2015年高三生物復(fù)習(xí)伴性遺傳

基因在染色體上伴性遺傳第一頁，共80頁。一、基因在染色體上1.薩頓假說:(1)內(nèi)容:基因是由_______攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因在_______上。(2)依據(jù):基因和染色體行為存在著明顯的_____關(guān)系。(3)方法:___________。染色體染色體平行類比推理法考點(diǎn)一基因在染色體上第二頁，共80頁?；蛐袨槿旧w行為獨(dú)立性存在方式來源分配染色體在配子形成和受精過程中,具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中染色體成對存在。在配子中成對的染色體只有一條。體細(xì)胞中成對的染色體也是一個來自父方,一個來自母方。非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期是自由組合的?；蛟陔s交過程中保持完整性和獨(dú)立性。在體細(xì)胞中基因成對存在。在配子中成對的基因只有一個。體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方,一個來自母方。非等位基因在形成配子時自由組合。考點(diǎn)一基因在染色體上第三頁，共80頁。P紅眼(♀)×白眼(♂)

F1_____(♀、♂)

F2紅眼(♀、♂)∶白眼(♂)=_____紅眼3∶1考點(diǎn)一基因在染色體上2.實(shí)驗(yàn)證據(jù)(摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn)):果蠅的特點(diǎn)：易飼養(yǎng)、繁殖快、后代多、相對性狀明顯(1)過程及分析:第四頁，共80頁。XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×PF2F1配子XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。第五頁，共80頁。測交驗(yàn)證×XWXwXwYXWXwYXw配子XWXwXWYXwXwXwY測交后代紅眼：白眼1:1第六頁，共80頁。①F1的結(jié)果說明_____是顯性性狀。②F2的比例關(guān)系說明果蠅眼色的遺傳符合_________,紅眼和白眼受_____等位基因控制。③F2白眼果蠅只有_____,說明白眼性狀的表現(xiàn)與_____相聯(lián)系。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:控制白眼的基因在________上。(3)基因與染色體的關(guān)系:一條染色體上有_____基因,基因在染色體上___________。紅眼分離定律一對雄性性別X染色體多個呈線性排列考點(diǎn)一基因在染色體上第七頁，共80頁?？键c(diǎn)一基因在染色體上類比推理法假說—演繹假說孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳已知第八頁，共80頁?？键c(diǎn)一基因在染色體上C第九頁，共80頁。1.體細(xì)胞中基因成對存在,配子中只含一個基因。()2.在形成配子時,并非所有非等位基因都發(fā)生自由組合。()3.薩頓利用假說—演繹法,推測基因位于染色體上。()4.染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系,一條染色體上含有許多基因。()×√×√考點(diǎn)一基因在染色體上【盲點(diǎn)判斷】第十頁，共80頁。（3）特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。性染色體性別考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)1、伴性遺傳的概念及理解（1）概念：控制性狀的基因位于

，遺傳總是和________相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。（2）基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。第十一頁，共80頁。精子卵細(xì)胞1：1

22條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂2.XY型性別決定×受精卵注意男孩的性染色體來源考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第十二頁，共80頁。性別決定方式為XY型的生物第十三頁，共80頁。3.ZW型性別決定zzzw異型同型ZW型：鳥類、蛾蝶類♂♀考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第十四頁，共80頁。男性染色體組型：女性染色體組型：44+XY44+XX常染色體性染色體常染色體性染色體人類的XY型性別決定第十五頁，共80頁。

(1)X、Y也是同源染色體，X、Y染色體上也存在等位基因X和Y染色體有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：由圖可知，在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在

等位基因。4、X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)有關(guān)性染色體的分析.(2012·江蘇高考T10A)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。()×第十六頁，共80頁。X、Y染色體不同區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系:基因(設(shè)為B、b)所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系:基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患?、馲BYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ-1(伴Y染色體遺傳)XYBXYbⅡ-2(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2012·江蘇高考T10B)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。()√第十七頁，共80頁。①X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時，X1只能傳給

，Y則只能傳給

。②X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3任何一條既可傳給

，又可傳給

。③一對基因型為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是

的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，

相同。女兒兒子女兒兒子相同不一定考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)(2)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律第十八頁，共80頁。(1)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：♀XaXa×XaYA♂♀XaXa×XAYa♂

♀XaXaXaYA♂♀XAXaXaYa(♀全為隱性)(♂全為顯性)(♀全為顯性)(♂全為隱性)5、X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第十九頁，共80頁。Ⅱ－1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴Y染色體遺傳；Ⅱ－2區(qū)段為X染色體上的非同源區(qū)段，其上的遺傳為伴X染色體遺傳?？键c(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳：——如血友病、紅綠色盲——如抗VD佝僂病——如外耳道多毛癥常見的伴性遺傳的種類⑴伴X隱性遺傳⑵伴X顯性遺傳⑶伴Y遺傳第二十頁，共80頁。再來看看這兩副圖中有什么？紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。第二十一頁，共80頁。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)研究人類遺傳病的特點(diǎn)，我們可以用調(diào)查法獲得，如在人群中調(diào)查遺傳病發(fā)病率，（有關(guān)資料表明，我國人群中紅綠色盲中男性發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為0.49%。）在家系調(diào)查中研究遺傳病的遺傳特點(diǎn)?？键c(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第二十二頁，共80頁。性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個體的表現(xiàn)型和基因型女性XX

男性XY紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第二十三頁，共80頁。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第二十四頁，共80頁。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒?？键c(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第二十五頁，共80頁。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代母親的紅綠色盲基因可傳遞給兒子，也可傳給女兒?！行约t綠色盲基因只能由母親遺傳來考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第二十六頁，共80頁。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)親代配子子代父親的紅綠色盲基因只能傳遞給女兒?！行缘募t綠色盲基因只能傳給女兒考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)交叉遺傳第二十七頁，共80頁。四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV第二十八頁，共80頁。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個家系：第二十九頁，共80頁。[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳第三十頁，共80頁。男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論女病，父子必病；男正常，母女必正常。第三十一頁，共80頁。下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB(3)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。14(4)7號和8號生育色盲男孩的概率

。18“正常男孩”和“男孩正?！卑姆秶笮〔煌?，進(jìn)行概率運(yùn)算時遵循以下規(guī)則：男孩正常的概率＝后代男孩中正常者的概率。正常男孩的概率＝正常男孩在后代全部孩子中的概率。第三十二頁，共80頁。

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。伴X染色體上的顯性遺傳病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第三十三頁，共80頁?！?/p>

⑴連續(xù)遺傳女性有兩個X染色體→⑵女患者多于男患者。父親只傳女兒X

→⑶男病，母女必病兒子的X來自母親→⑷女正常，父子必正常。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗維生素D佝僂病系譜圖伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第三十四頁，共80頁。

若控制性狀的基因只在Y染色體上，就叫伴Y遺傳。伴Y遺傳無顯隱性之分，因?yàn)橹虏』蛑辉赮上，X上沒有對應(yīng)的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。伴Y遺傳病最大的特點(diǎn)：傳男不傳女，父傳子，子傳孫，代代相傳。伴Y遺傳考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第三十五頁，共80頁。1.(X、Y染色體的遺傳特點(diǎn))(2014·西安模擬)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)【通關(guān)題組】A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體,故人類基因組計(jì)劃要分別測定D第三十六頁，共80頁。2.(伴性遺傳的類型)(2014·成都模擬)某生物興趣小組對甲病(由基因A或a控制)和乙病(由基因B或b控制)兩種單基因遺傳病患者的家庭成員進(jìn)行調(diào)查,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下圖,已知兩對基因獨(dú)立遺傳,Ⅱ-6不攜帶甲病致病基因。請回答:考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第三十七頁，共80頁。(1)甲病的遺傳方式是________________,乙病的遺傳方式是________________。(2)Ⅲ-7的基因型為________________________________,若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________________________?？键c(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳BBXaY或BbXaY1/6第三十八頁，共80頁?！净犹骄俊繄D中Ⅲ-8和Ⅲ-10的基因型及概率各是什么?提示:Ⅲ-8的基因型為1/2bbXAXA或1/2bbXAXa,Ⅲ-10的基因型為1/3BBXaY或2/3BbXaY?？键c(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)第三十九頁，共80頁。1.(2014·合肥模擬)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ-1上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型為隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,后代:①雌性為顯性,雄性為隱性;②雌性為隱性,雄性為顯性由此可推斷①②兩種情況下該基因分別位于()A.Ⅰ;ⅠB.Ⅱ-1;ⅠC.Ⅱ-1或Ⅰ;ⅠD.Ⅱ-1;Ⅱ-1【加固訓(xùn)練】C第四十頁，共80頁。2.下面遺傳系譜圖中,Ⅱ6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或b表示。下列分析正確的是()A.Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXbB.Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4C.Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率是1/32D.通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病【加固訓(xùn)練】C第四十一頁，共80頁。1、在實(shí)踐中根據(jù)某一性狀特征區(qū)分雌性和雄性如雞蘆花基因B非蘆花基因b位于Z性染色體上ZBWZbWZBZBZBZbZbZb蘆花非蘆花非蘆花蘆花蘆花基因型表現(xiàn)型你能否根據(jù)以上原理設(shè)計(jì)雜交組合在F1雛雞就可區(qū)分雌雄？考點(diǎn)三伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用第四十二頁，共80頁。步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一，確定是否為Y連鎖遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳?。蝗粝底V圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)“有中生無”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)2、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷(四步法)考點(diǎn)三伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用第四十三頁，共80頁。第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上①子女正常雙親?、诟覆∨夭?，子病母必病伴X顯性遺傳①子女正常雙親?、诟覆∨徊』蛘咦硬∧覆徊〕Ｈ旧w顯性遺傳①雙親正常子女?、谀覆∽颖夭。「副夭“閄隱性遺傳①雙親正常子女?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊〕Ｈ旧w隱性遺傳考點(diǎn)三伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用第四十四頁，共80頁?？键c(diǎn)三伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測①若該病在代與代間連續(xù)性遺傳→②若該病在系譜圖中隔代遺傳→第四十五頁，共80頁。1.(伴性遺傳與分離定律的關(guān)系)(2014·廣安模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是()A.紅眼對白眼是顯性B.眼色的遺傳遵循分離定律C.眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D.子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型考點(diǎn)三伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用【通關(guān)題組】C第四十六頁，共80頁?！净犹骄俊款}目中子二代白眼雄果蠅與雌果蠅雜交,后代出現(xiàn)白眼雌果蠅的概率是多少?提示:1/8。子二代中白眼雄果蠅的基因型為XmY,雌果蠅的基因型為1/2XMXM和1/2XMXm,兩者雜交出現(xiàn)白眼雌果蠅的概率是1/2×1/2×1/2=1/8?？键c(diǎn)三伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用第四十七頁，共80頁。2.(伴性遺傳和自由組合定律的關(guān)系)(2014·蚌埠模擬)小鼠的長尾與短尾(相關(guān)基因T、t)是一對相對性狀,黑色與褐色(相關(guān)基因R、r)為另一對相對性狀。其中一對等位基因位于常染色體上,另一對等位基因位于X染色體上。多只基因型相同的褐色短尾雌鼠和多只基因型相同的褐色短尾雄鼠分別交配得到的后代統(tǒng)計(jì)如下表:

褐色短尾褐色長尾黑色短尾黑色長尾雄鼠74762624雌鼠1510490考點(diǎn)三伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用第四十八頁，共80頁。(1)這兩對相對性狀中,顯性性狀分別為__________。(2)控制小鼠的黑色與褐色這一對相對性狀的基因位于__________染色體上。(3)寫出雌雄親本小鼠的基因型:___________________。(4)在上述子代中,雜合褐色短尾雌鼠占全部子代的比例為__________。(5)上述子代中所有的短尾雌鼠與長尾雄鼠雜交,后代雌鼠中短尾小鼠所占比例為__________?？键c(diǎn)三伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用

褐色短尾褐色長尾黑色短尾黑色長尾雄鼠74762624雌鼠1510490褐色、短尾常RrXTXt×RrXTY5/163/4第四十九頁，共80頁。【互動探究】題中兩親本交配,后代褐色短尾個體中,純合子的概率是多少?提示:2/9。雌雄親本小鼠的基因型為RrXTXt×RrXTY,兩者交配后代褐色短尾鼠中包括雌鼠和雄鼠,其基因型和比例為3/8R_XTX—、3/16R_XTY,即褐色短尾鼠總比例為3/8+3/16=9/16,其中純合子基因型及比例為1/16RRXTXT、1/16RRXTY,純合子總比例為1/8,因此褐色短尾個體中純合子的概率是2/9?？键c(diǎn)三伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用第五十頁，共80頁。1.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既患白化病(a)又患紅綠色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb【加固訓(xùn)練】考點(diǎn)三伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用C第五十一頁，共80頁。2.某雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表:雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127考點(diǎn)三伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用第五十二頁，共80頁。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析,錯誤的是()A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B.根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于X染色體上C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代性狀分離比為3∶1D.用第1組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/8考點(diǎn)三伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的綜合應(yīng)用雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127D第五十三頁，共80頁。1.(2013·山東高考)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個體為黃貓,其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓考題體驗(yàn)強(qiáng)技提能D第五十四頁，共80頁。2.(2013·廣東高考改編)果蠅紅眼對白眼為顯性,控制這對性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖,缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子),F1中()A.白眼雄果蠅占1/4B.紅眼雌果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/2D.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4考題體驗(yàn)強(qiáng)技提能A第五十五頁，共80頁。3.(2014·雅安模擬)以下為遺傳系譜圖,2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是()A.1號和2號所生的孩子可能患甲病B.乙病是伴X染色體顯性遺傳病C.患乙病的男性多于女性D.甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病考題體驗(yàn)強(qiáng)技提能D第五十六頁，共80頁?？谠E:無中生有為隱性有中生無為顯性隱性遺傳看女病女病男正非伴性

顯性遺傳看男病母女無病非伴性女病，父子無病非伴性男病，母女無病非伴性第五十七頁，共80頁。4.(2014·攀枝花模擬)如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是()考題體驗(yàn)強(qiáng)技提能A.甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY或DdXeYC.Ⅲ13所含有的色盲基因只來自Ⅰ2D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的概率為1/8A第五十八頁，共80頁。5.(2014·蕪湖模擬)人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病,低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,一個先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配,生有一個正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎,則兩個孩子均正常的可能性為()A.1/16B.1/8C.1/32D.1/64考題體驗(yàn)強(qiáng)技提能A第五十九頁，共80頁?！狙由焯骄俊吭摲驄D若生一個女孩患兩種病的概率是多少?提示:1/4。該夫婦的基因型可表示為AaXbY、aaXBXb,由于所生孩子是女孩,患先天性白內(nèi)障的概率是1/2,患低血鈣佝僂病的概率是1/2,故患兩種病的概率是1/4?？碱}體驗(yàn)強(qiáng)技提能第六十頁，共80頁。①患白化病的概率

；②不患白化病的概率

;③患色盲的概率

；④不患色盲的概率

；⑤僅患白化病的概率為

；⑥僅患色盲的概率是

；9.下圖為一假設(shè)的家族系譜。若Ⅲ1與Ⅲ3婚配，他們的孩子1/32/31/87/81/3×7/8＝7/241/8×2/3＝1/12第六十一頁，共80頁。⑦同時患兩種病的概率

；⑧僅患一種疾病的概率是

；⑨孩子患病的概率是

；⑩不患病的概率是

。1/3×1/8＝1/247/24＋1/12＝3/87/24+1/12+1/24＝10/24

2/3×7/8＝7/12（或1—10/24（患病的概率）=7/12）第六十二頁，共80頁。

當(dāng)兩種遺傳病(如甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時，可先計(jì)算出患甲病和患乙病的概率，再用圖解法計(jì)算相關(guān)患病概率，根據(jù)乘法原理有：兩病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；（獨(dú)立事件）只患甲病概率＝患甲病概率－兩病兼患概率；只患乙病概率＝患乙病概率－兩病兼患概率；只患一種病