2020版高考化學(xué)復(fù)習(xí)第6課時(shí)追根知反應(yīng)-氧化還原反應(yīng)規(guī)律與應(yīng)用講義(含解析)_第1頁
2020版高考化學(xué)復(fù)習(xí)第6課時(shí)追根知反應(yīng)-氧化還原反應(yīng)規(guī)律與應(yīng)用講義(含解析)_第2頁
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第6課時(shí)追根知反響(2)——氧化復(fù)原反響的規(guī)律與應(yīng)用考點(diǎn)一物質(zhì)氧化性、復(fù)原性強(qiáng)弱的判斷物質(zhì)氧化性(得電子的能力)、復(fù)原性(失電子的能力)的強(qiáng)弱取決于物質(zhì)得失電子的難易,與得失電子的數(shù)量沒關(guān),但也與外界要素(如反響條件、反響物濃度、酸堿性等)相關(guān),詳細(xì)判斷方法以下:1.依照氧化復(fù)原反響原理來判斷氧化性強(qiáng)弱:氧化劑>氧化產(chǎn)物。復(fù)原性強(qiáng)弱:復(fù)原劑>復(fù)原產(chǎn)物。2.依照“二表、一律”判斷依照元素周期表判斷①同主族元素對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性從上到下漸漸減弱,對(duì)應(yīng)陰離子的復(fù)原性漸漸加強(qiáng)。②同周期元素對(duì)應(yīng)單質(zhì)的復(fù)原性從左到右漸漸減弱,氧化性漸漸加強(qiáng)。NaMgAlSiPSCl2復(fù)原性減弱,氧化性加強(qiáng)―――――――――――――――――――――――――→依照金屬活動(dòng)性次序表判斷依照元素周期律判斷①非金屬元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性越強(qiáng)。如酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2CO3>H2SiO3,則氧化性:Cl2>S>P>C>Si。②金屬元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)單質(zhì)的復(fù)原性越強(qiáng)。如堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,則復(fù)原性:Na>Mg>Al。3.依照產(chǎn)物中元素價(jià)態(tài)的高低判斷同樣條件下,不一樣氧化劑作用于同一種復(fù)原劑,氧化產(chǎn)物價(jià)態(tài)高的其氧化性強(qiáng)。例如:同樣條件下,不一樣復(fù)原劑作用于同一種氧化劑,復(fù)原產(chǎn)物價(jià)態(tài)低的其復(fù)原性強(qiáng)。例如:4.依照反響條件判斷同一種物質(zhì),濃度越大,氧化性(或復(fù)原性)越強(qiáng)。如氧化性:濃H2SO4>稀H2SO4,濃濃度HCl>稀HClHNO3>稀HNO3;復(fù)原性:濃同一種物質(zhì),溫度越高其氧化性越強(qiáng)。如熱的濃硫酸的氧化性比冷的濃硫酸的氧化溫度性強(qiáng)[考法精析]考法一判斷物質(zhì)氧化性、復(fù)原性的強(qiáng)弱[典例1]依據(jù)以下反響,能夠判斷相關(guān)物質(zhì)的氧化性由強(qiáng)到弱的次序正確的選項(xiàng)是( )Cl2+2KI===2KCl+I(xiàn)22FeCl2+Cl2===2FeCl32FeCl3+2HI===2FeCl2+2HCl+I(xiàn)2④H2S+I(xiàn)2===S↓+2HI223+>Cl223+2A.HS>I>FeB.Cl>Fe>I>S3+>Cl222223+2C.Fe>HS>ID.Cl>I>Fe>H[分析]由反響①可知氧化性:Cl2>I2,由反響②可知氧化性:Cl2>Fe3+,由反響③可知氧化性:Fe3+>I2;由反響④可知氧化性:I2>S,則氧化性:Cl2>Fe3+>I2>S。[答案]B[概括總結(jié)]常有物質(zhì)氧化性、復(fù)原性強(qiáng)弱次序①氧化性:KMnO4>Cl2>Br2>Fe3+>I2>稀H2SO4>S②氧化性:HNO>Fe3+3濃HSO24--2+-22H2S③復(fù)原性:Cl<I<<Br<Fe2-<2-3[對(duì)點(diǎn)練1](2019·深圳三校聯(lián)考)已知以下反響:反響Ⅰ:Co2O3+6HCl(濃)===2CoCl2+Cl2↑+3H2O反響Ⅱ:5Cl2+I(xiàn)2+6H2O===10HCl+2HIO3以下說法正確的選項(xiàng)是( )A.反響Ⅰ中HCl是氧化劑B.反響Ⅱ中Cl2發(fā)生氧化反響C.氧化性:Co2O3>Cl2>HIO3D.復(fù)原性:CoCl>HCl>I22分析:選C反響Ⅰ中Cl元素的化合價(jià)高升,則HCl為復(fù)原劑,故A錯(cuò)誤;反響Ⅱ中Cl元素的化合價(jià)降低,則Cl2發(fā)生復(fù)原反響,故B錯(cuò)誤;由氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性可知,反響Ⅰ中氧化性:Co2O3>Cl2,反響Ⅱ中氧化性:Cl2>HIO3,則氧化性:Co2O3>Cl2>HIO3,故C正確;由復(fù)原劑的復(fù)原性強(qiáng)于復(fù)原產(chǎn)物的復(fù)原性,反響Ⅰ中復(fù)原性:HCl>CoCl2,反響Ⅱ中復(fù)原性:I2>HCl,故復(fù)原性:I2>HCl>CoCl2,D錯(cuò)誤??挤ǘ袛嘌趸瘡?fù)原反響可否進(jìn)行[典例2]已知I-2+、SO、Cl-、HO均有復(fù)原性,它們在酸性溶液中復(fù)原性的強(qiáng)、Fe222弱次序?yàn)镾O2>I->H2O2>Fe2+>Cl-,則以下反響不可以發(fā)生的是( )3+2+2-+A.2Fe+SO+2HO===2Fe+SO+4H224B.I+SO+2HO===HSO+2HI22224C.H2O2+H2SO4===SO2↑+O2↑+2HO3++2I-2++I(xiàn)2D.2Fe===2Fe[分析]依據(jù)氧化復(fù)原反響的規(guī)律可知,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物;復(fù)原性:復(fù)原劑>復(fù)原產(chǎn)物。強(qiáng)氧化劑與強(qiáng)復(fù)原劑發(fā)生反響產(chǎn)生擁有弱氧化性和弱復(fù)原性的物質(zhì)。若A反響可以發(fā)生,則復(fù)原性:2+,正確;若B反響能夠發(fā)生,則復(fù)原性:SO>I-,正確;若CSO>Fe22反響能夠發(fā)生,則復(fù)原性:H2O2>SO2,錯(cuò)誤;若D反響能夠發(fā)生,則復(fù)原性:I->Fe2+,正確。[答案]C[備考方略]假定法判斷氧化復(fù)原反響可否進(jìn)行已知物質(zhì)的氧化性或許復(fù)原性的強(qiáng)弱關(guān)系,判斷某一氧化復(fù)原反響可否發(fā)生時(shí)可采納假定法。[對(duì)點(diǎn)練232+232、2](2019·延安質(zhì)檢)已知CoO在酸性溶液中易被復(fù)原成Co,CoO、ClFeCl、I的氧化性挨次減弱。以下反響在水溶液中不行能發(fā)生的是()32A.3Cl2+6FeI2===2FeCl3+4FeI3B.Cl2+FeI2===FeCl2+I(xiàn)2C.CoO+6HCl(濃)===2CoCl+Cl↑+3HO232222+3++2Cl-D.2Fe+Cl2===2Fe分析:選A依據(jù)氧化復(fù)原反響中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,可判斷B中氧化性:Cl2>I2;C中氧化性:Co2O3>Cl2;D中氧化性:Cl2>Fe3+,這些結(jié)論與題給信息一致。關(guān)于A,因?yàn)镮-的復(fù)原性強(qiáng)于Fe2+,因此Cl2應(yīng)先氧化I-,而不是先氧化Fe2+。考法三物質(zhì)氧化性、復(fù)原性及其強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn)研究[典例3]按要求回答以下問題:(1)某小組同學(xué)研究H2O2、H2SO3、Br2氧化性強(qiáng)弱,設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已查驗(yàn))。①翻開活塞a,逐滴加入HSO溶液至過度,燒瓶內(nèi)溶液顏色變成無色,該反響的離子23方程式為__________________,得出的結(jié)論是HSO的氧化性比Br2的氧化性__________(填23“強(qiáng)”或“弱”)。②再翻開活塞b,向所得溶液中逐滴加入H2O2溶液,剛開始溶液顏色無顯然變化,持續(xù)滴加,溶液變成橙黃色,變橙黃色反響的離子方程式為____________________________,得出的結(jié)論是HO的氧化性比Br的氧化性____________(填“強(qiáng)”或“弱”)。222為研究SO2使品紅溶液退色的原由,該小組同學(xué)將干燥的SO2氣體通入品紅的四氯化碳溶液中,發(fā)現(xiàn)品紅溶液不退色,由此所得出的結(jié)論正確的選項(xiàng)是________(填編號(hào))。a.使品紅溶液退色的粒子必定不是SO2分子b.使品紅溶液退色的粒子必定是H2SO3分子c.此實(shí)驗(yàn)沒法確立使品紅溶液退色的粒子d.將干燥的SO2氣體通入品紅的酒精溶液中,能使品紅溶液退色由此可猜想使品紅溶液退色的粒子可能是____________。[分析](1)①翻開活塞a,逐滴加入H2SO3溶液至過度,燒瓶內(nèi)溶液顏色變成無色,說明溴與亞硫酸發(fā)生反響生成硫酸和氫溴酸,反響的離子方程式為HSO+Br+23222-+2Br-,說明亞硫酸的氧化性比溴的弱;②再翻開活塞b,向所得溶液中逐滴加入H2O2SO4溶液,剛開始溶液顏色無顯然變化,持續(xù)滴加,溶液變成橙黃色,溴離子被氧化成溴單質(zhì),變橙黃色反響的離子方程式為2H++2Br-+H2O2===Br2+2HO,說明H2O2的氧化性比Br2的氧化性強(qiáng)。(2)SO2與四氯化碳不反響,能夠與水反響生成-2-H2SO3,H2SO3能夠電離出HSO3、SO3,將干燥的SO氣體通入品紅的四氯化碳溶液中,發(fā)現(xiàn)品紅不退色,而將SO通入品紅溶液,22溶液會(huì)退色,證明使品紅溶液退色的不是SO2,可能為-2-H2SO3或HSO3或SO3,該實(shí)驗(yàn)不可以確定使品紅溶液退色的粒子,故a、c正確。[答案]+2--+-+HO===Br+(1)①HSO+Br+HO===4H+SO+2Br弱②2H+2Br232242222HO強(qiáng)(2)ac-2-H2SO3或HSO或SO33[備考方略]研究物質(zhì)氧化性、復(fù)原性的實(shí)驗(yàn)方法證明物質(zhì)擁有氧化性或復(fù)原性證明物質(zhì)氧化性或復(fù)原性的強(qiáng)弱[對(duì)點(diǎn)練3]為考證氧化性Cl2>Fe3+>SO2,某小組用以下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器和A中加熱裝置已略,氣密性已查驗(yàn))。實(shí)驗(yàn)過程:Ⅰ.翻開彈簧夾K1~K4,通入一段時(shí)間N2,再將T形導(dǎo)管插入B中,持續(xù)通入N2,而后封閉

K1、K3、K4。Ⅱ.翻開活塞

a,滴加必定量的濃鹽酸,給

A加熱。Ⅲ.當(dāng)

B中溶液變黃時(shí),停止加熱,封閉

K2。.翻開活塞b,使約2mL的溶液流入D試管中,查驗(yàn)此中的離子。Ⅴ.翻開K3和活塞c,加入70%的硫酸,一段時(shí)間后封閉K3。Ⅵ.更新試管D,重復(fù)過程Ⅳ,查驗(yàn)B溶液中的離子。過程Ⅰ的目的是______________________________________________________。棉花中浸潤的溶液為________。(3)A中發(fā)生反響的化學(xué)方程式:___________________________________________。若將制取的SO2通入酸性高錳酸鉀溶液可使溶液退色,其離子方程式為___________。甲、乙、丙三位同學(xué)分別達(dá)成了上述實(shí)驗(yàn),結(jié)論以下表所示,他們的檢測結(jié)果必定能夠證明氧化性Cl2>Fe3+>SO2的是________(填“甲”“乙”或“丙”)。過程ⅣB溶液中含有的離子過程ⅥB溶液中含有的離子甲3+2+2-有Fe無Fe有SO4乙3+2+2-4丙有Fe3+無Fe2+有Fe2+分析:(5)甲、乙、丙在過程ⅣB溶液中都可確立含有Fe3+,則可證明氧化性Cl2>Fe3+;甲在過程ⅣB溶液中假如含有Cl,可把2-,沒法證明氧化性3+>SO,故甲2242不合理;由乙在過程ⅣB溶液中含有的離子可知溶液中無Cl,經(jīng)過ⅥB溶液中含有2-SO可24證明Fe3+>SO2,故乙合理;在丙中ⅥB溶液中含有Fe2+可知在此過程發(fā)生復(fù)原反響,由Fe3+2+2-3+>SO,故丙合理。242答案:(1)排出裝置中的空氣,防備擾亂(2)NaOH溶液△(3)MnO2+4HCl(濃)=====MnCl2+Cl2↑+2H2O-2+2-+(4)2MnO+5SO+2HO===2Mn+5SO+4H4224乙、丙考點(diǎn)二氧化復(fù)原反響的規(guī)律與應(yīng)用1.守恒規(guī)律在氧化復(fù)原反響中,氧化劑得電子總數(shù)等于復(fù)原劑失電子總數(shù)。2.轉(zhuǎn)變規(guī)律價(jià)態(tài)歸中規(guī)律含有不一樣價(jià)態(tài)的同種元素物質(zhì)間發(fā)生氧化復(fù)原反響時(shí),該元素的價(jià)態(tài)變化必定依照“高價(jià)+廉價(jià)―→中間價(jià)”,即“價(jià)態(tài)相鄰能共存,價(jià)態(tài)相間能歸中,歸中價(jià)態(tài)不交錯(cuò),價(jià)升價(jià)降只聚攏。”如:不會(huì)出現(xiàn)⑤中H2S和H2SO4反響,H2S轉(zhuǎn)變成SO2而H2SO4轉(zhuǎn)變成S的狀況。歧化反響規(guī)律同一元素發(fā)生氧化復(fù)原反響生成不一樣價(jià)態(tài)的物質(zhì)時(shí),該元素的價(jià)態(tài)變化必定依照“中間價(jià)態(tài)→高價(jià)態(tài)+廉價(jià)態(tài)”,不會(huì)出現(xiàn)“一邊倒”的現(xiàn)象,即生成物中該元素的價(jià)態(tài)不可以都比反響物中該元素價(jià)態(tài)高,或都比反響物中該元素價(jià)態(tài)低。3.先后規(guī)律在濃度相差不大的溶液中:加入氧化劑同時(shí)含有幾種復(fù)原劑時(shí)――――――→將依照復(fù)原性由強(qiáng)到弱的次序挨次反響。如在FeBr2溶液中通入少許Cl2時(shí),因?yàn)閺?fù)原性:Fe2+>Br-,因此Fe2+先與Cl2反響。(2)同時(shí)含有幾種氧化劑時(shí)加入復(fù)原劑――→將依照氧化性由強(qiáng)到弱的次序挨次反響。如在含3+2++的溶液中加入鐵粉,因?yàn)檠趸?+2+3+有Fe、Cu、HFe>Cu,因此鐵粉先與Fe反響,然后再與Cu2+反響。[考法精析]考法一守恒規(guī)律的應(yīng)用[典例1](2015·海南高考)已知在堿性溶液中可發(fā)生以下反響:2R(OH)3+3ClO-+4OH-n--+5HO。則n-中R的化合價(jià)是()424A.+3B.+4C.+5D.+6[分析]該氧化復(fù)原反響中,Cl元素由+1價(jià)降至-1價(jià),設(shè)n-為x價(jià),R(OH)3RO4中R中R為+3價(jià),依據(jù)氧化復(fù)原反響中化合價(jià)起落總數(shù)同樣,有2×(x-3)=3×[+1-(-1)],解得x=+6。[答案]D[備考方略]電子守恒法解題“三步流程”[提示]關(guān)于多步連續(xù)進(jìn)行的氧化復(fù)原反響,只需中間各步反響過程中電子沒有消耗,可直接找出開端反響物和最后產(chǎn)物,略去中間產(chǎn)物,成立兩者之間的得失電子守恒關(guān)系,快速求解。[對(duì)點(diǎn)練1](2017·海南高考)在酸性條件下,可發(fā)生以下反響:-3++ClO3+2Mn-+Cl-+n-中M的化合價(jià)是( )4H2O===MO+8H,MO2727A.+4B.+5C.+6D.+7分析:選C依據(jù)得失電子守恒,設(shè)n-M2O7中M的化合價(jià)為x,化學(xué)方程式中只有氯元素的化合價(jià)降落6,M的化合價(jià)高升,則6=2×(x-3),解得x=6,故C項(xiàng)正確??挤ǘD(zhuǎn)變規(guī)律的應(yīng)用[典例2]已知G、Q、X、Y、Z均為含氯元素的化合物,在必定條件下有以下轉(zhuǎn)變關(guān)系(未配平):2電解2①G―→Q+NaCl②Q+HO――→X+H③Y+NaOH―→G+Q+H2OZ+NaOH―→Q+X+H2O這五種化合物中Cl元素化合價(jià)由低到高的次序是( )A.G、Y、Q、Z、XB.X、Z、Q、G、YC.X、Z、Q、Y、GD.G、Q、Y、Z、X[分析]由①得出Q中價(jià)態(tài)高于G,因?yàn)镚必介于Q和-1價(jià)的Cl之間,-1價(jià)為氯元素的最廉價(jià);將該結(jié)論引用到③,

Y介于

Q與

G之間,故有

Q價(jià)態(tài)高于

Y,Y價(jià)態(tài)高于

G;分析②:

H2O中的

H化合價(jià)降低,則

Q中的氯元素轉(zhuǎn)變成

X中的氯元素,化合價(jià)必高升,則得出

X價(jià)態(tài)高于Q;最后剖析④:Z介于Q、X之間,則X價(jià)態(tài)高于Z,Z價(jià)態(tài)高于Q。[答案]A[備考方略](1)判斷同種元素不一樣價(jià)態(tài)物質(zhì)間發(fā)生氧化復(fù)原反響的可能性,如濃H2SO4與SO2不發(fā)生反響。依據(jù)化合價(jià)判斷反響系統(tǒng)中的氧化劑、復(fù)原劑及氧化產(chǎn)物、復(fù)原產(chǎn)物。如關(guān)于反響6HCl+NaClO3===NaCl+3Cl2↑+3H2O,氧化劑為NaClO3,復(fù)原劑為HCl,氧化產(chǎn)物和復(fù)原產(chǎn)物都為

Cl2。[對(duì)點(diǎn)練

2]

氯氣與氫氧化鉀溶液在必定條件下發(fā)生反響:

Cl2+KOH―→KX+KY+H2O(未配平),KX在必定條件下發(fā)生反響:

KX―→KY+KZ(未配平,

KY與

KZ的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1∶3),以上

KX、KY、KZ均是一元酸的鉀鹽,由以上條件推知在

KX中氯元素的化合價(jià)是

(

)A.+1

B.+3C.+5

D.+7分析:選C依據(jù)題意可知,

KX、KY中的氯元素分別顯正價(jià)和-1價(jià);依據(jù)反響KX―→KY+KZ,可判定KY為KCl,KZ中Cl元素化合價(jià)>KX中Cl元素化合價(jià)(均為正價(jià))。假定KX中Cl元素為+a價(jià),KZ中Cl元素的化合價(jià)為+b價(jià),依照化合價(jià)起落總數(shù)相等及KX―→KY+3KZ,有a+1=3(b-a),把a(bǔ)=1、a=3、a=5分別代入上式議論,可知a=5,b=7符合題意。則KX中Cl的化合價(jià)為+5價(jià)??挤ㄈ群笠?guī)律的應(yīng)用[典例3]3+3+已知酸性KCrO溶液可與FeSO反響生成Fe和Cr。2274現(xiàn)將硫酸酸化的KCrO溶液與FeSO溶液混淆,充分反響后再向所得溶2274液中加入KI溶液,混淆溶液中Fe3+的物質(zhì)的量隨加入的KI的物質(zhì)的量的變化關(guān)系以下圖,以下說法中不正確的選項(xiàng)是( )A.圖中AB段的氧化劑為K2Cr2O73+-2+B.圖中BC段發(fā)生的反響為2Fe+2I===2Fe+I(xiàn)2C.開始加入的K2Cr2O7為0.25molD.K2Cr2O7與FeSO4的物質(zhì)的量之比為1∶3[分析]3+3+依據(jù)圖像,AB階段Fe的物質(zhì)的量不變,說明Fe沒有參加反響,則AB段應(yīng)為K2Cr2

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