伴性遺傳整理

伴性遺傳整理第1頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三教學(xué)目標：1、概述伴性遺傳的特點。2、運用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。說明：1是重點，2是難點第2頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三我為什么是男孩？我為什么是女孩？同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？第3頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三男性染色體圖女性染色體圖(1)男女體細胞中染色體在組成上有什么不同？(2)男女的性別是由什么決定的？(3)男女體細胞中染色體的組成如何表示？思考:第4頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三男性：XY性染色體女性：XX異型同型人類細胞中染色體組成：體細胞:♀44(常)+XX(性)♂44(常)+XY(性)精細胞:22+X或22+Y卵細胞:22+X性染色體也是同源染色體第5頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三一、性別決定雌雄異體的生物決定性別的方式由性染色體來決定XY型性別決定ZW型性別決定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性兩條異型的同源染色體第6頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代人的性別決定過程：比例1：11：1男性的Y染色體傳給誰?第7頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三YXX和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB

、XBYb、XbYB、XbYbXAYXaYXAXAXAXaXaXaXYAXYa伴Y遺傳伴X遺傳第8頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三

位于____________________的基因，它們的性狀的遺傳總是與____________相關(guān)聯(lián)，稱伴性遺傳。性染色體非同源區(qū)段后代的性別伴性遺傳第9頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三你的色覺正常嗎？第10頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三紅綠色盲癥患者眼中的世界第11頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)

道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事P33道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。第12頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三(4)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳??？(3）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？二、分析人類紅綠色盲癥：對人類遺傳病的分析，不可能通過做雜交實驗，只能對家系圖進行分析，才能找出規(guī)律。課本P34(1)這些患者都是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？(2)色盲基因位于常染色體還是性染色體上？第13頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三一.紅綠色盲癥的遺傳分析（分析課本：Ｐ３４）結(jié)論（遺傳性質(zhì)）：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XB

Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。

XY同源區(qū)段非同源區(qū)段第14頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三人正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

男性

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女性性別第15頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三男女6種婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,無色盲后代都是色盲?第16頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第2組第17頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于

;第3組母親第18頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點之一：交叉遺傳

（隔代遺傳）紅綠色盲遺傳家族系譜圖男性的紅綠色盲基因只能傳給女兒男性紅綠色盲基因只能由母親遺傳男→女→男第19頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲第4組第20頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代第5組第21頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三伴X染色體隱性遺傳的特點之二：女患子與父必患第22頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三伴X染色體隱性遺傳的特點之三：患者男性多于女性第23頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三

紅綠色盲癥遺傳的特點①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→④

XBXb

×XbY→⑤

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者為什么？第24頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三1、男性患者多于女性患者.

男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲女性只含一個致病基因(XBXb)不患病只是攜帶致病基因，必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（7％）（0.5％）伴X隱性遺傳病的特點：第25頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三伴X隱性遺傳病的特點：4、男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常5、男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者第26頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三

伴X染色體隱性遺傳的特點：（1）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（2）女患子與父必患；（3）男性患者多于女性患者；（4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。（5）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；小結(jié)：第27頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三伴性遺傳的特殊遺傳效應(yīng)：因性別而異（男女發(fā)病率不等）常見的伴性遺傳的種類⑴伴X隱性遺傳⑵伴X顯性遺傳⑶伴Y遺傳——如血友病、紅綠色盲——如抗VD佝僂病——如外耳道多毛癥第28頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三二、抗VD佝僂病第29頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三第30頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因第31頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三抗維生素D佝僂病有關(guān)基因型性別女男基因型

XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表現(xiàn)型正?；颊哒；颊呋颊呤躕染色體上的顯性基因（D）的控制第32頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三歸納遺傳特點三.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）連續(xù)遺傳（代代有患者）；2）女性患者多于男性患者；3）男患女、母必患；4）患者的雙親中必有一個是患者。第33頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。四、伴Y遺傳病：外耳道多毛癥第34頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三

四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用第35頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三非蘆花雞蘆花雞蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用第36頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄

用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，那么在子代中雄雞都是蘆花雞而雌雞都是非蘆花雞．這樣，對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋． 第37頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三常見的遺傳病的種類及特點遺傳病特點病例常染色體顯性①代代相傳②發(fā)病率高③男女發(fā)病率相等多指（趾）并指

常染色體隱性①發(fā)病率在近親結(jié)婚時較高②男女發(fā)病率相等白化、苯丙酮尿癥

X染色體顯性①連續(xù)遺傳②發(fā)病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗維生素D佝僂病X染色體隱性①隔代遺傳或交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子都是患者紅綠色盲、血友病

Y染色體遺傳①患者都為男性②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）耳廓多毛癥第38頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三第二課時遺傳系譜分析第39頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三遺傳系譜題考查的知識點主要集中在以下幾個方面：

1、顯性或隱性性狀遺傳的判定；

2、常染色體或性染色體遺傳的判定；

3、親子代表現(xiàn)型或基因型的確定；

4、遺傳病發(fā)生幾率的分析及預(yù)測。第40頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三1、是否為細胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病4、確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：第41頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三受精卵細胞核：精子的核+卵細胞核細胞質(zhì)：幾乎全由卵細胞提供受精卵的核基因：父母各給一半。受精卵的質(zhì)基因：幾乎全來自于母親。系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質(zhì)遺傳?。富迹?、女必患）第42頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為細胞質(zhì)遺傳子女的表現(xiàn)型與母親相同（母患，子、女必患），則為細胞質(zhì)遺傳。第43頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病非細胞質(zhì)遺傳出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第44頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳父患，子必患，患者全為男性第45頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為伴Y染色體遺傳7第46頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病非伴Y染色體遺傳7第47頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病有中生無無中生有第48頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三無病的雙親，所生的孩子中有患病，一定是隱性遺傳病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為隱性遺傳6第49頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為顯性遺傳6第50頁，共56頁，2023年，2月20日，星期三