生物化學習題和答案

第一章蛋白質的結[本章要求熟記蛋白質元素組成特點,多肽鏈的基本組成單位-L,α氨基酸,掌握肽鍵與肽鏈,了解醫(yī)學α-螺旋、β-折疊、β-轉角和無規(guī)卷曲。三級結構是指整條肽鏈中全部氨基酸一、單項選擇

肽

C.帶單價正電荷D.疏水分子蛋白(PI4.7)在下列哪種PH值溶液中 A.脯氨酸B.胱氨酸C.賴氨酸D.蛋氨酸E.天門冬氨酸A.氫鍵斷裂B.肽鍵斷裂C.D.鹽鍵斷裂E.二

維持蛋白質分子二級結構的主要化學鍵 D.離子鍵E.磷酸二酯鍵A.B.C.D.絲氨酸E.瓜氨酸有一混合蛋白質溶液,各種蛋白質的PI α螺旋每上升一圈相當于氨基酸殘基的個 A.L-β氨基酸 B.D-β氨基酸C.D-α氨基酸 E.L,D-α氨基酸.C.親水基團多在三級結構的表面基的聚合和解聚改變生物學活性C.有種類相同、而數(shù)目不同的亞基數(shù)C.有鐵卟啉的單亞基球蛋白B.血紅蛋白氧解離曲線為S型合 C.γ-球蛋白D.α1-球蛋白在PH＝6用陽離子交換劑層析時,第一個被洗脫下來的氨基酸是： B.Asp(pIC.Lys(pI9.74 E.Arg(pI蛋白B.細胞色素CD.熱休克蛋白(heatshockprotein)蛋白一定要凝固C.蛋白質沉淀后必然變性D.

A.精氨酸B.天冬氨酸C.丙氨酸D.葡萄糖E.入0.1NNaOH使溶液呈堿性,并加熱至沸質變性,但不沉出D.蛋白質沉淀但不變性E.蛋子交換層析B.白質變構,下列哪種敘述是錯誤的?A.氧B.氧C.氧與血紅蛋白結合呈S型曲線α-螺旋構象的特點是：A.靠鹽鍵 －HO－B.鹽析D.常溫下E.強酸強關結構域的敘述正確的是:A.結

肽N端氨基酸的試劑有:A.甲酸B.溴化C.丹磺酰氯D.β巰基乙醇

二、多項選擇B.Cα1,C,O,N,H和Cα2六個原子在一個平 D.半胱氨酸E.絲氨酸下列哪些是酸性氨基酸 D.天冬氨酸E.酪氨酸A.氫鍵B.二硫鍵 D.肽鍵E.疏水鍵 D.無規(guī)卷曲E.雙螺旋B.RPH＝5的溶液中帶正電A.PI4.5的蛋白質B.PI7.4的蛋白質C.PI為7的蛋白質D.PI6.5的蛋白質

E.α－碳兩A.生物活性喪失B.溶解度降低 生物生物 關于蛋白質二級結構的論述哪些是正確的？每3.6個氨基酸殘基為一周,螺距為

三、填空組成蛋白質的元素 不同蛋白質中含量相近的元素 生物生物 穩(wěn)定蛋白質構象的次級鍵包 等氨基酸在PI時以 離子形式存在,在PH大于PI的溶液中大部分以 在,在PH小于PI的溶液中,大部分以 在PH＝6.00時將一個丙精谷氨酸三種氨基酸的混合溶液進行電泳,移向正極的 蛋白質二級結構的主要構象形式 蛋白質顆粒表面 是蛋白質親水膠體穩(wěn)定的兩個因素 。 ,說明第一個亞基與O2結合可 第二個亞基與O2結 蛋白質變性主要是破壞 結構未破壞；性質改變18.和19.蛋白質 nm處,對紫外光有最大吸收,據(jù)此可對蛋白質進。 和。四、肽單元 蛋白質變性作用 of肽鍵(peptide(模序變構效應 蛋白質的一級結構(primarystructure) 15.亞基五、問答題：哪些氨基酸屬于必需氨基酸 一、單項選擇 二、多項選擇 三、填空 氫 鹽 疏水鍵范德華兼性離子負谷氨酸精氨 氨基酸肽鍵羧基氨基碳 電荷 水化10.11.堿酶鹽析 沉 某些酸類沉 重金屬鹽沉 鹽析低α 自由旋轉14.S長大次級 空 一 理 生物學活蛋白 可使肽鏈正確折 在二硫鍵正確配對中起重要作 電荷數(shù) 分子量大 分子形四、當?shù)鞍踪|溶液處于某一PH值時,其分子解離成正負離子的趨勢相等成為兼性離子,凈電荷為零是蛋白質合成過程中形成空間結構的控制因子,是一類幫助多肽鏈正確折疊的蛋白質.它可逆地與未折疊肽段的疏水部分結合隨后松開,如此重復進行可以防止錯誤的發(fā)生,使肽鏈正白,常有四級結構。以血紅蛋白為例,O2與一個血紅素輔基結合,引起亞基構象變化,進而引起相鄰亞基構象變化,更易與O2結合。1個和數(shù)個球狀或纖維狀的區(qū)域,折疊的較為緊密,各多肽鏈的主鏈圍繞中心軸有規(guī)律的螺旋式上升,3.6個氨基酸殘基盤繞一周,形成的右手螺旋,稱為α-螺旋。五、問答結構的種類有,的多肽鏈稱為亞基如氫鍵、鹽鍵、疏水鍵、范德華力等。能之一是保護某些蛋白質或酶分子中的SH不被氧化,從而維持各自的生物學功能。③Gly和琥珀酰CoA及Fe2＋合成血紅素,而血紅素是血紅蛋白和肌紅蛋白的輔基,在氧的和④Gly可以和游離型膽汁酸(膽酸、鵝脫氧膽酸)結合,形成結合型膽汁酸－甘氨膽酸和甘氨鵝隨后松開,如此重復進行,可防止錯誤的發(fā)生,使肽鏈正確折疊。分子伴侶在蛋白質二硫鍵能也不同；一級結構發(fā)生改變,則蛋白質功能也發(fā)生改變,2α2β鏈組成,β6位谷氨酸換成了纈氨酸,就導致分子病-鐮刀狀紅細胞貧血的發(fā)生,蛋白質是兩性電解質,PH溶液中所帶電荷種類和數(shù)量不同,故在電場中向相反的電極如在層析柱內帶電荷蛋白質可與帶相反電荷的離子交換樹脂相結合然后用鹽溶液洗脫鹽濃度增加帶電荷少與多的蛋白質先后被洗脫出來分部收集洗脫液達到分離蛋白質的目的。多肽鏈的N末端和C末端分析,均可用化學法和酶法。N末端分析可用2,4-二硝基氟苯法、二甲基氨基萘磺酰氯法、丹伯磺酰氯法（Dabsyl-CL）Edman降解法,以及氨基肽酶法。C于PI。該法得到的蛋白質無活性。與酸類相反,重金屬離子pb2等可與帶負電荷的蛋白質結合而沉淀,故要求溶液pH大于PI。第二章核酸的結構[本章要求掌握核酸元素組成特點。掌握兩類核酸（DNARNA）分子組成的異同。掌握核苷酸[內容提要DNA二酯鍵相連的結構。具3'5'末端。二級結構及三級結構統(tǒng)稱為高級結構，DNARNA各有其特點。DNA的二級結構為雙螺旋結構。其特點為雙鏈雙螺旋、兩條鏈反向平行、堿基向內互補（A-T配對，G-C配對，氫鍵和堿基堆積力維持雙螺旋結構的穩(wěn)定。DNA的三級結構，原質纖維。后者再形成。RNA為單鏈結構，局部可形成雙螺旋結構。RNA按功能不同可分為三類，即信使RNA（mRNA）、轉運RNA（tRNA）及白體RNA（rRNA）。mRNA分子為線型單鏈結構，5'端有一個7-甲基鳥苷三磷酸（m7-GTP）的“帽”，3'端有多聚腺苷酸（polyA）的“尾”，中間為子，從5'→3'每三個相鄰的核苷酸決定一個氨基酸。mRNA是蛋白質生物合成的模板。tRNA的二級結構呈三葉草型。有氨基酸臂，可結合氨基酸；有反密的三級結構為倒“L”型。rRNA不單獨存在，它與蛋白質結合成白體，作為蛋白質合成的場所。DNA雙螺旋的一個重要物理特性是雙鏈可分開成單鏈及重新形成雙鏈。試管內這種分與合的過程，分別稱為變性和復性。DNA在260nm波長處具有強吸收。DNA具有增色效應Tm值的大小與核酸分子中的G-C對含量多少及核酸分子的長度有關。片段判斷被測DNA是否與其具有同源性。測試一、單項選擇 A.腺嘌呤B.鳥嘌呤 D.尿嘧啶E.胸腺嘧啶A.腺嘌呤B.鳥嘌呤C.胞嘧啶D.尿嘧啶E.胸腺嘧啶 C粗面內質網(wǎng) DNA攜帶生物遺傳信息這一事實意味著什DNA的堿基組成隨機體及營養(yǎng)狀 B.C-C C.N-C B.260nm

可用于測量生物樣品中核酸含量的元素 B.氫C.氧 A.核DNA B.線立體DNA DNAA、G、C、U四種堿基組DNA中的堿基組成具有種族特異性和 反環(huán)上有CCA三個堿基組成反 C.G-C，T-A E.A-G，T-CA.三螺旋結構B.三葉草結構C.D.E.DNA分子由兩條以糖-磷酸作骨架的雙每一螺距為0.54nmE.DNA分子中堿基丟失A.60

DNARNA的敘述，下列哪項是正A.DNARNA分子中均含二氫尿嘧啶和DNARNA的二級結構呈現(xiàn)三葉草結DNARNA的熱變性隨溫度上升而逐從某細菌中分離的DNA樣品內含有15.1%A.G=34.9%B.C=15.1% 下列哪一種力不參與維持DNA雙螺旋的穩(wěn)5'-3'-關于DNA變性的敘述哪一項是正確的？A.升高溫度是DNA變性的唯一原因E.DNA氫鍵斷裂的因素都可使其鏈將會結合成DNA雙鏈？ 5S、16SrRNA分子中有一些能配對的區(qū)域形成B.H2A、H2B、H3H4各兩分子組成的八聚體與DNA雙螺旋構成顆粒C.RNA和組蛋白共同構成核小體

性的兩股單鏈DNA可復性RNA可與編碼的多肽鏈結合成為雜交DNA-DNAB.A260在達到最大值時的溫度E.DNA完全解鏈時的溫度A.G＋C含量愈高B.A＋T含量愈高C.A＋G含量愈高D.T＋C含量愈高E.A＋C含量愈低同，其中哪種DNA的Tm最低 二、多項選擇DNA存在于 A.粗面內質網(wǎng)B.線粒體C.溶酶D.E.高爾基DNA水解后可得到下列哪些產(chǎn)物？ D.胞嘧啶E.尿嘧啶 D.為倒L型E.有DHU環(huán)A. DNA分子組成的敘述，下列哪些是正 tRNA分子中有反子，可與的子配B.轉錄

B.B-DNA DNA鏈某些區(qū)域能建立堿DNA與有同源性探針之間的堿基DNA雙螺旋結構，DNA可具有以下A.攜帶遺傳信息B.進行半保留 E.DNA與同源RNA雜交 3.6mRNA的特點有：A.B.變性溫度C.D.解鏈溫度E.復DNA鏈某些區(qū)域能建立堿DNA分子中的堿基組成是：A.A＋ H2A、H2B，H3，H42分子和H1RNADNA變性的共同點是：

E.G-C對有3個氫鍵20種不同的單核苷酸組成B.DNA變性與復性的性質是分子雜交的基礎E.RNA鏈與其編碼的多肽鏈之A.260nm紫外吸收B.堿基數(shù)目 三、填空 2.核酸完全水解的產(chǎn)物 和。其 可分 堿 堿DNA中堿基是 。RNA中堿基 DNA的基本組成單位是 DNA分子中，兩條鏈通過堿基間 相連，堿基間的配對原則 DNA雙螺旋直徑為 nm雙螺旋每隔 nm轉一圈,約相當于 核酸的基本組成單位 ，他們之間通 鍵相連DNA的二級結構的重要特點是形成_結構，此結構的內部是由 通過RNA的二級結構大多數(shù)是以 多核苷酸鏈的形式存在，但也可局部盤曲形成結構，典型的tRNA結構是 10.組成核酸的元素有、、、、的含量比較恒定，約占11.DNA和。DNADNA和。和14.因為核酸分子中含有堿和堿，而這兩類物質又均具有tRNA的三葉草型結構中有 環(huán)， 環(huán)， 環(huán)及tRNA的三葉草型結構中，氨基酸臂的功能 ，反密碼環(huán)的功能。嘌呤環(huán)上的第 位氮原子與戊糖的第 位碳原子相連形成 鍵，通過這種鍵相連而成mRNA的結構特點是 Tm值與DNA 和所含堿基中 成正比核酶具 功能，其化學本質 ，其用途 DNA的基本功能 ，而RNA 的合成密切相關熱變性DNA在 核酸變性 鍵破壞， 結構未破壞生物生物 四、五、問答 一、單項選擇 二、多項選擇

D

2.E

2.CE

三、填空 磷 含氮 戊 含氮 嘌 嘧 dAMPdGMPdCMP AMPGMPCMP氫 6. 單核苷 雙螺 含氮 氫單 雙螺 三葉 P 9- 生物生物 氫 堿基堆積降 升 A 辨 辨

糖苷 糖苷分子大小G＋C酶的催 可用于腫瘤 治作為生物遺傳信息的模 轉錄的模 蛋白緩慢冷 退 DNA- 一四、H2B，H3和H4各2分子組成八聚體，外纏140bpDNA組成顆粒；組蛋白H1和60～100bpDNA組成連接區(qū)。顆粒和連接區(qū)構成一個核小體點Tm表示，一般70℃～85℃。DNA溶液經(jīng)緩慢冷卻，可使原來兩條彼此分離的鏈重新締合，重新形成雙螺旋結堿基，如DHU、X、I、ψ、mG、mA。五、問答DNARNA都含有堿基、戊糖和磷酸。DNAA，T，G，C；RNA中的戊糖為核糖，堿基為A，U，G，C。DNA的一級結構指脫氧核糖核苷酸在多核苷酸鏈中的連接方式、數(shù)量和排列順序。二級結RNA的一級結構指核糖核苷酸在多核苷酸鏈中的連接方式、數(shù)量和排列順序。二級結構以單鏈為主，也有少部分卷曲成局部雙螺旋結構，進而形成發(fā)夾結構，tRNA典型的二級結構為三葉草型結構，三級結構為倒L型結構。①DNA是一反向平行的雙鏈結構，脫氧核糖基和磷酸骨架位于雙鏈的外側，堿基位于內側，兩條鏈的堿基之間以氫鍵相接觸。腺嘌呤始終與胸腺嘧啶配對存在，形成兩個氫鍵（A=T，垂直。一條鏈的是5'→3'，另一鏈的就一定是3'→5'。②DNA是一右手螺旋結構。⑴RNA有三種：mRNAtRNAmRNADNADNA的遺傳信息，每三個相鄰堿基決定一個氨基酸，是RNA被稱為核酶。核酶的發(fā)現(xiàn)一方面推動了對于生命活動多樣性的理解，剪切的結構特點，設計并合成出各種核酶，用于剪切破壞有害轉錄出的mRNA使其不能翻譯成蛋白質，因此，核酶被廣泛用來嘗試作為新的腫瘤和治療技術。DNA的兩條多核苷酸鏈重新DNA片段在進行復性時，只要有一定數(shù)量的堿基彼此互補，就可形成雙鏈結構。這種不完全互補的二鏈在復性時的結合稱為雜交。雜交種類有DNA-DNA，RNA-DNA，RNA-RNA。因此可以說雜交是一種特殊的復性。DNA單鏈進行雜交，可檢測出DNA分子中是否含有與探針同源的堿基序列。應用此原理對細菌、、嘌呤和嘧啶環(huán)中均含有共軛雙鍵，因此對260nmDNADNADNA，在螺旋內側的堿基約2米（10bp的長度為3.4nm，二倍體。在真核生物內DNA以非常致密的形式存在于細胞核內，在細胞生活周期的大部分時間里以染色質的形式出現(xiàn)，在細胞期形成。染蛋白分子構成核小體的，DNA雙螺旋分子纏繞在這一上構成了核小體的顆粒。核小體的顆粒之間再由DNA（約60bp）和組蛋白H1構成的連接區(qū)連接起來形成串珠30nm纖維狀結構、300nm襻狀結構、最后形成棒狀的。這樣，以的形式使共計1米長的DNA分子容納于磷酸鳥苷為分子的起始結構。這種結構稱為帽子結構。帽子結構在mRNA作為模板翻譯成蛋白質的過程中具有促進核糖體與mRNA的結合，加速翻譯起始速度的作用，同時可以增mRNA的穩(wěn)定性有關。所謂解鏈溫度是指核酸在加熱變性過程中，紫外吸收值達到最大值的50%的溫度，也稱為G-C含量較多，Tm值則較大，A-T含量較多，TmG-C間有三個所以Tm值也越大。第三章[本章要求影響酶促反應的因素有底物濃度、酶濃度、溫度、PH值、抑制劑和激動劑等。底物濃度時是以無活性的酶式存在，只有在一定條件下才可轉變成有活性的酶，此過程稱為酶原的

一、單項選擇 C.Km↑,Vm↑D.Vm↓,Km↓E.Vm不變Km值與底物親合力大小關系是

磺胺類藥物的類似物是四氫葉 使酶原激活的主要途徑是 A.2種B.3種C.4種D.5種E.6A.鎖-鑰學說B.化學滲透學說C.D.E.E

B.最適PH A.PH改變可影響酶的解離狀態(tài)B.PH改變可影響底物的解離狀態(tài)E.最適PH是酶的特征性常數(shù)A.調節(jié)基團B.結合基團C.催化基團D.親水基團其反應速度(V)Vm的 D.Km不變，VmE.Km降低，Vm

林-貝氏作圖時不同濃度抑制劑在縱軸Km不變，VmKm降低，VmA.Km↑，Vmax不變B.Km↓，Vmax↓C.Km不變，Vmax↓ D.Km↓，Vmax不變 B疏水 C離子D肽 E二硫A.鄰近效應和定向排列B.多元催化C酸堿催化 D表面效應E以上都不是

二、多項選擇DEA.催化反應相同B.分子結構相同C.理化性質相同D.免疫學性質不同C.輔酶大多數(shù)是B族維生素的衍生物

1/Km可近似表示酶與底物親和力的大生物生物 C.Km值增大C.催化反應動力學曲線是S型 C.溶液的PH 相對特異

E同分異構特異性A.核糖核酸酶B.乳酸脫氫酶 A.B.某些小分子有機化合物C.D.E生物生物 BDEE.–SH和S-S-

B.最適PH D.Km值 Km三、填空酶的特異性可分 全酶必須 相結合才有活性，前者作用 ，后者作用。米氏方程是說 之間的關系Km值的定義 競爭性抑制劑 結合時，對Vm的影 酶活性中心的必需基團包括 與底物結合， 無活性狀態(tài)的酶的前身物質稱 ，其轉化成有活性的酶的過程稱 影響酶促反應速度的因素 可逆性抑制劑與酶蛋白通 結合，能 法將其除去酶作為催化劑加速化學反應的原理 常數(shù)，它只 有關，而 無關不同酶的Km值 ，同一種酶有不同底物時，Km值 ，其中Km值最小的 ，1/Km越大， 乳酸脫氫酶是 亞基組成 聚體，它可分 酶是 最適溫 酶的特征常數(shù)，它與反應時間有關，當反應時間延長時，最適溫度可。生物秀——資源共享、學術交流、互助社 四、1.

一、單項選擇 21. 31. 二、多項選擇 ABCDE 22.ABCDE 三、填空絕對特異 相對特異 立體異構特異酶蛋 輔助因 決定反應的特異 決定反應的種類與性底物濃 反應速酶（E）不 增催化基 結合基 結合基 催化基 活性中酶 酶原的激9.10.①酶的特征 酶的性 酶濃②不 也不 酶的最適底生物生物 ③酶對底物親和力的大 專一 高度的不穩(wěn)定

四、五、問答物的相對濃度有關。Km值增大，Vm不變。非競爭性抑制劑非抑制劑結構與底物不相似或完全不同，它只與活性中心外的必需基團結合，形成EI和EIS，使E和ES都下降。該抑制作用的強弱只與抑制劑濃度有關，Km值不變，Vm下降。全酶是由酶蛋白和輔助因子組成的結合酶，酶蛋白是全酶的蛋白質部分，它決定反應的特異子的構象②連接酶與底物的橋梁③降低反應中靜電斥力④作為酶催化中心的必需基團參與和一些基團。Ks。在這種情況下，Km值可用來表示酶對底物的親和力。此時，Km值值越大，不能互相代替使用。②Km值是酶的特征性常數(shù)之一，只與酶的結構、酶所催化的底物和外界環(huán)境（溫度、PH和離子強度）有關，與酶的濃度無關。第四章糖代[本章要求脫氫部位、低物水平磷酸化部位、有氧氧化生成ATP數(shù)量及生理意義。為酸的反過程，又稱酵解途徑。在此階段中，由己糖轉變?yōu)榱姿岜堑姆磻^程需消耗P，而由3磷酸甘油醛轉變?yōu)樗岬姆磻^程則生成第二階段為酸在乳酸脫氫酶催化加氫還原為酸。糖酵解在胞漿中進行。糖酵解過程的關鍵酶是6磷酸果糖激酶、酸酶、糖酶（或葡糖糖激酶糖酵的生理義1分子葡萄糖經(jīng)糖酵解可凈生成2分子。糖的有氧氧化是指葡糖糖在有氧的情況下徹底氧化生成水 CO2的反應過程，是糖氧第二階段為酸進入線粒體在酸脫氫酶復合體催化下氧化脫羧生成乙酰CoA、NADH＋H＋、CO2；第三階段為三和氧化磷酸化。三是以草酰乙酸和乙酰CoA縮系樞紐；還為其他合成代謝提供前提物質。三運轉一周的凈結果是消耗了1分子乙＋H＋和FADH2經(jīng)氧化磷酸化生成ATP及水。因此1分子乙酰CoA經(jīng)三完全氧化共生成12分子ATP。調節(jié)糖有氧氧化的關鍵酶有6-磷酸果糖激酶-1、酸激酶、己糖激酶或葡糖原料。NADPH作為供氫體參與多種代謝反應。磷酸戊糖途徑在細胞漿中進行，其關鍵酶是異生的主要是肝，其次為腎。糖異生途徑與糖酵解途徑的多數(shù)反應是共有的可逆反應，但酵解途徑中3個關鍵酶所催化的反應是不可逆的，在糖異生途徑中需由酸羧化酶、磷酸烯醇式酸羧激酶、果糖雙磷酸酶-1和葡萄糖-6-磷酸酶催化。酵解途徑和糖異生途徑是3個底物循環(huán)進行有效的協(xié)調。糖異生的生理意義在于維持胰高血糖素、腎上腺素、糖皮質激素有升高血糖的作用。當糖代謝發(fā)生時可引起血一、單項選擇 糖類最主要的生理功能是A.供能B.C.軟骨的基質D.細胞膜的成分E.免疫作用

內無氧酵解的終產(chǎn)物是 乳酸時凈生成多少個ATP?個B.2個C.3個D.4個E.5糖酵解途徑中最重要的調節(jié)酶是A.己糖激酶B.6-磷酸果糖激酶C.酸激酶D.磷酸甘油酸激酶E.6.1分子葡萄糖有氧氧化是共有幾次底物水平 B.NAD＋C.D.AE. 己糖激 13.1分子乙酰CoA經(jīng)三可生成多少分子ATP?A.10分 B.12分 C.14分D.16分 E.18分14.1分子葡萄糖在肝臟徹底氧化凈生成多少分子ATP?A.34分 B.36分 C.38分D.40分 E.42分

糖原合成的關鍵酶是己糖激 C.糖原合成酶D.UDPG-焦磷酸化酶糖原分解的關鍵酶是 D.葡萄糖6-磷酸酶糖異生途徑的關鍵酶之一是A.己糖激酶B.磷酸果糖激酶C.酸激酶D.酸羧化酶E.饑餓時,肝臟內下列哪一途徑的酶活性增A.B.C.脂肪合成途徑D.糖酵解途徑E.A.乳酸B.生糖氨基酸C.甘油D.α- E.COA.異檸檬酸脫氫酶B.順烏頭酸酶C.D.延胡索酸酶E. B.2 C.3D.4 E.5 三本身即是釋放能量﹑合ATP D.1-分子甘 B.2分子乳C.2分子谷氨 D.2分子草酰乙E.2A.B.C.D.磷酸戊糖途徑E.三

內酯 下列酶促反應中，與CO2無關的反應是化能產(chǎn)生ATP最多的步驟是A.腦B.腎C.肝D.胰E.二、多項選擇三B.氧化磷酸 E.脂肪酸的β-氧化三B.氧化磷酸

C.提供三碳化合物D.供能生物生物 A E.輔酶A需要糖原引物B.C.需要UTP A.B.C.D.E.胃A.葡萄糖B.6-磷酸葡萄糖C.5-D.NADPH＋HE.5-磷 D.琥珀酸輔酶A→琥珀酸

C.蘋果酸脫氫酶D.延胡索酸酶酸粒體內氧化時，催化生成 C.循環(huán)中生成的CO2D.循環(huán)中所有脫氫酶的輔酶是NADP＋E.循環(huán)中有的脫氫酶的輔酶是FADA.糖酵解B.C.磷酸戊糖途徑D.三E.糖原合成A.酸羧化酶B.葡糖糖-6-磷酸酶C.果糖二磷酸酶D.酸羧激酶 生物生物 C.D.糖原合成A.B.C.胰島素D.甲狀旁腺素E.糖皮質激素

三、填空正常成人空腹血糖濃度 mmol/L，體內降低血糖的激素 糖酵解過程的全部反應在細胞 中進行糖酵解途徑的關鍵酶 、 糖酵解途徑中唯一一次脫氫反應 糖酵解的終產(chǎn)物 ATP。

酸脫氫酶系 三種酶組成酸脫氫酶系的輔助因子包 、 分子NADH和分子FAD2H。。

三在細胞 進行 開始再生成結束，每循環(huán)一次消耗掉1個乙?；?，生成2分子 分子ATP。。

體內主要通 途徑產(chǎn)生核糖，它 磷酸戊糖途徑的關鍵酶

和。20.、、。四、生物生物 五、問答一、單一、單項選擇參 案 三、填空1.3.89- 二、多項選擇 硫辛酸輔酶 線粒體乙酰COA草酰乙 檸檬 草酰乙酸 肝 腎磷酸戊糖途 核苷 糖原葡萄 磷酸戊 糖酵酸羧化酶磷酸烯醇式酸羧激腎上腺素胰高血糖 甲狀旁腺素生長四、在有氧情況下葡萄糖徹底氧化生成水和CO2的反應過程。COA與草酰乙酸縮合成檸檬酸開始，經(jīng)反復脫氫脫羧再生成草酰乙酸的循環(huán)反應過五、問答來源：①②去路：①②③④轉變?yōu)槠渌惙翘俏锾攸c：①TAC421次底物水平磷酸化。②TAC中有三個不可逆反應和三個關鍵酶（異檸檬酸酸脫氫酶、α-酮戊二酸脫氫酶、檸檬酸合酶。③TAC的中間產(chǎn)物生理意義：①TAC是三大營養(yǎng)素徹底氧化的最終代謝通路。②TAC是三大營養(yǎng)素代謝聯(lián)系的樞紐。③TAC為其他合成代謝提供小分子前體。④TAC為氧化磷酸化提供還原當量。6.6-磷酸葡萄糖的來源：①6-磷酸葡萄糖。②糖原分解生成1-磷酸葡萄糖轉變?yōu)?-磷酸③非糖物質經(jīng)糖異生由6-磷酸果糖異構生成6-6-磷酸葡萄糖的去路：①經(jīng)糖酵解生成乳酸。②CO2、H2O草酰乙酸→磷酸烯醇 酸→酸→乙酰輔酶A→ α—酮戊二酸→ →草酰乙酸→磷酸烯醇式酸 酸→乙酰輔酶A 糖酵

6-磷酸果糖激酶-1、酸激酶、己糖激酶（或葡糖糖激酶、酸脫氫酶系異檸檬酸酸脫氫產(chǎn) 乳酸 CO2、H2O和能 1分子葡萄糖凈得2分子 第五章[本章要求掌握脂肪動員的概念、關鍵酶，掌握脂肪酸活化、轉運及β-氧化過程，掌握生成、B48、磷ATP形式供機體利用。脂酸的分解需經(jīng)活化、進入線粒體、β氧化（脫氫、加水、再脫氫及硫解）等步驟。脂酸在肝CoANADPH、ATP、HCO3-Mn2的參與下，逐步合成的。乙酰CoA需先羧化成丙二酰CoA后才參與還原性合成反應，所需之氫全部由NADPH提供，最終合成16碳軟脂酸。更長鏈的脂酸則是對軟脂酸的CTP參與。原料先合成二氫鞘磷脂后，再與脂酰CoA和磷酸膽堿合成鞘磷脂。戊酸，再磷酸化，進一步縮合成鯊烯，后者環(huán)化即轉變?yōu)槟懝檀?。合成一分子膽固醇?8分子乙酰CoA，16分子NADPH及36分子ATP。膽固醇在體內可轉化為膽汁酸、類固醇激素、維生素D3及膽固醇酯。CM低密度脂蛋白（VLDL、低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL；按電泳法可將血漿脂蛋白分為乳糜微粒（CM、前β-脂蛋白、β-脂蛋白和α-脂蛋白。CM主要轉運外源性甘油三酯及膽固醇，VLDL主要轉運內源性甘油三酯，LDL主要將肝合成的內源性膽固醇轉運至肝外組織，而HDL則參與膽固醇的逆向轉運。測試一、單項選擇脂肪酸在血中與下列哪種物質結合A.載脂蛋白B.清蛋白C.球蛋白D.脂蛋白E.磷脂A.α-脂蛋白B.β-脂蛋白C.前β-脂蛋白D.乳糜微粒A.HDLB.IDLC.LDLD.VLDLE.CM B.VLDL（前β-脂蛋白） D.LDL（β-脂蛋白）E.HDL B.VLDL 激素敏感性脂肪酶B.

D.胰脂酶E.組織脂肪 A.軟油酸B.油酸 D.硬脂酸E.軟脂酸A.葡萄糖B.糖原C.蛋白質 及β-羥丁 酸及β-羥丁 及β-羥丁 及β-異丁A.HMG合成酶 B.HMG裂解酶C.HMGCoA合成酶D.HMGCoA裂解酶E.HMGCoA還原酶參與長鏈脂酰CoA C.?；d體蛋白D.肉 A.乙酰CoA羧化酶B.HMGCoA還原酶C.HMGCoA裂解酶D.HMGCoAE.生成過多主要見于C.脂肪轉運D.肝功低下B. 和琥珀酰CoA轉硫酶而不能氧化？A.心臟B.腦C.腎上腺D.腎臟E.A.HMGCoA合成酶B.HMGCoA裂解酶C.HMGCoA還原酶D.肉堿脂酰轉移酶IE.乙酰CoA羧化酶 脂肪酸合成過程中NADPHA.糖酵解B.有氧氧化C.D.糖原分解E.A.酸B.蘋果酸C.檸檬酸草酰乙酸E.

成ATP的數(shù)應為： A.軟脂酸B.硬脂酸C.油酸D.亞油酸E.棕櫚酸A.合成脂肪酸B.氧化供能C.合成D.合成膽固醇LDL受體最豐富的是A.心B.小腸C.肝D.肺E.A.卵磷脂B.腦磷脂C.心磷脂D.鞘磷脂E.磷脂酸 D.磷脂酰肌醇E.磷脂酸A.膽紅素B.膽汁酸C.醛固酮 A.HMG-CoA合酶B.HMG-CoA裂解酶 D.乙酰CoAA.B.C.D.豆?jié){E.玉米餅A.魚肉B.牛肉C.豬肝D.雞肉E.羊肉 B.VLDL 二、多項選擇乙酰CoA的去路有 C.合成甘油磷脂D.合成檸檬酸A.軟油酸B.油酸C.亞油酸D.亞麻酸E.花生四烯酸A.葡萄糖B.脂肪C.D.氨基酸E.膽固醇乙酰CoAA.生成B.脂肪酸合成C.D.E. HMG-CoA是合成下列哪些物質的中間產(chǎn) B.C.膽固醇 D.CO2和H2OE.腎上腺皮質激素A.磷脂酶A1B.磷脂酶A2C.磷脂酶B1D.磷脂酶B2 E.磷脂酶C促脂解激素包括A.胰高血糖素B.腎上腺素C.生長素 A.丙酰CoAB.乙酰CoA D.脂肪酸E.肌醇膽固醇B.磷 D.E.游離脂肪

D.鞘氨醇E.肌醇A.載脂蛋白B.膽固醇C.磷脂D.甘油三酯E.清蛋白 B.微粒體C.溶酶體D.線粒體E. 增嚴 水平升 β-氧化B. C硫解 C.脂酰CoA合成酶 E.琥珀酰CoA轉硫酶 C.再合成脂肪酸D.合成膽固醇A.維生素B1B.維生素B2C.維生素PP 胰島 C.腎上腺素D.促腎上腺素皮質激素乙酰CoAA.卵磷脂B.膽汁酸C.膽固醇D.膽紅素E.甘油三酯雞蛋B.羊腦C.

D.牛肝E.A.LDL升高B.LDL降低C.HDLD.HDL降低E.β-三、填空 空腹血漿中含量最多的脂蛋白 ，其重要作用 合成膽固醇的碳原 ，遞氫體 ，限速酶 膽固醇在體內可以轉化 乙酰CoA的去路 脂肪動員的限速酶 。此酶受多種激素控制，促進脂肪動員的激素稱，抑制脂肪動員的激素稱 脂肪酸的合成在細胞 中進行，合成原料中碳源 ，供氫體，它主要來 途徑脂肪酰CoA的β-氧化經(jīng)過、 四個連續(xù)反應步驟，每次β-氧化生成一分子和比原來少兩個碳原子的脂酰CoA，脫下 包括 。主要在 肝臟不能利用，是因為缺 酶脂蛋白CM、VLDL、LDL和HDL的主要功能分別 載脂蛋白的主要功能 內的乙酰CoA需經(jīng) 脂肪酸合成的限速酶 ，其輔助因子 四、五、問答生物生物 一、一、單項選擇 二、多項選擇 三、填空VLD（，LD（膽汁酸，類固醇激素，1，25-（OH）2-脫氫，水化，再脫氫，硫解，乙 CoA，F(xiàn)AD，NAD＋四五、問答，VLD（，HDL（（乳糜微粒）由小腸黏膜上皮細胞成，源性甘油三酯；（極低密度脂蛋白）由肝細合成內性甘三酯；D（低密度脂蛋白）由DL在漿生向肝外組固醇；D（高密度脂蛋白向是在肝細胞內由乙酰CoA經(jīng)HMG-CoA轉化而來，但肝臟不利用。在肝外組織酮乙酰CoA的來源有糖的氧化分解，脂肪酸的氧化分解， 葡萄糖→酸→乙酰CoA→合成脂肪酸→脂酰CoA脂肪分解產(chǎn)生脂肪酸和甘油，脂肪酸不能轉變?yōu)槠咸烟?，因為脂肪酸氧化產(chǎn)生的乙酰7（FADH2＋NADH＋H）→經(jīng)氧化磷酸化生成故一分子軟脂酸徹底氧化生成CO2和H2O，凈生成96＋35-2=129ATP有少量的，在饑餓、等糖代謝時，脂肪動員加強，脂肪酸的氧化也加強，肝臟生成大大增加，當?shù)纳沙^肝外組織的氧化利用能力時，血升高，可導致酮血癥、酮尿癥及酮癥酸。膽堿＋ATP→CTP→CDP-膽堿甘油二酯＋CDP-膽堿→卵磷脂第六章[本章要求劑的作用部位；掌握P/O比值。氧化主要是指供能物質在體內分解時，逐步釋放能量，以維持生命活動，并最終生成CO2和H2O的過程。物質中能量的釋放主要通過代謝物脫下2H，經(jīng)呼吸鏈中多種酶和輔酶逐步傳遞最終與O2結合生成H2O完成的。合體Ⅰ、琥珀酸-泛醌還原酶（復合體Ⅱ、泛醌-C還原酶（復合體Ⅲ）和細胞色素C氧化酶（復合體Ⅳ。CoQ和Cytc不包含在這些復合體中。呼吸鏈電子傳遞過程中釋放的能量，大約有40%可使ADP磷酸化生成ATP，此過程稱為氧子中能量直接轉移生成ATP.能量，可將H＋從線粒體內膜的基質側泵到內膜外側，產(chǎn)生質子電化學梯度能量。當質子ADP/ATPDNA突變23ATP。測試一、單項選擇

細胞 C.線粒體內膜D.微粒C.細胞色素C1 白攜帶胞液中的NADH進入線粒體的是： B.蘋果酸C.草酰乙酸 β-1FADH2化反應可生成ATP的分子數(shù)是： A.細胞色素bB.細胞色素aC.細胞色素C1 D.細胞色素CE.細胞色素aa3 B.FAD

D.鐵硫蛋白E. 可產(chǎn)生幾分子ATP？ A.復合體B.復合體ⅡC.復合體ⅢD.復合體E.以上均不是生物生物 A.葡萄糖B.蛋白質C.乙酰CoA A.鐵離子B.鈷離子C.鎂離子D.鋅離子E.以上都不是 A耗氧增加B.ATP生成增多C.ATP分解減少D.ATP分解增加 D.二酚E.硫化氫 C.不需氧脫氫酶D.需氧脫氫酶A.酸脫氫酶B.琥珀酸脫氫酶C.D.黃嘌呤氧化酶E.細胞色素C氧化酶P/O比值約為：A.0B.1C.2D.3B.濃度低于線粒體內的H濃度

A.異戊巴比妥B.寡霉素C.化物 酚E.以上都包括 A.三B.脂肪酸氧化 E.UTP1摩爾氧分子所消耗的無機磷的1摩爾氧原子所消耗的無機磷的1摩爾氧分子所消耗的無機磷的1摩爾氧分子所消耗的ADP的摩1摩爾氧分子所合成的ATP的摩二、多項選擇 C.Cytaa3→O2 D.CoQ→CytcA.復合體ⅠB.復合體C.復合體ⅢD.復合體ⅣE.細胞色素C D.蘋果酸E.天冬氨酸 B.甲狀腺素C.阿米妥D.解偶聯(lián)劑E.寡霉素D.線粒體內膜上ATP合酶被抑制含有維生素B2的酶是A.NADH泛醌還原酶B.琥珀酸脫氫酶

A.脫氫酶類B.加氧酶C.過氧化物酶 乙酰 A.脂酰輔酶A D.α-磷酸甘油NADH呼吸鏈和琥珀酸呼吸鏈的交匯三B.氧化磷酸 三B.氧化磷酸 A.ADP分解增多B.ADP生成增多C.ATPD.ATPE.A.NAD＋B.FMN A.NAD＋B.NADP＋D.FAD 3

E.NADH可以透過線粒體膜A.由F1和F0兩個部分組成B.F0是線粒體內膜的質子通道C.F1ATP的生成和釋放D.F1是該酶的疏水部分E.F0是該酶的親水部分HO22I－三、填空 ，其中 為主2.NADH、 化物、CO抑制部位 穿梭作用體內可消除過氧化氫的酶 和。胞液中α-磷酸甘油脫氫酶的輔酶 ，線粒體中α-磷酸甘油脫氫酶的輔酶。 ATP合酶 兩部分組成，具有質子通道功能的 微粒體中的氧化酶類主要 甲狀腺素誘導細胞膜上的 生成，使 分解，生成 寡霉素對氧化磷酸化的作用 ，它 結合抑腺苷酸載體又 因輔基不同，存在于胞液中的SOD ，存在于線粒體中的SOD，兩者都可以消除體內產(chǎn)生 生物秀——資源共享、學術交流、互助社 16.、、可與復合體Ⅰ、、可抑制復合體ⅢC 四、五、問答 一、單項選擇 二、多項選擇 三、填空NADH→CoQ，CoQ→Cytc，Cytaa3→O2，Cyt鈉-鉀ATP生物生物 四、酯化合物，然后將高能鍵轉移給ADP（或GDP）生成ATP（或GTP）的反應稱為底物水五、問答體外燃燒：（1）反之減慢。ADP/ATP比值是控制氧化磷酸化速率的主要因素。＋從線粒體內膜的基質側泵到內膜外側，產(chǎn)生質子電化學梯度，能量。當質子順梯度ATP直接提供，少數(shù)情況下利用其他三磷酸核苷ATP。子，無ATP生成。功能主要為參與生物轉化?；锩福豪肏2O2氧化酚類及胺類等。功能主要為處理和利用H2O2。復合體的形式鑲嵌粒體內膜上，CoQ和Cytc游離存在于線粒體內膜?！齆ADH→FP1（FMN）→CoQ→Cytb→Cytc1→Cytc→Cyt第七章氨基酸代[本章要求催化氨基酸氧化脫氨基的主要酶為L—谷氨酸脫氫酶(輔酶是NAD或NADP)L—L—谷氨酸α—酮戊二酸及氨。L—谷氨酸脫氫酶是一種變構酶，ATP，GTP是它的變構抑制劑，ADP，GDPATP，GTP不足時，谷氨酸就加速氧α—α—α—酮酸。此反應是可逆的。參與轉氨基作用的α—酮酸有α—酮戊二酸，草酰乙酸和酸。心肌梗塞時中GOT活性明顯上升。此種檢查在臨可作為協(xié)助診斷和預后判斷的指標α—α—酮酸及谷這是體內氨的根本來源。通過聯(lián)合脫氨基作用，某一氨基酸即可脫去氨基而生成氨和相應的苷酸代琥珀酸裂解酶催化下裂解為延胡索酸和AMP，AMP經(jīng)腺苷酸脫氨酶催化水解生成IMP和NH3IMP參與循環(huán)，故稱為嘌呤核苷酸循環(huán)。延胡索酸則經(jīng)三羥酸循環(huán)途徑再ATPH20生成氨CoA而生成脂類。大多數(shù)氨基酸在體內能生成糖，被稱γ—氨基丁酸一碳單位是指含有一個碳原子的基團，如甲基(—CH3)、亞甲基(=CH2)(=CH，羥甲基(—CH20H)，亞氨甲基(—CH=NH2)，甲酰基(—CHO)等，但—COOH，HC03-—C02不屬轉運和參加代謝。四氫葉酸分子中第510N是攜帶一碳單位的位置。體內另一種供甲基的物質是蛋氨酸，在腺苷轉移酶催化下與ATP反應生成的S—腺苷蛋氨酸(SAM)，SAM分子FH4作載體，可直接參與反應。—碳單位主要參與嘌呤、嘧啶、膽堿、肉毒堿和腎上腺素的合成以及DNA和RNA的合成與修飾反應。 。測試一、單項選擇胰液中的蛋白水解酶最初以酶式存在A.氧化脫氨基B.還原脫氨基C.直接脫氨基D.轉氨基泛

C.尼克酸D.核黃素 B.甘氨酸C.絲氨酸 A.甘氨酸B.天冬氨酸 D.蘇氨酸E.絲氨酸GPT活性最高的組織是： A.天冬氨酸B.纈氨酸C.谷氨酸 IMPAMP時，天冬氨酸的α—氨基C.α—氨基 B.維生素B12 D.生物素E.四氫葉酸A.氨基甲酰磷酸合成酶INH3在體內主要的A.尿素B.C.谷氨酰胺氨基甲酰磷酸E.氨的根本原因是C.腎功能衰竭排出下列哪一個不是一碳單位A.-

A.甲狀腺素B.腎上腺素C.多巴胺D.苯丙氨酸E.黑色素A.丙氨酸B.苯丙氨酸C.甘氨酸D.羥脯氨酸E. B.谷氨酰胺C.天冬酰胺D.天冬氨酸E.氨基甲酰磷酸A.維生素B1B.維生素B12C.維生素CD.維生素B6 E.維生素B2 B.酪氨酸C.谷氨酰胺D.谷胱甘肽E.天冬酰胺 A.吲哚B.色胺 白化癥的根本原因之一是由于性缺

A.磷酸吡哆醛B.維生素PPC.維生素B2 D.維生素B12E.維生素B1二、多項選擇 A.酪氨酸B.苯丙氨酸 D.亮氨酸E.賴氨酸下列哪些酶為外肽酶 B.胰蛋白酶C.羧基肽酶D.氨基肽酶E.彈性蛋白酶 D.谷氨酰胺E.鳥氨酸 B.一CHOC.—CH2— E.=CH一 B.鳥氨酸C.蛋氨酸D.半胱氨酸E.胱氨酸

A.肝臟組織B.心肌組織C.腦組織 下列哪些酶為內肽酶 血氨(NH3)來自： 谷氨酸脫羧酶B.酸羧化 B.瓜氨酸C.精氨酸 生物生物 α—酮酸的去4NH＋Na＋交換4A.鳥氨酸B.谷氨酸C.組氨酸D.賴氨酸E.色氨酸

A.精氨酸B.酪氨酸C.苯丙氨酸D.谷氨酸E.色氨酸 E.NAD＋ 苯酸尿癥B.白化 FH4缺乏時，下列哪些物質合成受脂肪 三、填空1.蛋白質消化吸收的主要部位 ，腸液中有腸激酶，它可激 轉變。2.和3.，及；外肽酶類有 。 等降低血壓的胺類有 升高血壓的胺類有 等 ，含維生 各種轉氨酶均 聯(lián)合脫氨基作用主要 氨在血液中主要是 兩種形式被氨在體內主要的去路是 ， ，此物質可使血。16.攜帶一碳單位的載體主要 ；另一種載體。生成一碳單位的氨基酸 尤其。和19.體內含硫氨基酸 四、作 4.鳥氨酸循五、問答簡述維生素B6在氨基酸代謝中的作用。 二、多選 三、填空小 胰蛋白酶 胰蛋白糜蛋白酶原胰蛋白酶糜蛋白酶彈性蛋白酶羧基肽 氨基肽胺氨酚吲哚硫化氫甲烷甲基吲哚（5個組胺腐胺尸胺酪胺色胺 磷酸吡哆醛 肝腎骨骼肌心肌丙氨酸生成無毒的尿素腎臟組胺降低四氫葉酸 絲氨酸甘氨酸組氨酸色氨酸碳原子嘌吟核苷酸蛋氨酸半胱氨酸胱氨酸四、NH3C02NH3生成精氨酸。后者在精氨酸酶的作用下水解釋放出尿素和鳥氨酸，鳥氨酸可以反五、問答⑴⑵⑴谷氨 谷氨?！乒劝?⑷谷氨 ⑸谷氨酸 α－酮戊二酸＋NH3生物生物 ⑴丙氨酸→酸⑶乙酰輔酶A進入三徹底氧化成CO2和水（要求寫出詳細的反應步驟關鍵酶和脫氫酶的輔酶）第八章核苷酸代[本章要求料是其最主要的功能。其次，核苷酸還可作為能源物質(例如：ATP、GTP等高能化合物)；參UDP葡萄糖，磷脂合成過程中的CDP甘油二酯等)。掌握關鍵產(chǎn)物與調節(jié)部位。HGPRT(次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶)和APRT(腺嘌呤磷酸核糖轉移酶)是嘌呤核苷酸補救合成的兩種重要酶。HGPRT的缺陷可導致一種性疾?。璍eschNyhan綜合征。的程序不同，嘧啶核苷酸的合成是先合成嘧啶堿，而后再磷酸核糖化。雖然UMP、CTP的合成不需要一碳單位參加，但生成dTMP時需要由四氫葉酸攜帶的一碳單位。生物生物 過競爭性抑制或“以假亂真”等方式干擾或阻斷核苷酸的正常合成代謝，從而進一步抑制核酸、抑制劑。常見的核苷酸抗代謝物有：1.嘌呤類似物，例如6巰基嘌呤(6MP)，其結構與補救合成途徑而轉變成6巰基嘌呤核苷酸。后者的結構與MP25氟尿嘧啶5，53(MX，它們的結構與碳單6M、u和X均為臨床常用的抗癌藥。的終產(chǎn)物，其中黃嘌呤氧化酶是重要的酶。尿酸可由尿排出。若尿酸生成過多或排泄，可β—β—β

測試一、單項選擇 A.尿素B.肌酸C.肌酸酐D.尿酸E.β丙氨酸

B.6磷酸葡萄磷酸葡萄糖D.1，6E.5 提供其分子中全部N和C原子合成嘌呤環(huán)的 D.谷氨酰胺E.甘氨酸嘌吟環(huán)中第4位和第5位碳原子夾自下列哪 嘌呤核苷酸從頭合成時GMP的C-2氨基來 C－6氨基谷氨酰 C.ATP中磷酸鍵能量的傳遞

A.次黃嘌呤B.乳清酸 下列哪個代謝途徑是嘧啶生物合成特有(N5-CH=NHFH4)D.CMP是其他嘧啶核苷酸的前體E.嘧啶環(huán)中的一個碳原子來自C02dTMP合成的直接前體是： 產(chǎn)生α－氨基酸β—氨基異丁酸的核苷酸 二、多項選擇A.IMP的合成 RNA的生成 B.β IMP補救合成C.GMP補救合成D.UMP從頭合成

甘氨 C.GMPD. 在缺少乳清酸磷酸核糖轉移酶時出現(xiàn)UMPdTMP的有關反應

A.UMPB.CMPC.dTMPD.AMP延胡索 三、填空體內常見的兩種環(huán)核苷酸 核苷酸合成代謝調節(jié)的主要方式 ，其生理意義 體內脫氧核苷酸是 酶 酶 相似，并抑 酶的活性 。。四、1.核苷酸的從頭合成途 五、問答 一、單項選擇 二、多項選擇 三、填空次黃嘌呤；尿酸?四、利用磷酸核糖、一些氨基酸，一碳單位 C02等簡單物質為原料，經(jīng)過一系列酶促反應，五、問答(2)ATP、GTP等。(3)活性代謝中間物：UDP葡萄糖、CDP膽堿等。(4)代謝調節(jié)物，如環(huán)核苷酸cAMP、cGMP。需PDIPP。生物生物 PRPP的基礎上利用各種再與PRPP相連 6—6—IM轉變成AMPGMP的反應，還可抑制IMPGMP的補救合成。臨床用作抗癌藥。第九章物質代謝的聯(lián)系與[本章要求（變構劑）與酶的調節(jié)亞基或調節(jié)部位發(fā)生非共價鍵結合，引起生物生物 DNA上特定的核苷酸序列即激素反應元件（HRE）結合，以調節(jié)該元件所轄

測試一、單項選擇 A.變構調節(jié)B.化學修飾C.同工酶調節(jié)D.激素調節(jié)E.糖-B.糖-糖-甘油D.糖-E.脂肪酸B.葡萄糖C.

C.糖酵解途徑 D.E.糖 A.脂肪酸的合成B.蛋白質的合成C.糖原的合成D.磷酸戊糖途徑E.脂肪酸β氧化生物生物 A.三B.氧化磷酸化C.酸羧化D.脂肪酸合成E.脂肪酸β氧化A.磷蛋白磷酸酶B.蛋白激酶

B.甲狀腺素C.腎上腺素 D.酸E.琥珀酰 二、多項選擇

生物生物 β脂肪酸分解產(chǎn)生的乙酰CoA可作為

三、填空改變酶結構的快速調節(jié)，主要包 成熟紅細胞所需能量主要來 ，因為紅細胞沒有線粒體，不能進 四、1.限速 4.代謝調五、問答 一、單項選擇 二、多項選擇 生物生物 9. 三、填空降低合成葡萄糖膜受體激素糖酵解四、五、問答乙酰CoA的生成：糖的有氧氧化；脂肪酸的β-氧化；氧化分解；氨基酸分解代謝；甘改變，消耗少量ATP，有放大效應。乙酰 胞葡萄糖 軟脂 生物生物 不能。軟脂酸經(jīng)β-氧化生成乙酰CoA，乙酰CoA不能轉變?yōu)樗幔ㄋ崦摎涿傅谑翫NA的生物合[本章要求 DNA是遺傳的物質基礎，遺傳信息以堿基排列順序的方式儲藏在DNA分子中，以親代實驗證明，時DNA局部雙鏈打開形成叉，兩條單鏈分別作為模板，按照堿基互補規(guī)成的，這種方式稱為半保留。螺旋，然后解螺旋酶打開DNA雙鏈，而單鏈DNA結合蛋白結合在DNA單鏈上，以保持模板處于單鏈狀態(tài)，引物酶在起始點處按照5＇→3＇的方向合成一小段RNA作為引物，在DNA聚合酶的作用下，在引物的3＇—OH上逐個加上由模板決定的dNTP使鏈延伸，由于DNA的兩條鏈分子，完成DNA過程。DNA分子的損傷，包括點突變、插入、缺失突變及鏈的斷裂等，機逆轉錄的信息流動方向是RNA→DNA，催化的酶為逆轉錄酶。 一、單項選擇DNA分子置于無放DNA分子的放射狀況如何一個分子有放射性，三個分子無放射

三個分子有放射性，一個分子無放射生物秀——資源共享、學術交流、互助社 下列關于DNA的敘述，哪一項是錯誤A.5′-TCTA-3′B.5′-ATCA-3′C.5′-UCUA-3′ E.5′-TCGA-3′DNA時，子鏈的合成一條鏈5′→3′，另一條鏈兩條鏈均為5′→3′dAMPdGMPdCMPdADPdGDPdCDPdATPdGTPdCTPdTTP DNAA.DNAB.DNA修C.DNA斷裂和修飾 E.DNA、修復及重組關于DNA中DNA聚合酶的說法錯誤的需要Mg2＋參與

A.DNA速度太快DNA連接酶催化的化學反應E.RNA3′-OH末端來合成新鏈光修 C.切除修復D.SOS修復E. B.DNA的停 大腸桿菌DNA時，①DNA聚合酶②解鏈 ③DNA聚合酶Ⅰ④引物生物生物 ⑤DNA連接 ①→④→⑤→①→③→⑤④→⑤→②→⑥→⑤→②→①→⑥

C.RNARNA聚合酶D.RNADNA聚合酶 二、多項選擇DNA需要下列哪些成分參A.DNA模 C.拓撲異構酶D.DNAA.核酸內切酶B.DNAC.核酸外切酶D.DNAE.拓點突變B.C.缺失突變D.DNADNADNA聚合酶沿模板鏈滑動的方向是5′→3′

DNA分子中兩個相鄰單 DNA分子間形成C.DNA拓撲異構酶DNA的特點 B.DNA聚合酶Ⅰ的校讀功能生物秀——資源共享、學術交流、互助社 填補切除引物后留下的空缺合成短段

三、填空DNA時，連續(xù)合成的鏈稱 ；不連續(xù)合成的鏈稱 DNA合成的原料 ；所需的引物 3.復制時，子鏈DNA合成的方向是DNA合成的酶是。4.A、G 配對5.DNA超螺旋結構的酶是DNA雙螺旋的酶是。DNA的半不連續(xù)合成是指隨從鏈 合成，前導鏈 合成的DNA的半保留是指生成兩個子代DNA分子中，其中一條是 能引起框移突變的 突變 兩種作用四、1.半保留2.岡崎片 五、問答試從底物、模板、聚合酶、產(chǎn)物、堿基配對和引物作用6個方面對DNA與轉錄進行比 二、多項選擇 三、填空生物生物 前導鏈隨從鏈dNTP 拓撲異構酶解螺旋酶不連續(xù)連續(xù)來自親代新合成 缺失RNA模板反轉錄酶四DNA 是以親代DNA分子的兩條鏈分別作為模板合成互補鏈，最終生成兩分子子模式稱為半保留。填補，最后由DNA連接酶接合裂隙。五、問答 作DNA聚合酶 DNA聚合酶 引物 DNA連接 （1）的起始：主要是在拓撲異構酶和解螺旋酶的作用下松弛超螺旋和解開雙鏈，并由DNA結合蛋白保護和穩(wěn)定單鏈，引物酶識別起始點，按照堿基配對原則，以DNA鏈為模板，按5＇→3＇方向合成RNA引物。（2）的延長：在DNA聚合酶Ⅲ的作用下，以四種dNTP為原料，以DNA為模板，按照DNA 轉錄生物生物

四種dNTP雙鏈DNA子代雙鏈DNAAT，C對

模板鏈單鏈DNARNA聚合酶A對U，C對G移突變是由于卻失或插入（核苷酸）mRNA讀碼框架不按原有的三真核生物采用線性方式，在兩端形成的引物RNA被水解留下的空隙，如果是環(huán)狀DNA，其填補空隙應當沒有問題。但線性兩端空隙不能填補，則會使DNA鏈隨著不斷變短。端粒的DNA序列高度重復并形成反折式二級結構。端粒酶含RNA，又有反轉第十一章RNA的生物[本章要求熟悉轉錄后加工方式：mRNA、tRNArRNARNADNADNARNA傳遞信息的過程，稱為轉（NTP，RNARNADNADNA模板中脫氧核苷酸的排列RNADNAA、G、C、T分別對應合成RNA分子中的U、C、G、A。由此，模板DNA的結構決定著轉錄RNA的結構，從而將遺傳信息傳遞給RNA（mRNA。RNA的核苷酸序列與DNA模板鏈序列互補。DNA的另一條鏈無轉錄功能，稱為編碼鏈。因此，與DNA不同，轉錄是不對稱的（即只有一條鏈轉錄，而不是象中兩條鏈均可以用板這是轉錄的重要特點。需要的是，在一個包含多個的雙鏈DNA分子中，各個的模板鏈并不是全在同一條鏈上，在某個節(jié)段以某一條鏈為模板轉錄，而在另一個節(jié)段則以另一條鏈為模板。DNA模板上的特定部位開始的。轉錄起始點之前有一段核苷酸序列組成的啟動轉錄的DNA模板上，除了啟動子外，還有停止轉錄作用的部位，稱為終止信號。能轉錄出生物秀——資源共享、學術交流、互助社 鍵，合成RNA鏈。已知大腸桿菌的RNA聚合酶由五個亞基組成，全酶去除σ亞基后，稱為核心酶（ααββ'。σ因子的作用是辨認DNA模板上轉錄的啟動子，協(xié)助轉錄的起始。酶的藥理作用。真核細胞中有三種RNA聚合酶。它們分別催化不同類型RNA的合成。均要經(jīng)過一系列酶的作用，進行修飾加工，才能成為具有生物功能的成熟RNA，這個過程稱蛋白質的序列稱為內含子。轉錄后的hnRNA需經(jīng)過剪接、去除內含子部分，再將外顯子部分連接起來。該過程有多種酶和其他活性物質參與（sRNA,UsnRNP。⑵5'端加“帽”：真核細胞成mRNA5'末端均有一個m7GpppNmp結構，稱為“帽”。⑶3'末端加尾：mRNA前體少量稀有堿基是經(jīng)轉錄后化學修飾形成的（如堿基被甲基化。⑸RNA編輯：某些mRNA轉錄后還需插入、刪除和取代某些核苷酸殘基，才具有翻譯功能，并改變了原有DNA模板上的遺傳信息。雖然mRNA,tRNA，rRNA的具體加工過程不同，但不外乎是鏈的剪切、拼接、

測試一、單項選擇RNA 真核細胞RNA聚合酶Ⅱ催化合成的 E.18SRNAα因 B.β因 C.σ因D.ρ因 下列關于DNA指導的RNA合成的敘述中哪

ρ酶RNAσ因子D.RNAα亞基E.RNAβ亞基板上轉錄RNA的特殊起始點生物生物 3'→5'方向雙向合成RNARNA下列關于DNA和轉錄的描述中哪項是兩條DNA鏈為模板RNA＋不對稱轉 E.DNA中的一條

利福平抗結核菌的機制是它抑制了菌體RNAα亞 C.β亞ρ因 終止因子與產(chǎn)物RNA結合促使其與DNADNA結合力小ρδ轉錄產(chǎn)物RNA3'端出現(xiàn)可對折互補序RNA-polI催化生成的產(chǎn)物A.t-RNA前體B.m-RNA D.均需DNA為模板E.2個核苷酸以3'，5'磷酸二酯鍵相連 原核生物轉錄作用生成的mRNA是A.多順反子B.單順反子 A.tRNA前體B.rRNA前體C.SnRNA B.A→G的取生物秀——資源共享、學術交流、互助社 C.C→U的取 D.U的刪URNA聚合酶最初與DNA結合的DNA序RNA轉錄終止子的結構描述正確的DNA鏈上的終止信號含有一段GC富集區(qū)和AA富集區(qū)RNA的剪切和剪接，末斷添加核苷酸，修飾及RNA編輯成真核生物mRNA5'末端具有A.聚A帽子 DNA中rRNA

A.不被轉錄的序列B.被轉錄的序列C.編碼序列D.被翻譯的序列Pho因子終止轉錄的描述哪項是Pho因子與轉錄產(chǎn)物結合后RNA聚合酶Pho因子終止轉錄的描述哪項莖-環(huán)結構可使不穩(wěn)定的雜化雙鏈更不生物生物

二、多項選擇 D.逆轉錄E.DNA 各的模板鏈不全在同一條DNA鏈 DNA雙鏈中僅一條鏈為轉5'端加帽結構B. E.3'端加多聚A尾DNA

槌頭結構 RhomRNAC.45SrRNA與蛋白質結合為白體D.45SrRNA5.8S、18S、28S三種D.5'端加m7Gppp帽D.特異的水解肽鏈C末端生物生物 C.DNA聚合酶多，RNA聚合酶少成mRNAA.終止子B.內含子C.D.結構E.啟動子RNA3'端出現(xiàn)寡聚Uρ

真核生物中RNA-polⅢ催化mRNA前體原核生物中，σ因子起識別轉錄起始點下列關于RNA分子中“帽子”的敘述哪些是E.是7-甲基鳥嘌呤核苷三磷酸RNA聚合酶Ⅰ催化生成的產(chǎn)物為： 三、填空 ，催化此過程的酶 組成，其酶的組成 RNA轉錄過程中識別轉錄啟動子的是 因子，識別轉錄終止部位的是 ，RNA鏈合成的方向 RNA合成時與RNA模板中堿基A對應的 與堿基T對應的 RNA的轉錄過程分 三個階段在體內DNA的雙鏈中只有一條鏈可以轉錄生成RNA，此鏈稱為 在DNA模板上，從起始點開始順轉錄方向的區(qū)域稱為 通過RNA產(chǎn)物形成特殊 結構來終止轉錄的方式 在真核生物細胞中，轉錄起始區(qū)上游的DNA序列統(tǒng)稱 結合轉錄上游區(qū)段DNA，具有調控功能的蛋白質稱 莖 生物生物 15.真核細胞hnRNA轉錄后的加工包括、、和16.真核細胞內RNA-pol催化 RNA-pol催化合成；17.轉錄是 為模板，電鏡下看原核生物轉錄的羽毛狀圖形，伸展的小羽毛 ，小黑點。 在RNA聚合酶全酶中，識別轉錄起始位點的是 。催化核苷酸之間形成3'，5' 。結合DNA模板的是 四、 9.結構10.Rho因 五、問答 一、單項選擇 二、多項選擇 生物生物 三、填空轉 RNA聚合 細胞 外顯子起始，模板鏈，編碼鏈莖-環(huán)，非依賴Pho順式作用元 反式作用因 3'端加polyA，剪接，堿基的修 四、條DNA鏈上，故又稱其為不對稱轉錄。

雙鏈的多 同RNA聚合酶的識別位點、結合位點和轉錄起界序列，協(xié)助RNA的剪接加工。生物生物 結合于轉錄起始前的DNA區(qū)域而成。環(huán)（RNA分子局部雙鏈鼓出的單鏈）和至少有13個一致性的堿基位點。按照堿基互補原則（A-U，T-A，C-G，G-C）RNA鏈的過程。五、問答板結合，σ因子脫落，酶以四種核糖核苷酸為原料，以DNA為模板，按堿基配對原則催化RNA鏈生成。個核糖核苷酸以DNA為模板，按堿基配對原則與前一個核糖核苷酸形成磷酸二酯鍵。以DNA為模板，催化四種核糖核苷酸，按堿基配對原則形成磷酸二酯鍵。酶由ααββ'和轉錄都是酶促的核苷酸聚合的過程，有以下相似之處，⑴DNA為模板；⑵都需⑴使子代保留親代的全部遺傳信息，方式為半保留，而轉錄只需按生存的需要表達部分遺傳信息，方式為不對稱轉錄；⑵模板：，兩條鏈均，轉錄只模板鏈轉錄；⑶原料：分別是dNTP和NTP⑷酶：分別為DNA聚合酶和RNA聚合酶；⑸產(chǎn)物：為子代雙鏈DNA，而轉錄為mRNA，rRNA，tRNA；⑹配對：A-T改為A-URho646KD。它是原核生物轉錄終止因子，可結合轉錄產(chǎn)物RNA3'端的多聚C特殊序列，還有ATP酶和解螺旋酶活性。Rho因子與轉錄產(chǎn)物3'端的多聚C結合后，Rho因子和RNA聚合酶都發(fā)生構象改變，從而RNA聚合酶停頓，解螺旋酶的活性使DNARNA雜化雙鏈拆離，使轉錄產(chǎn)物從轉錄復合板polyA序列是最不穩(wěn)定的堿基配對結構，當酶不移，DNA雙鏈就要復合，從而使轉行轉錄時，它們的模板并不在同一條DNA鏈上，故又稱其為不對稱轉錄。（NT：RN鏈是指為生物大分子（主要是蛋白質，還有RNA等核酸）編碼的核酸片段。在真核生物中，編碼序列只占少數(shù)，可稱為外顯子。非編碼序列可稱為內含子，它是阻斷線性表達的DNA片段。這種在同一外顯子被內含子分隔的現(xiàn)象就是斷裂。此外，與基因之間還有間隔序列，也是斷裂性的表現(xiàn)。RNA剪接實際上是切除內含子，把外顯子第十二章蛋白質的生物合成（翻譯[本章要求掌握三種RNA在蛋白質生物合成中的作用；遺傳子的概念及其特點；反子及mRNA作為模板，由氨基酸通過肽鍵連接，形成特定過程，此外還需要有關的酶、蛋白質因子、ATPGTP供能物質以及必要的無機離子，總稱mRNA在蛋白質合成中具有重要作用。mRNA分子中每相鄰的三個核苷酸構成三聯(lián)體，不代表任何一種氨基酸，只代表終止信號，在余下的61種子中，AUG位于5＇時，還代表起始子，子具有方向性、連續(xù)性、簡并性、通用性、擺動性等特點，不同氨基酸所4tRNA在蛋白質生物合成中的作用是特異性的轉運氨基酸，并通過tRNA的反子與mRNA的子反平行配對結合，使氨基酸準確地在mRNA子上“對號入座”，保證了遺傳信息的傳遞。此外，反子中的第一位堿基常出現(xiàn)次黃嘌呤（I），它與 U均可形成氫鍵而結合，配對不甚嚴格。但是反子中的第2，3位堿基與 子的第2，1位堿基的結合是嚴格遵循堿基配對規(guī)律的。在氨基酸轉運過程中，氨基酰tRNA合成酶起著重要作用。由rRNA組成的白體是蛋白質多肽鏈合成的場所。在蛋白質合成過程中，上述三類RNA。NC端 一、單項選擇 DNA的遺傳信息通過下列何種物質傳遞到 tRNAmRNADNArRNAmRNA的四種核苷酸能組成多少種密 子（5＇→3）是

相同，而表達不AUG除可代表蛋氨酸的子外還可作 生物生物 B.閱讀有方向性，從5＇端→3＇端C.一種氨基酸可以有一種以上的子D.一種子只代表一種氨基酸E.子第3位堿基在決定參入氨基酸的大多數(shù)氨基酸有一種以上的一些子適用一種以上的氨基 tRNA的反密子碼與mRNA上的

α鏈第六位谷氨酸被纈氨酸取氨基酸t(yī)RNA D.白體E.高爾基復合tRNA結 D.異亮氨酸E.羥脯氨酸二、多項選擇A.各種氨基酸B.mRNA mRNA

生物秀——資源共享、學術交流、互助社 活化的氨基酸結合在tRNA的反氨基酰tRNA活化的氨基酸在白體上縮GTP 關于遺傳正確的

起始部位的AUG同時是起始子和 終 A.蛋氨酰tRNA E.mRNA的起始 子AUG D.氨基酰tRNA B.消耗1分子GTP A.氨基酰tRNA合成酶 三、填空蛋白質合成的原料 蛋白質合成過程中，參與氨基酸活化與轉運的酶是 ，參與肽鍵形成的酶 子共 個閱讀mRNA子的方向 生物生物 一種氨基酸最多可以 個子，一個子最多決 種氨基酸6.。7.、、和轉肽酶催化生成的化學鍵 ，該酶還 酶的活性信號肽結構的中部是疏水區(qū)，N端 區(qū)，C端 區(qū)翻譯延長的進位是 進 位四、 五、問答 一、單項選擇 二、多項選擇 三、填空氨基酸白tRNA合成酶轉肽酶 4.5＇→3＇N端→C AUG連續(xù)性簡并 方向性通用性擺動性（任選4個肽鍵堿性氨基酰 A生物生物 四、酸，稱為子。多個細胞內多個白體連接在同一條mRNA分子上，各自以不同的進度合成一種相同的多肽白質可能完全不同。DNA上堿基缺失和插入都可導致框移突變。五、問答氨基酰tRNAN端→C無第十三章基因表達調[本章要求掌 掌 一 只轉錄合成RNA分子，如rRNA、tRNA等。這 轉錄合成RNA的過程也屬于原核生物，如細菌調節(jié)表達是為適應環(huán)境變化，調節(jié)代謝、維持細胞生長與。真二、 組織特異性：在多細胞真核生物中，同一在同一發(fā)育階段的不同組織表達水平是不一樣的；在發(fā)育、分化的特定時期內，不同在同一組織細胞內表達水平也不一樣，即基因在不同組織空間表達不同，這就是表達的空間特異性，又稱組織特異性。原核生物表達的方式不同功能不同，調控機制不同，表達的方式也不同基本的表達：有些在生物生命全過程的幾乎所有細胞中持續(xù)表達，稱為基本的表達。這類通常被稱之為管家。基本的表達并非絕對一成不變，其表達也殊條件刺激下表達水平增強，稱作誘導。這類被稱為可誘導。相反，如果在對環(huán)境信號應答時表現(xiàn)為表達水平降低，稱作阻遏。這類就是可阻遏。刺激誘導發(fā)生的信三 四 參與mRNA轉錄調節(jié)的基本要素如下：列是RNA聚合酶結合并起動轉錄的特異DNA序列。序列一般與啟動序列毗鄰或接近，其DNA序列常與啟動序列交錯、，它是原核阻遏蛋白的結合位點。當序列結合有阻遏蛋白時，會阻礙RNA聚合酶與啟動序列的結合，阻遏轉錄，介導負性調節(jié)。原核子還有一些具有調節(jié)功能的DNA序列，可結合激活蛋白CAP，介導正性調節(jié)。功能的DNA序列，稱為順式作用元件。根據(jù)順式作用元件在中的位置、轉錄激活作用的調節(jié)蛋白大部分屬序列特異的DNA結合蛋白。根據(jù)調節(jié)蛋白的功能，原核調節(jié)蛋白RNA聚合酶對一個或一套啟動序列的特異性識別及結合能力，σ因子就是一種典型的特異因子。阻遏蛋白可結合序列，阻RNA聚合酶與啟動序列的結合，或阻遏RNA聚合酶的轉錄活性，介導負性調節(jié)。激活蛋白可結合啟動序列鄰近的DNA序列，促進RNA聚合酶與啟動序列的結合，增強RNA聚合酶活性。分解代謝激活蛋白CAP就是一種激活蛋白，介導正性調節(jié)。真核轉錄調節(jié)蛋白又稱轉錄(調節(jié))因子，或反式作用因子。這些轉錄因子又分為基本RNA聚合酶DNA元件與調節(jié)蛋白對轉錄激活的調節(jié)作用最終由RNA聚合酶的活性來體現(xiàn)。RNA聚合酶活性受啟動序列或啟動子的結構、調節(jié)蛋白的性質影響。五、原核原核表達及調控的特點原核表達及其調控具有下述特點原核表達時轉錄與翻譯過程緊密偶聯(lián)。(2)子調節(jié)機制在原核調控中具有普遍的意義。（3）在子調節(jié)機制中普遍存在阻遏蛋白介導的負性調節(jié)。(4)原核轉錄合成多順反子mRNA。(5)原核轉錄起始是控制活性的關鍵。子的概念：所謂子