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文檔簡介
實驗葉綠體的分離與觀察第1頁/共29頁實驗六葉綠體的分離與觀察葉綠體是植物細胞所特有的能量轉(zhuǎn)換細胞器,光合作用就是在葉綠體中進行的。第2頁/共29頁實驗目的
1.通過植物細胞葉綠體的分離,了解細胞器分離的一般原理和方法。
2.觀察葉綠體的自發(fā)熒光和次生熒光,并了解熒光顯微鏡的使用方法。第3頁/共29頁實驗原理組織勻漿后懸浮在等滲介質(zhì)中進行差速離心,是分離細胞器的常用方法。一個顆粒在離心場中的沉降速率取決于顆粒的大小、形狀和密度,也同離心力以及懸浮介質(zhì)的粘度有關(guān)。在一給定的離心場中,同一時間內(nèi),密度和大小不同的顆粒其沉降速率不同。依次增加離心力和離心時間,就能夠使非均一懸浮液中的顆粒按其大小、密度先后分批沉降在離心管底部,分批收集即可獲得各種亞細胞組分。第4頁/共29頁LowspeedHighspeedDifferentialcentrifugation第5頁/共29頁第6頁/共29頁試劑與器械
1.器材:普通離心機、組織搗碎機、粗天平、熒光顯微鏡。燒杯2個,250ml量筒1個,滴管20支,10ml刻度離心管20支,試管架5個,紗布若干,載片和蓋片各4片。2.試劑:0.35mol/L氯化鈉溶液,0.01%吖啶橙(acridineorange)。第7頁/共29頁三.實驗步驟(一)葉綠體的分離與觀察
1.選取新鮮的嫩菠菜葉,洗凈擦干后去除葉梗脈,稱30g于150ml0.35mol/LNaCl溶液中,裝入組織搗碎機。
2.利用組織搗碎機低速(5000r/min)勻槳3-5min。
3.將勻漿用6層紗布過濾于500ml燒杯中。
4.取濾液4ml在1000r/min下離心2min,棄去沉淀。
5.將上清液在3000r/min下離心5min。棄去上清液,沉淀即是葉綠體
(混有部分細胞核)。
6.將沉淀用0.35mol/LNaCl溶液懸浮。
7.取葉綠體懸液一滴滴于載玻片上,加蓋玻片后即可在顯微鏡下觀察。
第8頁/共29頁(二)菠菜葉手切片觀察
新鮮菠菜葉
↓
刀片切出一斜面置于載玻片上
↓
滴加1~2d氯化鈉溶液
↓
蓋上蓋片顯微鏡下觀察
第9頁/共29頁實驗結(jié)果
(一)葉綠體的分離和觀察
1.普通光鏡下,可看到葉綠體為綠色橄欖形,在高倍鏡下可看到葉綠體內(nèi)部含有較深的綠色小顆粒,即基粒。
2.以Olympus熒光顯微鏡為例,在先用B(bule)激發(fā)濾片、B雙色鏡和O530(orange)陰斷濾片的條件下,葉綠體發(fā)出火紅色熒光。
3.加入吖啶橙染色后,葉綠體可發(fā)出桔紅色熒光,而其中混有的細胞核則發(fā)綠色熒光。
第10頁/共29頁第11頁/共29頁第12頁/共29頁第13頁/共29頁第14頁/共29頁第15頁/共29頁第16頁/共29頁第17頁/共29頁(二)菠菜葉手切片觀察
1.在普通光鏡下可以看到三種細胞(1)表皮細胞:為邊緣呈鋸齒形的鱗片狀細胞;(2)保衛(wèi)細胞:為構(gòu)成氣孔的成對存在的腎形細胞;(3)葉肉細胞:為排列成柵狀的長形和橢圓形細胞。葉綠體呈綠色橄欖形,在高倍鏡下還可以看到綠色的基粒。
第18頁/共29頁第19頁/共29頁第20頁/共29頁第21頁/共29頁2.在熒光顯微鏡下,葉綠體發(fā)出火紅色熒光,但其熒光強度要比游離葉綠體弱,氣孔發(fā)綠色熒光,兩保衛(wèi)細胞內(nèi)的火紅色葉綠體則環(huán)繞氣孔排列成一圈。表皮細胞內(nèi)的葉綠體數(shù)量要比葉肉細胞少。
3.用吖啶橙染色后,葉綠體則發(fā)出桔紅色熒光,細胞核可發(fā)出綠色熒光,氣孔仍為綠色。
第22頁/共29頁第23頁/共29頁第24頁/共29頁3.用吖啶橙染色后,葉綠體則發(fā)出桔紅色熒光,細胞核可發(fā)出綠色熒光,氣孔仍為綠色。
第25頁/共29頁第26頁/共29頁第27頁/共29頁作業(yè)
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