五氟磺草胺項目報告2資料

年量20噸

0001項目報告2011-3-11項目介紹：五氟磺草胺（ 是由美國陶農(nóng)科公司（ g所開發(fā)的苗后用除草劑，它是三唑并嘧啶磺酰胺除草劑，通過抑制乙酰乳酸合成酶（L而起作用。2004年9月24日在美國P正式注冊登記，2005年在美國南部稻區(qū)推廣應(yīng)用，200年在我國登記目前在我國登記的劑型為2.5%油懸浮劑）（稻杰）。1理化性質(zhì)五氟磺草胺的通用名為 ，代號有m 6 、6 6-001 、11006 ；1商品名 、25a、a、稻杰?；瘜W(xué)名稱為（2二氟乙氧基） （5二甲氧基2三4坐并15嘧啶2基）aaa三氟甲苯基2磺酰胺。登錄號2191496—2原藥為淺褐色固體，相對密度1.61g/mL（20℃）。熔點212℃,蒸氣壓2.49X1014Pa（20℃）,9.55X1014Pa（25℃）。溶解度（mg/L,19℃）：水5.（>5410（、1460（9）在5的水中穩(wěn)定。毒性對大鼠急性經(jīng)口L505000mg/,對兔急性經(jīng)皮L505000mg/,對大鼠急性吸入L50（4） .5mg對眼睛和皮膚有極輕微刺激性。（表1）即為本劑無明顯影響的亞急性毒性及急性毒性的每天攝食劑量。劑型有液劑、懸浮劑等。使用方法五氟磺草胺為稻田用廣譜除草劑，可有效防除稗草（包括對敵稗、二氯喹琳酸及抗乙酰輔酶羧化酶具抗性的稗草）、千金子以及一年生莎草科雜草，并對眾多闊葉雜草有效，如沼生異蕊花（ a &鯉腸ma）（ a、田菁（aa）aa 、8竹節(jié)花（2）mm a、鴨舌草（ a等ag持購期長達）30?60天，一次用藥能基本控制全季雜草危害。同時，其亦可防除稻田中抗芐嘧磺隆雜草，且對許多闊葉及莎草科雜草與稗草等具有殘留活性，為目前稻田用除草劑中殺草譜最廣的品種.五氟磺草胺為傳導(dǎo)型除草劑，經(jīng)莖葉、幼芽及根系吸收，通過木質(zhì)部和韌皮部傳導(dǎo)至分生組織，抑制植株生長，使生長點失綠，處理后14頂芽變紅，壞死，2調(diào)植株死亡；本劑為強乙酰乳酸合成酶抑制劑，藥劑呈現(xiàn)較慢，需一定時間雜草才逐漸死亡。五氟磺草胺適用于水稻的旱直播田、水直播田、秧田以及拋秧、插秧栽培田。用量為15隨./m2旱直播田于芽前或灌水后，水直播苗于苗后早期應(yīng)用；插秧栽培則在插秧后5施藥。施藥方式可采用噴霧或拌土處理。五氟磺草胺對水稻十分安全， 年與年在美國對個水稻品種于葉期以 劑量噴施，結(jié)果無論是稻株高度、抽穗期及產(chǎn)量均無明顯差異，此表明所有品種均有較強抗耐性。當(dāng)超高劑量時，早期對水稻根部的生長有一定的抑制作用，但迅速恢復(fù)，不影響產(chǎn)量。降解與消失五氟磺草胺能被土壤迅速吸附。在大多數(shù)稻田的土壤中淋溶性較弱。其在粘質(zhì)土及含高有機質(zhì)的土壤中的吸附量高于輕質(zhì)土及低有機質(zhì)含量的土壤。在 的土壤中其具有加重藥害的危險性。該藥劑在土壤中易移行，且非長期滯留。由于該藥劑的飽和蒸氣壓較低，故不易從水中蒸散；在灌水的稻田中，藥劑的半衰期為 ；光解與微生物降解為五氟磺草胺的主要消失途徑。它能在水中抗水解，但在淺水層經(jīng)光解可迅速消失，該水溶液的光解為三種途徑：磺酰胺橋裂解，三唑嘧啶及其取代基逐步降解，磺?；庋趸?。此光解產(chǎn)物可長期殘留。在稻田土壤中，厭氣微生物降解是藥劑消失的重要過程，其消失速度和光解一樣迅速。結(jié)語由上可見，五氟磺草胺由于其低毒、高效、安全而受人關(guān)注，其將在水稻應(yīng)用中得到進一步發(fā)展，成為重要產(chǎn)品之一。五氟磺草胺，殺草譜廣，對水稻田常見的多種雜草，包括稗草、一年生莎草以及多種闊葉草均有良好的防效，而且持效期長達30?60天，一次用藥能基本控制全季雜草危害。目前在我國登記的劑型為2.5%油懸浮劑）（稻杰），五氟磺草胺對水稻安全，在水稻1葉期至成熟期均可使用，對后茬也安全。對磺酰脲類除草劑已產(chǎn)生抗性的一些雜草，用稻杰也有較好的防效。要求產(chǎn)品合成工藝能適用于工業(yè)化，產(chǎn)品的質(zhì)量達到出口的要求。合成原理：OOCH3POClCH33OCHMeQH,35%NIH2NH2

NaCO31TolueneBrCNJBuOH.CH3CNNaOCH3(5)82%TMEDA.DIPArn-BuLiTHF,DIPS,-7&℃,2hrsNaH,1合成原理：OOCH3POClCH33OCHMeQH,35%NIH2NH2

NaCO31TolueneBrCNJBuOH.CH3CNNaOCH3(5)82%TMEDA.DIPArn-BuLiTHF,DIPS,-7&℃,2hrsNaH,1h4-Dioxane2^2-DlfIuoroethanol16-24aC,24hrs,92%ChemicalFormula;C7H1F4MolecularWeight;164.10ChemicalFormula;C10H1{jF4SMolecularWeight:23825ChemicalFormula;C^HujFgOS

MolecularWeight300.29ChemicalFormula;CgHBCIF5O3SMolecularWeight:324653,5-LutidingDMSO

ita5hrs,89%ChemicalFormula:eH14F5N5O5SMolecularWeight:483.37Penoxsulam合成原料簡介：甲苯（分子式：C7H8）系苯的同系物，亦名甲基苯”苯基甲烷，是一種無色，帶特殊芳香味的易揮發(fā)液體。甲苯是芳香族碳氫化合物的一員，在空氣中，甲苯只能不完全燃燒，火焰呈黃色。它的很多性質(zhì)與苯很相像，具有類似苯的芳香氣味，在現(xiàn)今實際應(yīng)用中常常替代有相當(dāng)毒性的苯作為有機溶劑使用，它的沸點（常壓）110.63℃，熔點-94.99℃，凝固點為－95℃，密度為0．866克／厘米3。甲苯溫度計正是利用了它的凝固點比水很低，可以在高寒地區(qū)使用；而它的沸點又比水的沸點高，可以測110．8℃以下的溫度。因此從測溫范圍來看，它優(yōu)于水銀溫度計和酒精溫度計。另外甲苯比較便宜，故甲苯溫度計比水銀溫度計也便宜。甲苯幾乎不溶于水（0.52g/l），但可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，在氯仿，丙酮和大多數(shù)其他常用有機溶劑中也有很好的溶解性。甲苯的粘性為0,6mPas，也就是說它的粘稠性弱于水，甲苯的熱值為40.940kJ/kg，閃點為4℃，燃點為535℃。蒸氣和空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限1.2?7.0%（體積）。如甲苯溶解溴后，在光照條件下，甲基上的氫原子被溴原子取代（與甲烷相似）而在鐵作催化劑條件下，苯基上的氫原子被溴原子取代（與苯相似）；但甲苯分子中存在著甲基和苯基的相互影響，使得甲苯又具有不同于苯和甲烷的性質(zhì)，如苯環(huán)上的取代反應(yīng)（鹵化、硝化等），甲苯比苯容易進行，甲苯分子中的甲基可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化。甲苯容易發(fā)生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它們都是工業(yè)上很好的溶劑；它可以萃取溴水中的溴，但不能和溴水反應(yīng)；它還容易硝化，生成對硝基甲苯或鄰硝基甲苯，它們都是染料的原料；一份甲苯和三份硝酸硝化，可得到三硝基甲苯（俗名TNT）；它還容易磺化，生成鄰甲苯磺酸或?qū)妆交撬?，它們是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽與空氣混合形成爆炸性物質(zhì)，因此它可以制造梯恩梯炸藥。甲苯可用作生產(chǎn)苯和許多其他化工產(chǎn)品的原料。如油漆、清漆、亮漆、粘合劑及油墨制造業(yè)及天那水配方用之稀釋劑，樹脂溶劑；化學(xué)及制造業(yè)用之溶劑；尤以萃取及脫脂兩工序最為適合。另也為化學(xué)合成用之原料。還可用作汽油的摻合組分以提高辛烷值，也是涂料、油墨和硝酸纖維素的溶劑。由甲苯生產(chǎn)的一系列中間體，稱甲苯系中間體。化工方面主要用以生產(chǎn)苯及二甲苯，其下游主要產(chǎn)品是硝基甲苯、苯甲酸、氯化芐、間甲酚、甲苯二異氰酸酯等，還可生產(chǎn)很多農(nóng)藥和醫(yī)藥中間體。另外，甲苯具有優(yōu)異的有機物溶解性能，是一種有廣泛用途的有機溶劑。甲苯容易發(fā)生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它們都是工業(yè)上很好的溶劑；它還容易硝化，生成對硝基甲苯或鄰硝基甲苯，它們都是染料的原料；它還容易磺化，生成鄰甲苯磺酸或?qū)妆交撬?，它們是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽與空氣混合形成爆炸性物質(zhì)，因此它可以制造梯思梯炸藥。吸收在體內(nèi)的甲苯，80%在NADP（轉(zhuǎn)酶II）的存在下，被氧化為苯甲醇，再在NAD（轉(zhuǎn)酶I）的存在下氧化為苯甲醛，再經(jīng)氧化成苯甲酸。然后在轉(zhuǎn)酶A及三磷酸腺苷存在下與甘氨酸結(jié)合成馬尿酸。所以人體吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以馬尿酸形式經(jīng)腎臟而被排出體外，所以人體接觸甲苯后，2小時后尿中馬尿酸迅速升高，以后止升變慢，脫離接觸后16-24小時恢復(fù)正常。一小部分苯甲酸與葡萄醛酸結(jié)合生成無毒物。甲苯代謝為鄰甲苯酚的量不到1%。在環(huán)境中，甲苯在強氧化劑作用或催化劑存在條件中與空氣作用，都被氧化為苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。甲苯易揮發(fā)，在環(huán)境中比較穩(wěn)定，不易發(fā)生反應(yīng)。由于空氣的運動，使其廣泛分布在環(huán)境中。水中的甲苯可迅速揮發(fā)至大氣中。甲苯毒性小于苯，但刺激癥狀比苯嚴重，吸入可出現(xiàn)咽喉刺痛感、發(fā)癢和灼燒感；刺激眼粘膜，可引起流淚、發(fā)紅、充血；濺在皮膚上局部可出現(xiàn)發(fā)紅、刺痛及泡疹等。重度甲苯中毒后，或呈興奮狀：躁動不安，哭笑無常；或呈壓抑狀：嗜睡，木僵等，嚴重的會出現(xiàn)虛脫、昏迷。甲苯微溶于水，當(dāng)傾倒入水中時，可漂浮在水面，或呈油狀分布在水面，會引起魚類及其它水生生物的死亡。受污染水體散發(fā)出苯系物特有刺鼻氣味。甲苯為一級易燃物，其蒸氣與空氣的混合物具爆炸性。發(fā)生爆炸起火時，冒出黑煙，火焰沿地面擴散。進入現(xiàn)場，眼睛、咽喉會感到刺痛、流淚、發(fā)癢，并可聞到特殊的芳香氣味。類別易燃液體毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:636毫克/公斤；吸入-小鼠LC50:400PPM/24小時刺激數(shù)據(jù)皮膚-兔子20毫克/24小時中度；眼睛-兔子2毫克/24小時重度爆炸物危險特性與空氣混合可爆可燃性危險特性遇明火、高溫、氧化劑易燃；燃燒產(chǎn)生刺激煙霧儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥；與氧化劑、酸類分開存放滅火劑干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑職業(yè)標準TWA188毫克/立方米；STEL560毫克/公斤乙腈又稱氰化甲烷或甲基腈，化學(xué)式CH3CN。乙腈是無色透明液體，極易揮發(fā)，有類似于醚的特殊氣味，是最簡單的有機腈，易燃，燃燒時伴有明亮的火焰。與水、甲醇、四氯化碳、乙酸甲酯、乙酸乙酯、二氯乙烷及許多非飽和烴類溶劑互溶。有毒，可以代謝成為氰化氫及硫氰酸。乙腈有優(yōu)良的溶劑性能，是一個重要的有機中間體。并廣泛用作極性非質(zhì)子溶劑。乙腈最大的用途就是做溶劑，可用于合成維生素A，可的松，碳胺類藥物及其中間體的溶劑，還用于制造維生素B1和氨基酸的活性介質(zhì)溶劑?？纱媛然軇?。用于乙烯基涂料，也用作脂肪酸的萃取劑，酒精變性劑，丁二烯萃取劑和丙烯腈合成纖維的溶劑，在織物染色，照明工業(yè)，香料制造和感光材料制造中也有許多用途乙腈系通過加熱乙酰胺和冰醋酸混合液而制備，是重要的工業(yè)溶劑，主要用作有機合成（如苯乙酮、1-萘醋酸、硫胺素等）的介質(zhì)，也可用作脂肪酸萃取劑、酒精變性劑等。生產(chǎn)過程中可因接觸其液體或蒸氣而引起中毒?！九R床表現(xiàn)】急性職業(yè)性乙腈中毒并不少見，國內(nèi)外均屢見報道。乙腈蒸氣具輕度刺激性，故在濃度較高情況下能夠引起一定程度的上呼吸道刺激癥狀。與氰化氫相比，乙腈雖然也出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胸悶、胸痛、疲倦、乏力等癥狀，嚴重時也出現(xiàn)呼吸抑制、血壓下降、昏迷、抽搐等表現(xiàn)，但起病較緩，潛伏期多在4H以上；病情亦不如氰化氫劇烈嚴重，極少引起猝死；其脈搏心率皆減慢，呼吸亦較慢，面色多呈蒼白，常引起蛋白尿等腎臟損傷表現(xiàn)。表現(xiàn)乙腈的毒性除與其在體內(nèi)釋出的CN-有關(guān)外，其本身及硫氰酸鹽等代謝產(chǎn)物的作用也有不容忽視的作用。目前尚無慢性乙腈中毒臨床產(chǎn)品?！驹\斷及鑒別診斷】急性乙腈中毒的診斷主要根據(jù)可靠的乙腈大劑量接觸史及臨床特點，共同接觸者出現(xiàn)類似表現(xiàn)有明顯提示作用；及時測定血漿中CN-、SCN-及乙腈含量具有提示作用，是乙腈接觸的生物標志物，但不能提示有無中毒及其程度。急性乙腈中毒需注意與工作現(xiàn)場同時存在的其他工業(yè)毒物中毒相鑒別，如有機溶劑、窒息性氣體，并應(yīng)與腦血管意外、糖尿病昏迷等鑒別?！局委煛考毙砸译嬷卸镜闹委熆蓞⒁娗杌瘹涔?jié)有關(guān)內(nèi)容，但高鐵血紅蛋白生成劑的劑量可減半。在投用硫代硫酸鈉的情況下可早期應(yīng)用作用較緩的高鐵血紅蛋白生成劑如對氨基苯丙酮（PAPP），每次口服1片，每4H可重復(fù)使用，次日只用硫代硫酸鈉維持即可；2日后硫代硫酸鈉用量也可減半，3?5日后停藥。由于乙腈本身尚有毒性作用，故在投用氰化物解毒劑的同時，尤應(yīng)積極進行對癥支持治療，注意維持心、肺、腦功能，并合理補液利尿以加速毒物排出，減輕腎臟損傷。溴化氰溴氰性質(zhì)熔點50-53°C(lit.)沸點61-62°C(lit.)密度1.443g/mLat25°C蒸氣密度3.65(vsair)蒸氣壓100mmHg(22.6°C)閃點61.4°C儲存條件0-6°CMerck14,2693穩(wěn)定性Stable.Reactsviolentlywithwaterandwithmineralandorganicacids.CAS數(shù)據(jù)庫506-68-3(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Cyanogenbromide(506-68-3)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Cyanogenbromide((CN)Br)(506-68-3)與水或水蒸氣接觸會放出劇毒、易燃和腐蝕性的溴化氫和氰化氫氣體。有不純物質(zhì)存在時能很快引起分解，并引起爆炸。毒作用似氫氰酸，并有明顯刺激性。吸入后引起頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、虛弱、驚厥、昏迷、咳嗽、呼吸困難，重者發(fā)生肺水腫，可致死。對眼和皮膚有強烈刺激性?？诜笠鹂谇缓臀复碳ず妥苽?，可引起死亡。燃燒(分解)產(chǎn)物：氰化氫、溴化氫。本品為極毒而且性質(zhì)活潑。與氫氧化鈉作用生成氰酸鈉，與氨和胺作用生成氨基氰，與醇作用生成三聚氰酸酯。受熱、遇水放出劇毒氣體.遇酸易引起爆炸,本品不燃.如火場中有溴化氰存在,可用水滅火,但須避免水與溴化氰直接接觸.禁止用酸堿滅火劑.含氰化物的廢水，必須經(jīng)過處理后再排放，排水必須與酸性廢水分開，以免引起氰化氫氣體逸出使人中毒。溴化氰也極毒，曾作為第一次世界大戰(zhàn)期間澳大利亞軍隊的毒氣。對人來說，在極低的濃度下，就能刺激眼、咽喉而催淚、咳喇，并且在0.05mg/L(20PPM)的濃度下1分鐘也忍耐不了。如果長時間吸入比這更低濃度的氣體時，能引起輕度的結(jié)膜炎、嗓音嘶啞而且還能引起消化器官的障礙。在120mg/m3條件下，接觸30分鐘后即死亡。氯化氰進入人體內(nèi)約有30%迅速變?yōu)榍杌瘹?，與血紅蛋白和谷胱甘肽反應(yīng)，可釋放出氰離子。用途1.與支持物瓊脂糖凝膠Sepharose4B結(jié)合，用親和層析法，起到純化，活化的作用。例如:結(jié)合疫苗；單克隆抗體2.吡啶環(huán)的開環(huán)反應(yīng)：戊烯二醛反應(yīng)的鑒別，例如：尼可剎米的鑒別3.肉與肉制品維生素PP含量測定4.用于在蛋白質(zhì)序列測定中斷裂肽鍵（甲硫氨酸側(cè)鏈的硫醚基）如將這些免疫球蛋白分解成片段，如Fc段、Fab段類別有毒物品毒性分級劇毒急性毒性吸入-小鼠LCL0:0.5克/立方米/10分可燃性危險特性不燃；遇水，潮氣和酸分解有毒氫化氫氣體及易燃溴化氫氣體儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥；與酸類分開儲運滅火劑霧狀水

四氫呋喃熔點33-36°C沸點密度蒸氣密度蒸氣壓折射率閃點儲存條件color66°C1g/mLat25°C2.5(vsair)<0,01mmHg(25°C)n20/D1.465>230°F2-8°C<10(APHA)水溶解性miscible凝固點-108℃敏感性AirSensitive&HygroscopicMerck14,9211BRN102391穩(wěn)定性Stable.Incompatiblewithhalogens,strongoxidizingagents,strongreducingagents,strongbases,oxygen.Maygenerateexplosiveperoxidesinstorageifincontactwithair.Highlyflammable.Storeatroomtemperatureundernitrogen.Hazardouspolymerisationmayoccur.Lightsensitive.Maycontain2,6-di-tertbutyl-4-methylphenol(BHT)asasCAS數(shù)據(jù)庫109-99-9(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Furan,tetrahydro-(109-99-9)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Furan,tetrahydro-(109-99-9)英文縮寫為THF(Tetrahydrofuran),是一個雜環(huán)有機化合物。屬于醚類，是芳香族化合物呋喃的完全氫化產(chǎn)物。在化學(xué)反應(yīng)和萃取時用做一種中等極性的非質(zhì)子溶劑。四氫呋喃是一種無色、低粘度的液體,具有類似乙醚的氣味。室溫時四氫呋喃與水能部分混溶,部分不法試劑商就是利用這一點對四氫呋喃試劑兌水牟取暴利。四氫呋喃在儲存時容易變成過氧化物。因此,商用的四氫呋喃經(jīng)常是用BHT，即2,6-二叔丁基對甲酚來防止氧化。四氫呋喃可以通過氫氧化鈉置于密封瓶中存放在暗處保存。大鼠經(jīng)口LD50:1650mg/kg；吸入LC50:21000ppm/3H。小鼠吸入LCLo:24000mg/m3/2H。低毒。本品對皮膚和粘膜有刺激作用。高濃度有麻醉作用,麻醉濃度與致死濃度相差不多。高劑量時尚可有肝臟毒性。毒理大鼠吸入590mg/m八3,歷3小時，眼臉及鼻粘膜發(fā)紅；吸入＞147750mg/m八3,出現(xiàn)角膜水腫和混濁、流涎、流涕和鼻出血。大鼠、豚鼠、兔及貓在50mg/L濃度下3小時，部分動物側(cè)倒；100mg/L下出現(xiàn)深度麻醉,部分動物在暴露1?4.5小時后死亡；200mg/L下1小時即出現(xiàn)麻醉，如長時間作用，可引起死亡。大鼠吸入濃度＞14000mg/m八3,出現(xiàn)睡眠，強直，進入深昏迷，抽搐，并有癲癇樣腦電波。對麻醉作用,動物反復(fù)吸入后可出現(xiàn)耐受性。動物一次接觸高劑量或反復(fù)接觸,可出現(xiàn)肝脂肪浸潤及細胞溶解。經(jīng)口染毒,可引起胃出血和潰瘍。20%水溶液直接涂于兔皮膚可引起中度皮膚刺激,50%水溶液可引起嚴重的腐蝕性損害。20%水溶液用于兔眼可引起嚴重的角膜炎。THF接觸空氣時形成爆炸過氧化物,可增加THF的刺激作用。國外報道引起人麻醉的濃度為73800mg/m八3。人的嗅覺閾為88.5mg/m八3。類別易燃液體毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1650毫克/公斤；吸入-小鼠LCL0:24000毫克/立方米/2小時爆炸物危險特性與空氣混合可爆；在空氣中能形成可爆的過氧化物可燃性危險特性遇明火、高溫、氧化劑易燃；燃燒產(chǎn)生刺激煙霧儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥；與氧化劑、酸堿類分開存放滅火劑干粉、干砂、二氧化碳、泡沫職業(yè)標準TWA590毫克/立方米；STEL640毫克/立方米中文名稱中文名稱:中文同義詞：英文名稱:英文同義詞：CAS號：分子式：分子量：EINECS號：相關(guān)類別:Mol文件:水合肼水合肼水合聯(lián)氨;含水肼;含水聯(lián)氨;水合肼,50%；一水合肼;單水合肼;水合肼，一水;水合肼,85%HydrazinehydrateHydrazinehydratesolution60(N2H4.H2O);HYDRAZINEMONOHYDRATE;Diamidhydrate;DiamideHydrate;DiamineHydrate;Hydrazinehydrate,50%;hydrazinehydroxide;idrazinaidrata7803-57-8H6N2O50.06206-114-9其他無機化合物;無機化工產(chǎn)品;無機鹽;Biochemistry;ReagentsforOligosaccharideSynthesis;Reduction;SyntheticOrganicChemistry;WaterTtreatmentChemicals7803-57-8.mol水合肼性質(zhì)熔點51.7°C(lit.)沸點120.1°C(lit.)密度1.03g/mLat20°C蒸氣密度>1(vsair)蒸氣壓5mmHg(25°C)折射率n20/D1.428(lit.)閃點204°F儲存條件0-6°CMerck 14,4771StabilityIncompatiblewithawidevarietyofmaterials,includingoxidizingagents,heavymetaloxides,dehydratingagents,alkalimetals,穩(wěn)定性 rust,silversalts.Combustible.Contactwithmanymaterialsmaycausefireorexplosivedecomposition.Mayreactexplosivelywithavarietyofmaterials,includingdehydratingagents,heavymetaloxCAS數(shù)據(jù)庫7803-57-8(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Hydrazine,monohydrate(7803-57-8)水合肼用途與合成方法毒性 參見無水肼產(chǎn)品?；瘜W(xué)性質(zhì)無色發(fā)煙液體，微有特臭。能與水和乙醇混溶，不溶于氯仿和乙醚。用途 用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、顯影劑、抗氧劑及塑料發(fā)泡劑的原料，是鍋爐用水的優(yōu)良脫氧劑，也用于制炸藥等用途 是制造異菸肼、長效磺胺等的主要原料，也是制造高純度金屬、合成纖維、染料、Ac發(fā)泡劑和有機合成的中間原料?？捎米鞲邏哄仩t水的除氧劑。用途 水合肼為強還原劑，是醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、發(fā)泡劑、顯像劑、抗氧劑的原料；大量用作大型鍋爐水的脫氧劑；還用于制造高純度金屬、合成纖維、稀有元素的分離。此外，還用來制造火箭料和炸藥等。也用作分析試劑。用作發(fā)泡劑的肼衍生物大部分是偶氮二甲酰胺（AC），還有甲苯磺酸肼等。用作醫(yī)藥的衍生物，肼量較多的是異煙肼、芬基氨硫脲和苯磺酰氨硫脲，還有抗精神病藥1-異煙?；?2-異丙肼、抗癌藥醛基肼衍生物、抗感染藥5-硝基呋喃甲叉肼衍生物、抗生素唑琳頭孢菌素、利尿降壓藥肼苯噠嗪、抗腫瘤藥甲基苯肼等。用作農(nóng)藥的肼衍生物有植物生長調(diào)節(jié)劑馬來酰肼衍生物、殺鼠劑二鼠劑硝基苯肼、殺蟲釘菌劑吡唑衍生物與5-硝基呋喃氨硫脲，除草劑氨基三唑等。在日本，肼的用途分配中1/3以上是作鍋爐水的去氧劑，發(fā)泡劑用的肝（包括水合肼和硫酸肼）約占30%，用于蒙朧藥占10%。用途 用作還原劑及溶劑用途 用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料及塑料發(fā)泡劑的重要原料及鍋爐用水的優(yōu)良脫氧劑生產(chǎn)方法有多種生產(chǎn)方法。1.尿素氧化法將10%的次氯酸鈉溶液和30%液堿混合，然后冷卻，調(diào)整混合，然后冷卻，調(diào)整混合液中氯和堿成1：1.8的重量比，放入反應(yīng)鍋內(nèi)。再加入適量的高錳酸鉀，攪拌下將尿素溶液加入反應(yīng)鍋，加熱至約103-104℃料液沸騰為止。尿素加入量按有效氯計算，有效氯的重量比是76：75。將上述氧化生成物粗肼水加到蒸發(fā)器進行真空蒸了，肼氣和水氣經(jīng)過盲風(fēng)器導(dǎo)入接受釜，進行初次提濃。從接受釜，進行初次提濃。從接受釜得到的淡肼水送至篩板塔進行真空提濃，使水合肼含量達到規(guī)定值。當(dāng)含量40%時尿素770次氯酸鈉890030%液堿52002.次氯酸鈉氨化法首先由氯氣和燒堿配制成次氯酸鈉，然后在3.922x107Pa壓力和130-150℃溫度下進行合成，得水合肼反應(yīng)液，經(jīng)氣提脫除多余的氨，再進行蒸發(fā)脫鹽和精餾得成品水合肼。生產(chǎn)水合肼的較新方法有甲酮連氮法和過氧化氫法。甲酮連氮法是國外七十年代發(fā)展起來的新技術(shù)。該法是氨在過量丙酮存在下，用氯或次氯酸鈉氧化，生成甲酮連氮，再加壓水解得

到肼。該法優(yōu)點是收率高，可達95%左右，能耗低。缺點是丙酮的加入，使系統(tǒng)中有有機副產(chǎn)物生成，需要清除，且丙酮蒸汽需處理。過氧化氫法是法國于結(jié)納-庫爾曼化學(xué)公司開發(fā)成功的。于1979年建成年產(chǎn)5000噸(100%)水含肼裝置。該法是氨和濃H2O2在甲乙酮、乙酰胺和磷酸氫二鈉存在下互相作用，生成甲甲乙酮連氮和水，再加壓水解得水合肼。肼的產(chǎn)率以H2O2計為75%左右，該法沒有副產(chǎn)物氯化鈉，對簡化流程和環(huán)保有利，并且產(chǎn)品溶易分離，不必進行精餾。但甲乙酮的化學(xué)損耗高于甲酮連氮法的丙酮的損耗。生產(chǎn)方法尿素法將次氯酸鈉與氫氧化鈉按一定比例混合配成溶液，邊攪拌邊加入尿素與少量高錳酸鉀的混合液，直接通蒸汽加熱到103?104℃進行氧化反應(yīng)，反應(yīng)液中含肼量20g/L，經(jīng)蒸餾分餾、真空濃縮制得40%水合肼，再經(jīng)燒堿脫水、減壓蒸餾，制得80%水合肼。其NH2ONH2+NaC1O+2NaOH-N2H4?H20+NaC1+Na2CO3氨法以氨水及次氯酸鈉為原料。氨水中加入0.1%骨膠，以抑制肼的過度分解。將次氯酸鈉按氨與次氯酸鈉摩爾比值為(50?60)：1,迅速加人氨水中，在強烈攪拌下在常壓或高壓下進行氧化反應(yīng)，先生成氯胺，后繼續(xù)反應(yīng)生成肼。反應(yīng)液經(jīng)蒸餾回收氨，再經(jīng)真空蒸餾除去氯化鈉及氫氧化鈉，蒸發(fā)氣體冷凝為低濃度肼,再經(jīng)分餾制得不同濃度水合肼。其NH3+NaOCl-NH2Cl+NaOHNH2C1+NH3+NaOH-NH2?NH2+NaCl+H2O類別 腐蝕物品急性毒性可燃性危險特性儲運特性滅火劑毒性分級高毒急性毒性可燃性危險特性儲運特性滅火劑口服-大鼠LD50:129毫克/公斤；口服-小鼠LD50:83毫克/公斤可燃；與氧化劑反應(yīng)激烈；燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧庫房通風(fēng)低溫干燥；與氧化劑、酸類分開存放。干粉、泡沫、霧狀水、二氧化碳安全信息危險品標志T,N危險類別碼45-20/21/22-34-43-51/53-50/53-23/24/25-10安全說明53-45-60-61危險品運輸編號UN32936.1/PG3WGKGermany3RTECS號MV8050000F23HazardClass8PackingGroupII海關(guān)編碼28251000

硫丙醇中文名稱：硫丙醇中文名稱：英文名稱：英文同義詞:CAS號：分子式：分子量：EINECS號：相關(guān)類別：Mol文件：3-羥基丙二硫醇-[1,2];2,3-二巰基-1-丙醇;二巰丙醇;二巰基丙醇;2,3-二氫硫基-1-丙醇;2,3-二巰基丙醇;3-羥基-1,2-丙二硫醇;巴爾2,3-Dimercapto-1-propanol3-hydroxy-1,2-propanedithiol;12DITHIOGLYCEROL23-DIMERCAPT0PR0PAN0L;23DIMERCAPT0-1-PR0PAN0L;2,3-Dimercaptol-1-propanol;23DIMERCAPTOPROPAN-1-OL;BAL;BRITISHANTI-LEWISITE59-52-9C3H8OS2124.23200-433-759-52-9.mol二巰丙醇性質(zhì)59-52-9.mol沸點120°C15mmHg(lit.)密度1.239g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.573(lit.)閃點>230°F儲存條件2-8°C水溶解性87g/L(25°C)

敏感性AirSensitiveMerck14,3209BRN1732058穩(wěn)定性Stable.Combustible.Incompatiblewithstrongoxidizingagents,manymetals.CAS數(shù)據(jù)庫59-52-9(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Dimercaprol(59-52-9)EPA化學(xué)物質(zhì)信息1-Propanol,2,3-dimercapto-(59-52-9)二巰丙醇用途與合成方法化學(xué)性質(zhì)無色或幾乎無色的粘稠液體。沸點140℃（5.3千帕），120c（2.0千帕），82-84℃（106帕），相對密度1.2463（20/4℃）,折光率1.5479。1克用途本品可溶于13毫升水并同時分解，生成二硫化物。溶于乙醇、甲醇、苯甲酸及植物油。有類似的蔥蒜樣的氣味。在空氣中易氧化，在乙醇中密封可長期保存。本品為解毒藥，主要用于含砷或含汞毒物的解毒，也可用于某些重金屬（如用途鉍、銻、鎘等）的中毒。2,3-二巰基丙醇與路易斯氣反應(yīng)，生成穩(wěn)定、不溶而無毒的砷化合物。因此被稱為英國抗路易斯氣劑。與二巰基丙醇解毒作用相似的品種是二巰基丁二酸鈉（C4H4Na2O4S2）。這是我國創(chuàng)制的新解毒藥，解毒效力比二巰基丙醇強，且毒性較小。二巰基丙醇對鼠皮下注射LD50為86.7毫克/公斤。作為解毒劑，適用于砷、汞、鉍、金、鎘、銻等重金屬離子中毒生產(chǎn)方法由丙烯醇經(jīng)加成、巰化而得。類別有毒物品毒性分級高毒急性毒性腹腔-大鼠LD50:105毫克/公斤；口服-小鼠LD50:217毫克/公斤可燃性危險特性可燃；燃燒產(chǎn)生有毒硫氧化物煙霧;患者使用副作用;出血，皮炎，皮膚泛紅腫儲運特性脹通風(fēng)低溫干燥；與庫房食品分開存放滅火劑干粉，泡沫，沙土，二氧化碳，霧狀水

安全信息危險品標志Xn,Xi危險類別碼22-36/37/38-36/38安全說明26-36-24/25-23危險品運輸編號UN28106.1/PG3WGKGermany3RTECS號UB2625000F8-9-13-23HazardClass6.1PackingGroupIII海關(guān)編碼29309070毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)59-52-9(HazardousSubstancesData)中文名稱中文名稱：中文同義詞：英文名稱：英文同義詞：CAS號:分子式：分子量：EINECS號：相關(guān)類別：Mol文件：三氯氧磷三氯氧磷磷酰三氯;氯化磷酰;三氯氧化磷;三氯氧磷;磷酰氯;氧氯化磷;氯氧化磷;三氯氧化磷，三氯氧磷PhosphorusoxychlorideFosforoxychlorid;OPCl3;Oxychloridfosforecny;oxychloridfosforecny;Phosphoroxidchlorid;Phosphortrichloridoxid;Phosphoruschlorideoxide(POCl3);Phosphorusoxytrichloride10025-87-3C130P153.33233-046-7Cv電子工業(yè)用無機化工產(chǎn);無機化工產(chǎn)品;無機鹽;農(nóng)藥中間體;殺蟲劑中間體;有機磷類殺蟲劑;Cm磷化合物及磷酸鹽;Inorganics10025-87-3.mol三氯氧磷性質(zhì)熔點沸點密度蒸氣密度蒸氣壓1.25°C(lit.)107°C1.675g/mLat20°C(lit.)5.3(vsair)104mmHg(50°C)折射率n20/D1.461閃點105.8°C水溶解性reactsexothermically敏感性MoistureSensitiveMerck14,7349穩(wěn)定性Stable.Reactsviolentlywithwater.Incompatiblewithmanymetals,alcohols,amines,phenol,DMSO,strongbases.

CAS數(shù)據(jù)庫NIST化學(xué)物質(zhì)信息CAS數(shù)據(jù)庫NIST化學(xué)物質(zhì)信息EPA化學(xué)物質(zhì)信息Phosphorylchloride(10025-87-3)Phosphorictrichloride(10025-87-3)三氯氧磷用途與合成方法概述三氯氧磷(分子式：POCl3),也稱作磷酰氯、氧氯化磷、氯氧化磷，是一種工業(yè)化工原料，為無色透明液體。具有刺激性臭味。在潮濕空氣中劇烈發(fā)煙。相對密度1.67。熔點1.25℃。沸點105.1℃。在水、乙醇中分解形成磷酸及氯化氫。大量水驟然倒入時，可發(fā)生劇烈反應(yīng)。POCl3與水和醇反應(yīng)，生成磷酸或磷酸酯，如：O=PCl3+3H2O一O二P(OH)3+3HCl若反應(yīng)中醇代替水，則產(chǎn)物為三烷基磷酸酯。此類反應(yīng)常在吡啶或胺中進行，以吸收生成的HCl,推動反應(yīng)進行。路易斯酸如氯化錳催化下，POCl3與過量酚(ArOH)共熱得到三芳基磷酸酯。例如與苯酚反應(yīng)：3C6H5OH+O=PCl3一O=P(OC6H5)3+3HCl,三氯氧磷是路易斯堿，會與很多路易斯酸形成加合物。如與四氯化鈦反應(yīng)：Cl3P+-O+TiCl4-Cl3P+-O-TiCl4與氯化鋁生成的加合物(POCI3，AICI3)很穩(wěn)定，POC13也因此被用于從傅-克反應(yīng)生成物中去除AICI3。A1C13存在下，POC13與溴化氫反應(yīng)生成POBr3。工業(yè)上由三氯化磷與氧氣或五氧化二磷反應(yīng)制備，主要用作生產(chǎn)磷酸酯如磷酸三甲苯酯。分子三氯氧磷中的磷原子為四面體構(gòu)型，含有三個P-Cl鍵及一個P二O雙鍵，P=O鍵離解結(jié)構(gòu)能大約為533.5kJ/mol。根據(jù)鍵長及電負性的數(shù)據(jù)，Schomaker-Stevenson規(guī)則認為下列共振式中雙鍵型的貢獻較多，但同族的POF3中，貢獻較多的則是電荷分離型結(jié)構(gòu)。P=O雙鍵與酮中的羰基鍵也不相似，以前教材中認為磷d軌道與氧的p軌道交蓋，現(xiàn)在則大多認為P-O鍵中的鍵與P-Cl鍵反鍵軌道有關(guān)，并不考慮d軌道的作用。毒性毒理學(xué)簡介知識大鼠經(jīng)口LD50:380mg/kg;吸入LC50:32ppm/4H。毒性與三氯化磷、五氯化磷與急及光氣相似。小鼠急性中毒表現(xiàn)為躁動、上呼吸道及眼結(jié)膜刺激、抑制狀態(tài)、抽搐、救步態(tài)不穩(wěn)、側(cè)臥，最后死亡。大鼠除上述表現(xiàn)外，有流淚、角膜混濁及肺水腫。由于本品有強烈的氧化和脂溶作用，除引起消化道灼傷外，經(jīng)消化道吸收時對肝臟可造成急性壞死和自溶現(xiàn)象。另外，本品除引起皮膚灼傷外，還可通過完整的皮膚吸收,3%即可引起動物死亡。三氯氧磷吸入后，遇濕潤的呼吸道粘膜，可分解成磷酸及氯化氫，對粘膜產(chǎn)生刺激、腐蝕作用。人接觸70mg/m八3濃度時，發(fā)生急性中毒。一般經(jīng)26h潛伏期再出現(xiàn)癥狀，有呼吸道粘膜刺激，眼痛。嚴重者有窒息感，紫紺，肺水腫，心力衰竭。亦可發(fā)生貧血，肝臟損害，蛋白尿。車間溫度高及相對濕度低時，易發(fā)生吸入中毒。亞急性和慢性毒性：大鼠60天吸入實驗，濃度33.5mg/m3,出現(xiàn)體重增長緩慢和皮膚潰瘍，肺巨噬細胞成活率下降，未見肝腎功能性、器質(zhì)性改變。臨床表現(xiàn)接觸本品煙霧后，經(jīng)2?6小時的潛伏期，可出現(xiàn)急性中毒癥狀，有流涕、咽喉干癢、頭痛、呼吸困難。稍重的病例有鼻衄、全身無力、痰中有血絲、鼻中隔粘膜灼傷。嚴重病例可發(fā)生喉水腫致窒息，肺炎或肺水腫。口服液體可致消化道灼傷。本品液體可引起刺激癥狀及眼和皮膚灼傷。眼灼傷后愈合緩慢。雜質(zhì)中含磷黃時可引起磷中毒。處理方法吸入后急救和治療原則與氯氣、氯化氫等刺激性氣體相同。本品沾染皮膚時，要先用紙、棉花等將液體吸去，然后再用清水沖洗至少15分鐘；如先用少量水沖洗,可在皮膚上形成磷酸而引起更嚴重的灼傷。按酸灼傷處理。危規(guī)GB8.1類81040。原鐵規(guī):一級無機酸性腐蝕物品,91022。UNNO.1810。IMDGCODE8197頁,8類。用途三氯氧磷最常用于生產(chǎn)三芳基磷酸酯（如磷酸三苯酯和磷酸三甲苯酯），它們可用作阻燃劑及聚氯乙烯的增塑劑。也用于制取磷酸二苯-異辛酯、磷酸三乙酯等磷酸酯，塑料增塑劑，有機磷農(nóng)藥，長效磺胺藥物等。還可用作染料中間體，有機合成的氯化劑和催化劑。電子級三氯氧磷的用途在太陽能行業(yè)，集成電路，分離器件，光線預(yù)制棒等液態(tài)磷源也可制備磷酸酯。而三烷基磷酸酯如磷酸三丁酯（由1-丁醇通過類似反應(yīng)制?。﹦t是液液萃取的溶劑，用在核燃料后處理等工業(yè)中。半導(dǎo)體工業(yè)中，也用POC13作為擴散過程中磷的來源，以摻雜制取N型硅半導(dǎo)體。實驗室中用POC13作為失水劑，將酰胺轉(zhuǎn)化為腈。某些酰胺可通過Bischler-Napieralski反應(yīng)環(huán)化，生成二氫異喹琳的衍生物若上述反應(yīng)經(jīng)由的R-C（=NH）-Cl（imidoylchloride）中間體足夠穩(wěn)定，則反應(yīng)可停留在此階段。比如，POCl3可使吡啶酮與嘧啶酮轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氯代產(chǎn)物，是醫(yī)藥工業(yè)中的重要前體。140°C時，三氯氧磷與巴比妥酸反應(yīng)生成2,4,6-三氯嘧啶。三氯氧磷存在下，活化的芳香環(huán)發(fā)生Vilsmeier-Haack反應(yīng)，得到芳醛或芳酮。反應(yīng)中的?；噭┏Ｓ肈MF或N-苯基-N-甲基甲酰胺，中間產(chǎn)物亞胺鹽很容易水解生成醛。例如，以蒽作反應(yīng)物得到9-蒽甲醛。制備由三氯化磷加水，通入氯氣，進行氯化和水解反應(yīng)，加熱使反應(yīng)物汽化，經(jīng)冷凝后，方法再加熱至反應(yīng)物色澤潔白為止。三氯氧磷也可通過三氯化磷與氧氣在20-50°C反應(yīng)制備（使用空氣效率較低）：2PCl3+O2-2O=PCl3或者利用五氯化磷與五氧化二磷的反應(yīng)。但是反應(yīng)物都為固態(tài)，反應(yīng)效果不佳。用氯氣氯化PCl3和P4O10的混合物，生成的PCl5同時再與P4O10反應(yīng)，效果會好一些。產(chǎn)生的POCl3自身就可作反應(yīng)溶劑：6PCl3+6Cl2-6PCl56PCl5+P4O10-10POCl3五氯化磷水解時也會產(chǎn)生POCl3,但副反應(yīng)較多，反應(yīng)不易控制。使用工業(yè)生產(chǎn)中經(jīng)常會用到三氯氧磷，三氯氧磷使用中有不少細節(jié)問題如果注意不到，會注意引發(fā)安全問題，造成事故，總結(jié)注意如下事項：事項1,三氯氧磷備料，不少工廠是用水噴射真空將三氯氧磷抽至儲槽的，因此要注意水噴射真空的開停順序，防止發(fā)生事故，特別真空緩沖罐要經(jīng)常檢查，防止水倒吸進儲槽而發(fā)生事故。2,三氯氧磷發(fā)生氯化氫，要注意防止三氯氧磷滴加過頭，如果滴加過頭，一定要緩慢滴加水分解三氯氧磷后再排磷酸。3,含有三氯氧磷的物料水解一般建議將物料緩慢放入加有冰水的水解釜，并不斷攪拌，盡可能不要將水加入到物料里，那將是非常危險的操作。4,凡使用三氯氧磷的系統(tǒng)，應(yīng)盡可能的檢測所有物料的水份，防止水分超標發(fā)生爆炸事故。5,使用三氯氧磷的反應(yīng)釜也要經(jīng)常檢查釜壁是否有損壞，防止水漏入發(fā)生事故。6,三氯氧磷往反應(yīng)釜中滴加時，要注意觀察是否有異常情況發(fā)生，如有立即停止投料，檢查原因后再投料反應(yīng)。7,三氯氧磷低溫時與水反應(yīng)較慢，這時千萬要注意滴加慢一點，防止突然反應(yīng)發(fā)生

意外。8,三氯氧磷可以和二氯乙烷，甲苯等溶劑合用，但不能和醇、胺類溶劑合用。毒性參見三氯氧磷。毒性三氯氧磷揮發(fā)出來的氣體有毒、有刺激性和腐蝕性，能刺激黏膜、使眼疼痛。干咳，出現(xiàn)嚴重的呼吸困難，以后發(fā)生支氣管炎，心臟機能不全，嚴重的貧血，肝腫大，尿中出現(xiàn)蛋白、肺界擴大。濺入眼結(jié)膜囊內(nèi)滴，即會發(fā)生壞死和視力完全喪失。最高容許濃度為0.05mg/m3。操作人員應(yīng)穿戴勞保防護用品。生產(chǎn)三氯氧磷的設(shè)備要密閉。工作期間可戴過濾式防毒面具。仔細保護皮膚和眼睛。化學(xué)

性質(zhì)參見三氯氧磷。化學(xué)

性質(zhì)參見三氯氧磷。用途用作半導(dǎo)體摻雜劑，并為光導(dǎo)纖維原料。用途廣泛用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、磷酸酯及阻燃劑的生產(chǎn)，是制造有機磷農(nóng)藥除草劑、殺蟲脒等的原料，用于生產(chǎn)塑料增塑劑。還用于長效磺胺藥品的氯化反應(yīng)，是生產(chǎn)染料的中間體，有機合成的氯化劑和催化劑、鈾礦提取劑等。用途是制造有機磷農(nóng)藥殺蟲脒的原料。用于生產(chǎn)磷酸二苯-異辛酯、磷酸三乙酯等磷酸酯及生產(chǎn)塑料增塑劑。用于長效磺胺藥品的氯化反應(yīng)。生產(chǎn)染料中間體、有機合成的氯化劑和催化劑，鈾礦提取劑。用途三氯氧磷俗名氧氯化磷，在有機磷農(nóng)藥合成中主要用于合成另一類含磷中間體 磷酰氯或磷酰二氯，如合成0,。-二乙基磷酰氯，進而合成農(nóng)藥乙基硫環(huán)磷，或合成。-乙基磷酰二氯，進而合成農(nóng)藥滅線磷等。在其他方面，三氯氧磷可作為氯化劑、催化劑、塑料增塑劑、染料中間體等，也用于制藥工業(yè)和有機合成。生產(chǎn)其制備方法是以三氯化磷為原料進行氧化，若采用不同的氧化劑則有多種不同的制備方法方法。工業(yè)上主要采用氯化水解法，即將三氯化磷加入反應(yīng)器中，通入氯氣，同時滴加水，控制一定的氯水比和通氯、滴水速度，用夾套蒸汽加熱至105?109℃，使反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)物氣化，經(jīng)冷凝器冷凝后再回流入反應(yīng)器中。二次通入氯氣，繼續(xù)氯化殘存的三氯化磷?；亓髦练磻?yīng)物色澤潔白、三氯化磷殘存量在0.2%以下時，可由冷凝器導(dǎo)出作為三氯氧磷成品。PCl3+Cl2+H2O=POCl3+2HClf反應(yīng)生成的氯化氫氣體經(jīng)水吸收生成稀鹽酸。止匕外，也可通過將干燥的氧氣通入三氯化磷，或由五氧化二磷與五氯化磷作用，或用氯氣和二氧化硫作氧化劑等方法得到三氯氧磷。生產(chǎn)氯化水解法將三氯化磷加入反應(yīng)器中，通入氯氣，同時滴加水，控制氯水比在3.94方法左右，通氯氣和滴水速度分別為25?35kg/h和6.25?8.8kg/h。用夾套蒸汽加熱至105?109c使反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)物汽化，經(jīng)冷凝器冷凝后，再回流入反應(yīng)器中。二次通入氯氣，繼續(xù)氯化殘存的三氯化磷?；亓髦练磻?yīng)物色澤潔白、三氯化磷殘存量在0.2%以下時，可由冷凝器導(dǎo)出作為三氯氧磷成品。其PCI3+C12+H2O-POC13+2HC1f反應(yīng)生成的氯化氫氣體，經(jīng)水吸收生成稀鹽酸。生產(chǎn)以試劑級三氯氧磷為原料，加入石英蒸餾設(shè)備中進行精餾精制，制得高純?nèi)妊趿壮煞椒ㄆ贰ｎ悇e腐蝕物品毒性分級高毒急性毒性可燃性危險特性口服-大鼠LD50:380毫克/公斤遇水發(fā)熱至爆炸，放出有毒氯化物、磷氧化物氣體儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥；與堿類分開存放滅火劑毒性分級高毒急性毒性可燃性危險特性口服-大鼠LD50:380毫克/公斤遇水發(fā)熱至爆炸，放出有毒氯化物、磷氧化物氣體儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥；與堿類分開存放滅火劑干砂、干石粉；禁止用水職業(yè)標準TLV-TWA0.1PPM（0.6毫克/立方米）；STEL0.5PPM（3毫克/立方米）安全信息危險品標志危險類別碼T+,C14-22-26-29-35-48/23安全說明危險品運輸編號WGKGermanyRTECS號26-45-7/8-36/37/39UN18108/PG21TH489700019-21HazardClassPackingGroupII毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)10025-87-3（HazardousSubstancesData）毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)正丁基鋰正己烷溶液中文名稱：正丁基鋰中文同義丁基鋰;正丁基鋰;正丁基鯉;正丁基鋰,1.6M在正己烷溶液;正丁基鋰,2.5M正己烷溶詞： 液;丁［基拇；正丁基鋰1.6M正己烷溶液;正丁基鋰22M溶于環(huán)己烷英文名稱：n-Butyllithium英文同義butyl-lithiu;Lithiumn-butyl;UTHIUM-1-BUTANIDE;UTHIUMBUTYL;BUTYLLITHIU詞： M;N-BULI;N-BUTYLLITHIUM;ButyllithiumsolutionCAS號： 109-72-8分子式： C4H9Li分子量：64.06EINECS號：203-698-7金屬化合物；醫(yī)藥中間體；中間體；有機原料;MetalCompounds;Organometallics;Alkyl Metals;Classes ofMetal相關(guān)Compounds;GrignardReagents&AlkylMetals;Li(Lithium)Compounds;Synthetic類別：OrganicChemistry;TypicalMetalCompoundsMol文件： 109-72-8.mol正丁基鋰性質(zhì)熔點-95°C沸點80°C密度0.68g/mLat20°C閃點10°F儲存條件2-8°Cformliquidcoloryellow水溶解性vigorousreaction敏感性Air&MoistureSensitiveBRN1209227CAS數(shù)據(jù)庫109-72-8(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Butyllithium(109-72-8)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Lithium,butyl-(109-72-8)正丁基鋰用途與合成方法概述正丁基鋰為無色或微黃色透明液體，室溫下穩(wěn)定，受熱消去氫化鋰。遇水分解，溶于烴和醚，與醚、胺和硫醚成絡(luò)合物，以正己烷為溶劑，密度0.675g/ml。一般配制成摩爾濃度為1.0M1.3M不等的稀溶液，其質(zhì)量百分比濃度在9%13%之間，廣泛用于藥物中間體，液晶單體，農(nóng)藥及橡膠業(yè)的有機催化反應(yīng)。以正丁基鋰（BuLi）為引發(fā)劑，四氫呋喃（THF）為結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)劑，四氯化錫（SnCl4）為偶聯(lián)劑合成集成橡膠SIBR,集成橡膠SIBR是一種用于胎面的新型橡膠,其顯著特點是分子鏈由多種結(jié)構(gòu)的鏈段構(gòu)成，不同結(jié)構(gòu)的鏈段提供給橡膠不同的性能，柔性強的鏈段使橡膠具有優(yōu)異的低溫性能，同時還可降低滾動摩擦阻力,提高輪胎的耐磨性;而剛性的鏈段則增大橡膠的濕抓著力，提高輪胎在濕滑路面行使的安全性,這使得SIBR成為迄今為止性能最為全面的二烯烴類橡膠.由于SIBR具有優(yōu)異的綜合性能，它被認為是本世紀的熱點橡膠，有著美好的發(fā)展前景。乙醚溶液的制法在無水無氧氮氣保護下，在裝有攪拌器、低溫溫度計、導(dǎo)氣管、干燥管和滴液漏斗的500毫升干燥的三頸燒瓶中，加入200毫升無水乙醚和剪碎的8.6克（1.25摩爾）鋰絲，在攪拌下滴加30滴由68.5克（0.50摩爾）正溴丁烷和100毫升無水乙醚配成的溶液。在干冰-丙酮浴中冷卻到-10℃，見溶液變渾濁且鋰絲上呈現(xiàn)金屬光澤的亮斑時，表示反應(yīng)開始。將余下的正溴丁烷溶液在30分鐘內(nèi)加完。后慢慢溫?zé)嶂?-10℃，并繼續(xù)攪拌1-2小時。在氮氣保護下通過塞有玻璃絲的玻璃管過濾，將正丁基鋰的乙醚溶液轉(zhuǎn)移到事先沖氮的容器中貯存，產(chǎn)率80-90%。正己烷溶液的制法氮氣保護下在裝有滴液漏斗，溫度計和冷凝管的三口燒瓶中加入120毫升正己烷溶液，4.8克（0.7摩爾）鋰絲，滴加29.6克（0.32mmol）氯代正丁烷，緩慢升溫，保持平穩(wěn)沸騰，約需1小時滴加完畢，繼續(xù)回流反應(yīng)1.5小時，冷卻，靜置過夜，氮氣保護下過濾，濾液沖氮保存。丁基在氬氣保護下，在5000ml的三口瓶中加入3L正己烷（或60-90℃石油醚），將鋰的140g（20mol）金屬鋰片用正己烷（或60-90℃石油醚）洗滌干凈，戴上一次性手套，將制備金屬鋰片快速撕成小片，加入到5000ml的三口瓶中，裝上機械攪拌，冰鹽浴冷卻至0度左右（注意溫度別太低，否則引發(fā)比較慢），往其中滴加925g（10mol）氯丁烷，控溫在15度以下（注意反應(yīng)引發(fā)后為紫灰色，開始時應(yīng)該滴加較慢，反應(yīng)放熱比較厲害，特別注意別沖料），加完后，冰鹽浴控溫15度以下繼續(xù)攪拌2小時，然后撤去冰鹽浴，室溫攪拌1小時，然后改為回流裝置，逐漸升溫回流4-5小時，冷卻至室溫，靜置沉降過夜，上清液為丁基鋰溶液，用氬氣壓至儲存瓶中，殘渣加入2L溶劑攪拌，沉降過夜，上清液合并到丁基鋰溶液中備用。殘渣處理：將上面殘渣帶瓶放在一個裝有沙土的盆中，置于安全的地方，暴露在空氣中1-2個月（不會自燃），待體系中固體變?yōu)榘咨珪r，立刻到出來，在空地上遠遠的往上面潑水即可。如果當(dāng)?shù)貧夂虮容^潮濕時，開始幾天應(yīng)在兩邊的瓶口上加上干燥管。如果急用反應(yīng)瓶，在轉(zhuǎn)移出正丁基鋰溶液后，可以在氬氣保護下，冰鹽浴冷卻，緩慢的滴加叔丁醇處理。丁基丁基鋰在用前必須標定，雙滴定法比較繁瑣，一般不用，可用單滴定法滴定。具體方鋰滴法如下：定與1）滴定試劑：1mol/L的仲丁醇/二甲苯溶液（仲丁醇和二甲苯均須用活化過的5A標定分子篩干燥）方法2）指示劑：2,2'-聯(lián)二吡啶3）溶劑：二甲苯（須用活化過的5A分子篩干燥）4）操作方法：在氬氣保護下，往帶一個翻口塞的100ml的三口瓶中加入磁子，20ml二甲苯，很少量指示劑，然后用一個帶精確刻度2ml注射器準確量取2ml丁基鋰快速轉(zhuǎn)移到瓶中（注射器中的空氣需要用氬氣置換，且抽取丁基鋰時需排除針筒中的氬氣，并在丁基鋰溶液中來回抽排幾次，以免針筒中微量的水和空氣影響滴定的準確度），體系變?yōu)樽霞t色，然后將同一個針筒（用同一個針筒的目的是為了減小滴定誤差）洗干凈，吹干，用滴定劑洗滌兩至三次，準確量取滴定劑滴定之體系突變?yōu)辄S色，此為滴定終點。5）重復(fù)滴定一次，兩次誤差在2%以內(nèi)，則可認為結(jié)果準確。6）滴定結(jié)果：滴定劑量（ml）/2即為丁基鋰的摩爾濃度注意事項：1）正丁基鋰遇空氣極易自燃，量取時，針頭尖端在空氣中會冒火星。2）整個過程中須用氬氣保護，特別需要注意安全。3）丁基鋰著火時，須用沙土滅火。平時須在伸手可及的地方備有滅火的沙土。4）制備和使用丁基鋰時，最好不要一個人單獨操作，以免有意外情況時，一個人無法處理。取用針筒充氮氣，注入正丁基鋰瓶中，然后吸取正丁基鋰，注入到預(yù)先充氮氣的的反應(yīng)體系中（當(dāng)然這個體系包括一個恒壓滴液漏斗），然后，旋塞滴加正丁基鋰.少量直接用注射器吸入以后，用注射器慢慢的滴加，當(dāng)然要保證容器充氮。注意記得準備一個裝有少量干燥的四氫呋喃或石油醚三角瓶，洗滌用過的注射器。化學(xué)室溫時為液體，也有呈粉狀者。沸點80-90℃（0.013Pa），相對密度0.68-0.70。溶性質(zhì)于多數(shù)有機溶劑。用途聚合催化劑、烴化劑。用途用作化工產(chǎn)品中間體及鏈接劑用途丁基鋰在有機合成上用途非常廣泛，增長碳鏈，是一種比較基礎(chǔ)的實驗室用產(chǎn)品。1、金屬化反應(yīng)：R-H+n-Butyl-Li-R-Li+Butane，生成的物質(zhì)烷基鋰可與多種物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。2、直接進行金屬化反應(yīng)：連接取代基的芳香化合物與正丁基鋰反應(yīng)，金屬鋰可連接到該芳香族化合物中。3、親核加成和取代反應(yīng)4、鹵素-金屬置換生產(chǎn)在氮氣下，使純乙醚與剪碎的鋰絲冷至-10℃，開動攪拌，滴加溴丁烷的乙醚溶液。方法滴加完畢，緩緩溫?zé)岬?-10℃，反應(yīng)1-2h，過濾即得正丁基鋰乙醚溶液（商品），產(chǎn)率80%-90%。類別遇水自燃物質(zhì)爆炸物危4物危與苯乙烯聚合可能爆炸險特性可燃濃度大于20%者在空氣中自燃；與水，二氧化碳接觸自燃；遇熱，明火易燃

性危險特性儲運特性性危險特性儲運特性滅火劑庫房通風(fēng)低溫干燥；防水，防二氧化碳干粉安全信息危險品標志 F,C,N危險類別碼 14/15-17-34-48/20-51/53-62-65-67-63-35-11-15-50/53-66安全說明 6-9-16-26-36/37/39-45-61-62-6A-46-43B-43-60-33-29-5危險品運輸編號UN33994.3/PG1TOC\o"1-5"\h\zWGKGermany 3F 3-10HazardClass 4.3PackingGroup I氯氣中文名稱：氯中文同義詞:氯;氯氣;液氯;氯（氣）;氯氣（液）;高純氯氣;氯水英文名稱：Chlorine英文同義詞:CHLORINETS;CHLORINEWATER;CHLORINEWATER,SATURATED;Bertholite;bertholite/warfaregas/;caswellno179;Chloor;ChlorCAS號：7782-50-5分子式：Cl2分子量：70.91EINECS號：231-959-5相關(guān)類別：Ce液化物及氯酸鹽;無機化工產(chǎn)品;無機鹽;防腐殺蟲劑;抗微生物劑）;食品添加劑;消毒劑（殺菌劑;Inorganics;ChemicalSynthesis;CompressedandLiquefiedGases;SyntheticReagentsMol文件：7782-50-5.mol氯性質(zhì)熔點 101°C(lit.)沸點 34°C(lit.)密度 1.468(0℃)蒸氣密度 2.48(vsair)蒸氣壓 4800mmHg(20°C)水溶解性 0.7g/100mLMerck 13,2112穩(wěn)定性 Stable.Incompatible withreducingagents, alcohols.CAS數(shù)據(jù)庫 7782-50-5(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Chlorine(7782-50-5)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Chlorine(7782-50-5)氯用途與合成方法鑒別溶解性極易溶于水。按OT-42方法測定。試驗取預(yù)經(jīng)冰浴冷卻的氫氧化鈉試液（TS-224）10ml,小心地通入試樣若干ml，所形成溶液的氯化物試驗（IThl2）呈陽性，并能使碘化淀粉試紙顏色變深。

含量分析毒性毒性含量分析毒性毒性使用限量化學(xué)性質(zhì)ADI未規(guī)定。氯氣是一種呼吸刺激物，大量吸入導(dǎo)致咳嗽、呼吸困難并刺激眼睛。嚴重時可窒息致死。直接接觸液態(tài)氯可導(dǎo)致灼傷皮膚及眼睛。空氣中含氯量不得超過0.001mg/L。高濃度氯氣能引起急性皮炎，并伴有皮膚多汗、發(fā)紅和水腫。中等濃度及低濃度氯氣中毒時，有明顯的胸部劇疼、眼灼傷及刺痛、流淚和很難受的干咳。高濃度氯氣中毒可導(dǎo)致呼吸中樞反射性抑制引起的驟然死亡。氯氣中毒后，應(yīng)立即供給新鮮空氣，保持安靜、溫暖。盡早吸氧，并住院治療。最高容許濃度為1mg/m3。生產(chǎn)人員工作時要穿工作服，戴防毒面具和防護密閉眼鏡，穿戴橡皮手套、圍裙、長筒膠靴。設(shè)備和輸送管線要密封，廠房適當(dāng)通風(fēng)并檢查空氣中氯氣的濃度。給保健飲食。2.5gC12/kg小麥粉(FAO/WHO,2001)，該小麥粉限用于蛋糕(可導(dǎo)致所含維生素E下降)。黃綠色透明液體。具有窒息的氣味，有強烈刺激臭和腐蝕性。用途廣泛用于自來水消毒、紙漿及紡織品漂白、礦石精煉、有機無機氯化物合成等用途用于制農(nóng)藥、漂白劑、消毒劑、溶劑、塑料、合成纖維以及制取其他氯化物用途液氯一般經(jīng)汽化后使用。用于紡織品和造紙的漂白。冶金工業(yè)用于生產(chǎn)金屬鈦、鎂等?；瘜W(xué)工業(yè)用于生產(chǎn)次氯酸鈉、三氯化鋁、三氯化鐵、漂白粉、溴素、三氯化磷等無機化工產(chǎn)品，還用于生產(chǎn)有機氯化物，如氯乙酸、環(huán)氧氯丙烷、一氯代苯等。也用于生產(chǎn)氯丁橡膠、塑料及增塑劑。日用化學(xué)工業(yè)用于生產(chǎn)合成洗滌劑原料烷基磺酸鈉和烷基苯磺酸鈉等。農(nóng)藥工業(yè)用作生產(chǎn)高效殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長刺激劑的原料。還用于自來水的消毒、凈化。用途用途生產(chǎn)

方法生產(chǎn)

方法類別毒性分級急性毒性抗微生物劑(主要用于水質(zhì)處理用途用途生產(chǎn)

方法生產(chǎn)

方法類別毒性分級急性毒性由食鹽電解制造燒堿時的副產(chǎn)品，經(jīng)冷凝為液態(tài)。冷凍法由氯氣干燥室來的干燥氯氣(壓力0.196133?0.225553MPa)，通過飛沫捕集器分離除去酸沫雜質(zhì)后，進入方箱式液化槽中的氯冷凝蛇管，被管外的氯化鈣鹽水(-25?-35℃)冷卻，冷凝成液體氯，未冷凝的含氯廢氣經(jīng)廢氣分離器，分離出來的不凝廢氣送往它處使用，液氯流人液氯計量槽，用干燥壓縮空氣壓送至液氯槽或直接壓送至液氯槽車或鋼瓶包裝。被氯氣加熱的氯化鈣鹽水，在旋槳式攪拌器的推動下流向方箱液化槽的另一側(cè) 氨蒸發(fā)器外，由于液氨蒸發(fā)的致冷作用，重新冷卻返回氯冷凝蛇管側(cè)，不斷循環(huán)，連續(xù)制得液氯成品。有害氣體劇毒吸入-大鼠LC50:293PPM/1小時；吸入-小鼠LC50:137PPM/1小時

爆炸物危險特性可燃性危險特性儲運特性滅火劑職業(yè)標準受熱、日曬鋼瓶可爆；泄漏放出劇毒煙霧；日光下與可燃氣體混合可爆；與金屬，如鋁，帆爆炸物危險特性可燃性危險特性儲運特性滅火劑職業(yè)標準遇可燃氣體日光照射可燃；燃燒產(chǎn)生有毒氯化物煙霧庫房通風(fēng)低溫干燥；輕裝輕卸；與易燃氣體、氨、金屬粉末分開儲運霧狀水TWA1.5毫克/立方米；STEL3.0毫克/立方米安全信息危險品標志 T,N危險類別碼 23-36/37/38-50安全說明 9-45-61危險品運輸編號UN10172.3WGKGermany2RTECS號 FO2100000HazardClass 2.3毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)7782-50-5(HazardousSubstancesData)間氟甲苯中文3-氟甲苯名中文同義詞:英文名稱中文同義詞:英文名稱:3-甲（基）氟苯;間甲（基）氟苯;間甲基氟苯;一氟甲苯;間氟甲苯;3-氟甲苯;1-氟-3-甲基苯;間氟代甲苯3-Fluorotoluene英文1-fluoro-3-methyl-benzen;1-Methyl-3-fluorobenzene;3-fluoromethylbenzene;benzen同e,1-fluoro-3-methyl-;meta-Fluorotoluene;m-Fluoromethylbenzene;Toluene,義m-fluoro-;toluene,3-fluoro-詞：CAS352-70-5號：分子C7H7F式：分子110.13量：EINECS206-524-8號：相關(guān)AromaticHydrocarbons(substituted)&Derivatives;Aryl;C7;Halogenated類Hydrocarbons別：Mol文352-70-5.mol件：熔點 |-87°C沸點 115°C(lit.)密度 0.991g/mLat25°C(lit.)折射率 n20/D1.469(lit.)閃點 49°F水溶解性 immiscibleMerck 14,4180BRN 1903631CAS數(shù)據(jù)庫 352-70-5(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzene,Nfluoro-3-methyl-(352-70-5)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzene,1-fluoro-3-methyl-(352-70-5)3-氟甲苯用途與合成方法化學(xué)性質(zhì) 無色液體，相對密度0.997(13℃)，熔點-111℃，沸點116℃，折射率1.649,比重0.991，閃點9℃。不溶于水，能與醇、醚混溶。用途 用于有機合成，經(jīng)氯化、氧化制得2,4-二氯-5-氟苯甲酸；可用于制取醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體用途 用作醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體生產(chǎn)方法以間硝基甲苯為原料，經(jīng)還原制得間氨基甲苯，再經(jīng)重氮化，熱解而得。安全信息危險品標志危險類別碼安全說明危險品運輸編號WGKGermanyRTECS號HazardNoteTSCAF,Xi11-36/37/3816-26-36-37/39UN23883/PG22XT2578000Flammable/IrritantTHazardClass3PackingGroupII海關(guān)編碼29036990

甲酸中文名稱：中文同義詞：英文名稱：英文同義詞：CAS號:分子式:分子量:EINECS號：相關(guān)類中文名稱：中文同義詞：英文名稱：英文同義詞：CAS號:分子式:分子量:EINECS號：相關(guān)類別：Mol文件：甲酸FormicacidALDEHYDEC1;FORMALDEHYDESOLUTION;FORMALDEHYDI;FORMALIN,CARSONS;FORMALDEHYDEDEVELOPINGSOLUTION;FORMALIN,NEUTRAL;FORMALINNEUTRALBUFFER;FORMALIN,NEUTRALBUFFERED64-18-6CH2O246.03200-001-8色譜試劑和離子對試劑;飼料添加劑;飼料貯存添加劑;化工助劑;造紙化學(xué)品;制漿過程用化學(xué)品;食品添加劑;食用香料(增香劑);天然等同香料和人造香;E-H,Purissp.a.;Purissp.a.;AlphabeticalBiologicalBuffers;BiologicalBuffers;BioUltraBuffers;BufferSolutions;AnalyticalReagentsforGeneralUse;E-L,Purissp.a.ACS;Purissp.a.ACS;C1toC5AtomicAbsorptionSpectroscopy(AAS);PureReagentsforWetDigestion(TraceSELECT);CarbonylCompounds;CarboxylicAcids;DigestionReagents;LC-MSAdditives;MassSpectrometry(MS)&LC-MS;Spectroscopy;HPLC;HPLCBuffer;HPLCBuffers;HPLCBuffers-SolutionChromatography/CEReagents;Solution;AlphabeticalListings;E-F;FlavorsandFragrances;ReagentsforMALDIAnalysis;MassSpectrometry;Proteomics64-18-6.mol甲酸性質(zhì)熔點8.2-8.4°C(lit.)沸點101°C密度1.22蒸氣密度1.03(vsair)蒸氣壓52mmHg(37°C)折射率n20/D1.377FEMA2487閃點133°F

儲存條件 2-8°C水溶解性 MISCIBLE敏感性 HygroscopicMerck 14,4241BRN1209246穩(wěn)定性CAS數(shù)據(jù)庫NIST化學(xué)物質(zhì)信息EPA化學(xué)物質(zhì)信息Stable.Substancestobeavoidedincludestrongbases,strongoxidizingagentsandpowderedmetals,furfurylalcohol.Combustible.Hygroscopic.Pressuremaybuildupintightlyclosedbottles,sobottlesshouldbeopenedcarefullyandventedperiodically.64-18-6(CASDataBaseReference)Formicacid(64-18-6)Formicacid(64-18-6)甲酸用途與合成方法食品添加劑最大允許使用量最大允許殘留量標準添加允許使用該劑中種添加劑的添加曰上估田白 最大允許殘留文名食品中文名劑功最大允許使卜（刎 量（g/kg）稱稱 能食品用于配制香精的各香料成分不得甲酸食品 用香超過在GB2760中的最大允許使料用量和最大允許殘留量化學(xué)性質(zhì)用途無色發(fā)煙易燃液體，具有強烈的刺激性氣味。溶于水、乙醇和乙醚，微溶于苯。用于制「備甲酸鹽、甲酸酯類、甲酰胺等，還在醫(yī)藥、印染、染料、皮革等工業(yè)都具有一定用途用途用作化學(xué)試劑用途用作還原劑、緩沖劑，也用于農(nóng)藥制備用途作為青飼料添加劑。用途紙漿制造中的殺菌防霉。用途香味增強劑。主要用于配制菠蘿、朗姆酒和熏煙等型香精。兼有消毒防腐作用。用途甲酸是基本有機化工原料之一，廣泛用于農(nóng)藥，皮革，紡織，印染，醫(yī)藥和橡膠工業(yè)等，還可制取各種溶劑，增塑劑，橡膠凝固劑，動物飼料添加劑及新工藝合成胰島素等。我國的甲酸消費中，醫(yī)藥工業(yè)約占45%，化學(xué)工業(yè)約占30%，輕工，紡織等其它部門約占25%。甲酸是我國重要的出口化工產(chǎn)品之一。目前我國甲酸生產(chǎn)全部采用甲酸鈉法。甲酸常用作廉價的，揮發(fā)性和腐蝕性較小的無機酸的代用品，廣泛用于輕工行業(yè)。在紡織和印染工業(yè)中，甲酸用作消除印地科素亞硝酸鈉法所產(chǎn)生的亞硝酸氣用劑，弱酸性染料和中性絡(luò)合染料染色助劑，活性染料染錦綸的助染劑。甲酸不會

在印染過程中殘留在織物上，酸性較乙酸強，能使六介鉻還原，因此可在鉻媒染過程中提高染料的利用率。用甲酸代替硫酸可避免纖維素降解，而且酸度適中，染色均習(xí)，因此是一種優(yōu)良助染劑。甲酸作為無機酸的代用品，用于鞣革