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文檔簡介
關(guān)于子宮惡性腫瘤的診斷第一頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮病變的影像檢查第二頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一MRI的優(yōu)點MRI無骨性偽影;可以多參數(shù)、多角度成像;軟組織的高分辨力,清楚顯示盆腔各組織結(jié)構(gòu),對病變定位、定性具有無可比擬的優(yōu)勢;無放射性損傷,對生育期婦女尤其重要。第三頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一正常子宮MR解剖橫斷面:橫置橢圓形矢狀面:倒置梨形冠狀面:倒置三角形第四頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一MRT2WI增生期分泌期月經(jīng)期第五頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮惡性腫瘤宮頸癌子宮內(nèi)膜癌子宮肉瘤(少見)子宮淋巴瘤(罕見)子宮平滑肌肉瘤惡性苗勒氏管混合瘤內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤第六頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一宮頸癌(cervicalcarcinoma)
發(fā)病:最常見的婦科惡性腫瘤?;颊吣挲g分布呈雙峰狀,35-39歲和60-64歲。人乳頭狀瘤病毒(HPV)感染是宮頸癌的主要危險因素。
第七頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一宮頸癌(cervicalcarcinoma)
臨床:無癥狀,無明顯體征,與慢性宮頸炎無明顯區(qū)別。
陰道出血:接觸性出血或不規(guī)則出血。陰道排液:有腥臭或惡臭白帶。
晚期癥狀:疼痛、尿路癥狀及直腸壓迫癥狀、惡病質(zhì)。第八頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一宮頸癌(cervicalcarcinoma)病理:大體:外生型、內(nèi)生型、潰瘍型組織分類:鱗癌(70-90%)、腺癌(10-20%)和腺角化癌(5-10%)第九頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一宮頸癌(cervicalcarcinoma)預(yù)后:宮頸癌侵及宮頸壁的深度和范圍以及有無宮旁腫瘤的侵犯,是預(yù)后的關(guān)鍵因素。第十頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一宮頸癌MRI作用分期:在浸潤性宮頸癌(≥Ib期)的分期方面,MRI的精確性可達81%-95
%,并具有100%的PPV和90%的
NPV
治療后隨訪第十一頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一宮頸癌MR分期第十二頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一+C宮頸原位癌(未見異常)子宮頸癌MRI分期第十三頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮頸癌MRI分期Ⅰa期:局限于宮頸Ⅰb期:局限于宮頸第十四頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮頸癌MRI分期
Ⅱa期:超過宮頸,無宮旁侵潤Ⅱb期:宮旁侵潤第十五頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮頸癌MRI分期Ⅱa期:腫瘤累及陰道上2/3。
第十六頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮頸癌MRI分期Ⅱb期:腫瘤累及宮旁。
第十七頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮頸癌MRI分期Ⅲa期:腫瘤累及陰道下1/3。
第十八頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮頸癌MRI分期Ⅲb期:腫瘤侵犯盆壁肌
第十九頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮頸癌MRI分期Ⅲb期:腫瘤外侵,伴腎積水。
第二十頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮頸癌MRI分期Ⅳa期:直腸前脂肪信號消失,侵犯低信號的直腸壁。第二十一頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮內(nèi)膜癌的MR
子宮外浸潤提示子宮內(nèi)膜癌已經(jīng)進入臨床III期。MRI特征同宮頸癌侵犯的相同。第二十二頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一鑒別診斷①子宮平滑肌瘤:子宮增大,輪廓不規(guī)則,宮腔受壓、偏位,可有鈣化。②子宮肉瘤:較大且易出血壞死,擠壓子宮腔移位。③子宮頸癌:子宮頸管阻塞則子宮腔擴大,但子宮腔內(nèi)無腫塊。第二十三頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮肉瘤(uterinesarcomas)
發(fā)?。荷僖?,是惡性程度高的女性生殖器腫瘤。占子宮惡性腫瘤的2-4%。第二十四頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮肉瘤(uterinesarcomas)病理:組織學(xué):來源于子宮肌層及肌層內(nèi)結(jié)締組織。分類:平滑肌肉瘤(最多,占半數(shù)以上)、惡性苗勒管混合瘤、內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤第二十五頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮肉瘤(uterinesarcomas)MR:明確腫瘤范圍第二十六頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一(一)子宮平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)MRI特征
1.生長迅速。
2.T1WI,腫瘤信號與肌層相等;T2WI,呈明顯的高信號,邊界清或不規(guī)則,提示腫瘤呈浸潤性生長。第二十七頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮平滑肌肉瘤第二十八頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一子宮平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma)
憑MRI信號,很難將平滑肌肉瘤與退變型和細胞型的子宮平滑肌瘤鑒別,也不易與內(nèi)膜癌的肌層侵犯相鑒別第二十九頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一第三十頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一(二)惡性苗勒氏管混合瘤
MRI特征
1.信號:與子宮內(nèi)膜癌相似,腫瘤信號不
均勻,內(nèi)可見極高信號壞死灶。
2.宮腔內(nèi)巨大腫物伴子宮肌層的深部受侵(肌層受侵MR特征同子宮內(nèi)膜癌)是該瘤的一大特點。
第三十一頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一第三十二頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一(三)內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤
腫瘤來源于內(nèi)膜的間質(zhì)細胞。惡性度高,向?qū)m腔突出,形成一較大的息肉狀腫物,向外侵犯子宮肌層、淋巴結(jié)。
MRI:表現(xiàn)為子宮內(nèi)膜增厚或呈息肉樣腫塊影,T1呈等信號,T2呈高信號,增強掃描明顯、不均勻強化。
MRI表現(xiàn)無特異性,與前述惡性腫瘤不易區(qū)分。較具特征的表現(xiàn)為在T2上低分化子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤侵犯肌層時內(nèi)可見帶狀低信號影,病理證實為肌束。另一特征為腫瘤沿血管、韌帶生長
如圖1和圖2均可見帶狀低信號影
第三十三頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一第三十四頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一(三)內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤第三十五頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一第三十六頁,共四十頁,編輯于2023年,星期一(四)子宮淋巴瘤(uterinelymphoma)常為繼發(fā)性,屬于全身淋巴瘤的一部分,原發(fā)于子宮的淋巴結(jié)較罕見。病理:最常見的特征為子宮體及子宮頸廣泛性對稱性增大而粘膜正常。MRI特征:1.子宮體和(或)宮頸廣泛性對稱性增大而子宮和宮頸內(nèi)帶完整——最特異的征象。2.信號:T1WI上低于或等于子宮肌層;T2WI上信號不均,有中等和明顯高信
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