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文檔簡(jiǎn)介
第七章卡方檢驗(yàn)演示文稿當(dāng)前1頁(yè),總共98頁(yè)。1105優(yōu)選第七章卡方檢驗(yàn)當(dāng)前2頁(yè),總共98頁(yè)。2105ContenttestoffourfolddatatestofpairedfourfolddataFisherprobabilitiesinfourfolddatatestofR×CtableMultiplecomparisonofsampleratestestofgoodnessoffit當(dāng)前3頁(yè),總共98頁(yè)。3105當(dāng)前4頁(yè),總共98頁(yè)。4105
目的:推斷兩個(gè)總體率或構(gòu)成比之間有無(wú)差別多個(gè)總體率或構(gòu)成比之間有無(wú)差別多個(gè)樣本率的多重比較兩個(gè)分類變量之間有無(wú)關(guān)聯(lián)性頻數(shù)分布擬合優(yōu)度的檢驗(yàn)。
檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量:應(yīng)用:計(jì)數(shù)資料當(dāng)前5頁(yè),總共98頁(yè)。5105第一節(jié)四格表資料的檢驗(yàn)
當(dāng)前6頁(yè),總共98頁(yè)。6105目的:推斷兩個(gè)總體率(構(gòu)成比)是否有差別(和u檢驗(yàn)等價(jià))要求:兩樣本的兩分類個(gè)體數(shù)排列成四格表資料當(dāng)前7頁(yè),總共98頁(yè)。7105
(1)
分布是一種連續(xù)型分布:按分布的密度函數(shù)可給出自由度=1,2,3,……的一簇分布曲線(圖7-1)。(2)分布的一個(gè)基本性質(zhì)是可加性:如果兩個(gè)獨(dú)立的隨機(jī)變量X1和X2分別服從自由度ν1和ν2的分布,即,那么它們的和(X1+X2)服從自由度(ν1+ν2)的分布,即~。
一、檢驗(yàn)的基本思想
1.分布當(dāng)前8頁(yè),總共98頁(yè)。8105當(dāng)前9頁(yè),總共98頁(yè)。9105
2.檢驗(yàn)的基本思想
例7-1
某院欲比較異梨醇口服液(試驗(yàn)組)和氫氯噻嗪+地塞米松(對(duì)照組)降低顱內(nèi)壓的療效。將200例顱內(nèi)壓增高癥患者隨機(jī)分為兩組,結(jié)果見(jiàn)表7-1。問(wèn)兩組降低顱內(nèi)壓的總體有效率有無(wú)差別?當(dāng)前10頁(yè),總共98頁(yè)。10105表7-1兩組降低顱內(nèi)壓有效率的比較
當(dāng)前11頁(yè),總共98頁(yè)。11105本例資料經(jīng)整理成圖7-2形式,即有兩個(gè)處理組,每個(gè)處理組的例數(shù)由發(fā)生數(shù)和未發(fā)生數(shù)兩部分組成。表內(nèi)有四個(gè)基本數(shù)據(jù),其余數(shù)據(jù)均由此四個(gè)數(shù)據(jù)推算出來(lái)的,故稱四格表資料。當(dāng)前12頁(yè),總共98頁(yè)。12105圖7-2四格表資料的基本形式
當(dāng)前13頁(yè),總共98頁(yè)。13105基本思想:可通過(guò)檢驗(yàn)的基本公式來(lái)理解。式中,A為實(shí)際頻數(shù)(actualfrequency),
T為理論頻數(shù)(theoreticalfrequency)。當(dāng)前14頁(yè),總共98頁(yè)。14105理論頻數(shù)由下式求得:式中,TRC為第R行C列的理論頻數(shù)
nR為相應(yīng)的行合計(jì)
nC為相應(yīng)的列合計(jì)當(dāng)前15頁(yè),總共98頁(yè)。15105理論頻數(shù)是根據(jù)檢驗(yàn)假設(shè),且用合并率來(lái)估計(jì)而定的。如上例,無(wú)效假設(shè)是試驗(yàn)組與對(duì)照組降低顱內(nèi)壓的總體有效率相等,均等于合計(jì)的有效率87%。那么理論上,試驗(yàn)組的104例顱內(nèi)壓增高癥患者中有效者應(yīng)為104(174/200)=90.48,無(wú)效者為104(26/200)=13.52;同理,對(duì)照組的96例顱內(nèi)壓增高癥患者中有效者應(yīng)為96(174/200)=83.52,無(wú)效者為96(26/200)=12.48。
當(dāng)前16頁(yè),總共98頁(yè)。16105
檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量值反映了實(shí)際頻數(shù)與理論頻數(shù)的吻合程度。若檢驗(yàn)假設(shè)H0:π1=π2成立,四個(gè)格子的實(shí)際頻數(shù)A與理論頻數(shù)T相差不應(yīng)該很大,即統(tǒng)計(jì)量不應(yīng)該很大。如果值很大,即相對(duì)應(yīng)的P值很小,若,則反過(guò)來(lái)推斷A與T相差太大,超出了抽樣誤差允許的范圍,從而懷疑H0的正確性,繼而拒絕H0,接受其對(duì)立假設(shè)H1,即π1≠π2。當(dāng)前17頁(yè),總共98頁(yè)。17105由公式(7-1)還可以看出:值的大小還取決于個(gè)數(shù)的多少(嚴(yán)格地說(shuō)是自由度ν的大?。?。由于各皆是正值,故自由度ν愈大,值也會(huì)愈大;所以只有考慮了自由度ν的影響,值才能正確地反映實(shí)際頻數(shù)A和理論頻數(shù)T的吻合程度。檢驗(yàn)的自由度取決于可以自由取值的格子數(shù)目,而不是樣本含量n。四格表資料只有兩行兩列,=1,即在周邊合計(jì)數(shù)固定的情況下,4個(gè)基本數(shù)據(jù)當(dāng)中只有一個(gè)可以自由取值。當(dāng)前18頁(yè),總共98頁(yè)。18105(1)建立檢驗(yàn)假設(shè),確定檢驗(yàn)水平。H0:π1=π2即試驗(yàn)組與對(duì)照組降低顱內(nèi)壓的總體有效率相等H1:π1≠π2
即試驗(yàn)組與對(duì)照組降低顱內(nèi)壓的總體有效率不相等α=0.05。3.假設(shè)檢驗(yàn)步驟當(dāng)前19頁(yè),總共98頁(yè)。19105(2)求檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量值當(dāng)前20頁(yè),總共98頁(yè)。20105當(dāng)前21頁(yè),總共98頁(yè)。21105二、四格表資料檢驗(yàn)的專用公式當(dāng)前22頁(yè),總共98頁(yè)。22105
分布是一連續(xù)型分布,而四格表資料屬離散型分布,由此計(jì)算得的統(tǒng)計(jì)量的抽樣分布亦呈離散性質(zhì)。為改善統(tǒng)計(jì)量分布的連續(xù)性,則需行連續(xù)性校正。當(dāng)前23頁(yè),總共98頁(yè)。23105三、四格表資料檢驗(yàn)的校正公式
當(dāng)前24頁(yè),總共98頁(yè)。24105四格表資料檢驗(yàn)公式選擇條件:
,專用公式;,校正公式;,直接計(jì)算概率。
連續(xù)性校正僅用于的四格表資料,當(dāng)時(shí),一般不作校正。
當(dāng)前25頁(yè),總共98頁(yè)。25105
例7-2某醫(yī)師欲比較胞磷膽堿與神經(jīng)節(jié)苷酯治療腦血管疾病的療效,將78例腦血管疾病患者隨機(jī)分為兩組,結(jié)果見(jiàn)表7-2。問(wèn)兩種藥物治療腦血管疾病的有效率是否相等?當(dāng)前26頁(yè),總共98頁(yè)。26105表7-2兩種藥物治療腦血管疾病有效率的比較當(dāng)前27頁(yè),總共98頁(yè)。27105
本例,故用四格表資料檢驗(yàn)的校正公式
,查界值表得。按
檢驗(yàn)水準(zhǔn)不拒絕,尚不能認(rèn)為兩種藥物治療腦血管疾病的有效率不等。
當(dāng)前28頁(yè),總共98頁(yè)。28105
本資料若不校正時(shí),結(jié)論與之相反。當(dāng)前29頁(yè),總共98頁(yè)。29105第二節(jié)配對(duì)四格表資料的檢驗(yàn)當(dāng)前30頁(yè),總共98頁(yè)。30105與計(jì)量資料推斷兩總體均數(shù)是否有差別有成組設(shè)計(jì)和配對(duì)設(shè)計(jì)一樣,計(jì)數(shù)資料推斷兩個(gè)總體率(構(gòu)成比)是否有差別也有成組設(shè)計(jì)和配對(duì)設(shè)計(jì),即四格表資料和配對(duì)四格表資料。當(dāng)前31頁(yè),總共98頁(yè)。31105
例7-3
某實(shí)驗(yàn)室分別用乳膠凝集法和免疫熒光法對(duì)58名可疑系統(tǒng)紅斑狼瘡患者血清中抗核抗體進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表7-3。問(wèn)兩種方法的檢測(cè)結(jié)果有無(wú)差別?當(dāng)前32頁(yè),總共98頁(yè)。32105
表7-3兩種方法的檢測(cè)結(jié)果
當(dāng)前33頁(yè),總共98頁(yè)。33105上述配對(duì)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)中,就每個(gè)對(duì)子而言,兩種處理的結(jié)果不外乎有四種可能:①兩種檢測(cè)方法皆為陽(yáng)性數(shù)(a);②兩種檢測(cè)方法皆為陰性數(shù)(d);③免疫熒光法為陽(yáng)性,乳膠凝集法為陰性數(shù)(b);④乳膠凝集法為陽(yáng)性,免疫熒光法為陰性數(shù)(c)。當(dāng)前34頁(yè),總共98頁(yè)。34105其中,a,d為兩法觀察結(jié)果一致的兩種情況,
b,c為兩法觀察結(jié)果不一致的兩種情況。檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量為當(dāng)前35頁(yè),總共98頁(yè)。35105注意:
本法一般用于樣本含量不太大的資料。因?yàn)樗鼉H考慮了兩法結(jié)果不一致的兩種情況(b,c),而未考慮樣本含量n和兩法結(jié)果一致的兩種情況(a,d)。所以,當(dāng)n很大且a與d的數(shù)值很大(即兩法的一致率較高),b與c的數(shù)值相對(duì)較小時(shí),即便是檢驗(yàn)結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其實(shí)際意義往往也不大。當(dāng)前36頁(yè),總共98頁(yè)。36105檢驗(yàn)步驟:當(dāng)前37頁(yè),總共98頁(yè)。37105第三節(jié)
四格表資料的Fisher確切概率法當(dāng)前38頁(yè),總共98頁(yè)。38105條件:理論依據(jù):超幾何分布(非檢驗(yàn)的范疇)當(dāng)前39頁(yè),總共98頁(yè)。39105
例7-4某醫(yī)師為研究乙肝免疫球蛋白預(yù)防胎兒宮內(nèi)感染HBV的效果,將33例HBsAg陽(yáng)性孕婦隨機(jī)分為預(yù)防注射組和非預(yù)防組,結(jié)果見(jiàn)表7-4。問(wèn)兩組新生兒的HBV總體感染率有無(wú)差別?當(dāng)前40頁(yè),總共98頁(yè)。40105表7-4兩組新生兒HBV感染率的比較
當(dāng)前41頁(yè),總共98頁(yè)。41105一、基本思想
在四格表周邊合計(jì)數(shù)固定不變的條件下,計(jì)算表內(nèi)4個(gè)實(shí)際頻數(shù)變動(dòng)時(shí)的各種組合之概率;再按檢驗(yàn)假設(shè)用單側(cè)或雙側(cè)的累計(jì)概率,依據(jù)所取的檢驗(yàn)水準(zhǔn)做出推斷。
當(dāng)前42頁(yè),總共98頁(yè)。42105
1.各組合概率Pi的計(jì)算
在四格表周邊合計(jì)數(shù)不變的條件下,表內(nèi)4個(gè)實(shí)際頻數(shù)a,b,c,d變動(dòng)的組合數(shù)共有“周邊合計(jì)中最小數(shù)+1”個(gè)。如例7-4,表內(nèi)4個(gè)實(shí)際頻數(shù)變動(dòng)的組合數(shù)共有9+1=10個(gè),依次為:當(dāng)前43頁(yè),總共98頁(yè)。43105各組合的概率Pi服從超幾何分布,其和為1。計(jì)算公式為!為階乘符號(hào)當(dāng)前44頁(yè),總共98頁(yè)。44105
2.累計(jì)概率的計(jì)算(單、雙側(cè)檢驗(yàn)不同)
當(dāng)前45頁(yè),總共98頁(yè)。45105當(dāng)前46頁(yè),總共98頁(yè)。46105當(dāng)前47頁(yè),總共98頁(yè)。47105二、檢驗(yàn)步驟()當(dāng)前48頁(yè),總共98頁(yè)。48105當(dāng)前49頁(yè),總共98頁(yè)。49105表7-5例7-4的Fisher確切概率法計(jì)算表
當(dāng)前50頁(yè),總共98頁(yè)。50105
例7-5某單位研究膽囊腺癌、腺瘤的P53基因表達(dá),對(duì)同期手術(shù)切除的膽囊腺癌、腺瘤標(biāo)本各10份,用免疫組化法檢測(cè)P53基因,資料見(jiàn)表7-6。問(wèn)膽囊腺癌和膽囊腺瘤的P53基因表達(dá)陽(yáng)性率有無(wú)差別?當(dāng)前51頁(yè),總共98頁(yè)。51105表7-6膽囊腺癌與膽囊腺瘤P53基因表達(dá)陽(yáng)性率的比較
當(dāng)前52頁(yè),總共98頁(yè)。52105
本例a+b+c+d=10,由表7-7可看出,四格表內(nèi)各種組合以i=4和i=5的組合為中心呈對(duì)稱分布。
表7-7例7-5的Fisher確切概率法計(jì)算表
*為現(xiàn)有樣本當(dāng)前53頁(yè),總共98頁(yè)。53105(1)計(jì)算現(xiàn)有樣本的D*和P*及各組合下四格表的Di。本例D*=50,P*=0.02708978。(2)計(jì)算滿足Di≥50條件的各組合下四格表的概率Pi。(3)計(jì)算同時(shí)滿足Di≥50和Pi≤P*條件的四格表的累計(jì)概率。本例為P7和P8,(4)計(jì)算雙側(cè)累計(jì)概率P。
P>0.05,按α=0.05檢驗(yàn)水準(zhǔn)不拒絕H0,尚不能認(rèn)為膽囊腺癌與膽囊腺瘤的P53基因表達(dá)陽(yáng)性率不等。當(dāng)前54頁(yè),總共98頁(yè)。54105注意:當(dāng)前55頁(yè),總共98頁(yè)。55105第四節(jié)行×列表資料的檢驗(yàn)
當(dāng)前56頁(yè),總共98頁(yè)。56105行×列表資料①
多個(gè)樣本率比較時(shí),有R行2列,稱為R×2表;②
兩個(gè)樣本的構(gòu)成比比較時(shí),有2行C列,稱2×C表;③
多個(gè)樣本的構(gòu)成比比較,以及雙向無(wú)序分類資料關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)時(shí),有行列,稱為R×C表。當(dāng)前57頁(yè),總共98頁(yè)。57105檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量當(dāng)前58頁(yè),總共98頁(yè)。58105一、多個(gè)樣本率的比較當(dāng)前59頁(yè),總共98頁(yè)。59105
例7-6某醫(yī)師研究物理療法、藥物治療和外用膏藥三種療法治療周圍性面神經(jīng)麻痹的療效,資料見(jiàn)表7-8。問(wèn)三種療法的有效率有無(wú)差別?表7-8三種療法有效率的比較當(dāng)前60頁(yè),總共98頁(yè)。60105檢驗(yàn)步驟:當(dāng)前61頁(yè),總共98頁(yè)。61105二、樣本構(gòu)成比的比較當(dāng)前62頁(yè),總共98頁(yè)。62105
例7-7某醫(yī)師在研究血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶(ACE)基因I/D多態(tài)(分3型)與2型糖尿病腎病(DN)的關(guān)系時(shí),將249例2型糖尿病患者按有無(wú)糖尿病腎病分為兩組,資料見(jiàn)表7-9。問(wèn)兩組2型糖尿病患者的ACE基因型總體分布有無(wú)差別?表7-9DN組與無(wú)DN組2型糖尿病患者ACE基因型分布的比較
當(dāng)前63頁(yè),總共98頁(yè)。63105檢驗(yàn)步驟當(dāng)前64頁(yè),總共98頁(yè)。64105三、雙向無(wú)序分類資料的關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)
表中兩個(gè)分類變量皆為無(wú)序分類變量的行列表資料,又稱為雙向無(wú)序表資料。
當(dāng)前65頁(yè),總共98頁(yè)。65105
注意:雙向無(wú)序分類資料為兩個(gè)或多個(gè)樣本,做差別檢驗(yàn)(例7-7);若為單樣本,做關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)。
當(dāng)前66頁(yè),總共98頁(yè)。66105例7-8測(cè)得某地5801人的ABO血型和MN血型結(jié)果如表7-10,問(wèn)兩種血型系統(tǒng)之間是否有關(guān)聯(lián)?
表7-10某地5801人的血型
(單樣本,做關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn))當(dāng)前67頁(yè),總共98頁(yè)。67105表7-10資料,可用行×列表資料檢驗(yàn)來(lái)推斷兩個(gè)分類變量之間有無(wú)關(guān)系(或關(guān)聯(lián));若有關(guān)系,可計(jì)算Pearson列聯(lián)系數(shù)C進(jìn)一步分析關(guān)系的密切程度:列聯(lián)系數(shù)C取值范圍在0~1之間。0表示完全獨(dú)立;1表示完全相關(guān);愈接近于0,關(guān)系愈不密切;愈接近于1,關(guān)系愈密切。
當(dāng)前68頁(yè),總共98頁(yè)。68105檢驗(yàn)步驟當(dāng)前69頁(yè),總共98頁(yè)。69105由于列聯(lián)系數(shù)C=0.1883,數(shù)值較小,故認(rèn)為兩種血型系統(tǒng)間雖然有關(guān)聯(lián)性,但關(guān)系不太密切。當(dāng)前70頁(yè),總共98頁(yè)。70105四、行×列表資料檢驗(yàn)的注意事項(xiàng)當(dāng)前71頁(yè),總共98頁(yè)。711051.行列表中的各格T≥1,并且1≤T<5的格子數(shù)不宜超過(guò)1/5格子總數(shù),否則可能產(chǎn)生偏性。處理方法有三種:增大樣本含量以達(dá)到增大理論頻數(shù)的目的,屬首選方法,只是有些研究無(wú)法增大樣本含量,如同一批號(hào)試劑已用完等。當(dāng)前72頁(yè),總共98頁(yè)。72105根據(jù)專業(yè)知識(shí),刪去理論頻數(shù)太小的行或列,或?qū)⒗碚擃l數(shù)太小的行或列與性質(zhì)相近的鄰行或鄰列合并。這樣做會(huì)損失信息及損害樣本的隨機(jī)性。注意:不同年齡組可以合并,但不同血型就不能合并。改用雙向無(wú)序R×C表的Fisher確切概率法(可用SAS軟件實(shí)現(xiàn))。當(dāng)前73頁(yè),總共98頁(yè)。73105當(dāng)前74頁(yè),總共98頁(yè)。74105當(dāng)前75頁(yè),總共98頁(yè)。75105第五節(jié)多個(gè)樣本率間的多重比較當(dāng)前76頁(yè),總共98頁(yè)。76105當(dāng)前77頁(yè),總共98頁(yè)。77105分割法
當(dāng)前78頁(yè),總共98頁(yè)。78105一、基本思想因分析目的不同,k個(gè)樣本率兩兩比較的次數(shù)不同,故重新規(guī)定的檢驗(yàn)水準(zhǔn)的估計(jì)方法亦不同。通常有兩種情況:當(dāng)前79頁(yè),總共98頁(yè)。79105
當(dāng)前80頁(yè),總共98頁(yè)。80105當(dāng)前81頁(yè),總共98頁(yè)。81105當(dāng)前82頁(yè),總共98頁(yè)。82105二、多個(gè)實(shí)驗(yàn)組間的兩兩比較當(dāng)前83頁(yè),總共98頁(yè)。83105
例7-9
對(duì)例7-6中表7-8的資料進(jìn)行兩兩比較,以推斷是否任兩種療法治療周圍性面神經(jīng)麻痹的有效率均有差別?當(dāng)前84頁(yè)
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