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本文格式為Word版,下載可任意編輯——高中生物必修一人教版實(shí)驗(yàn)課資料高中生物人教版,測(cè)驗(yàn)課,測(cè)驗(yàn)1:使用高倍顯微鏡查看幾種細(xì)胞,一、顯微鏡的使用方法步驟,一手握鏡臂,一手托鏡座,將顯微鏡放在測(cè)驗(yàn)臺(tái)的左側(cè),安上目鏡和物鏡。,,將低倍物鏡對(duì)準(zhǔn)通光孔,左眼凝望目鏡,轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡,轉(zhuǎn)動(dòng)遮光器選用適合的光圈,直到看到一個(gè)亮堂的視野。,1、取鏡安放,2、對(duì)光,把所要查看的玻片標(biāo)本放在載物臺(tái)上,用壓片夾壓住,標(biāo)本要正對(duì)通光孔的中央。,3、放置裝片,4、查看,低倍鏡查看:

(1)轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋使鏡筒下降(側(cè)面凝望物鏡)(2)反方向轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋使鏡筒緩緩上升(3)看到物象后,調(diào)理細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使物象明顯,,,,,使用高倍鏡查看,首先低倍鏡下找到明顯物像,(一找,二移,三換,四調(diào)),(1)轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡或換用光圈,使視野亮堂,(2)將要放大的物象移到視野中央,(3)轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器換高倍鏡,(4)調(diào)理細(xì)準(zhǔn)焦螺旋至物像明顯,5、查看整理,測(cè)驗(yàn)2檢測(cè)生物組織中的糖類、脂肪、蛋白質(zhì),一、可溶性恢復(fù)糖的檢測(cè):,(1)原理:恢復(fù)糖+斐林試劑磚紅色沉淀。

(2)選材:蘋(píng)果、梨、白蘿卜。含糖量較高,顏色為白色或近于白色的植物組織。

(3)檢測(cè)過(guò)程:,水浴加熱,,,,,,,,振蕩混勻,50~65℃水浴加熱2min,2mL組織樣液,剛配制的斐林試劑2mL,呈現(xiàn)淺藍(lán)色,變成磚紅色(Cu2O),制備組織樣液,梨或蘋(píng)果,,研磨,取5g,放入研缽中,洗凈、去皮、切塊,,過(guò)濾,,濾液,(用單層紗布),,顯色回響,向試管中參與2ml組織樣液,,向試管中參與2ml新配制的斐林試劑或本尼迪特試劑,,振蕩混勻,50~65℃水浴加熱2min,,查看現(xiàn)象,查看溶液顏色變化:淺藍(lán)色→棕色→磚紅色,,結(jié)論:生成磚紅色沉淀,說(shuō)明梨或蘋(píng)果中含有恢復(fù)糖。,磚紅色的糖(恢復(fù)糖)非(斐林試劑)常好吃,2ml組織樣液,,2ml新配制的斐林試劑,,5065℃水浴加熱約2min,查看顏色變化,二、脂肪的檢測(cè),(1)選材:經(jīng)浸泡去種皮的花生種子。,(2)檢測(cè)過(guò)程:,制片,,選取最薄的切片置于清白的載玻片中央,制成臨時(shí)裝片:滴12滴蒸餾水,蓋上蓋玻片,染色:在薄片上滴加23滴蘇丹Ⅲ染液,染色23min,洗去浮色:用吸水紙吸去染液,滴加體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精12滴,鏡檢查看:在低倍鏡下探索到已著色的圓形小顆粒,然后用高倍鏡查看。,蘇三(蘇丹Ⅲ)送了我一個(gè)橘黃色的胭脂(脂肪),切片:花生種子(浸泡3-4h),去皮,將子葉削成薄片。,,,視野中有橘黃色顆粒,三、蛋白質(zhì)的檢測(cè):,(1)原理:蛋白質(zhì)+雙縮脲試劑紫色絡(luò)合物,,(2)選材:黃豆、雞蛋清(稀釋)、牛奶、豆?jié){,(3)檢測(cè)過(guò)程:,2ml組織樣液,2ml雙縮脲試劑A液,搖勻,3-4滴雙縮脲試劑B液,搖勻,查看顏色變化,,,制備組織樣液,黃豆組織樣液(或雞蛋清稀釋液),,黃豆,,浸泡,研磨,,過(guò)濾,,濾液,去皮、切片,蛋清液,,雞蛋,,雞蛋清稀釋液,稀釋,顯色回響,向試管中注入2ml組織樣液,向試管中注入2ml雙縮脲試劑A,參與3-4滴雙縮脲試劑B,,,,查看現(xiàn)象,查看顏色變化:無(wú)→紫色,結(jié)論:參與雙縮脲試劑A后,顏色呈現(xiàn)為無(wú)色,參與B后,變?yōu)樽仙f(shuō)明雞蛋清中有蛋白質(zhì)存在。,,四、淀粉的檢測(cè):,(2)選材:馬鈴薯勻漿,(1)原理:淀粉+碘藍(lán)色,,(3)檢測(cè)過(guò)程:,2ml組織樣液,,2滴碘液,,查看顏色變化,制備組織樣液,馬鈴薯塊莖,,,研磨,取5g,放入研缽中,洗凈、去皮、切塊,,過(guò)濾,,濾液,顯色回響,向試管中注入2ml組織樣液,參與5滴碘-碘化鉀,,,查看現(xiàn)象,查看溶液顏色變化:無(wú)色→藍(lán)色,結(jié)論:溶液變藍(lán),說(shuō)明馬鈴薯組織中有淀粉存在。,測(cè)驗(yàn):查看DNA和RNA在細(xì)胞中的分布,17,講解:陳嘉欣,載玻片上滴一滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的氯化鈉溶液。,用消毒牙簽刮取口腔上皮細(xì)胞,留神不要用尖頭片面,將牙簽在氯化鈉溶液中涂抹。,將載玻片放置于酒精燈上方烘干。,18,一、制片,滴,刮,涂,烘,在小燒杯中放置,再將烘干的載玻片放在小燒杯中。,在大燒杯中參與30℃溫水,將小燒杯放入大燒杯中水浴保溫5分鐘。,19,二、水解,8%的鹽酸變更細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞,同時(shí)使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),有利于DNA與染色劑結(jié)合。,8%的鹽酸,20,取出載玻片用蒸餾水沖洗載玻片10秒。,三、沖洗,,,用吸水紙吸去載玻片上的水分。,滴加甲基綠和吡羅紅染色劑舉行染色,染色5分鐘。,蓋上蓋玻片。,21,四、染色,用吸水紙吸去染色劑,將載玻片放在顯微鏡的載物臺(tái),先用查看,再用查看。,22,五、查看,低倍鏡,高倍鏡,綠色明顯且集中分布在細(xì)胞中央,紅色廣泛分布在綠色周邊。,23,測(cè)驗(yàn)結(jié)果:,用高倍顯微鏡查看葉綠體和線粒體,必修一測(cè)驗(yàn)四,測(cè)驗(yàn)流程(1)查看葉綠體,,,(2)查看線粒體,,,查看植物細(xì)胞的質(zhì)壁分開(kāi)與復(fù)原,0.3g/ml蔗糖溶液,,測(cè)驗(yàn)步驟,,,,,,,,,制作洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞臨時(shí)裝片,(不要選最外層的鱗片葉,死細(xì)胞太多),先低倍鏡后高倍鏡查看,,,紫色中央液泡的大小,原生質(zhì)層緊貼細(xì)胞壁,(重復(fù)幾次,使洋蔥鱗片葉表皮完全浸潤(rùn)在溶液中),吸水紙吸引,先低倍鏡后高倍鏡查看,,,,,,,,,,中央液泡逐步變?。ㄗ仙由睿?原生質(zhì)層與細(xì)胞壁逐步分開(kāi),吸水紙吸引,清水,(重復(fù)幾次,使洋蔥鱗片葉表皮完全浸潤(rùn)在清水中),先低倍鏡后高倍鏡查看,中央液泡逐步脹大,原生質(zhì)層逐步貼近細(xì)胞壁,(計(jì)時(shí)),(計(jì)時(shí)),,同樣的步驟選擇用以下溶液重復(fù)一遍8%的氯化鈉溶液、0.5g/ml蔗糖、5%的硝酸鉀、確定濃度的尿素、甘油。,,(計(jì)時(shí)),測(cè)驗(yàn)六,探究影響酶活性的因素,不變藍(lán),變藍(lán),變藍(lán),一、探究溫度對(duì)淀粉酶活性的影響,1.測(cè)驗(yàn)步驟:,1.取6支試管分別編號(hào)為:A、A’、B、B’、C、C’。

2.在A、B、C中分別參與2ML淀粉溶液。在A’、B’、C’中分別參與1ML淀粉酶溶液。然后將A、A’放在37℃水浴中,B、B’放在0℃冰水中,C、C’放在100℃水浴中。保持溫度5分鐘。

3.然后同時(shí)將三個(gè)酶溶液倒入相應(yīng)水浴中的淀粉溶液中搖勻,保持相應(yīng)的水浴溫度。

4.一段時(shí)間后,在A、B、C中分別參與1滴碘液,查看試管中的顏色變化。,為什么要這樣處理?,二、測(cè)驗(yàn):探究pH對(duì)過(guò)氧化氫酶活性的影響,2.測(cè)驗(yàn)步驟:,1.取3支試管分別編號(hào)為:A、B、C。分別參與1ML過(guò)氧化氫酶溶液。

2.A中參與1ML清水。

B、C中分別參與等量氫氧化鈉溶液和鹽酸溶液。搖勻。

3.在三支試管中分別同時(shí)參與2ML過(guò)氧化氫溶液。

4.一段時(shí)間后,查看試管中是否有氣泡冒出(或衛(wèi)生香的復(fù)燃處境)。,實(shí)驗(yàn)七,葉綠體中色素的提取和分開(kāi),色素的提取和分開(kāi)測(cè)驗(yàn),提取葉綠體色素,取材:取嶄新菠菜葉5g,撕去葉脈,盡量剪碎,放入研缽。

研磨:向研缽中放入少量石英砂和碳酸鈣(量約為藥匙的1/3),參與10ml無(wú)水乙醇,充分、急速地研磨至勻漿狀態(tài)。

過(guò)濾:在小燒杯上放上4層紗布,將研磨液倒入小燒杯,過(guò)濾制備得到濾液。,測(cè)驗(yàn)步驟,測(cè)驗(yàn)步驟,提取葉綠素,,,,,研磨法提取光合色素,材料剪碎,研磨法,,,,參與有機(jī)溶劑,研磨、勻漿,過(guò)濾,提取液,,色素的提取和分開(kāi)測(cè)驗(yàn),制備濾紙條:將枯燥的定性濾紙剪成長(zhǎng)與寬略小于試管長(zhǎng)與寬的濾紙條,將其一端剪去兩個(gè)角,并在距這一端1cm處用鉛筆劃線。

畫(huà)濾液細(xì)線:用毛細(xì)吸管吸取少量濾液,沿鉛筆線平勻畫(huà)出細(xì)線(細(xì)而齊)。待濾液干后,重復(fù)畫(huà)線3-4次。,,色素的提取和分開(kāi)測(cè)驗(yàn),固定裝置:將適量的層析液倒入試管中,將畫(huà)好線的濾紙條插入層析液中,用棉塞塞緊試管口。

查看現(xiàn)象:10min后,將濾紙條取出,風(fēng)干。查看色素帶及其顏色,作好記錄。,,查看植物細(xì)胞的有絲分裂,,測(cè)驗(yàn)步驟:,洋蔥的根尖預(yù)培養(yǎng)(已完成),質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸與體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液的混合液(1:1),測(cè)驗(yàn)步驟,解離:

取2-3mm根尖放入解離液中解離3-5min,使細(xì)胞彼此分開(kāi)!

,留神!

操縱解離時(shí)間(為什么?過(guò)長(zhǎng)過(guò)短會(huì)如何?),測(cè)驗(yàn)步驟,漂洗用鑷子將解離后的根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗10分鐘(斟酌:目的?),測(cè)驗(yàn)步驟,染色(重要!

)輕輕取出漂洗明凈的根尖放入龍膽紫中染色3-5分鐘留神:染色的時(shí)間操縱,建議4分鐘(過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短會(huì)怎樣?),,堿性染料,測(cè)驗(yàn)步驟,制片用鑷子將根尖取出放在載玻片上,加一滴清水,蓋蓋玻片,再加一個(gè)載玻片,輕輕的擠壓兩個(gè)載玻片,使細(xì)胞分散。

留神:

蓋蓋玻片時(shí)盡量不產(chǎn)生氣泡太重,破壞細(xì)胞布局;

太輕,細(xì)胞不能分散,切,散,測(cè)驗(yàn)步驟,查看用顯微鏡查看細(xì)胞有絲分裂的各個(gè)時(shí)期留神:

先低倍后高倍保護(hù)顯微鏡,更加是物鏡養(yǎng)護(hù)我們的目標(biāo)是分生區(qū)細(xì)胞,模擬探究細(xì)胞外觀積與體積的關(guān)系,,操作步驟,1、用塑料餐刀將含酚酞的瓊脂塊切成三塊邊長(zhǎng)分別為3cm、2cm、1cm的

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