有機(jī)化合物的分類及命名

關(guān)于有機(jī)化合物的分類及命名第一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一分類的方法有多種，主要是按分子的碳架結(jié)構(gòu)和有特征反應(yīng)的官能團(tuán)進(jìn)行分類。第一節(jié)分類方法第二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一一、按分子碳架分類按分子的碳架結(jié)構(gòu)——碳原子互相結(jié)合方式，有機(jī)化合物可以分為三大類。第三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一正丁烷正十二碳醇（月桂醇）異戊二烯（一）開鏈化合物化合物中碳原子連接成鏈狀，稱為開鏈化合物。最初這類化合物是從動(dòng)物脂肪中獲得，又有脂肪族化合物之稱。十八碳酸（硬脂酸）第四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一環(huán)己烷（二）碳環(huán)化合物碳環(huán)化合物分子中的碳原子互相連接成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。1、脂環(huán)族化合物脂環(huán)族化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與脂肪族化合物有相似之處，故稱為脂環(huán)族化合物。環(huán)戊二烯環(huán)己醇環(huán)戊基甲酸第五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一苯異丙基苯β-甲基萘2、芳香族化合物化合物分子中含有苯環(huán)，它們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與脂環(huán)族化合物不同，有芳香性，故稱為芳香族化合物。菲苯酚蒽第六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一吡啶呋喃甲醛喹啉（三）雜環(huán)化合物分子中組成環(huán)的原子除碳原子外，還有雜原子（N，O，S，…），故稱為雜環(huán)化合物。噻吩第七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一二、按官能團(tuán)分類官能團(tuán)是分子中比較活潑、容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的原子或基團(tuán)。官能團(tuán)對(duì)化合物的性質(zhì)起著決定性的作用。含有相同官能團(tuán)的化合物具有相似的性質(zhì)，因此把它們看成是同類的化合物。第八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一一些常見官能團(tuán)及其名稱官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)

化合物類名實(shí)例

羧基

羧酸

（乙酸）

磺基磺酸（苯磺酸）烷氧基羰基（酯基）酯（乙酸丁酯）鹵代甲?；｛u（乙酰氯）氨基甲?；０罚ㄒ阴０罚┑诰彭?，共八十一頁，編輯于2023年，星期一官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)

化合物類名實(shí)例

氰基腈（乙腈）

醛基（甲?；┤ㄒ胰驶ū┝u基醇、酚（甲醇）（苯酚）巰基硫醇、硫酚（乙硫醇）

（苯硫酚）

第十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一官能團(tuán)名稱官能團(tuán)結(jié)構(gòu)

化合物類名實(shí)例

氫過氧基氫過氧化物

（氫過氧化異丙苯）氨基胺（甲胺）亞氨基仲胺、亞胺（二甲胺）烷氧基醚（甲醚）鹵原子鹵代烴（溴乙烷）硝基硝基化合物（硝基甲烷）第十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一有機(jī)化合物的命名方法主要根據(jù)國(guó)際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)（IUPAC）公布的《有機(jī)化學(xué)命名法》和《有機(jī)化合物IUPAC命名指南》。中國(guó)化學(xué)會(huì)根據(jù)《有機(jī)化學(xué)命名法》的原則，結(jié)合我國(guó)文字的特點(diǎn)推薦了《有機(jī)化學(xué)命名原則》。第二節(jié)命名方法第十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（一）化學(xué)介詞化學(xué)介詞是化合物命名時(shí)表示化合物中結(jié)構(gòu)組分結(jié)合關(guān)系的連綴詞，普遍用于各種命名方法中。在化合物的命名和結(jié)構(gòu)關(guān)系不會(huì)混淆時(shí)，介詞可以省略或放到括號(hào)內(nèi)。常用八個(gè)介詞。一、化學(xué)介詞、基和表示鏈異構(gòu)的形容詞第十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一溴化四乙基銨1,1,2-三氯(代)乙烷巰基(代)乙酸化——有機(jī)化合物被視為兩個(gè)基之間的化合，命名時(shí)所用的介詞。代——母體化合物的氫、其它原子或基團(tuán)被置換，命名所用的介詞。氯(代)苯第十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一醌(合)氫醌聚丙烯聚氯乙烯合——有機(jī)化合物被視為加成產(chǎn)物，加成雙方可以是分子或其中一方是基，命名時(shí)所用的介詞。聚——相同或不同分子形成的聚合物命名時(shí)，在單體或鏈節(jié)名稱前冠以“聚”字。第十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一戊醛縮乙二醇并四苯縮——相同或不同分子間失去水、醇、氨等小分子形成的化合物命名時(shí)所用的介詞。并——由兩個(gè)或多個(gè)環(huán)系通過兩位或多位相互結(jié)合形成稠環(huán)化合物命名所用的介詞。第十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一1,4-二氧雜環(huán)己烷聯(lián)(二)苯雜——主要用于含雜原子的雜環(huán)化合物。聯(lián)——相同的環(huán)烴或雜環(huán)彼此以單鍵或雙鍵直接相連，形成集合環(huán)所用的介詞。第十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一甲基烯丙基（二）基（1）一價(jià)基一個(gè)化合物從形式上消除一個(gè)單價(jià)的原子或基團(tuán)，剩余的部分為一價(jià)基，簡(jiǎn)稱為基。氨基乙?；ㄕ┍惗』俣』宥』交S基第十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一2-甲基丁基基中有支鏈或復(fù)基，常須用編號(hào)表示支鏈或復(fù)基中基的位置，編號(hào)是從消除單價(jià)原子或基團(tuán)的那個(gè)原子開始，為1，其余順序編號(hào)。第十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一亞甲基（2）亞基一個(gè)化合物從形式上消除兩個(gè)單價(jià)或一個(gè)雙價(jià)的原子或基團(tuán)，剩余部分為亞基。亞異丙基1，2-亞乙基第二十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一次甲基（3）次基一個(gè)化合物在形式上消除三個(gè)單價(jià)的原子或基團(tuán)，剩余部分為次基，命名中的次基限于三個(gè)價(jià)集中在一個(gè)原子上的結(jié)構(gòu)。次乙基2-苯基次乙基第二十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一甲基自由基（4）自由基一個(gè)化合物從形式上消除一個(gè)單電子的原子或基團(tuán)而構(gòu)成帶有未成鍵的單電子基，稱為自由基。三苯甲基自由基烯丙基自由基第二十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一正丁烷（三）表示鏈異構(gòu)的形容詞正——直鏈烴和官能團(tuán)取代直鏈烴末端碳上氫原子所得的化合物都用“正”字表示碳鏈結(jié)構(gòu)。正丁醇正戊醛正丁基第二十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一異丁醇異——直鏈結(jié)構(gòu)一末端帶有兩個(gè)甲基的特定結(jié)構(gòu)，命名為異某某。異戊烷異己基第二十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一新戊烷新——專指具有叔丁基結(jié)構(gòu)的五、六個(gè)碳原子的鏈烴或其衍生物。新己烷新戊基第二十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一伯、仲、叔、季——表示鏈異構(gòu)或碳原子不同取代程度的形容詞。分子中連有一個(gè)、二個(gè)、三個(gè)或四個(gè)烴基的碳原子分別為伯、仲、叔、季碳原子，或分別稱為一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)或四級(jí)碳原子，可以分別用1°、2°、3°或4°表示。伯、仲、叔碳原子上連接的氫原子，稱為伯、仲、叔氫原子；連有-OH，-X(X=F,Cl,Br,I)的則分別稱為伯、仲、叔醇，和稱為伯、仲、叔鹵代烷，它們也可分別稱一、二、三級(jí)醇和一、二、三級(jí)鹵代烷。第二十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一碳原子的四種類型1

C（伯碳，一級(jí)碳）primarycarbon2

C（仲碳，二級(jí)碳）secondarycarbontertiarycarbon3

C

（叔碳，三級(jí)碳）4

C

（季碳，四級(jí)碳）quaternarycarbon1

H（伯氫）2

H（仲氫）3

H（叔氫）第二十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一二、命名法概述對(duì)于那些結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的化合物，常用的命名方法是用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二……表示分子中碳原子數(shù)目；用表示鏈異構(gòu)的形容詞表示碳鏈的結(jié)構(gòu)。第二十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一普通命名法中文名英文名甲烷乙烷丙烷methaneethanepropane碳原子數(shù)目

+烷

英文命名用詞尾-ane表示烷烴碳原子數(shù)為1~10用天干（甲、乙、丙、……壬、癸）表示C1C2C3第二十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一異構(gòu)詞頭用詞頭“正”、“異”和“新”等區(qū)分相應(yīng)的英文詞頭為

n-

(normal)、iso和neo（注意不加“-”）中文名英文名正丁烷異丁烷正戊烷異戊烷新戊烷n-butaneisobutanen-pentaneisopentaneneopentaneC4C5第三十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一C6正己烷異己烷新己烷n-hexaneisohexaneneohexane中文名英文名如何命名？如何命名？第三十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一正庚烷正辛烷正壬烷正癸烷正十一烷正十二烷正十三烷正二十烷n-heptanen-octanen-nonanen-decanen-undecanen-dodecanen-tridecanen-eicosane碳原子數(shù)為10以上時(shí)用大寫數(shù)字表示C7C8C9C10C11C12C13C20中文名英文名第三十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一蟻酸（來自螞蟻體內(nèi)）在有機(jī)化合物的命名中，為了方便，不少有機(jī)化合物的名稱還保留著俗名。俗名大多是在有機(jī)化學(xué)發(fā)展初期，根據(jù)有機(jī)化合物的來源、存在或性質(zhì)（如物態(tài)、味道等）而得名。冰醋酸（在16度結(jié)晶像冰）甘油（味甘甜）第三十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一一、基本方法有機(jī)化合物系統(tǒng)命名的基本方法分四步：選主要官能團(tuán)，定主鏈位次，確定取代基列出順序，寫出全稱。（一）選主要官能團(tuán)通常，按前表中官能團(tuán)排列順序選擇化合物中的主要官能團(tuán)。習(xí)慣上把排在前面的官能團(tuán)選做主要官能團(tuán)，命名時(shí)稱為某某化合物，排在后面的官能團(tuán)看成取代基。第三節(jié)系統(tǒng)命名法第三十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（二）定主鏈位次選擇含有主要官能團(tuán)、取代基多的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從靠近官能團(tuán)的一端開始給主鏈編號(hào)，給定主鏈上取代基的位置。編號(hào)要遵守“最低系列原則”。最低系列原則是指碳鏈以不同方向編號(hào)，得到兩種或兩種以上的不同編號(hào)系列，比較各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定為“最低系列”。2,4,7-三溴辛烷（不能叫2,5,7-三溴辛烷）1,3-丁二醇（不能叫2,4-丁二醇）2,7,8-三甲基癸烷（不能叫3,4,9-三甲基癸烷）第三十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（三）確定取代基列出順序主鏈上有多個(gè)取代基或官能團(tuán)命名時(shí)，這些取代基或官能團(tuán)列出順序遵守“順序規(guī)則”，較優(yōu)基團(tuán)后列出。（1）各種取代基或官能團(tuán)按其第一個(gè)原子的原子序數(shù)大小排列，原子序數(shù)大者為“較優(yōu)”基團(tuán)。若為同位素，則質(zhì)量高的定為“較優(yōu)”基團(tuán)。第三十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（2）如果兩個(gè)基團(tuán)的第一個(gè)原子相同，則比較與之相連的第二個(gè)原子，以此類推。比較時(shí)，按原子序數(shù)排列，先比較各組中原子序數(shù)最大者，若仍相同，再依次比較第二個(gè)、第三個(gè)。第三十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（3）含有雙鍵或三鍵基團(tuán)，可以分解為連有兩個(gè)或三個(gè)相同原子。第三十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一第三十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（4）若原子的鍵不到四個(gè)（氫除外），可以補(bǔ)加原子序數(shù)為零的假想原子（其順序排在最后），使之達(dá)到四個(gè)。第四十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（四）寫出全稱寫出化合物全名稱時(shí)，取代基的位次號(hào)寫在取代基名稱前面，用半字線“-”與取代基分開；相同取代基或官能團(tuán)合并寫，用二、三等表示相同取代基或官能團(tuán)數(shù)目，位號(hào)數(shù)字間用逗號(hào)“，”分開；前一取代基名稱與后一取代基位號(hào)間也用半字線“-”分開。在不能混淆時(shí)，可以省去位次號(hào)，多數(shù)情況下“1”可以省去。5-甲基-3-乙基（-1-）庚醇第四十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一2,3,5-三甲基-6-溴辛烷3-甲基-1,2-丁二醇為了區(qū)分標(biāo)明位次的1，2，3，…和標(biāo)明數(shù)目的二，三…讀名稱時(shí)，在1，2，3，…后加上“位”字。上述三個(gè)化合物分別讀作五位甲基三位乙基庚醇，二、三、五位三甲基六位溴辛烷和三位甲基一、二位丁二醇。第四十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一二、烴的命名（一）開鏈烷烴選擇含有側(cè)鏈最多的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，主鏈按最低系列原則編號(hào)，按順序規(guī)則給出側(cè)鏈順序。如果側(cè)鏈中還有分支鏈，有兩種方法表示：一種是用括號(hào)將有支鏈的側(cè)鏈括上，一種是用帶撇的數(shù)字表示。第四十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一IUPAC命名法（系統(tǒng)命名法）基本方法：選定一條最長(zhǎng)鏈作為主鏈（以普通命名法命名）其它支鏈作為主鏈上的取代基。普通命名法：異丁烷IUPAC命名法：2-甲基丙烷

取代基（烷基）：烷烴去掉一個(gè)氫原子后留下的原子團(tuán)烷烴烷基第四十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一一些常見的烷基第四十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一第四十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一第四十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一主鏈的選擇和取代基位置編號(hào)最長(zhǎng)鏈為主鏈取代基編號(hào)數(shù)最小取代基最多的鏈為主鏈小基團(tuán)排在前面（英文以字母順序排列）第四十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一不同基團(tuán)編號(hào)相同時(shí)，使小取代基編號(hào)最小相同取代基合并用大寫數(shù)字表示（英文表示基團(tuán)數(shù)目用詞頭

di,tri,tetra,penta,hexa表示）用“,”隔開第四十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一含支鏈的取代基的命名仲丁基2-丁基1-甲基丙基

2,7-二甲基-4-仲丁基辛烷

2,7-二甲基-4-(2-丁基)辛烷2,7-二甲基-4-(1-甲基丙基)辛烷這樣選取主鏈及編號(hào)是否合適？第五十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（二）開鏈烯烴選擇含雙鍵最多的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從靠近雙鍵一端開始編號(hào)，并標(biāo)明雙鍵的位次。3-庚烯5-甲基-3-庚烯3,4-二丙基-1,3,5-己三烯第五十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（三）開鏈炔烴命名方法與烯烴相同。3-甲基-1-丁炔2-十四碳炔第五十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（四）開鏈烯炔選擇含雙、三鍵最多的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。按最低系列原則給雙或三鍵盡可能低的位號(hào)；在雙、三鍵位號(hào)有選擇時(shí)，優(yōu)先給雙鍵最低位號(hào)，稱為烯炔。3-戊烯-1-炔2-甲基-1-己烯-5-炔5-乙基-1,3-庚二烯-6-炔第五十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（五）單環(huán)脂肪烴單環(huán)脂肪烴包括單環(huán)烷烴、單環(huán)烯烴和單環(huán)炔烴。命名方法與開鏈烴相同，只是在名稱前面加“環(huán)”字。環(huán)己烷1-甲基-3-乙基環(huán)己烷環(huán)戊烯3-甲基環(huán)戊烯1,3-環(huán)己二烯環(huán)辛四烯第五十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（六）橋環(huán)與螺環(huán)烴（1）橋環(huán)烴兩個(gè)環(huán)共用兩個(gè)碳原子組成的環(huán)烴稱為橋環(huán)烴，共用的碳原子稱為橋頭碳原子，其余的稱為橋（鏈）碳原子。環(huán)的編號(hào)從一個(gè)橋頭碳原子開始，沿含官能團(tuán)的大環(huán)編到另一個(gè)橋頭碳原子，再?gòu)倪@個(gè)橋頭碳原子沿著次大環(huán)繼續(xù)編號(hào)。命名時(shí)將取代基名稱和位次號(hào)寫在前面，橋碳原子數(shù)目從大到小寫到方括號(hào)中，中間用下角圓點(diǎn)隔開，并寫出官能團(tuán)的位次號(hào)及名稱。第五十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一橋環(huán)烴（Bridgedhydrocarbon）的命名橋頭碳：幾個(gè)環(huán)共用的碳原子，環(huán)的數(shù)目：斷裂二根C—C鍵可成鏈狀烷烴為二環(huán)；斷裂三根C—C

鍵可成鏈狀烷烴為三環(huán)橋碳原子數(shù)：不包括橋頭C，由多到少列出環(huán)的編號(hào)方法：從橋頭開始，先長(zhǎng)鏈后短鏈橋頭碳原子十氫萘二環(huán)[4.4.0]癸烷bicyclo[4.4.0]decane橋頭間的碳原子數(shù)

(用"."隔開)環(huán)的數(shù)目組成橋環(huán)的碳原子總數(shù)第五十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一8-甲基二環(huán)[4.3.0]壬烷二環(huán)[2.2.1]庚烷2,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷第五十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（2）螺環(huán)烴兩個(gè)環(huán)共用一個(gè)碳原子組成的環(huán)烴稱做螺環(huán)烴，共用的碳原子稱為螺原子。命名方法與橋環(huán)烴相似，但環(huán)的編號(hào)從與螺原子相鄰的碳開始，沿小環(huán)編到大環(huán)。標(biāo)明螺環(huán)上碳原子的數(shù)目時(shí)，先寫小環(huán)上碳原子數(shù)目，再寫大環(huán)上的碳原子的數(shù)目。第五十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一螺環(huán)烴（spirohydrocarbon）的命名編號(hào)從小環(huán)開始取代基數(shù)目取最小螺[4.5]癸烷spiro[4.5]decane4-甲基螺[2.4]庚烷4-methylspiro[2.4]heptane除螺C外的碳原子數(shù)

(用"."隔開)組成橋環(huán)的碳原子總數(shù)第五十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（七）單環(huán)芳烴簡(jiǎn)單的芳烴是以苯為母體命名的，環(huán)上取代基位次可用1，2，3，4，5和6表示；二元取代物也可用“鄰”、“間”、“對(duì)”或o-(ortho)，m-(meta)，p-(para)表示；相同的三元取代基還可用“連”、“偏”、“均”表示。甲（基）苯1,2-二甲苯或鄰二甲苯或o-二甲苯1,3-二甲苯或間二甲苯或m-二甲苯1,4-二甲苯或?qū)Χ妆交騪-二甲苯第六十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一1,2,3-三甲苯或連三甲苯1,2,4-三甲苯或偏三甲苯1,3,5-三甲苯或均三甲苯第六十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一當(dāng)苯環(huán)上連有復(fù)雜的烷基或不飽和烴基時(shí)，一般以苯環(huán)為取代基，不同的烴基按順序規(guī)則列出。2-甲基-4-苯基戊烷苯乙炔第六十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（八）多環(huán)芳烴多環(huán)芳烴是指分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上芳環(huán)的烴。（1）多苯代脂烴脂肪烴為母體，將苯環(huán)看成取代基。二苯甲烷1,2-二苯乙烷第六十三頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（2）聯(lián)苯類多環(huán)芳烴用二、三、四……表示苯環(huán)數(shù)目，用化學(xué)介詞“聯(lián)”表示環(huán)間的關(guān)系。聯(lián)二苯對(duì)聯(lián)三苯第六十四頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（3）稠環(huán)芳烴分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上苯環(huán)彼此間用兩個(gè)相鄰的碳原子稠合而成的芳烴稱為稠環(huán)芳烴。簡(jiǎn)單的稠環(huán)芳烴給予特定的名稱，每種稠環(huán)上取代基編號(hào)有所不同。萘2-甲基萘或β-甲基萘

第六十五頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一更復(fù)雜一些稠環(huán)芳烴的命名可用化學(xué)介詞“并”表示環(huán)間關(guān)系。并四苯第六十六頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一三、烴類衍生物的命名烴分子中的氫原子被取代基或官能團(tuán)替換所得的化合物為烴衍生物。按官能團(tuán)優(yōu)先順序選擇主要官能團(tuán)定化合物的名稱。（一）單官能團(tuán)化合物分子中只有一種官能團(tuán)的化合物為單官能團(tuán)化合物。（1）鹵代烴將鹵原子看成取代基，烴看成母體。3-氯丙烯2-甲基-3-氯丁烷4-溴甲苯對(duì)溴甲苯第六十七頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（2）硝基化合物將硝基看成取代基，烴看成母體。1-硝基丙烷硝基苯第六十八頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（3）胺簡(jiǎn)單的胺類是在烴基后加胺字；比較復(fù)雜的胺的命名是把氨基看成取代基，以烴為母體。2-氨基丁烷（仲丁烷）氨基環(huán)己烷（環(huán)己烷）

第六十九頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（4）醇把連有羥基的最長(zhǎng)碳鏈選作主鏈，給羥基盡可能低的位號(hào)。3-甲基-2-丁醇2-甲基-4-乙基-5-己稀-3-醇

第七十頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（5）酚對(duì)芳環(huán)編號(hào)時(shí)，給羥基盡可能低的位號(hào)。對(duì)甲基苯酚對(duì)苯二酚

第七十一頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（6）醚把“較不優(yōu)”的烴基連“氧”一起看成取代基稱烴氧基，“較優(yōu)”的烴基看成母體，但使用系統(tǒng)命名不普遍。甲氧基乙烷（甲乙醚）2-甲基-2-甲氧基丙烷（甲基叔丁基醚）

第七十二頁，共八十一頁，編輯于2023年，星期一（7）硫醇、硫