2023年沖刺-藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年高頻考試題附帶答案

長風(fēng)破浪會(huì)有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。住在富人區(qū)的她2023年沖刺-藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年高頻考試題附帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）全文為Word可編輯，若為PDF皆為盜版，請(qǐng)謹(jǐn)慎購買！第I卷一.綜合考核題庫(共20題)1.連續(xù)應(yīng)用某種藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時(shí)，組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）2.下列哪個(gè)過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效(章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述難度：2)A、藥物的分布B、藥物的吸收C、藥物的體內(nèi)過程D、藥物的排泄過程3.小分子藥物吸收快（＜2000）；大分子藥物可通過細(xì)胞間空隙被吸收，或通過淋巴系統(tǒng)吸收。（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：4）4.胃液的pH(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、1.5～2.5B、5.5～6.5C、5～7D、5.8～7.45.氨基糖苷類為（）依賴型抗菌藥物（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：3）6.與血漿蛋白結(jié)合的藥物的特點(diǎn)是（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：5）A、不具備藥理作用B、不被分布C、不被排泄D、不被代謝E、不能透過生物膜7.藥物排泄的主要器官是腎，一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出，也有的藥物以（）排出。（章節(jié)：第六章藥物排泄難度：3）8.藥物的表觀分布容積降低(章節(jié)：第四章藥物分布難度：3)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的油水分配系數(shù)提高C、藥物的解離度提高D、制成緩釋片9.蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題（章節(jié)：第四章藥物分布難度：4）10.關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、單室模型是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元B、在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體C、單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等D、符合單室模型特征的藥物稱為單室模型藥物E、血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響11.影響藥物代謝的生理性因素和病理性因素，包括（章節(jié)：第五章藥物的代謝，難度：2）A、物種差異B、性別差異C、年齡差異D、合并用藥E、基因多態(tài)性12.淋巴系統(tǒng)對(duì)（）的吸收起著重要作用(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、脂溶性藥物B、水溶性藥物C、大分子藥物D、小分子藥物13.胃排空按照（）速率過程進(jìn)行（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）14.體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述不正確(章節(jié)：第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)難度：1)A、此種結(jié)合是可逆過程B、是藥物在血漿中的一種貯存方式C、能增加藥物消除速率D、減少藥物的毒副作用E、以上都不對(duì)15.當(dāng)可被肝藥酶代謝的藥物與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效果(章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：1)A、無效B、減弱C、不變D、相反E、增強(qiáng)16.腦部的毛細(xì)血管在腦組織和血液之間構(gòu)成了體內(nèi)最為有效的生物屏障。通過腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)至腦組織內(nèi)時(shí)的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質(zhì)屏障C、腦細(xì)胞屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障F、血液-腦組織屏障17.細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2)A、小分子水溶性藥物易通過B、小分子脂溶性藥物易通過C、小分子藥物易通過D、脂溶性藥物易通過18.Wagner-Nelson法是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)的(章節(jié)：第八章單室模型難度：1)A、達(dá)峰時(shí)間B、吸收速度常數(shù)KaC、達(dá)峰濃度D、分布容積E、總清除率19.下列組織中藥物分布最慢的組織是(章節(jié)：第四章藥物分布難度：3)A、心B、肝C、脂肪D、肌肉20.維生素B6能促進(jìn)多巴脫羧酶的活性，加速腦外的（）脫羧轉(zhuǎn)變成（），難于進(jìn)入腦內(nèi)，使藥物在腦內(nèi)達(dá)不到治療濃度，作用下降（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4）第I卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:錯(cuò)誤2.正確答案:C3.正確答案:正確4.正確答案:A5.正確答案:濃度6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:原形藥物8.正確答案:A9.正確答案:錯(cuò)誤10.正確答案:C11.正確答案:A,B,C,E12.正確答案:C13.正確答案:一級(jí)14.正確答案:C15.正確答案:E16.正確答案:D17.正確答案:A18.正確答案:B19.正確答案:C20.正確答案:左旋多巴多巴胺第II卷一.綜合考核題庫(共20題)1.腎功能減退患者的給藥方案調(diào)整可根據(jù)肌酐清除率調(diào)整給藥方案（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：3）2.影響藥物療效的劑型因素包括（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：4）A、劑型及用藥方法B、藥物理化性質(zhì)C、輔料的種類、性質(zhì)和用量D、處方中藥物的配伍及相互作用E、病理生理狀態(tài)3.某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）A、腸溶片劑B、舌下片劑C、口服乳劑D、透皮給藥系統(tǒng)E、氣霧劑4.在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長,這是因?yàn)?章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、較高的蛋白結(jié)合率B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、酶系統(tǒng)發(fā)育不全5.血流量大，血液循環(huán)好的器官和組織，藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度和轉(zhuǎn)運(yùn)量相應(yīng)較大。（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）6.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是單室模型（）給藥的血藥濃度公式。（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）7.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：1)A、胃腸道B、肺臟C、腎臟D、肝臟8.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是(章節(jié)：第八章單室模型難度：2)A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積B、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義9.對(duì)于肝提取率高的藥物，肝血流量是主要影響因素，首過效應(yīng)不明顯（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3）10.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(guān)（章節(jié)：第八章單室模型，難度：2）A、kB、x0C、kaD、CmaxE、F11.影響混懸液生物利用度的因素有（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收，難度：2）A、藥物粒子大小B、晶型C、附加劑D、分散溶媒的種類E、黏度及組分間的相互作用12.尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的前提條件是（）。（章節(jié)：第八章單室模型，難度：4）A、藥物的給藥量大B、大部分藥物以原形從尿中排出C、大部分藥物以代謝的形式從尿中排出D、藥物經(jīng)腎排泄過程符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程E、尿中原形藥物的產(chǎn)生速率與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比。13.關(guān)于藥物代謝的敘述，正確的是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3)A、藥物經(jīng)代謝后大多數(shù)情況毒性增加B、藥物經(jīng)代謝后使藥物無效C、通常代謝產(chǎn)物的極性比原藥大，但也有極性降低的D、吸收的藥物在體內(nèi)都經(jīng)過代謝14.非血管注射給藥，分子量小的主要經(jīng)過血管吸收轉(zhuǎn)運(yùn)，分子量大的主要經(jīng)過淋巴途徑吸收（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）15.藥物與血漿蛋白結(jié)合后(章節(jié)：第四章藥物分布難度：3)A、能透過血管壁B、能由腎小球?yàn)V過C、能經(jīng)肝代謝D、不能透過胎盤屏障16.甲氧氯普胺加速胃排空，增加對(duì)乙酰氨基酚的吸收速率屬于(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3)A、排泄過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、代謝過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用17.PF與什么有關(guān)(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：2)A、劑量B、給藥時(shí)間間隔C、消除速度常數(shù)D、A+BE、B+C18.下列經(jīng)皮給藥敘述正確的是（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收，難度：4）A、分子量＞600的藥物難以透過B、油/水分配系數(shù)大，易透過C、分子型易透過D、低熔點(diǎn)的藥物容易透過E、脂溶性越大越容易透過19.虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）20.當(dāng)藥物的透膜速率大于血流速率時(shí)，血流是吸收的限速過程（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）第II卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:A,B,C,D3.正確答案:B,D,E4.正確答案:D5.正確答案:正確6.正確答案:血管外7.正確答案:D8.正確答案:B9.正確答案:錯(cuò)誤10.正確答案:A,C11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:B,D,E13.正確答案:C14.正確答案:正確15.正確答案:D16.正確答案:D17.正確答案:E18.正確答案:A,B,C,D19.正確答案:錯(cuò)誤20.正確答案:正確第III卷一.綜合考核題庫(共20題)1.肝提取率低的藥物，基本不受血漿蛋白結(jié)合的影響，首過效應(yīng)明顯（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：3）2.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是(章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：4)A、非那西丁B、普魯卡因C、硫噴妥鈉D、安替比林3.腦屏障的種類包括（）、血液-腦脊液屏障和腦脊液-腦屏障。（章節(jié)：第四章藥物分布難度：3）4.反映藥物吸收吸收速度和吸收程度的參數(shù)主要指Tmax、Cmax、AUC。（章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：1）5.以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為(章節(jié)：第十四章在新藥研究中的應(yīng)用難度：1)A、絕對(duì)生物利用度B、相對(duì)生物利用度C、靜脈生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度6.以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量(章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：1)A、增加0.5倍B、增加2倍C、增加1倍D、增加3倍E、增加4倍7.藥物清除率(CL)（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：3）A、是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈B、其值與血藥濃度有關(guān)C、其值與消除速率有關(guān)D、其值與藥物劑量大小無關(guān)E、是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率8.給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、直腸給藥B、靜脈注射C、肌肉注射D、舌下給藥9.穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度差，與穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的百分?jǐn)?shù)稱為（）（章節(jié)：第十章多劑量給藥難度：1）10.反應(yīng)藥物溶解性與口服吸收關(guān)系的參數(shù)(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4)A、AnB、DoC、DnD、Ao11.屬一級(jí)藥動(dòng)學(xué)消除的藥物，其（章節(jié)：第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述，難度：2）A、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比B、機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除C、時(shí)一量曲線的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為一kD、tl／2恒定E、多次給藥時(shí)AUC增加，Css和消除完畢時(shí)間不變12.淋巴系統(tǒng)對(duì)大分子藥物的吸收起著重要作用（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1）13.藥物在體內(nèi)的消除包括（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述，難度：4）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、生物轉(zhuǎn)化14.所有隔室模型中，最簡(jiǎn)單、最基本的隔室模型是（）。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）15.生物藥劑學(xué)研究什么之間相互的關(guān)系（章節(jié)：第一章生物藥劑學(xué)概述，難度：3）A、藥物劑型B、藥理C、生理因素D、藥物理化性質(zhì)E、藥效16.造成個(gè)體差異的原因，包括（章節(jié)：第五章藥物的代謝，難度：5）A、遺傳性因素B、酶誘導(dǎo)和酶抑制C、食物的影響D、生理功能與病理功能的差異E、氣候的變化17.pH-分配假說可用下面哪個(gè)方程描述(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1)A、Handerson-HasselbalchB、Noyes-whitneyC、FickD、Stocks18.在給藥開始時(shí)，先給一個(gè)劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃，然后以正常劑量維持該濃度，這個(gè)劑量稱為（）（章節(jié)：第八章單室模型難度：1）19.弱酸性藥物水楊酸pKa=3.0，那么水楊酸在胃中（pH=1.0）非解離型是解離型的（）倍（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：4）20.丙磺舒增加青霉素的療效是因?yàn)?章節(jié)：第十三章在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用難度：2)A、對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用B、在殺菌