第八章原子發(fā)射光譜法演示文稿

第八章原子發(fā)射光譜法演示文稿當(dāng)前1頁(yè)，總共72頁(yè)。優(yōu)選第八章原子發(fā)射光譜法當(dāng)前2頁(yè)，總共72頁(yè)。每一種元素的原子在火焰、電弧放電等激發(fā)光源受激發(fā)時(shí)，便發(fā)射出特有的原子光譜，檢查試樣光譜中是否出現(xiàn)該元素的特征譜線，便可以確定該元素的存在——光譜定性分析。鋰的吸收譜線氫的吸收譜線當(dāng)前3頁(yè)，總共72頁(yè)。釋放的能量與發(fā)射光譜的波長(zhǎng)關(guān)系：ΔE=E2-E1λ=hc/E2-E1=hc/λυ=c/λ=hυσ=1/λ=hσch為普朗克常數(shù)（6.626×10-34J.s）c為光速(2.997925×1010cm/s)當(dāng)前4頁(yè)，總共72頁(yè)。激發(fā)電位:

原子外層電子從低能級(jí)激發(fā)到高能級(jí)需要的能量.共振線:

具有最低激發(fā)電位的譜線，一般是該元素的最強(qiáng)譜線。當(dāng)前5頁(yè)，總共72頁(yè)。二、譜線強(qiáng)度當(dāng)前6頁(yè)，總共72頁(yè)。Ni為單位體積內(nèi)處于激發(fā)態(tài)的原子數(shù)，N0為單位體積內(nèi)處于基態(tài)的原子數(shù)；gi,g0為激發(fā)態(tài)和基態(tài)的統(tǒng)計(jì)權(quán)重，Ei為激發(fā)電位，K為Boltzmann常數(shù)，T為溫度當(dāng)前7頁(yè)，總共72頁(yè)。2譜線強(qiáng)度公式：Iij=gi/g0AijhυijN0e-Ei/kTIij

正比于基態(tài)原子N0，也就是說(shuō)Iij∝C，這就是定量分析依據(jù)。當(dāng)前8頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前9頁(yè)，總共72頁(yè)。譜線強(qiáng)度與溫度各譜線有其最合適的溫度當(dāng)前10頁(yè)，總共72頁(yè)。三、譜線的自吸與自蝕1．自吸:原子在高溫時(shí)被激發(fā)，發(fā)射某一波長(zhǎng)的譜線，而處于低溫狀態(tài)的同類原子又能吸收這一波長(zhǎng)的輻射。I=I0e-adI0為弧焰中心發(fā)射的譜線強(qiáng)度，a為吸收系數(shù)，d為弧層厚度。當(dāng)前11頁(yè)，總共72頁(yè)。2自蝕：元素濃度越大時(shí)，共振線常呈現(xiàn)自蝕現(xiàn)象。在共振線上，自吸嚴(yán)重時(shí)譜線變寬，稱為共振變寬當(dāng)前12頁(yè)，總共72頁(yè)。自吸和自蝕當(dāng)前13頁(yè)，總共72頁(yè)。四、原子發(fā)射光譜儀器裝置激發(fā)源(光源)單色器檢測(cè)器數(shù)據(jù)處理與顯示低壓交流電弧ICP平面衍射光柵攝譜儀感光板中階梯光柵交叉色散光學(xué)系統(tǒng)全譜直讀CID電荷注入式檢測(cè)器當(dāng)前14頁(yè)，總共72頁(yè)。激發(fā)光源：當(dāng)前15頁(yè)，總共72頁(yè)。激發(fā)光源的作用及理想光源：光源具有使試樣蒸發(fā)、解離、原子化和激發(fā)、躍遷產(chǎn)生光輻射的作用。當(dāng)前16頁(yè)，總共72頁(yè)。光源當(dāng)前17頁(yè)，總共72頁(yè)。1電弧當(dāng)前18頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前19頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前20頁(yè)，總共72頁(yè)。DC特點(diǎn)與應(yīng)用：當(dāng)前21頁(yè)，總共72頁(yè)。

2)交流電弧一般特點(diǎn)和應(yīng)用：A.電極上無(wú)高溫斑點(diǎn)，溫度分布較均勻，

滿足一般定量要求；B.溫度比DC略高，可測(cè)元素多；C.蒸發(fā)能力比DC低，檢出性能稍差。當(dāng)前22頁(yè)，總共72頁(yè)。2火花當(dāng)前23頁(yè)，總共72頁(yè)。3激光當(dāng)前24頁(yè)，總共72頁(yè)。4等離子體光源當(dāng)前25頁(yè)，總共72頁(yè)。

等離子體是一種電離度大于0.1%的電離氣體，由電子、離子、原子和分子所組成，其中電子數(shù)目和離子數(shù)目基本相等，整體呈現(xiàn)中性。最常用的等離子體光源是直流等離子焰（DCP）、電感耦合高頻等離子炬（ICP）、和微波誘導(dǎo)等離子體（MIP）等。DCP基體效應(yīng)大，未能廣泛推廣使用。MIP主要用于氣相色譜的檢測(cè)器。在原子發(fā)射光譜中占主導(dǎo)地位的是ICP。當(dāng)前26頁(yè)，總共72頁(yè)。ICP-AES的結(jié)構(gòu)流程

structureofICP-AESandprocess采用ICP作為光源是ICP-AES與其他光譜儀的主要不同之處。主要部分：1.高頻發(fā)生器自激式高頻發(fā)生器，用于中、低檔儀器；晶體控制高頻發(fā)生器，輸出功率和頻率穩(wěn)定性高，可利用同軸電纜遠(yuǎn)距離傳送。2.等離子體炬管三層同心石英玻璃管3.試樣霧化器4.光譜系統(tǒng)當(dāng)前27頁(yè)，總共72頁(yè)。

ICP-AES當(dāng)前28頁(yè)，總共72頁(yè)。ICP-AES的原理

principleandfeatureofICP-AES

ICP是由高頻發(fā)生器和等離子體炬管組成。1.晶體控制高頻發(fā)生器石英晶體作為振源，經(jīng)電壓和功率放大，產(chǎn)生具有一定頻率和功率的高頻信號(hào)，用來(lái)產(chǎn)生和維持等離子體放電。石英晶體固有振蕩頻率：6.78MHz，二次倍頻后為27.120MHz,電壓和功率放大后，功率為1-2kW；當(dāng)前29頁(yè)，總共72頁(yè)。

2.炬管與霧化器

三層同心石英玻璃炬管置于高頻感應(yīng)線圈中，等離子體工作氣體從管內(nèi)通過(guò)，試樣在霧化器中霧化后，由中心管進(jìn)入火焰；外層Ar從切線方向進(jìn)入，保護(hù)石英管不被燒熔，中層Ar用來(lái)點(diǎn)燃等離子體；當(dāng)前30頁(yè)，總共72頁(yè)。3.原理

當(dāng)高頻發(fā)生器接通電源后，高頻電流I通過(guò)感應(yīng)線圈產(chǎn)生交變磁場(chǎng)(綠色)。開(kāi)始時(shí)，管內(nèi)為Ar氣，不導(dǎo)電，需要用高壓電火花觸發(fā)，使氣體電離后，在高頻交流電場(chǎng)的作用下，帶電粒子高速運(yùn)動(dòng)，碰撞，形成“雪崩”式放電，產(chǎn)生等離子體氣流。在垂直于磁場(chǎng)方向?qū)a(chǎn)生感應(yīng)電流（渦電流，粉色），其電阻很小，電流很大(數(shù)百安)，產(chǎn)生高溫。又將氣體加熱、電離，在管口形成穩(wěn)定的等離子體焰炬。當(dāng)前31頁(yè)，總共72頁(yè)。ICP-AES特點(diǎn)

featureofICP-AES

(1)溫度高，惰性氣氛，原子化條件好，有利于難熔化合物的分解和元素激發(fā)，有很高的靈敏度和穩(wěn)定性；(2)“趨膚效應(yīng)”，渦電流在外表面處密度大，使表面溫度高，軸心溫度低，中心通道進(jìn)樣對(duì)等離子的穩(wěn)定性影響小。也有效消除自吸現(xiàn)象，線性范圍寬（4～5個(gè)數(shù)量級(jí)）；(3)

ICP中電子密度大，堿金屬電離造成的影響?。?4)Ar氣體產(chǎn)生的背景干擾?。?5)無(wú)電極放電，無(wú)電極污染；

ICP焰炬外型像火焰，但不是化學(xué)燃燒火焰，氣體放電；缺點(diǎn)：對(duì)非金屬測(cè)定的靈敏度低，儀器昂貴，操作費(fèi)用高。當(dāng)前32頁(yè)，總共72頁(yè)。等離子體發(fā)射光譜儀

plasmaemissionspectrometry

1.光電直讀等離子體發(fā)射光譜儀

光電直讀是利用光電法直接獲得光譜線的強(qiáng)度；兩種類型：多道固定狹縫式和單道掃描式；

一個(gè)出射狹縫和一個(gè)光電倍增管，可接受一條譜線，構(gòu)成一個(gè)測(cè)量通道；單道掃描式是轉(zhuǎn)動(dòng)光柵進(jìn)行掃描，在不同時(shí)間檢測(cè)不同譜線；

多道固定狹縫式則是安裝多個(gè)（多達(dá)70個(gè)），同時(shí)測(cè)定多個(gè)元素的譜線；當(dāng)前33頁(yè)，總共72頁(yè)。凹面光柵與羅蘭圓

多道型光電直讀光度儀多采用凹面光柵；

羅蘭圓：Rowland(羅蘭)發(fā)現(xiàn)在曲率半徑為R

的凹面反射光柵上存在著一個(gè)直徑為R的圓，不同波長(zhǎng)的光都成像在圓上，即在圓上形成一個(gè)光譜帶；

凹面光柵既具有色散作用也起聚焦作用（凹面反射鏡將色散后的光聚焦）。

當(dāng)前34頁(yè)，總共72頁(yè)。特點(diǎn)

:

(1)多達(dá)70個(gè)通道可選擇設(shè)置，同時(shí)進(jìn)行多元素分析，這是其他金屬分析方法所不具備的；(2)分析速度快，準(zhǔn)確度高；(3)線性范圍寬，4～5個(gè)數(shù)量級(jí)，高、中、低濃度都可分析；缺點(diǎn)：出射狹縫固定，各通道檢測(cè)的元素譜線一定；改進(jìn)型：n+1型ICP光譜儀在多道儀器的基礎(chǔ)上，設(shè)置一個(gè)掃描單色器，增加一個(gè)可變通道；當(dāng)前35頁(yè)，總共72頁(yè)。2.全譜直讀等離子體光譜儀

采用CID陣列檢測(cè)器，可同時(shí)檢測(cè)165～800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)出現(xiàn)的全部譜線；中階梯光柵分光系統(tǒng)，儀器結(jié)構(gòu)緊湊，體積大大縮小；兼具多道型和掃描型特點(diǎn)；CID：電荷注入式檢測(cè)器(chargeinjectiondetector,CID),28×28mm半導(dǎo)體芯片上，26萬(wàn)個(gè)感光點(diǎn)點(diǎn)陣(每個(gè)相當(dāng)于一個(gè)光電倍增管)；當(dāng)前36頁(yè)，總共72頁(yè)。全譜直讀ICP-OES光譜儀ICP-OES（InductivelyCoupledPlasmaOpticalEmissionSpectroscopy）ICP作為激發(fā)源CID電荷注入式檢測(cè)器SCD分段式電荷耦合式固體檢測(cè)器CCD電荷耦合式固體檢測(cè)器所有的測(cè)定程序、數(shù)據(jù)由計(jì)算機(jī)工作站控制、處理、顯示CID電荷注入式檢測(cè)器CCD、CID等固體檢測(cè)器，作為光電元件具有暗電流小，靈敏度高，有較高的信噪比，很高的量子效率，接近理想器件的理論極限值。且是個(gè)超小型和大規(guī)模集成的元件，可以制成線陣式或面陣式的檢測(cè)器，能同時(shí)記錄成千上萬(wàn)條譜線，并大大縮短了分光系統(tǒng)的焦距，使直讀光譜儀的多元素同時(shí)測(cè)定功能大為提高，而儀器體積又可大為縮小，正在成為PMT器件的換代產(chǎn)品。當(dāng)前37頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前38頁(yè)，總共72頁(yè)。儀器特點(diǎn):(1)測(cè)定每個(gè)元素可同時(shí)選用多條譜線；(2)可在一分鐘內(nèi)完成70個(gè)元素的定量測(cè)定；(3)可在一分鐘內(nèi)完成對(duì)未知樣品中多達(dá)70多元素的定性；(4)1mL的樣品可檢測(cè)所有可分析元素；(5)扣除基體光譜干擾；(6)全自動(dòng)操作；(7)分析精度：CV0.5%。當(dāng)前39頁(yè)，總共72頁(yè)。光路圖當(dāng)前40頁(yè)，總共72頁(yè)。檢測(cè)器當(dāng)前41頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前42頁(yè)，總共72頁(yè)。ICP的結(jié)構(gòu)示意圖當(dāng)前43頁(yè)，總共72頁(yè)。ICP中溫度分布：當(dāng)前44頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前45頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前46頁(yè)，總共72頁(yè)。光源選擇：當(dāng)前47頁(yè)，總共72頁(yè)。分光系統(tǒng)：當(dāng)前48頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前49頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前50頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前51頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前52頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前53頁(yè)，總共72頁(yè)。PE熱電公司產(chǎn)品美國(guó)瓦里安公司ICP-OES電感耦合等離子原子發(fā)射光譜儀當(dāng)前54頁(yè)，總共72頁(yè)。檢測(cè)系統(tǒng)：當(dāng)前55頁(yè)，總共72頁(yè)。1目視法

僅適于可見(jiàn)光部分，如專用鋼鐵及有色金屬的半定量分析的看譜鏡當(dāng)前56頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前57頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前58頁(yè)，總共72頁(yè)。3光電法

光電法用光電倍增管或其它光電器件來(lái)檢測(cè)譜線強(qiáng)度當(dāng)前59頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前60頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前61頁(yè)，總共72頁(yè)。電感耦合等離子體光譜法的試樣前處理：一般采用溶液樣品，各類樣品均應(yīng)轉(zhuǎn)化為溶液進(jìn)行分析。原則是：盡量不引入鹽類或其他成鹽試劑，以免增加溶液中固體物的量，含鹽量高會(huì)造成進(jìn)樣霧化器的堵塞及霧化效率的改變，引入較大誤差。一般采用硝酸或鹽酸等處理樣品，盡量不用硫酸等粘度較大的酸溶解樣品。處理后試液中殘余酸不宜過(guò)高，一般為5％～10％。當(dāng)前62頁(yè)，總共72頁(yè)。ICP分析中如何避免樣品間的互相沾污？測(cè)量時(shí)，不要依次測(cè)量濃度懸殊很大的樣品，可把濃度相近的樣品放在一起測(cè)定，測(cè)定樣品之間，應(yīng)用蒸餾水或溶劑沖洗之。配制ICP分析用的多元素貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液的注意事項(xiàng)：溶劑用高純酸或超純酸；用重蒸的離子交換水；使用光譜純、高純或基準(zhǔn)物質(zhì)；把元素分成幾組配制，避免譜線干擾或形成沉淀。

當(dāng)前63頁(yè)，總共72頁(yè)。在ICP-AES法中，為什么必須特別重視標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置？不正確的配置方法將導(dǎo)致系統(tǒng)偏差的產(chǎn)生；介質(zhì)和酸度不合適，會(huì)產(chǎn)生沉淀和渾濁；元素分組不當(dāng)，會(huì)引起元素間譜線干擾；試劑和溶劑純度不夠，會(huì)引起空白值增加、檢測(cè)限變差和誤差增大。

當(dāng)前64頁(yè)，總共72頁(yè)。當(dāng)前65頁(yè)，總共72頁(yè)。1定性分析當(dāng)前66頁(yè)，總共72頁(yè)。原子的核外電子能級(jí)不同時(shí)，躍遷產(chǎn)生不同波長(zhǎng)的光譜線，通過(guò)檢測(cè)特征光譜線存在否，確證某元素可否存在。一般利用2~3根原子線、離子線的第一共振線、最靈敏線、最后線、分析線進(jìn)行定性分析。1.定性分析的基本原理當(dāng)前67頁(yè)，總共72頁(yè)。攝譜法發(fā)射光譜定性分析的相對(duì)靈敏度元素相對(duì)靈敏度(%)C、Se1~10-1As、Ge、Ir、Os、Sm、Te、Th、U、W10-1~10-2Au、B、Bi、Co、Dy、Er、Eu、Hg、Gd、Ho、La、Mn、Mo、Nb、P、Pb、Pr、Pt、Rb、Rn、Ru、S、Sb、Sn、Si、Ta、Tb、Ti、Tl、V、Zn、Zr10-2~10-3Al、Cd、Cr、Cs、F、Fe、Ga、Ge、In、Mg、Ni、Pb、Sc、Y、Yb10-3~10-4Ag、Be、Cu、Ba、Sr、Ca10-4~10-5Cs、K、Li、Na、Rb10-5~10-6當(dāng)前68頁(yè)，總共72頁(yè)。2.定性分析的方法A．標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣光譜比較法用標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣在相同的條件下攝譜比較標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣所出現(xiàn)的