斷,反應向更難溶的方向進行.解答:解:A、石灰水的試劑瓶內(nèi)壁的白色固體是碳酸鈣不溶于水,用鹽酸清洗盛石灰水的試劑瓶內(nèi)壁的白色固體反應的離子方程式:CaCO3+2H+═CO2↑+H2O+Ca2+,故A錯誤;B、高錳酸鉀溶液具有氧化性,亞鐵離子和氯離子都可以被氧化,不能用酸性KMnO4溶液判斷FeCl2是否完全變質(zhì),故B錯誤;C、乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會水解生成乙酸鈉和乙醇,應用飽和碳酸鈉溶液洗滌,故C錯誤;D、依據(jù)沉淀溶解平衡的原理分析判斷,反應向更難溶的方向進行,在Mg(0H)2懸濁液中滴幾滴飽和FeCl3溶液證明Fe(0H)3溶解度小于Mg(OH)2,沉淀轉化的離子方程式為:3Mg(OH)2+2Fe3+═3Mg2++2Fe(0H)3,故D正確;故選D.點評:本題考查了離子方程式的書寫方法,物質(zhì)性質(zhì)是解題關鍵,注意亞鐵離子和氯離子都可以被高錳酸鉀溶液氧化,題目難度中等.【題文】在盛有KMnO4溶液的試管中加入過量的MnSO4溶液,產(chǎn)生黑色沉淀,溶液由紫紅色變?yōu)闊o色.過濾,在濾液中加入少量的鉍酸鈉粉末(NaBiO3),溶液變紫紅色.另取少量酸性KMnO4溶液,加入雙氧水,產(chǎn)生大量氣泡,紫紅色消失.下列推斷不正確的是()A.氧化性:BaBiO3>KMnO4>MnO2>H2O2B.用標準濃度的KMnO4溶液可以滴定溶液中Mn2+濃度C.在KMnO4和雙氧水的反應中,KMnO4作氧化劑D.在鉍酸鈉粉末中滴加雙氧水,一定會產(chǎn)生氧氣【答案】A【解析】

考點:氧化性、還原性強弱的比較;氧化還原反應.專題:氧化還原反應專題.分析:氧化還原反應中,氧化性:氧化劑大于氧化產(chǎn)物;氧化劑發(fā)生還原反應化合價降低.在盛有KMnO4溶液的試管中加入過量的MnSO4溶液,產(chǎn)生黑色沉淀,溶液由紫紅色變?yōu)闊o色,說明KMnO4溶液可氧化MnSO4生成MnO2,故氧化性:KMnO4>MnO2,在濾液中加入少量的鉍酸鈉粉末(NaBiO3),溶液變紫紅色,說明NaBiO3可氧化MnSO4生成KMnO4,故氧化性:BaBiO3>KMnO4,另取少量酸性KMnO4溶液,加入雙氧水,產(chǎn)生大量氣泡,紫紅色消失,說明KMnO4溶液可氧化雙氧水生成氧氣,故氧化性:KMnO4>O2,故氧化性:BaBiO3>KMnO4>MnO2,BaBiO3>KMnO4>O2.解答:解:A.在盛有KMnO4溶液的試管中加入過量的MnSO4溶液,產(chǎn)生黑色沉淀,溶液由紫紅色變?yōu)闊o色,說明KMnO4溶液可氧化MnSO4生成MnO2,故氧化性:KMnO4>MnO2,在濾液中加入少量的鉍酸鈉粉末(NaBiO3),溶液變紫紅色,說明NaBiO3可氧化MnSO4生成KMnO4,故氧化性:BaBiO3>KMnO4,另取少量酸性KMnO4溶液,加入雙氧水,產(chǎn)生大量氣泡,紫紅色消失,說明KMnO4溶液可氧化雙氧水生成氧氣,故氧化性:KMnO4>O2,故氧化性:BaBiO3>KMnO4>MnO2,BaBiO3>KMnO4>O2,無法判斷MnO2與H2O2氧化性大小,故A錯誤;B.在盛有KMnO4溶液的試管中加入過量的MnSO4溶液,產(chǎn)生黑色沉淀,溶液由紫紅色變?yōu)闊o色,故KMnO4溶液可氧化MnSO4,故可用標準濃度的KMnO4溶液滴定溶液中Mn2+濃度,故B正確;C.在KMnO4和雙氧水的反應中,KMnO4中錳的化合價降低,作氧化劑,故C正確;D.氧化性:BaBiO3>O2,故在鉍酸鈉粉末中滴加雙氧水,一定會產(chǎn)生氧氣,故D正確,故選A.點評:本題考查學生氧化還原反應中氧化性強弱的判斷規(guī)律:氧化還原反應中氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性.3.X、Y、Z、W為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,X的族序數(shù)是周期數(shù)的2倍,Y的氣態(tài)氫化物與最高價氧化物水化物可形成鹽,Z的最外層電子數(shù)與其電子總數(shù)比為3︰8,下列說法正確的是

A.X、Y、W的最高價含氧酸酸性順序:Y>W(wǎng)>X

B.Z、W可形成ZW2的化合物,屬于離子化合物

C.離子半徑:Z>W(wǎng)>Y

D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>W(wǎng)參考答案:C略4.(08山東濰坊質(zhì)檢)溶液和膠體具備的共同性質(zhì)是

A.分散質(zhì)生粒都能透過半透膜

B.用石墨電極做導電性實驗時,分散質(zhì)微粒都定向且朝一個方向移動

C.都有丁達爾現(xiàn)象

D.都比較穩(wěn)定參考答案:答案:D5.下列敘述不正確的是(

)A.Na在空氣中燃燒生成Na2O2

B.SO2通入已酸化的Ba(NO3)2溶液中,出現(xiàn)白色沉淀C.將過氧化鈉加入到碳酸氫鈣溶液中可觀察到有氣泡和沉淀生成的現(xiàn)象D.將足量的NH3通入的CuSO4溶液中得到藍色Cu(OH)2沉淀參考答案:D略6.在反應aBrF3+bH2O==cHBrO3+dHBr+eHF+fO2(a、b、c、d、e、f是各物質(zhì)的化學計量數(shù)),若0.3molH2O被氧化,則被水還原的BrF3的物質(zhì)的量是()

A.0.15mol

B.0.2mol

C.0.3mol

D.0.4mol參考答案:答案:A7.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,其與水的離子反應是:4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-工業(yè)上先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入一定量的KOH就可制得高鐵酸鉀。制備高鐵酸鈉的兩種方法的主要反應原理如下:

濕法制備——2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;

干法制備——2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑。

下列有關說法中錯誤的是()

A.高鐵酸鉀與水反應時,水發(fā)生還原反應

B.濕法中每生成1molNa2FeO4共轉移3mol電子

C.干法中每生成1molNa2FeO4共轉移5mol電子

D.K2FeO4處理水時,不僅能殺菌,還能除去H2S、NH3等,并使懸浮雜質(zhì)沉降參考答案:答案:A8.下列物質(zhì)分類正確的是

A.純堿、燒堿、苛性鈉均為堿

B.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體

C.燒堿、冰醋酸、四氯化碳均為電解質(zhì)

D.福爾馬林、水玻璃、氨水均為混合物參考答案:D9.已知25℃時有關弱酸的電離平衡常數(shù):弱酸化學式CH3COOHHCNH2CO3電離平衡常數(shù)(25℃)1.8×l0-54.9×l0-10K1=4.3×l0-7K2=5.6×l0-11根據(jù)上述電離常數(shù)分析,下列表述不正確的是(

A.25℃時,等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關系為:pH(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(NaHCO3)>pH(CH3COONa)B.a(chǎn)mol/LHCN溶液與bmol/LNaOH溶液等體積混合后,所得溶液中c(Na+)=c(CN-),則a一定大于bC.2NaCN+H2O+CO2=2HCN+Na2CO3

D.2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑參考答案:C略10.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是()A.標準狀況下,11.2LC2H6中含有共價鍵的數(shù)目為3.5NAB.通常狀況下,2.0gH2和1molCl2反應后的氣體分子數(shù)目為2NAC.1molAl分別與足量的鹽酸、足量的NaOH溶液反應,轉移的電子數(shù)都是3NAD.將3.4gH2S全部溶于水所得溶液中HS﹣和S2﹣離子數(shù)之和為0.1NA參考答案:D【考點】阿伏加德羅常數(shù).【分析】A、在標準狀況,依據(jù)n=計算物質(zhì)的量結合乙烷分子結構計算共價鍵;B、H2+Cl2=2HCl,這是一個氣體體積不變的反應,故反應前氣體分子總數(shù)目為2NA,反應后氣體分子總數(shù)目仍為2NA;C、據(jù)鋁反應后變?yōu)?3價來分析;D、求出H2S的物質(zhì)的量,然后根據(jù)H2S溶于水后部分電離為HS﹣和S2﹣離子來分析.【解答】解:A、標準狀況下,11.2L的C2H6物質(zhì)的量為=0.5mol,1mol分子中含有共價鍵的數(shù)目為7NA,故0.5mol分子中含有共價鍵的數(shù)目為3.5NA,故A正確;B、2.0gH2相當于1molH2,1molH2和1molCl2氣體總分子數(shù)目為2NA,H2+Cl2=2HCl,這是一個氣體體積不變的反應,故反應前氣體分子總數(shù)目為2NA,反應后氣體分子數(shù)目仍為2NA,故B正確;C、Al與足量的鹽酸,足量的NaOH反應,鋁均變?yōu)?3價,故1mol鋁轉移3mol電子即3NA個,故C正確;D、標況下3.4gH2S的物質(zhì)的量為0.1mol,而H2S是弱電解質(zhì),溶于水后只能部分電離為HS﹣和S2﹣離子,故所得溶液中的H2S、HS﹣和S2﹣離子的個數(shù)之和為0.1NA個,故D錯誤,故選D.【點評】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關計算,掌握物質(zhì)的量的計算公式和物質(zhì)結構是解題關鍵,難度不大.11.某小組為研究電化學原理,設計如右圖裝置。下列敘述錯誤的是(

)A、a和b分別與電源的負極正極相連時,電解氯化鈉溶液產(chǎn)生氯氣。B、a和b用導線連接時,碳棒上發(fā)生的反應為:O2+2H2O+4e-→4OH-C、若往溶液中加少許硫酸,無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液逐漸變成淺綠色D、若氯化鈉溶液改為氯化銨溶液,a和b連接,碳棒上有氣泡產(chǎn)生。參考答案:A略12.下列關于氯的說法正確的是參考答案:D略13.下列關于有機物的敘述正確的是A.乙醇、甲苯均能與鈉反應生成氫氣

B.異丁烷與戊烷互為同分異構體C.油脂、蛋白質(zhì)均屬于高分子化合物

D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別參考答案:D試題分析:A、甲苯不能與鈉發(fā)生反應,而乙醇可與Na反應生成氫氣,故A錯誤;B、異丁烷含有4個C,戊烷含有5個C,分子式不同,不是同分異構體,故B錯誤;C、油脂不是高分子化合物,C錯誤;D、乙烯與溴發(fā)生加成反應,從而使溴的四氯化碳溶液褪色,但甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D正確,故選D。14.aA、bB、cC、dD、eE五種短周期元素,它們的原子序數(shù)有如下關系:c-b=b-a=1且b+c=d,常見化合物E2C2與水反應生成C的單質(zhì),且溶液使酚酞試液變紅。B的最高價氧化物對應水化物為強酸。下列說法正確的是(

)A、B與D形成的單質(zhì)分別為甲、乙,非金屬性:B>D,活潑性:乙>甲B、1molE2C2與足量水完全反應生成C的單質(zhì),共轉移電子2molC、原子半徑:D>E>A>B>C

D、C的氫化物的沸點低于B的氫化物的沸點參考答案:A略15.已知甲醛(

)分子中四個原子是共平面的,下列分子中所有原子不可能同時存在于同一平面上的是

(

)

A.

B.

C.

D.參考答案:D略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.已知:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4。三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某化學興趣小組通過實驗來探究某紅色粉末是Fe2O3或Cu2O或兩者的混合物。(實驗所需試劑只能從下列中選擇:稀硫酸、KSCN溶液、稀硝酸、雙氧水、鐵粉、堿式碳酸銅)探究方案:將紅色粉末溶于足量的稀硫酸中;實驗現(xiàn)象:反應后有紅色固體存在;(1)結論:紅色粉末是

。(2)如果紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物,請設計實驗證明之。實驗方法:

實驗現(xiàn)象:

(3)興趣小組欲利用Fe2O3和Cu2O的混合物制取較純凈的膽礬(CuSO4·5H2O)。經(jīng)查閱資料得知:在溶液中通過調(diào)節(jié)溶液的酸堿性而使Cu2+、Fe2+、Fe3+分別生成沉淀的pH如下:物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3開始沉淀的pH6.07.51.4沉淀完全的pH13143.7實驗小組設計如下實驗方案:試回答:①試劑1為 ,試劑2為

(填名稱);②固體X的化學式為

;③操作1為

。參考答案:(1)Cu2O或Fe2O3和Cu2O的混合物;(2)取少許紅色粉末溶于足量稀硫酸中,充分溶解后滴加KSCN溶液,再滴加雙氧水;有紅色固體生成,加KSCN溶液不顯紅色,再加雙氧水后顯紅色。(3)①雙氧水、堿式碳酸銅;②Fe(OH)3;③蒸發(fā)、濃縮、冷卻、結晶。三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.生成的有機物能否在Cu或Ag作催化劑的條件下被氧氣氧化生成其它有機物

(選填“能”或“否”)。

參考答案:18.炔抑制劑的合成路線如下:

(1)化合物A核磁共振氫譜有____▲____種峰。(2)化合物C中含氧官能團有_____▲______、_____▲_____(填名稱)。(3)鑒別化合物B和C最適宜的試劑是________▲________。(4)寫出A—B的化學方程式____________▲______________。(5)B的同分異構體很多,符合下列條件的異構體有_______▲_______種。

①苯的衍生物

②含有羧基和羥基③分子中無甲基(6)試以苯酚、氯乙酸鈉(ClCH2COONa)、正丁醇為原料(無機試劑任用),結合題中有關信息,請補充完整的合成路線流程圖。

參考答案:略19.二甲醚又稱甲醚,簡稱DME,熔點-141.5℃,沸點-24.9℃,與石油液化氣(LPG)相似,被譽為“21世紀的清潔燃料”。由合成氣(CO、H2)制備二甲醚的反應原理如下:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=-90.0kJ·mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-20.0kJ·mol-1回答下列問題:(1)已知:H2O(1)=H2O(g)△H=+44.0kJ/mol,若由合成氣(CO、H2)制備1molCH3OCH3(g),且生成H2O(1),其熱化學方程式為_______________。(2)有人模擬該制備原理:500K時,在2L的密閉容器中充入2molCO和6molH2,5min達到平衡,平衡時測得c(H2)=1.8mol·L-1,c(CH3OCH3)=0.2mol·L-1,此時CO的轉化率為__________。用CH3OH表示反應①的速率是_____________mol·L-1·min-1,可逆反應②的平衡常數(shù)K2=______________________。(3)在體積一定的密閉容器中發(fā)生反應②,如果該反應的平衡常數(shù)K2值變小,下列說法正確的是____。A.平衡向正反應方向移動

B.平衡移動的原因是升高了溫度C.達到新平衡后體系的壓強不變

D.容器中CH3OCH3的體積分數(shù)減?。?)一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中,按不同投料比充入CO(g)和H2(g)進行反應①,平衡時CO(g)和H2(g)的轉化率如圖所示,則a=________(填數(shù)值)。(5)綠色電源“二甲醚燃料電池”的結構如圖所示,電解質(zhì)為熔融態(tài)的碳酸鹽(如熔融K2CO3),其中CO2會參

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