中國(guó)醫(yī)科大學(xué)《藥劑學(xué)》復(fù)習(xí)題及答案

總結(jié)資料總結(jié)資料總結(jié)資料總結(jié)資料藥劑學(xué)單選題.藥劑學(xué)概念正確的表述是8從研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)8.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)口.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)￡.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué).下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是DA.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式8.同一種劑型可以有不同的藥物^同一藥物也可制成多種劑型口.劑型系指某一藥物的具體品種￡.阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片（撲熱息痛片）、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型.關(guān)于劑型的分類(lèi)，下列敘述錯(cuò)誤的是￡從溶膠劑為液體劑型B.栓劑為固體劑型C.軟膏劑為半固體劑型口.氣霧劑為氣體分散型E；霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型.下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是口A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典B.藥典由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫(xiě)C.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力D.藥典中收載已經(jīng)上市銷(xiāo)售的全部藥物和制劑E.一個(gè)國(guó)家的藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平.什么是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段，研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、制備工藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)C從生物藥劑學(xué)B.工業(yè)藥劑學(xué)^物理藥劑學(xué)D.藥代動(dòng)力學(xué)E.臨床藥劑學(xué).乳劑制備中，屬于川/0型乳化劑有8從阿拉伯膠8.脂肪酸山梨坦^聚山梨酯口.西黃蓍膠￡.泊洛沙姆.抗菌作用最強(qiáng)的防腐劑是口慶尼泊金甲酯8.尼泊金乙酯C.對(duì)羥基苯甲酸丙酯D.對(duì)羥基苯甲酸丁酯E.對(duì)羥基苯甲酸甲酯.引起乳劑分層的是8A.Z電位降低8.油水兩相密度差不同造成^光、熱、空氣及微生物等的作用口.乳化劑類(lèi)型改變￡.乳化劑失去作用.疏水性藥物是口A.沉降硫黃30g8.硫酸鋅30gC.羧甲基纖維素鈉5gD,甘油100mlE.Sft水加至1000ml.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是8A.F值B.F0值C.值D.Z值E.Z0值.濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為BA.0.81amB,0.22~0.31amC.0.1umD,1.01amE.0.451am.在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為DA.金屬離子絡(luò)合劑8.抑菌劑C.pH調(diào)節(jié)劑口.抗氧劑E/滲透壓調(diào)節(jié)劑13.以下不能與水合用作為注射劑溶劑的是8從聚乙二醇8.注射用油^乙醇D,甘油E.1,2―丙二醇14.油脂類(lèi)軟膏基質(zhì)，請(qǐng)選擇適宜的滅菌法人人.干燥滅菌(160℃,2h)B.熱壓滅菌^流通蒸汽滅菌口.紫外線滅菌E.過(guò)濾除菌15親餾法制注射用水CA.180℃3~4h時(shí)被破壞8.能溶于水中C冰具揮發(fā)性口.易被吸附￡.能被強(qiáng)氧化劑破壞16.加入KMnO4EA.180℃3~4h時(shí)被破壞8.能溶于水中C冰具揮發(fā)性口.易被吸附￡.能被強(qiáng)氧化劑破壞17闈備過(guò)程需調(diào)節(jié)溶液的pH為3.5~5.0及加入適量氯化鈉人A.0.5%鹽酸普魯卡因注射液B.10%維生素C注射液^5%葡萄糖注射液D.靜脈注射用脂肪乳￡.丹參注射液18.下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律EA.劑量小的毒劇藥，應(yīng)根據(jù)處方量大小制成1：10、1：100.1：1000的倍散B.含液體組分時(shí)可用處方中其他組分或吸收劑吸收^幾種組分混合時(shí),應(yīng)先將量小組分放入混合容器,以防損失D.組分密度差異大者,將密度小者先放入容器中,再放入密度大者E.劑量小的散劑，為保證制備時(shí)混合均勻，可加入少量著色劑19.顆粒劑的分類(lèi)不包括C從可溶性B/混懸性^乳濁性口.泡騰性￡.腸溶性.顆粒劑貯存的關(guān)鍵為C從防熱B,防冷^防潮口.防蟲(chóng)￡.防氧化.用枸櫞酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機(jī)制是口A/膨脹作用8.毛細(xì)管作用CM潤(rùn)作用D.產(chǎn)氣作用E.酶解作用.包隔離層的主要材料是￡從糖漿和滑石粉8.稍稀的糖漿C.食用色素DJII蠟E.10%CAP乙醇溶液.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是人A/溶出度8.崩解時(shí)限C.片重差異D.含量￡.脆碎度.粉末直接壓片用的填充劑、干黏合劑E從糊精8.淀粉C.羧甲基淀粉鈉口.硬脂酸鎂￡.微晶纖維素.在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用人A.口含片8.舌下片^多層片口.腸溶衣片Ej控釋片.硝酸甘油應(yīng)制成E從腸溶片8.糖衣片C.口含片口.雙層片￡.舌下片.主要用于口腔及咽喉疾病的治療C從腸溶片8.糖衣片C.口含片口.雙層片￡.舌下片.可用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點(diǎn)的是CA,微丸B,微球^滴丸D.軟膠囊￡.脂質(zhì)體29闈備水不溶性滴丸時(shí)用的冷凝液8A.PEG-6000B/<C/液狀石蠟口.硬脂酸￡.石油醚.滴丸的非水溶性基質(zhì)DA.PEG-6000B/<C/液狀石蠟口.硬脂酸￡.石油醚.下屬哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)C從聚乙二醇8.甘油明膠^凡士林D.纖維素衍生物￡.卡波姆.關(guān)于眼膏劑的錯(cuò)誤表述為C從制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1~2卜，放冷備用8.眼膏劑應(yīng)在無(wú)菌條件下制備^常用基質(zhì)是黃凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5：3：2的混合物口.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌￡.眼膏劑的質(zhì)量檢查不包括融變時(shí)限.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的正確表述為A從油脂性基質(zhì)涂于皮膚形成封閉性油膜，可促進(jìn)皮膚水合作用8.遇水不穩(wěn)定藥物應(yīng)選擇乳劑型基質(zhì)^油脂性基質(zhì)以凡士林最為常用D/液狀石蠟屬于類(lèi)脂類(lèi)基質(zhì)￡.油脂性基質(zhì)加入表面活性劑可增加吸水性.下列關(guān)于乳膏劑的正確表述為C從乳膏劑分為O/W型與W/O型兩類(lèi)8.表面活性劑常作為乳膏劑的乳化劑C.O/W型乳膏基質(zhì)中藥物釋放與穿透皮膚較其他基質(zhì)快D.W/O型乳膏具反向吸收作用，忌用于潰瘍創(chuàng)面E.W/O型乳膏劑需加入保濕劑、防腐劑.下列哪些不是對(duì)栓劑基質(zhì)的要求D從在體溫下保持一定的硬度8.不影響主藥的作用^不影響主藥的含量測(cè)量口.與制備方法相適宜￡.水值較高，能混入較多的水36邛列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有B從可可豆脂8.甘油明膠^硬脂酸丙二醇酯口.半合成脂肪酸甘油酯￡.羊毛脂.下列有關(guān)氣霧劑的正確表述是BA；霧劑是由藥物與拋射劑、附加劑、閥門(mén)系統(tǒng)三部分組成的8.按分散系統(tǒng)分類(lèi)，氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳濁液型^只能吸入給藥口.現(xiàn)在壓縮氣體已經(jīng)完全能作為氟里昂的替代品￡.采用冷灌法填充拋射劑，具有速度快的優(yōu)點(diǎn)，常用于制備含水溶液的氣霧劑.直接影響氣霧劑給藥劑量準(zhǔn)確性的是口A”附加劑的種類(lèi)8.拋射劑的種類(lèi)^拋射劑的用量D.閥門(mén)系統(tǒng)的精密程度￡.藥液的黏度.下列哪一種措施不能增加濃度梯度C從不斷攪拌B.更換新鮮溶劑C.高壓提取D.動(dòng)態(tài)提取￡.采用滲漉提取法.流浸膏劑1ml相當(dāng)于原藥材CA.2~5gB.lmlC.1gD.10gE.20g.紫杉醇治療某些癌癥療效確切，但其難溶于水，其注射液使用的增溶劑是￡從聚山梨酯-808.注射用卵磷脂C.普朗尼克口.泊洛沙姆-188￡.聚氧乙烯蓖麻油.表面活性劑HLB值適合作川/0型乳化劑的是BA.8~18B.3~6C.13~18D.7~9E.1~3.下列表面活性劑有起曇現(xiàn)象的主要是哪一類(lèi)EA一價(jià)皂類(lèi)8.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物類(lèi)C.磺酸化物D.季銨化物￡.聚山梨酯類(lèi).關(guān)于溶解度表述正確的是8A/溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B/溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量^溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量口.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量￡.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量45闈備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入碘化鉀是作為A從助溶劑B/增溶劑^消毒劑D.極性溶劑￡.潛溶劑.聚氧乙烯脫水山梨醇三油酸酯的商品名稱(chēng)是口A.吐溫-20B.ttfi-40C.司盤(pán)-60D.ttfi-80E.ttfi-85.粉體粒子大小是粉體的基本性質(zhì)，粉體粒子越大人從比表面積越小8.表面能越大C.流動(dòng)性不變口.顆粒密度變大￡.吸濕性越強(qiáng).下列關(guān)于粉體密度的比較關(guān)系式正確的是人A.pt>pg>pbB.pg>pt>pbC.pb>pt>pgD.pg>pb>ptE.pb>pg>pt.藥物制劑的有效期通常是指人從藥物在室溫下降解10%所需要的時(shí)間8.藥物在室溫下降解50%所需要的時(shí)間^藥物在高溫下降解50%所需要的時(shí)間口.藥物在高溫下降解10%所需要的時(shí)間￡.藥物在室溫下降解90%所需要的時(shí)間.一些酯類(lèi)藥物滅菌后pH下降，提示滅菌過(guò)程中發(fā)生了什么反應(yīng)8從氧化B,水解C.iiD.異構(gòu)化￡.聚合.既影響藥物的水解反應(yīng)，與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是8A.廣義酸堿催化B.pHC/溶劑D.離子強(qiáng)度E.表面活性劑.下列哪種抗氧劑不應(yīng)在偏酸性的注射液中使用CA.維生素C8.亞硫酸氫鈉^硫代硫酸鈉D.半胱氨酸￡.二丁甲苯酚.液體藥劑之間的配伍研究一般不包括C從溶劑及附加劑對(duì)穩(wěn)定性的影響8.多晶型的影響C/溶劑及附加劑對(duì)溶解度的影響口.難溶性藥物的增溶或助溶E.pH對(duì)穩(wěn)定性的影響.藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則不包括￡從有效性8.安全性C.順應(yīng)性口.穩(wěn)定性E.臨床應(yīng)用的廣泛性.屬于陽(yáng)離子表面活性劑的是C從硬脂酸鉀8.脂肪酸甘油酯^茶扎溴銨（新潔爾滅）口.聚乙二醇￡.磷脂.非離子型表面活性劑D從泊洛沙姆8.苯扎氯銨^卵磷脂D/肥皂類(lèi)E.ZB.陽(yáng)離子型表面活性劑C從泊洛沙姆8.苯扎氯銨^卵磷脂D/肥皂類(lèi)E.ZB.親水親油平衡值是CA.Krafft點(diǎn)8.曇點(diǎn)C.HLB值D.MC￡.殺菌與消毒59河作為水/油型乳劑的乳化劑的非離子型表面活性劑是8從聚山梨酯類(lèi)B.司盤(pán)類(lèi)^加磷脂D.季銨化物￡.肥皂類(lèi).一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑是￡從聚山梨酯類(lèi)B.司盤(pán)類(lèi)^加磷脂D.季銨化物￡.肥皂類(lèi).以下屬于生物可降解的合成高分子材料為A從聚乳酸8.阿拉伯膠^聚乙烯醇口.甲基纖維素￡.聚酰胺.屬于物理機(jī)械法制備微囊CB.單凝聚法C.復(fù)凝聚法D.噴霧干燥法E.界面縮聚法63河作為溶蝕性骨架材料的是口從硬脂酸8.聚丙烯^聚乙烯口.乙基纖維素E.Z烯醋酸乙烯共聚物64.若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多長(zhǎng)時(shí)間服用一次的緩控釋制劑CA.8hB.6hC.24hD.48hE.12h.可作為不溶性骨架片的骨架材料是口從聚乙烯醇8.殼多糖C.果膠口.聚氯乙烯E.HPMC.適合制備緩釋、控釋制劑的藥物半衰期為8A.15hB.2~8h^小于1hD.48hE.12h67.以下不屬于靶向制劑的是D從藥物-抗體結(jié)合物B.納米囊C,微球口.環(huán)糊精包合物￡.脂質(zhì)體68可用于不溶性骨架片的材料為￡A.單棕櫚酸甘油脂B.PEG-6000^甲基纖維素D,甘油￡.乙基纖維素69河作為不溶性骨架片的骨架材料是C從硬脂酸8.聚氯乙烯^聚乙烯醇口.蔗糖￡.聚乙二醇-400.藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程是口A.藥物溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段8.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段^穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段D.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段E.藥物溶解、釋放、吸收、穿透進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段.適合制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是C從熔點(diǎn)高的藥物8.每日劑量大于10mg的藥物^在水中及油中的有適當(dāng)溶解度的藥口.相對(duì)分子質(zhì)量大于600的藥物E/溶解度較高的藥物.經(jīng)皮吸收制劑中加入氮酮的目的是8A/增加貼劑的柔韌性8.促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收C.增加藥物分散均勻口.使皮膚保持濕潤(rùn)E.增加藥物溶解度73.1982年，第一個(gè)上市的基因工程藥物是8從乙肝疫苗B.重組人胰島素^白細(xì)胞介素-2D.PO￡.尿激酶74《中國(guó)藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5Hm以下的粒子不得少于85%,其原因是口從減小粒徑有利于制劑均勻性8.減小粒徑有利于制劑的成型^減小粒徑有利于制劑穩(wěn)定口.減小粒徑有利于藥物的吸收￡.此項(xiàng)規(guī)定不合理.血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過(guò)程￡從吸收8.分布C.代謝口.排泄￡.消除76性物轉(zhuǎn)化E從吸收8.分布貧消除口.排泄E.代謝.需要載體，但不需要能量的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是8從被動(dòng)擴(kuò)散8.促進(jìn)擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)口.吞噬E.ffit.同屬于物理與化學(xué)配伍變化現(xiàn)象的是8從潮解、液化與結(jié)塊B.產(chǎn)生沉淀^變色口.產(chǎn)氣￡.粒徑變大.下列不屬于化學(xué)配伍變化的是口從變色8.分解破壞療效下降C.發(fā)生爆炸口.乳滴變大￡.產(chǎn)生降解物.藥物配伍后產(chǎn)生顏色變化的原因不包括D從氧化8.還原^分解口.吸附￡.聚合名詞解釋等滲溶液:與血漿滲透壓相等的溶液.滴眼劑:為直接用于眼部的外用液體制劑。滅菌法:指殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的方法或技術(shù)。防腐:指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長(zhǎng)與繁殖的手段，亦稱(chēng)抑菌。對(duì)微生物的生長(zhǎng)與繁殖具有抑制作用的物質(zhì)稱(chēng)抑菌劑或防腐劑。消毒:指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段。對(duì)病原微生物具有殺滅或除去作用的物質(zhì)稱(chēng)消毒劑。D值:在一定溫度下殺滅90%微生物所需的滅菌時(shí)間.Z值:將滅菌時(shí)間減少到原來(lái)的1/10時(shí)需要升高的溫度或在相同滅菌時(shí)間內(nèi)，殺死99%的微生物所需提高的溫度固體分散技術(shù):是將難容性藥物高度分散在固體載體材料中，形成固體分散體的新技術(shù)。固體分散體::是指藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定形狀態(tài),分散在一種載體物質(zhì)中所形成的藥物-載體的固體分散體系.微囊:利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜，將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥殼型的微囊.微球:可使藥物溶解和(或)分散在高分子材料中，形成骨架型微小球狀實(shí)體，稱(chēng)微球。納米粒:微球粒徑范圍一般為1~500um,小的可以是幾納米，大的可達(dá)800um,其中粒徑小于500nm的，通常又稱(chēng)為納米球或納米粒。納米乳：納米乳系粒徑為10-100nm的乳滴分散在另一種液體介質(zhì)形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的膠體溶液。外觀透明或半透明，經(jīng)熱壓滅菌或離心仍不分層。亞微乳：亞微乳乳滴的粒徑在100-1000nm范圍，其穩(wěn)定性介于納米乳與普通乳(1-100um)2間，外觀不透明或呈乳狀，熱壓滅菌時(shí)間太久或兩次滅菌會(huì)分層。脂質(zhì)體：由磷脂和膽固醇組成，具有類(lèi)似生物膜的雙分子層結(jié)構(gòu)?？蒯屩苿合抵杆幬锬茉陬A(yù)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)以預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長(zhǎng)時(shí)間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。定位釋藥：將藥物選擇性地輸送到胃腸道的某一部位，以速釋或緩釋、控釋釋放藥物的劑型。生物利用度：是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速率.生物等效性：一種藥物的不同制劑在相同實(shí)驗(yàn)條件下，給予相同的劑量，其吸收速度與程度沒(méi)有明顯差別。靶向制劑：是指載體將藥物通過(guò)局部給藥或全身血藥循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。被動(dòng)靶向制劑：利用藥物載體，使藥物被生理過(guò)程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑。主動(dòng)靶向制劑：是用特殊和周密的生物識(shí)別設(shè)計(jì)，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。問(wèn)答題.乳劑物理不穩(wěn)定有幾種表現(xiàn)？答：①分層（乳析）：乳劑放置過(guò)程中出現(xiàn)分散相液滴上浮或下沉的現(xiàn)象。②絮凝③轉(zhuǎn)相：某些條件的變化而引起乳劑類(lèi)型的改變。④合并與破裂：乳劑中液滴周?chē)娜榛け黄茐膶?dǎo)致液滴變大稱(chēng)合并。合并的液滴進(jìn)一步分成油水兩層稱(chēng)為破裂。⑤酸?。喝閯┦芡饨缫蛩丶拔⑸锏挠绊懓l(fā)生水解、氧化等，導(dǎo)致發(fā)霉、變質(zhì)的現(xiàn)象位酸敗。.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法是什么？答：①微粒大小的測(cè)定：顯微鏡法、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法、濁度法、光散射法等。②沉降體積比的測(cè)定：評(píng)價(jià)混懸劑的穩(wěn)定性及穩(wěn)定劑的效果，F(xiàn)=V/V0=H/H0,F值越大，表明越穩(wěn)定。3小時(shí)內(nèi)混懸劑不能低于0.9,③絮凝度的測(cè)定：評(píng)價(jià)絮凝劑的效果、預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性。④重新分散試驗(yàn)：考察混懸劑再分散性能。5.流變學(xué)測(cè)定.液體制劑常見(jiàn)的溶劑有哪些？答：1.極性溶劑：①水②甘油③二甲基亞砜；2.半極性溶劑：④乙醇⑤丙二醇⑥聚乙二醇；3.非極性溶劑：⑦脂肪油⑧液體石蠟⑨乙酸乙酯。.物理滅菌法可分為哪幾類(lèi)？各有何應(yīng)用特點(diǎn)?答：1.干熱滅菌法：①火焰滅菌法：灼燒是最迅速、可靠、簡(jiǎn)單的滅菌方法。②干熱空氣滅菌法：干熱空氣穿透力弱，不均勻，比熱滴，因此必須長(zhǎng)時(shí)間作用才能達(dá)到滅菌的目的。2.濕熱滅菌法:系指用飽和蒸氣、沸水或流通蒸氣進(jìn)行進(jìn)行滅菌的方法。①熱壓滅菌法：能殺死所有細(xì)菌繁殖體和芽胞。②流通蒸汽滅菌法③煮沸滅菌法：對(duì)增殖型微生物效果好，但不能保證完全殺死芽胞。④低溫間歇滅菌法：滅菌時(shí)間長(zhǎng)，效果不理想。.片劑中主要的四大類(lèi)輔料是什么？并各舉兩例。答：1.稀釋劑：①淀粉②蔗糖③糊精？.潤(rùn)濕劑與粘合劑：①水②乙醇③淀粉漿.崩解劑：①干淀粉②纖維素類(lèi)4.潤(rùn)滑劑①硬脂酸鎂②微粉硅膠③滑石粉.影響片劑成形的因素包括哪些？答：①壓縮成形性：壓縮成形性是物料被壓縮后形成一定形狀的能力。②藥物的熔點(diǎn)及潔晶形態(tài)；③粘合劑和潤(rùn)滑劑：④水分：⑤壓力：當(dāng)壓力超過(guò)一定范圍后，對(duì)片劑硬度的影響減小，甚至出現(xiàn)裂片。.片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目有哪些？答：：1.外觀性狀2.片重差異3.硬度和脆碎度4.崩解度5.溶出度或釋放度6.含量均勻度（與混合是否均勻有關(guān)）.片劑制備過(guò)程中常出現(xiàn)哪些問(wèn)題？答：1.裂片：2.松片：3.黏沖：4.片重差異超限5.崩解遲緩：6.溶出超限：7.片劑中的藥物含量不均勻。.軟膏劑的透皮吸收過(guò)程怎樣？影響因素有哪些？答：透皮吸收過(guò)程:釋放、穿透及吸收三個(gè)階段。影響透皮吸收的因素有：1．皮膚條件①應(yīng)用部位②病變皮膚③皮膚的溫度與濕度④清潔的皮膚。2.藥物性質(zhì)3．基質(zhì)的組成與性質(zhì)4．其他因素.軟膏劑應(yīng)進(jìn)行哪些質(zhì)量檢測(cè)？答：①粒度②裝量③微生物限度④無(wú)菌⑤主藥含量⑥物理性質(zhì)⑦刺激性⑧穩(wěn)定性..試說(shuō)明軟膏劑的制備中藥物的常用加入原則與方法。答：藥物不溶于基質(zhì)或基質(zhì)的任何組分中時(shí)，必須將藥物粉碎至細(xì)粉；藥物可溶于基質(zhì)某組分時(shí)，一般油溶性藥物溶于油相或少量有機(jī)溶劑，水溶性藥物溶于水或水相，再吸收混合成乳化混合；藥物可溶于基質(zhì)中時(shí)，則油溶性藥物溶于少量液體油中，再與油脂性基質(zhì)混勻成油脂性溶液型軟膏，水溶性藥物溶于少量水后，與水溶性基質(zhì)混合成水溶性溶液型軟膏；半固體粘稠性藥物，可直接與基質(zhì)混合，若藥物有共熔性組分時(shí)，可先共熔再與基質(zhì)混合；重要浸出物為液體時(shí)，先濃縮至稠膏狀再加入基質(zhì)中。.氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定指標(biāo)有哪些？答：安全、漏氣檢查；裝量與異物檢查；噴射總次和噴射劑量檢查；噴射試驗(yàn)和噴射總量檢查；噴霧的藥物粒度和霧滴大小的測(cè)定；有效部位的藥物沉積量（體外）和藥效（體內(nèi)）的評(píng)價(jià)；微生物限度；無(wú)菌檢查：燒傷、創(chuàng)傷、潰瘍用的..氣霧劑有哪些特點(diǎn)？答：①具有速效和定位作用②由于藥物在容器內(nèi)清潔無(wú)菌，且容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩(wěn)定性③使用方便，藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過(guò)作用④可以用定量閥門(mén)準(zhǔn)確控制劑量。缺點(diǎn)：①由于氣霧劑需要耐壓容器、閥門(mén)系統(tǒng)和特殊的生產(chǎn)設(shè)備，所以生產(chǎn)成本高②拋射劑有高度揮發(fā)性因而具有致冷效應(yīng)，多次使用于受傷皮膚上可引起不適與刺激③氟氯烷烴類(lèi)拋射劑在動(dòng)物或人體內(nèi)達(dá)一定濃度都可致敏心臟，造成心律失常。.影響干燥的因素有哪些？答：1、溫度:熱量是打開(kāi)水分子和吸濕聚合物之間合力的關(guān)鍵.當(dāng)高于某一溫度時(shí),水分子和聚合物鏈間的引力會(huì)大大降低,水汽就被干燥的空氣帶走.2、露點(diǎn):在干燥器中,首先除去濕空氣,使之含有很低的殘留水分（露點(diǎn)）.然后,通過(guò)加熱空氣來(lái)降低它的相對(duì)濕度.這時(shí),干空氣的蒸汽壓力較低.通過(guò)加熱,顆粒內(nèi)部的水分子擺脫了鍵合力束縛,向顆粒周?chē)目諝鈹U(kuò)散.3、氣流:干燥的熱空氣將熱量傳遞給干燥料倉(cāng)中的顆粒,除去顆粒表面的濕氣,然后把濕氣送回干燥器里.因此,必須有足夠的紅外碳硫儀氣流將樹(shù)脂加熱到干燥溫度,并且將這個(gè)溫度維持一定的時(shí)間.4、時(shí)間:在顆粒周?chē)目諝庵?熱量的吸收和水分子向顆粒表面擴(kuò)散需要一定的時(shí)間.因此,樹(shù)脂供應(yīng)商應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明一種物料在適當(dāng)?shù)臏囟群吐饵c(diǎn)下得到有效干燥所必須花費(fèi)的時(shí)間..簡(jiǎn)述滲濾法的操作步驟及注意事項(xiàng)。答：①藥材粉碎。不會(huì)太細(xì)也不宜太粗。②藥材濕潤(rùn)。藥粉在裝器前一定要先加規(guī)定量的溶劑濕潤(rùn)，并密閉放置一定時(shí)間。③裝器。裝器壓力要均勻，松緊應(yīng)適宜。④排氣。應(yīng)盡量排除藥粉間隙中的空氣。⑤靜置浸漬。藥材中可溶性成分的溶解需相當(dāng)時(shí)間。⑥滲濾。要控制適當(dāng)?shù)臐B濾速度。⑦濾夜的收集與處理。制劑種類(lèi)不同，濾液的收集和處理是不同的。.煎膏劑的制備方法是什么？答：1.提?。阂话惆醇逯蠓ú僮?，每次煎煮1~2八，煎煮2~3次。含有芳香揮發(fā)性成分的藥材如薄荷、荊芥、菊花、柴胡等，可先用水蒸亦可根據(jù)藥材有效成分的特點(diǎn)，選用不同濃度的乙醇或其他溶劑，采用滲漉、回流提取等方法浸提。2.精制：口服液的精制方法以往以乙醇沉淀法為常用，但該法乙醇用量大，某些活性成分如多糖、微量元素等可能因醇沉損失而影響療效，故醇沉工藝不能盲目應(yīng)用。3.配液：口服液應(yīng)有良好的口感和穩(wěn)定性，配制時(shí)應(yīng)在潔凈避菌的環(huán)境中進(jìn)行?？筛鶕?jù)需要添加適宜的防腐劑、抗氧劑、矯味劑和增溶劑等。4.灌裝與滅菌：配制好的藥液應(yīng)及時(shí)灌裝于無(wú)菌、潔凈、干燥的易拉蓋瓶中，加蓋閉塞，100℃流通蒸汽滅菌30min.在嚴(yán)格避菌條件下制備可不進(jìn)行滅菌。一般口服液成品應(yīng)貯藏于陰涼干燥處.影響藥物化學(xué)降解的因素有哪些？有哪些穩(wěn)定化措施？答：藥物制劑中藥物化學(xué)降解的途徑包括：水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧等!影響藥物制劑降解的因素包括：處方因素（PH值的影響、酸堿催化、溶劑的影響、離子強(qiáng)度的影響、表面活性劑的影響、處方中輔料的影響等）、環(huán)境因素（溫度的影響、光線的影響、空氣中氧的影響、金屬離子的影響、濕度和水分的影響、包裝材料的影響等）。常用的穩(wěn)定化方法：一、易水解藥物的穩(wěn)定化方法：1.調(diào)節(jié)pH:pHm左右，2.使用非水溶媒，3、制成固體制劑：如粉針4、制成復(fù)合物5、制成難溶性鹽6、制成前體藥物7、加入表面活性劑8、采用直接壓片.二、易氧化藥物的穩(wěn)定化方法1、調(diào)節(jié)pH:pHm左右。2、使用復(fù)合溶媒3、通惰性氣體4、加入抗氧劑和螯合劑5、制成固體制劑6、制成微囊或包合物7、工藝條件.簡(jiǎn)述固體分散體的速釋和緩釋原理。答：①分子狀態(tài)分散：藥物在用PEG類(lèi)作為載體材料時(shí)；②膠體、無(wú)定形和微晶等狀態(tài)分散：載體用PVP、甲基纖維素、腸溶材料EudragitL。.簡(jiǎn)述藥物微囊化的作用。答:①掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖盯谔岣咚幬锏姆€(wěn)定性③防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性④使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存⑤減少?gòu)?fù)方藥物的配伍變化⑥可制備緩釋或控釋制劑⑦使藥物濃集于靶區(qū)，提高療效，降低毒副作用⑧可將活細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊。.納米粒與亞微粒的制備方法包括哪些？答：分為物理化學(xué)法、物理機(jī)械法和化學(xué)法。物理化學(xué)法：本法在液相中進(jìn)行，藥物與材料在一定條件下形成新相析出，故又稱(chēng)相分離法。相分離法又分為單凝聚法、復(fù)凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法和液中干燥法。復(fù)凝聚法系使用帶相反電荷的兩種高分子材料作為復(fù)合材料，在一定條件下交聯(lián)且與藥物凝聚成囊的方法。復(fù)凝聚法是經(jīng)典的微囊化方法，操作簡(jiǎn)便，容易掌握，適合于難容性藥物的微囊化。.納米粒的修飾包括哪幾種？答：包括修飾的藥物微粒載體系統(tǒng)和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類(lèi)。修飾方法：①表面修飾；②連接特定的配體③連接單克隆抗體。.脂質(zhì)體的制備方法包括哪些？答：1.薄膜分散法2.逆相蒸發(fā)法3.冷凍干燥法4.凍融法5.熔融法6.復(fù)乳法7.預(yù)脂質(zhì)體法8.手搖法9.超聲波分散法10.非手搖法11.乙醇注入法12.乙醚注入法13.表面活性劑處理.緩釋、控釋制劑有哪些特點(diǎn)？答：緩控釋制劑的特點(diǎn)：①對(duì)半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)，提高病人順應(yīng)性，使用方便。②使血液濃度平