豬呼吸道疾病綜合癥的防制

關(guān)于豬呼吸道疾病綜合癥的防制2023/3/231第一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/232豬呼吸道疾病綜合癥

（porcinerespiratorydiseasecomplex，PRDC）本病是一種多因子性疾病，它是由病毒、細菌、不良的飼養(yǎng)管理條件及易感豬群等諸多因素相互作用而引起的疾病綜合癥。本病表現(xiàn)為豬群有較高的死亡率、增加治療成本、降低飼料效率、延緩生長速度以及降低豬群整體的均勻度等，使養(yǎng)豬生產(chǎn)蒙受嚴重損失。據(jù)美國2000年統(tǒng)計：PRDC每年造成的損失達30億美元。Internationpigtopics估計：PRDC使每頭肉豬成本增加4.09~17.06美元。第二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/233PRDC的發(fā)現(xiàn)該病于1997年首先在北美發(fā)現(xiàn)，引起北美乃至世界其它地區(qū)養(yǎng)豬界高度重視。目前該病已成為世界養(yǎng)豬業(yè)的一個大敵，美洲、歐洲、亞洲等均有發(fā)生。最近在國內(nèi)許多豬場也已發(fā)生此病。因為該病在18~20周齡前發(fā)病嚴重，所以又稱它為“呼吸道病18周齡墻”。

本病開始于豬繁殖和呼吸綜合癥病毒（PRRSV）的發(fā)現(xiàn)，也曾認為是由支原體引起的呼吸道病，之后認為是病毒和細菌的混合感染。1998年，在英國夏明翰召開的第十五屆國際豬病會議（IPVS）上，首先出現(xiàn)豬呼吸道疾病綜合癥（PRDC）和“18周齡墻”的概念，2000年以后，世界范圍內(nèi)接受這一綜合癥概念。

第三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/234一、病原及發(fā)病因素

本病常由一種或多種致病微生物引起豬肺部病變，使豬肺部免疫力降低，繼發(fā)性致病微生物便乘虛而入，導(dǎo)致病情復(fù)雜化。原發(fā)性病原；繼發(fā)性病原；發(fā)病因素。

第四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/235原發(fā)性病原一種或多種致病微生物：豬肺炎支原體（MH）豬繁殖與呼吸綜合癥病毒（PRRSV）偽狂犬病病毒（PRV）豬流感病毒（SIV）豬呼吸道冠狀病毒（RCV）豬胸膜肺炎放線桿菌（APP）豬霍亂沙門氏菌（SC）等。第五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/236繼發(fā)性病原一種或多種病原微生物：多殺性巴氏桿菌（PM）副豬嗜血桿菌（HP）支氣管敗血波氏桿菌（BB）豬鏈球菌（SS）豬鼻炎支原體（MHR）豬巨細胞病毒（PCMV）豬環(huán)狀病毒（PCV）等。

第六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/237發(fā)病因素豬呼吸道疾病綜合癥是多種病原因素交互作用的結(jié)果：豬肺炎支原體是本病的激發(fā)者，或稱導(dǎo)火索；豬繁殖與呼吸綜合癥病毒是本病的又一元兇；種豬群存在帶菌豬或隱性感染豬；仔豬斷奶的綜合應(yīng)激作用；不良管理因素；未實施全進全出模式飼養(yǎng)。第七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/238肺炎支原體在PRDC中的作用MH的存在使得PRRSV、SIV、PCV等病毒和APP、PM、HP、BB等細菌的侵襲感染更加容易。豬呼吸道本身有三道防線來阻止外源異物和病菌的侵入：第一道防線是鼻腔，過濾阻止空氣中灰塵顆粒和濕潤空氣；第二道防線是支氣管纖毛，粘附清除病菌；第三道防線是肺部巨噬細胞和免疫調(diào)理素，清除病毒。由于氣源性感染主要是各種細菌，故呼吸道三道防線中，第二道防線最為重要。支原體的致病就在于其破壞了支氣管纖毛——呼吸道第二道防線。第八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/239支原體分泌出絲狀蛋白質(zhì)支原體附著在支氣管、細支氣管的纖毛頂端纖毛上皮細胞發(fā)生病變或死亡進一步破壞呼吸道黏膜層，纖毛萎縮或脫落，正常功能受損或減弱

肺泡巨噬細胞吞噬和清除能力下降淋巴細胞產(chǎn)生抗體的能力下降呼吸道免疫力減弱、抗病力下降

多種病原混合感染繼發(fā)病原容易侵入第九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2310PRRSV在PRDC中的作用PRRSV破壞肺部巨噬細胞和單核淋巴細胞肺部巨噬細胞數(shù)量減少、功能減弱肺部抵抗外來病原感染病豬免疫抑制的能力就會下降

副嗜血桿菌鏈球菌霍亂沙門氏菌多殺性巴氏桿菌胸膜肺炎放線桿菌等呼吸道病更嚴重和更復(fù)雜影響疫苗使用的效果。病死率明顯上升第十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2311二、流行病學(xué)豬呼吸道疾病綜合癥一年四季均可發(fā)生，無明顯的季節(jié)性，但是以秋末春初氣候劇變，潮濕悶熱時期多發(fā)，尤其當飼料營養(yǎng)差、飼養(yǎng)管理不良、長途運輸?shù)日T因作用下，可促進本病發(fā)生。本病多爆發(fā)于6~10周齡保育豬和13~20周齡的生長育成豬，通常稱為“18周齡墻”。發(fā)病率一般為25~60％，發(fā)病豬死亡率為20~90％，豬齡越小死亡率越高。

第十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2312三、臨床癥狀病豬出現(xiàn)結(jié)膜炎，眼睛分泌物增多；豬群采食量下降，病豬無食欲；病豬呼吸困難、喘氣、出現(xiàn)嚴重的腹式呼吸，咳嗽；急性發(fā)病的豬體溫升高，可發(fā)生突然死亡；豬只生長緩慢、消瘦，整個豬群的死亡率升高，僵豬比例升高。哺乳仔豬可能出現(xiàn)神經(jīng)癥狀。第十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2313病豬呼吸困難、喘氣、出現(xiàn)嚴重的腹式呼吸第十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2314呼吸困難，嚴重的腹式呼吸第十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2315四、病理變化所有病豬均出現(xiàn)不同程度的肺炎。淋巴結(jié)（特別是肺門淋巴結(jié)）腫大；肺部呈彌漫性間質(zhì)性肺炎，肺出血、硬變（有人稱之為橡皮肺），顏色呈花斑樣（斑駁狀到褐色）；有的豬肺部有化膿灶，病豬肺部有不同程度的混合感染；有些病豬有廣泛性多發(fā)性漿膜炎（胸腔、腹腔很多纖維蛋白滲出，并造成粘連）；有些肺部病變與豬支原體肺炎相類似；小部分病豬可見肝腫大出血，淋巴結(jié)、腎、膀胱、喉頭有出血點，部分豬則表現(xiàn)肢體末端發(fā)紺。1~3周齡發(fā)病的哺乳仔豬剖檢可見心、肝、肺有出血性病變。第十五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2316整個肺表面纖維性滲出物與胸膜、中膈膜發(fā)生粘連第十六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2317間質(zhì)性肺炎第十七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2318尖葉、中間葉及膈葉前下緣明顯的胰變或蝦樣變第十八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2319融合性支氣管肺炎（支原體繼發(fā)巴氏桿菌）第十九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2320卡他性支氣管肺炎，紅色病灶遍布整個肺表面，（支原體與流行性感冒混合感染）

第二十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2321急性卡他性支氣管肺炎，肺前腹部變?yōu)樯罴t色，冠狀病毒和細菌感染第二十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2322慢性卡他性支氣管肺炎，多個病灶遍布全肺，最大的病灶在中葉前腹。支原體繼發(fā)巴氏桿菌。

第二十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2323慢性間質(zhì)性支氣管肺炎，同時有廣泛的急性纖維性或壞死性支氣管肺炎，PRRS繼發(fā)巴氏桿菌斷奶仔豬，慢性間質(zhì)性支氣管肺炎，同時有廣泛的急性纖維性或壞死性支氣管肺炎，PRRS和巴氏桿菌混合感染。第二十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2324慢性間質(zhì)性支氣管肺炎并有壞死性化膿性支氣管肺炎，PRRS繼發(fā)鏈球菌感染第二十四頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2325慢性間質(zhì)性支氣管肺炎并有急性卡他性肺炎、間質(zhì)水腫，PRRS繼發(fā)波氏桿菌感染第二十五頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2326急性壞死和纖維素化支氣管肺炎。偽狂犬病和放線桿菌第二十六頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2327五、實驗室診斷豬呼吸道病綜合征是多因子性疾病，因此要在病豬肺組織內(nèi)發(fā)現(xiàn)多種病原微生物，主要是MH、PRRSV、PM，其次是HP、SS、SIV或PRV。

第二十七頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2328六、防治對策建立和完善以消毒衛(wèi)生工作為核心的豬場生物安全體系；盡量減少豬群轉(zhuǎn)欄和混群的次數(shù)；根據(jù)季節(jié)和氣溫的變化，做好小氣候環(huán)境的控制；嚴格采取全進全出的飼養(yǎng)方式和良好的飼養(yǎng)管理制度；做好豬場的免疫接種工作；藥物控制。第二十八頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2329做好清潔衛(wèi)生和消毒工作，將衛(wèi)生消毒工作落實到豬場管理的各個環(huán)節(jié)，通過生物安全體系的建立，可以最大限度地控制病原體的傳入和豬場內(nèi)病原體的傳播，減少豬場呼吸道疾病發(fā)生的機率，把疫病控制在最小范圍內(nèi)，將疾病造成的損失降到最低限度，這在控制PRDC上具有十分重要的意義。由于病毒對普通消毒劑不敏感，特別是豬圓環(huán)病毒，一般消毒劑對它不起作用，消毒時應(yīng)選擇新型的消毒劑，有人推薦使用由廣東騰駿藥業(yè)公司研發(fā)的“威”牌復(fù)合醛（癸甲溴銨戊二醛）和英國生產(chǎn)的“維康”消毒劑效果較好。第二十九頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2330首先要做好支原體的防制工作有人認為，搞好PRDC的防治，關(guān)鍵是要控制原發(fā)病原，在很多情況下主要就是控制豬肺炎支原體。美國13個州337個豬群屠宰檢查發(fā)現(xiàn)，近100％的豬有支原體病變。要在大多數(shù)豬群中建立無支原體豬是很困難的，因有帶菌豬的存在，很易造成支原體的傳染。有證據(jù)表明支原體能隨風(fēng)傳播?？刂曝i肺炎支原體使用疫苗預(yù)防和藥物預(yù)防兩種方式。疫苗：目前輝瑞公司的“瑞倍適”在國內(nèi)使用效果很好；中監(jiān)所研制的乳兔繼代株弱毒苗和江蘇農(nóng)科院研制的168無細胞培養(yǎng)弱毒株都有較好的保護率，可達78~85%。藥物：土霉素、泰樂菌素、林可霉素、甲砜霉素喹諾酮類等。第三十頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2331其次做好PRRS的防制工作豬繁殖與呼吸綜合癥主要采用疫苗控制。關(guān)于PRRS的免疫，目前還有很多問題沒有解決，現(xiàn)在很多人認為，在豬群使用弱毒疫苗，有可能導(dǎo)致本病的發(fā)生，特別是生產(chǎn)母豬使用弱毒疫苗，病毒有通過胎盤傳染給胎兒的可能，造成PRRS在豬群的流行。有鑒于此，一般建議：在PRRS發(fā)病豬場，種豬群使用PRRS滅活疫苗，仔豬群使用弱毒疫苗；在PRRS檢測陽性但未發(fā)病豬場，PRRS的損失隨時可能發(fā)生，應(yīng)及時注射PRRS滅活疫苗；陰性豬場如果有感染的可能，用滅活苗，沒有感染可能，不用疫苗。第三十一頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2332藥物的使用應(yīng)以預(yù)防為主，治療為輔。使用藥物應(yīng)以廣譜高效，同時又有一定的針對性為原則。由于豬肺炎支原體是本病的導(dǎo)火線，是導(dǎo)致本綜合癥發(fā)生的最原始病因之一，同時還要兼顧胸膜肺炎放線桿菌、支氣管敗血波氏桿菌等原發(fā)病原和可能的繼發(fā)感染。因此應(yīng)選用對支原體、胸膜肺炎放線桿菌、支氣管敗血波氏桿菌和鏈球菌及副豬嗜血桿菌等敏感的藥物，如愛樂新、支源凈、泰妙菌素、氟苯尼考、阿莫西林、強力霉素、金霉素、土霉素等。并進行適當?shù)乃幬锝M合，通過給母豬和仔豬飼料添加藥物的方式，進行防控，能最大限度地減少本病給豬場造成的損失。其中愛樂新是所有已知藥物中抗支原體活性最強的，并且，愛樂新及其代謝產(chǎn)物（3—AT）對巨噬細胞的生長又有很強的刺激作用，從而增強機體的抵抗力?？紤]到該綜合癥的發(fā)生有一定的階段性，因此提出下列用藥方案可供參考。第三十二頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2333方案一泰妙菌素100ppm+金霉素300ppm，種母豬分娩前后各喂1周。泰妙菌素100ppm+強力霉素300ppm+阿莫西林150ppm，仔豬斷奶前后、保育豬轉(zhuǎn)群前后、16周齡前后各喂1周。第三十三頁，共三十六頁，編輯于2023年，星期二2023/3/2334方案二1、母豬：飼料中添加愛樂新25ppm+金霉素150ppm，母豬產(chǎn)前產(chǎn)后各使用1周；2、在仔豬斷奶前7天、斷奶后10天，飼料中添加愛樂新25ppm+金霉素300ppm+氟本欣（氟苯尼考）50ppm。3、生長豬：保育豬轉(zhuǎn)到生長舍后，按愛樂新25ppm+金霉素300ppm+氟本欣（氟苯尼考）50ppm，連續(xù)使用5