單體零售藥店新版GSP管理規(guī)定職責操作規(guī)程文件

單體零售藥店新版GSP管理規(guī)定職責操作規(guī)程文件****大藥房質(zhì)量管理制度崗位職責操作規(guī)程****大藥房二〇一五年三月程業(yè)制作(全套140余頁，可為企業(yè)添加企業(yè)名稱、人員等，企業(yè)獲得電子版后直接打印即可)****大藥房管理文件文文件名稱：質(zhì)量方針和質(zhì)量目標管理制度編號：管理。布的質(zhì)量宗旨和方向，是實發(fā)展目標等信息部門將企業(yè)總體質(zhì)量目標進行分解為進行審核，經(jīng)總經(jīng)理審批后任人、督促考核程中存在的困難和執(zhí)行、改進的部門，應按規(guī)定給予目標的修訂根據(jù)實際情況，及時提****大藥房管理文件制劑類藥品及國家有專門管島因復方口服制劑經(jīng)營資質(zhì)的藥品動出示身份證”、“單次購買含麻驗、登記身份證，在及時開具銷售憑證，實物數(shù)量必須與四是對異常購進情況要及時上報質(zhì)量管理人。藥品的有效期管理，應嚴格執(zhí)****大藥房管理文件文件文件名稱：執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定管理制度編號：的管理。施方案》的通知(食藥監(jiān)辦[2008]72企業(yè)應有質(zhì)量管理人員和倉庫管理人員(不少于2人)參加電子監(jiān)管培訓，備計算機基礎(chǔ)知識錄》的中藥注射液、血液制品產(chǎn)品外標簽上加印(加貼)統(tǒng)一標識的藥品電子監(jiān)管碼；藥品包裝應進行各“條碼印刷技術(shù)規(guī)范”規(guī)定的寬度。障及時排除或更換。損失的負賠償責任。****大藥房管理文件：收銀員崗位職責編號：密，熱愛本職工作，責任心強，工2、自覺維護藥店形象，統(tǒng)一著裝，儀表大方，端正佩戴胸牌；對待顧客應一3、熟悉零售藥店工作流程，負責前臺票據(jù)信息的錄入和企業(yè)銷售核算，保證數(shù)據(jù)處理正確并傳輸至企業(yè)后臺。中藥處方核價前應認真審核處方內(nèi)容(姓醫(yī)囑等)特殊原因應做好解釋工作，嚴格按中藥處方原則審方計價。據(jù)移交時交待清楚，日班營業(yè)額當班存入銀行，超過時間存入保險柜，嚴禁攜公款回家；夜班收入由值班人員保管，次日交接；若發(fā)生金額短少或誤收償。6、嚴格現(xiàn)金管理制度，收銀員不得私自結(jié)算自己的收款單。如實做好多款入8、每天的營業(yè)款按時繳納，不得私分營業(yè)款，不得私自篡改單據(jù)和賬目。當存檔單、發(fā)票使用結(jié)賬單等上交店長，并由店長填寫收款收據(jù)，雙方簽字生長。因誤收、10、收銀員要管理好自己的現(xiàn)金收訖章，不允許亂放，亂蓋。否則后果自11、每天發(fā)生的打折、預收訂金、簽單、退單及結(jié)賬情況，需由店長簽字。因責任心不強，工作疏忽和業(yè)務(wù)生疏發(fā)生錄錯單造成的款項不符，多款上繳，少款自付。對發(fā)票、卡、帳相符負責。非藥品使用非藥品發(fā)票，不得與12、收銀員在收款過程中要認真核對票據(jù)，發(fā)現(xiàn)問題及時和營業(yè)員、店長溝****大藥房管理文件文件名稱：營業(yè)場所藥品陳列及檢查養(yǎng)護操作規(guī)程文件名稱：營業(yè)場所藥品陳列及檢查養(yǎng)護操作規(guī)程編號：“陳列藥品檢查記錄”?！八幤吠庥^質(zhì)量檢查要點”，按照藥品劑型逐一檢查，檢查合格的藥品問題或有疑問的品種“清斗記錄”，按要求真實、準確記錄相關(guān)項目；養(yǎng)護員每月檢查藥斗相應的養(yǎng)護措施，并如實填品養(yǎng)護檢查記錄資料，養(yǎng)護員對需要護合格填寫?zhàn)B護意見可以繼續(xù)上架銷要立即下柜停止銷售，并詳查記錄并實時備份，負責人督促月對近效期123456789溫度濕度室內(nèi)相對溫度濕度員度期日期日售銷量數(shù)售銷期效有商廠產(chǎn)生號批格規(guī)拆量質(zhì)量狀況拆零人調(diào)配人開方醫(yī)院醫(yī)生藥藥品供貨商廠家產(chǎn)地質(zhì)量裝斗人復核備注狀況人患者姓名性年齡住址別性別性別藥藥品名稱藥品名稱商品名供應商批號規(guī)格有效期廠家購進數(shù)量查詢內(nèi)容查詢者：日期：年月日電報：發(fā)報日期：年月日(發(fā)報收據(jù)附后)信函：(函件復印件附后)投投訴(報告)者投訴(調(diào)查)方式投訴(調(diào)查)問處理意見質(zhì)管員：負責人：1、1、購進藥品質(zhì)量分析：()從年月日至年月日本企業(yè)購進藥品批次，供貨商家(見附表)，合格批次()；出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品()批次，出現(xiàn)的質(zhì)量問題主要為：包裝破損、封口不勞、襯墊不實、封條嚴重損壞()批次；占購進藥品批次的%。包裝內(nèi)有異常響聲和液體滲漏()批次，占購進藥品批次的%。包裝標識模糊不請、脫落()批次，占購進藥品批次的%；藥品超出有效期()批次，占購進藥品批次的%；標簽、說明書不符合規(guī)定()批次，占購進藥品批次的%，；藥品性狀不符合規(guī)定()批次，占購進藥品批次的%。其他不合格的()批次，占購進藥品批次的%。出現(xiàn)質(zhì)量問題的商家有()家(見附表)。2、養(yǎng)護分析()從年月日至年月日本企業(yè)檢查藥品批次，其中西藥批次；中成藥批次；中藥飲片種次；出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品批次，出現(xiàn)的質(zhì)量問題主要為：過期失效()、變質(zhì)()、破損 ()、其他()；原因主要有：抽驗藥品的質(zhì)量信息分析：()從年月日至年月日，抽樣檢驗藥品批次，合格批次，不合格批藥品名稱廠家批號供應商抽樣單位藥品購進退出、銷后退回記錄藥藥品購進退出藥品名稱規(guī)格銷后退回記銷后退回記錄注注備位崗稱職歷學間時店入月年生出別性名姓企業(yè)年度培訓計劃表藥店員工個人培訓教育檔案序號培訓日期培訓內(nèi)容課時授課方式考試方式考核成績備注藥店員工個人健康檔案姓名性別出生年月在職時間部門崗位員工號檢查日期檢查單位檢查項目檢查結(jié)果采取措施備注企業(yè)設(shè)施設(shè)備一覽表設(shè)備名稱型號安裝位置廠家購進日啟用日期期日期狀態(tài)維修記錄檢定日期檢定結(jié)果檢定部門產(chǎn)品情況質(zhì)量情況產(chǎn)品情況質(zhì)量情況□《稅務(wù)登記證》，□采購合同，□法人委托書(附：□業(yè)務(wù)員身份證)、□質(zhì)量協(xié)議，□質(zhì)量體系保證情況調(diào)查表。(加紅章)產(chǎn)品:進進年儲存條件元批發(fā)價識文文元元元格(加紅手機2、藥品批準證明文件(進口藥蓋質(zhì)檢章)□有□無表達方式進注注(單位統(tǒng)計)：片劑、膠囊劑等統(tǒng)計至粒，顆粒劑統(tǒng)計至袋，半固體制劑統(tǒng)計至支(合)，液體制劑、輸液統(tǒng)計至瓶。別：醫(yī)療機構(gòu)□經(jīng)營企業(yè)□生產(chǎn)企業(yè)□個人□出生日期：年月日相關(guān)重要信息：吸煙史□飲酒史□妊娠期□肝病史□腎病史□過敏史□其他□(含劑型)/事件：有□無□不詳□家族藥品不良反應/事件：有□