高考必備脂肪烴

關(guān)于高考必備脂肪烴第一頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四鏈狀烴脂環(huán)烴環(huán)，不含苯環(huán)！脂肪烴（烷烴、烯烴、炔烴……）第二頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四1、烴的物理性質(zhì)一、烷烴烷烴的物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的增加有怎樣規(guī)律性的變化？思考：第三頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四第四頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四常溫下，狀態(tài)：氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)沸點(diǎn)、相對(duì)密度由低到高。但密度都小于水1g/cm3。烴都不溶于水、易溶于有機(jī)溶劑。氣態(tài)：n≤4;液態(tài)：5≤n≤16;固態(tài):n≥17（等C數(shù)）支鏈越多，沸點(diǎn)越低1、烴的物理性質(zhì)烷烴、烯烴、炔烴均符合以上規(guī)律第五頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四1、由沸點(diǎn)數(shù)據(jù):甲烷－146℃，乙烷－89℃,丁烷－0.5℃，戊烷36℃，可以判斷丙烷的沸點(diǎn)可能是（）

A．高于－0.5℃ B．約是＋30℃ C．約是－40℃D．低于－89℃√練習(xí)第六頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四練習(xí)①丁烷②２－甲基丙烷③正戊烷④２－甲基丁烷⑤２，２－二甲基丙烷等物質(zhì)的沸點(diǎn)的排列順序正確的是（）Ａ．①＞②＞③＞④＞⑤Ｂ．⑤＞④＞③＞②＞①Ｃ．③＞④＞⑤＞①＞②Ｄ．②＞①＞⑤＞④＞③①看碳的個(gè)數(shù)②看取代基的數(shù)目(若碳數(shù)相同)C第七頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四烷烴的化學(xué)性質(zhì)

穩(wěn)定，不跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。(1)氧化反應(yīng)（寫出反應(yīng)的通式）第八頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四（2）取代反應(yīng)（烷烴的特征反應(yīng)）在光照條件下進(jìn)行，產(chǎn)物更復(fù)雜（課本填空）思考：1mol丁烷最多能和幾molCl2發(fā)生取代反應(yīng)？會(huì)生成10種產(chǎn)物烷烴分子中有多少個(gè)H就可以發(fā)生多少步取代10mol【思考】如想制備一氯乙烷，能否用乙烷與氯氣的取代反應(yīng)，為什么？第九頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四練習(xí)4、關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．都能燃燒C．通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應(yīng)D．都能發(fā)生取代反應(yīng)√第十頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四（1）氧化反應(yīng)

①燃燒②與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)：能使酸性KMnO4溶液褪色。二、烯烴的化學(xué)性質(zhì)（與乙烯類似）第十一頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四（2）加成反應(yīng)

有機(jī)物分子中不飽和鍵（雙鍵或三鍵）兩端的碳原子與其他的原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)練習(xí)：1、寫出丙烯與H2、Cl2、HCl、H2O加成的反應(yīng)方程式。2、寫出1，3-丁二烯與氯氣加成的反應(yīng)方程式。CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br第十二頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四（2）加成反應(yīng)(可與H2、X2、HX、H2O加成）定量關(guān)系：n(C＝C):n(H2、X2、HX、H2O)=1:11mol含雙鍵的某脂肪烴與H2完全反應(yīng)，消耗2mol

H2

，則1分子該烴中的雙鍵數(shù)目最多為？（3）加聚反應(yīng)（單體，鏈節(jié)，聚合度）【練習(xí)】模仿乙烯制備聚乙烯，寫出丙烯制備聚丙烯的反應(yīng)方程式。第十三頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四烷烴和烯烴的比較：代表物

分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

特征反應(yīng)

空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn)CH4C2H4C-C單鍵C=C雙鍵取代反應(yīng)加成反應(yīng)正四面體型鍵角10928平面結(jié)構(gòu)鍵角約為120乙炔呢？第十四頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四CH2=CH–CH2–CH3

和CH3–CH=CH–CH3C=CH3CHCH3HC=CH3CCH3HH兩者的結(jié)構(gòu)一樣么？思考第十五頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四1、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象：

C＝C位置異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)

順反異構(gòu)二、烯烴的順反異構(gòu)第十六頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四C=CCH3CH3HHC=CCH3CH3HH順-2-丁烯反-2-丁烯由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象——順反異構(gòu)順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)。反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的兩側(cè)。第十七頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四產(chǎn)生順反異構(gòu)體的原因和條件

1、分子內(nèi)存在著阻礙自由旋轉(zhuǎn)的因素：如C=C；2、每個(gè)雙鍵碳原子上所連接的兩個(gè)原子或基團(tuán)必須不相同，如：C=Cafdbabdf第十八頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四練習(xí)7、指出下列化合物那些有順反異構(gòu)？（1）H2C=CHCH2CH3（2）CH3CH=CHCH3（3）（CH3)2C=CHCH3答案：(1)沒有；(2)有；(3)沒有P33學(xué)與問第十九頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四石油產(chǎn)品和用途示意圖回顧主要的石油產(chǎn)品常壓分餾和減壓分餾石油的催化裂化和裂解第二十頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四1、石油的分餾原油脫鹽脫水石油常壓分餾石油氣(C1~C4)汽油(C5~C11)煤油(C10~C16)柴油(C15~C18)重油第二十一頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四重油減壓分餾重柴油輕潤滑油中潤滑油重潤滑油渣油減壓可防止溫度過高而部分裂化第二十二頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四1）裂化：在一定條件下，把分子量大,沸點(diǎn)高的烴斷裂為分子量小、沸點(diǎn)低的烴的過程。C16H34C8H18+C8H16C8H18C4H10+C4H8

C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H6第二十三頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四2）裂解石油的分餾產(chǎn)品定義：使具有長鏈分子的烴在700度以上高溫時(shí)斷裂成短鏈的烴的過程叫裂解（即深度的裂化）目的：生產(chǎn)短鏈不飽和烴乙烯的產(chǎn)量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志用途：合成纖維，塑料，橡膠等3）催化重整：獲得芳香烴的主要途徑第二十四頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四裂化就是在一定的條件下，將相對(duì)分子質(zhì)量較大、沸點(diǎn)較高的烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量較小、沸點(diǎn)較低的烴的過程。

在催化作用下進(jìn)行的裂化，又叫做催化裂化。

裂解是石油化工生產(chǎn)過程中，以比裂化更高的溫度（700℃～800℃，有時(shí)甚至高達(dá)1000℃以上），使石油分餾產(chǎn)物（包括石油氣）中的長鏈烴斷裂成乙烯、丙烯等短鏈烴的加工過程。

裂解是一種更深度的裂化。石油裂解的化學(xué)過程比較復(fù)雜，生成的裂解氣是成分復(fù)雜的混合氣體，除主要產(chǎn)品乙烯外，還有丙烯、異丁烯及甲烷、乙烷、丁烷、炔烴、硫化氫和碳的氧化物等。裂解氣經(jīng)凈化和分離，就可以得到所需純度的乙烯、丙烯等基本有機(jī)化工原料。目前，石油裂解已成為生產(chǎn)乙烯的主要方法。第二十五頁，共二十八頁，編輯于2023年，星期四2、天然氣化學(xué)組成主要是烴類氣體，以甲烷為主。用途：高效清潔燃料；重要的化工原料3、煤煤的干餾煤焦油分餾各種芳香烴煤的直接或間接液化燃料油及多種化工原料固體或有機(jī)物在隔絕空氣條件下加熱分解的反應(yīng)過程。

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