生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（上）智慧樹知到答案章節(jié)測試2023年江西中醫(yī)藥大學(xué)

第一章測試以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是（）

A:改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi)容

B:藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

C:藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性

D:劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型

答案:C以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是（）

A:生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同

B:藥物動力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段

C:從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效

D:由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法

答案:C藥物及劑型的體內(nèi)過程是指（）

A:滲透

B:排泄

C:分布

D:吸收

E:代謝

答案:BCDE藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是指（）

A:分布

B:排泄

C:滲透

D:代謝

E:吸收

答案:ABE藥物處置是指（）

A:排泄

B:代謝

C:吸收

D:滲透

E:分布

答案:ABE藥物消除是指（）

A:代謝

B:滲透

C:分布

D:吸收

E:排泄

答案:AE第二章測試紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加（）

A:緩釋片

B:使用紅霉素硬脂酸鹽

C:增加顆粒大小

D:薄膜包衣片

E:腸溶衣

答案:E以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)（）

A:飽和現(xiàn)象

B:逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C:無結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性

D:消耗能量

E:需要載體參與

答案:C影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括（）

A:壓片的壓力

B:藥物的溶出與釋放

C:片劑的崩解度

D:片重差異

E:藥物顆粒的大小

答案:D對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯(cuò)誤的是（）

A:加入適量表面活性劑

B:制成無定型藥物

C:制成可溶性鹽類

D:增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間

E:增加細(xì)胞膜的流動性

答案:E下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A:細(xì)胞膜可以主動變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲

B:主動轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程

C:被動擴(kuò)散需要載體參與

D:大多數(shù)藥物通過被動擴(kuò)散方式透過生物膜

E:促進(jìn)擴(kuò)散一般比單純擴(kuò)散的速度快得多

答案:CBCS中用來描述藥物吸收特征的三個(gè)參數(shù)是（）

A:溶出數(shù)

B:吸收數(shù)

C:劑量數(shù)

D:溶解度度

E:分布數(shù)

答案:ABC影響藥物吸收的劑型因素有（）

A:藥物制劑的處方組成

B:藥物油水分配系數(shù)

C:藥物晶型

D:藥物溶出度

E:藥物粒度大小

答案:ABCDE下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的是（）

A:溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)

B:劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大。越有利于藥物的吸收

C:Ⅲ型藥物透過是吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關(guān)性

D:Ⅰ型藥物具有高通透性和高滲透性

E:生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類

答案:ACDE第三章測試下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是（）

A:藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑

B:脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚

C:某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收

D:脂溶性藥物的軟膏劑,應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì),才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收

答案:D關(guān)于注射給藥正確的表述是（）

A:不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌＞大腿外側(cè)肌＞上臂三角肌

B:混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長

C:顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴(kuò)散速率小于等滲注射液

D:皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗(yàn)

答案:B藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有（）

A:擴(kuò)散

B:慣性碰撞

C:沉降

D:霧化吸入

答案:ABC提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有（）

A:減少給藥體積，減少藥物損失

B:調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收

C:弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至3.0，使之呈非解離型存在

D:增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間

答案:AD注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收過程。（）

A:對

B:錯(cuò)

答案:B藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，可避開肝首過效應(yīng)。（）

A:錯(cuò)

B:對

答案:B脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。（）

A:錯(cuò)

B:對

答案:B藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應(yīng)。（）

A:錯(cuò)

B:對

答案:A第四章測試藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有（）

A:結(jié)合型可自由擴(kuò)散

B:結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡

C:無競爭

D:結(jié)合率取決于血液pH

E:無飽和性

答案:B下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（）

A:表觀分布容積不可能超過體液量

B:表觀分布容積的單位是L/h

C:表觀分布容積具有生理學(xué)意義

D:表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

E:表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

答案:D藥物與蛋白結(jié)合后（）

A:能由腎小球?yàn)V過

B:能經(jīng)肝代謝

C:能透過血腦屏障

D:不能透過胎盤屏障

E:能透過血管壁

答案:D體內(nèi)細(xì)胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式（）

A:膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞

B:胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C:胞飲、內(nèi)吞

D:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

E:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞

答案:A以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是（）

A:藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

B:藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障

C:蛋白結(jié)合率低的藥物，由于竟?fàn)幗Y(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

D:藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

E:蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

答案:E藥物分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程。分布速度往往比消除慢。（）

A:對

B:錯(cuò)

答案:B由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。（）

A:錯(cuò)

B:對

答案:A藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。（）

A:錯(cuò)

B:對

答案:B第五章測試藥物代謝I相反應(yīng)不包括（）

A:結(jié)合反應(yīng)

B:水解反應(yīng)

C:氧化反應(yīng)

D:還原反應(yīng)

答案:A藥物代謝酶存在于以下哪些部位中（）

A:腸

B:腎

C:肺

D:肝

答案:ABCD體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括（）

A:S-腺苷甲硫氨酸

B:乙酰輔酶A

C:葡萄糖醛酸

D:硫酸

答案:ABCD下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是（）

A:藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出

B:老人藥物代謝速度減饅，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性

C:鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量

D:藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的

答案:BCD藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應(yīng)。（）

A:錯(cuò)

B:對

答案:AP450基因表達(dá)的P450酶系的氨基酸同源性大于50％視為同一家族。（）

A:錯(cuò)

B:對

答案:A葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是各種外源或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑，它對藥物的代謝消除有重要的作用。（）

A:對

B:錯(cuò)

答案:A通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。（）

A:錯(cuò)

B:對

答案:B第六章測試藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程，該過程是（）

A:代謝

B:轉(zhuǎn)運(yùn)

C:分布

D:吸收

E:排泄

答案:E藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是（）

A:淚腺

B:唾液腺

C:膽汁

D:汗腺

E:呼吸系統(tǒng)

答案:C可以用來測定腎小球?yàn)V過率的藥物是（）

A:菊粉

B:青霉素

C:鏈霉素

D:乙醇

E:葡萄糖

答案:A藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素（）

A:腎小管重吸收

B:腎小管分泌

C:尿量

D:尿液酸堿性

E:腎小球過濾

答案:A酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利（）

A:葡萄糖

B:四環(huán)素

C:慶大霉素

D:麻黃堿

E:水楊酸

答案:E鹽類