2022-2023學(xué)年浙江省蒼南縣金鄉(xiāng)衛(wèi)城中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末調(diào)研試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于高等植物細(xì)胞有絲分裂過程的敘述中，不正確的是A．在分裂前期，核仁逐漸消失B．在分裂中期，染色體的形態(tài)和數(shù)目最清晰C．在分裂后期，姐妹染色單體分開，DNA數(shù)目加倍D．在分裂末期，復(fù)制后的染色體平均分配進入子細(xì)胞2．下列關(guān)于群落的相關(guān)敘述，錯誤的是A．在一片森林里，所有的動物和植物就構(gòu)成了這個生態(tài)系統(tǒng)的群落B．與農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)相比，森林生態(tài)系統(tǒng)群落的垂直結(jié)構(gòu)要復(fù)雜C．群落演替是指隨著時間的推移，一個群落被另一個群落代替的過程D．群落中影響植物分層的主要因素是光照3．生物體產(chǎn)生新的基因是由于（）A．基因重組 B．基因突變C．染色體變異 D．等位基因的分離4．下列關(guān)于四分體的敘述，正確的是A．四分體包含4條染色體B．四分體時期的下一個時期是聯(lián)會C．四分體形成在減數(shù)第二次分裂過程中D．四分體包含一對同源染色體的4條染色單體5．現(xiàn)有高莖（T）無芒（B）小麥與矮莖無芒小麥雜交，其后代中高莖無芒：高莖有芒：矮莖無芒：矮莖有芒為3：1：3：1，則兩個親本的基因型為:A．TtBb和ttBbB．TtBb和TtbbC．TtBB和ttBbD．TtBb和ttBB6．采用下列哪一組方法,可以依次解決①～④中的遺傳學(xué)問題?()①鑒定一只白羊是否純種②在一對相對性狀中區(qū)分顯隱性③不斷提高小麥抗病品種的純合度④檢驗雜種F1的基因型A．雜交,自交,測交,測交B．測交,雜交,自交,測交C．測交,測交,雜交,自交D．雜交,雜交,雜交,測交7．燙發(fā)時，先用還原劑使頭發(fā)角蛋白的二硫鍵斷裂，再用卷發(fā)器將頭發(fā)固定形狀，最后用氧化劑使角蛋白在新的位置形成二硫鍵。這一過程改變了角蛋白的A．空間結(jié)構(gòu) B．氨基酸數(shù)目 C．氨基酸種類 D．氨基酸排列順序8．（10分）關(guān)于群落的結(jié)構(gòu)，錯誤的是A．竹林中的竹子高度差別不大，所以群落在垂直結(jié)構(gòu)上有分層現(xiàn)象B．動物在群落中垂直分布與植物的分層現(xiàn)象密切相關(guān)C．不同的魚出現(xiàn)的分層現(xiàn)象與各種魚的食性有關(guān)D．不同地段生物種群有差別，在水平方向上呈鑲嵌分布二、非選擇題9．（10分）如圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A、a表示)，請據(jù)圖回答：(1)決定白化病的基因為_____性。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為________、_________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為____，Ⅲ3的基因型為_____。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性為_____，預(yù)計他們生一膚色正常男孩的可能性_____。10．（14分）下圖表示遺傳信息在細(xì)胞中的傳遞過程，①②③④為分子。據(jù)圖回答：（1）在細(xì)胞核內(nèi)，由分子①形成分子②的過程叫做___________（填“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”））（2）在核糖體上由分子②形成分子④的過程叫做___________（填“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”），在此過程中需要③__________（填“tRNA”或“rRNA”）的參與，圖中亮氨酸的密碼子是______________（填“GAA”或“CUU”）（3）圖可知，基因?qū)π誀畹目刂浦饕峭ㄟ^基因控制__________合成來實現(xiàn)的。11．（14分）圖示某個家系的遺傳系譜，已知Ⅰ1號無乙病致病基因。甲、乙兩種遺傳病為單基因遺傳病。甲病由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制。據(jù)圖回答下列問題。（1）甲病是由位于______染色體上的______基因控制的：判斷的依據(jù)是______。（2）如只考慮甲乙兩種病的性狀，圖中II3可能的基因型是________。（3）某同學(xué)懷疑自己患有紅綠色盲癥，請寫出簡單的檢測方法。__________12．研究人員對麇鹿（2n）進行有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、數(shù)目和分布進行了觀察分析，圖Ⅰ、Ⅱ為其細(xì)胞分裂某時期的示意圖（僅示部分常染色體和性染色體）。圖Ⅲ是該動物細(xì)胞分裂過程中不同時期的染色體和核DNA分子數(shù)目關(guān)系圖。請回答下列問題：（1）圖Ⅰ和圖Ⅱ所示的細(xì)胞可同時存在于該生物的______（器官）中。（2）圖Ⅰ中，①與③互稱為_______，該細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有______個染色體組，其中表示X染色體的有______（填序號）。（3）圖Ⅱ所示的細(xì)胞名稱是_____，圖示有_______條染色單體。（4）圖Ⅲ中一定有同源染色體的細(xì)胞類型有_______，圖Ⅰ和圖Ⅱ細(xì)胞分別對應(yīng)圖Ⅲ中的____。（用圖中字母表示）（5）著絲點分裂導(dǎo)致圖Ⅲ中一種細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細(xì)胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有______（用圖中字母和箭頭表述）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

本題比較基礎(chǔ)，要求細(xì)胞有絲分裂不同時期的特點，要求考生識記細(xì)胞有絲分裂不同時期的特點，能根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識記層次的考查．【詳解】在分裂前期，核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體，A正確；在分裂中期，著絲點排列在赤道板上，染色體的形態(tài)和數(shù)目最清晰，B正確；在分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極，染色體的數(shù)目加倍，DNA的數(shù)目不加倍，C錯誤；在分裂末期，核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失，復(fù)制后的染色體平均分配進入子細(xì)胞，D正確．2、A【解析】

考查群落及群落演替的概念，以及對群落垂直結(jié)構(gòu)的理解?！驹斀狻恳粋€生態(tài)系統(tǒng)中所有生物構(gòu)成群落，包括所有的動物、植物以及微生物，A錯誤。農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)生物種類單一，營養(yǎng)結(jié)構(gòu)簡單，相比之下，森林生態(tài)系物種繁多，垂直分層現(xiàn)象明顯，群落的垂直結(jié)構(gòu)更復(fù)雜，B正確。群落演替是指隨著時間的推移，一個群落被另一個群落代替的過程，C正確。植物分層分布，上層植物利用較強的光，底層植物用弱光，提高了生態(tài)系統(tǒng)對光的利用率，群落中影響植物分層的主要因素是光照，D正確?！军c睛】易錯點：群落一定是全部生物，從類群上講包括動物、植物、微生物，從生態(tài)系統(tǒng)的成分上講包括生產(chǎn)者、消費者和分解者。3、B【解析】

基因突變、基因重組和染色體變異的比較項目基因突變基因重組染色體變異生物種類所有生物（包括病毒）均可發(fā)生，具有普遍性自然狀態(tài)下，只發(fā)生在真核生物的有性生殖過程中，細(xì)胞核遺傳真核生物細(xì)胞增殖過程均可發(fā)生產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生新的基因、新的基因型、新的性狀。產(chǎn)生新的基因型，但不可以產(chǎn)生新的基因和新的性狀。不產(chǎn)生新的基因，但會引起基因數(shù)目或順序變化鏡檢光鏡下無法檢出，可根據(jù)是否有新性狀或新性狀組合確定光鏡下可檢出【詳解】A、基因重組能產(chǎn)生新的基因型，但不能產(chǎn)生新基因，A錯誤；B、基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，能產(chǎn)生新基因，B正確；C、染色體結(jié)構(gòu)變異會導(dǎo)致基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，但不會產(chǎn)生新基因，C錯誤；D、等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，不產(chǎn)生新的基因，D錯誤。故選B?！军c睛】掌握基因突變、基因重組、染色體變異的實質(zhì)是解題的關(guān)鍵。4、D【解析】根據(jù)四分體的概念可知，每個四分體包含一對同源染色體，即2條染色體，A錯誤；四分體時期的上一個時期是聯(lián)會，B錯誤；四分體形成于減數(shù)第一次分裂，C錯誤；四分體是減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體上的4條染色單體，D正確?！军c睛】解答本題關(guān)鍵能理清四分體的概念，特別要知道1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。5、A【解析】由“后代中高莖無芒∶高莖有芒∶矮莖無芒∶矮莖有芒為3∶1∶3∶1”可知：①高莖∶矮莖＝（3+1）∶（3+1）＝1∶1，親本基因型為Tt×tt；②無芒∶有芒＝（3+3）∶（1+1）=3∶1，親本基因型為Bb×Bb。因此兩個親本的基因型為TtBb和ttBb。故A項正確，B、C、D項錯誤。【點睛】本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的應(yīng)用。解答這一類題目，一般是把兩對等位基因分開，一對一對地加以考慮，然后再把兩部分結(jié)果組合起來。6、B【解析】試題分析：鑒定動物的基因型是純合子還是雜合子用測交；而植物最簡便的方法是自交；在一對相對性狀中區(qū)分顯、隱性可用定義法進行雜交；也可根據(jù)性狀分離比法進行自交來判斷；B正確?？键c：基因的分離定律的應(yīng)用【名師點睛】交配類概念的歸納區(qū)別：（1）雜交：基因型不同的生物個體間的相互交配，一般用×表示?？捎糜谂袛嘈誀畹娘@隱性、推斷親本的基因型等。（2）自交：基因型相同的生物個體之間的相互交配。植物體的自花傳粉和同株異花傳粉都屬于自交。自交是獲得純系的有效方法，一般用?表示。（3）測交：雜種子一代與隱性純合子相交，用來測定F1的基因型（屬雜交的一種）。（4）回交：雜種子一代與親本或與親本基因型相同的個體雜交。（5）正交和反交：是一相對概念，如果甲作父本，乙作母本為正交，則乙作父本，甲作母本為反交。主要用于判斷細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳等。7、A【解析】

蛋白質(zhì)形成的結(jié)構(gòu)層次為：氨基酸脫水縮合形成二肽→三肽→多肽鏈→多肽鏈經(jīng)過折疊等空間構(gòu)型的變化→蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、燙發(fā)時，頭發(fā)角蛋白的二硫鍵斷裂，在新的位置形成二硫鍵.故這一過程改變了角蛋白的空間結(jié)構(gòu)，正確；B、該過程中，氨基酸數(shù)目未改變，錯誤；C、該過程中，氨基酸種類沒有增多或減少，錯誤；D、該過程中，只是二硫鍵斷裂，蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，故氨基酸排列順序沒有改變，錯誤；故選A。8、A【解析】垂直結(jié)構(gòu)上的分層是群落中的結(jié)構(gòu)，竹林是種群，A錯誤；動物群落中垂直分布通常是因為植物提供的食物和棲息空間的原因，B正確；不同魚占據(jù)不同的水層，出現(xiàn)的分層現(xiàn)象與各種魚類的食物有關(guān)，C正確；不同地段生物種類和密度不同，是因為水平方向上地形、酸堿度、濕度和光照的影響，D正確?！军c睛】本題易錯點在于忽略群落結(jié)構(gòu)的概念是在不同種群之間存在的現(xiàn)象。二、非選擇題9、隱Aaaa1/3Aa1/65/12【解析】

由圖示可知，Ⅱ3為患白化病的女性，而Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，所以白化病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。Ⅲ1的基因型為aa，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，生有白化病的女兒Ⅱ3，所以決定白化病的基因為隱性基因。（2）根據(jù)分析可知，Ⅱ2的基因型為Aa，Ⅲ1的基因型為aa。（3）Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，是純合子的概率為1/3。Ⅱ3的基因型為aa，所以Ⅲ3的基因型為Aa。（4）若Ⅲ2（1/3AA、2/3Aa）和Ⅲ3（Aa）婚配，后代患白化病的可能性為2/3×1/4=1/6，預(yù)計他們生一膚色正常男孩的可能性（1-2/3×1/4）×1/2=5/12?！军c睛】本題考查人類遺傳病的類型和分離定律的有關(guān)知識，意在考查考生對所學(xué)知識的理解和應(yīng)用能力。10、轉(zhuǎn)錄翻譯tRNACUU蛋白質(zhì)【解析】

由圖可知，①表示DNA，②表示mRNA，③表示tRNA，④表示肽鏈?！驹斀狻浚?）在細(xì)胞核內(nèi)，分子①DNA通過轉(zhuǎn)錄形成分子②mRNA。（2）②mRNA在核糖體上通過翻譯形成分子④肽鏈，在此過程中需要③tRNA（運輸氨基酸）的參與，圖中攜帶亮氨酸的tRNA上的反密碼子是GAA，故密碼子是CUU。（3）基因?qū)π誀畹目刂浦饕峭ㄟ^基因通過控制蛋白質(zhì)合成來實現(xiàn)的?！军c睛】mRNA是翻譯的模板，tRNA運輸氨基酸，密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上。11、常隱性女性患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，說明該遺傳病是隱性的，因為女性患者的父親是正常的，所以不可能是X隱性遺傳病AAXBXb或AaXBXb可用“紅綠色盲圖”進行檢測【解析】

Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，其兒子Ⅱ1患乙病，女兒Ⅱ2患甲病，說明兩種遺傳病均為隱性遺傳病。又因為女性患者Ⅱ2的父親是正常的，所以甲病不可能是伴X隱性遺傳病，應(yīng)為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ1號無乙病致病基因，所以乙病不可能是常染色體隱性遺傳病，應(yīng)為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于女性甲病患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，說明甲病是隱性遺傳病，因為女性患者的父親是正常的，所以不可能是伴X隱性遺傳病，應(yīng)為常染色體隱性遺傳病。（2）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。由于Ⅱ1患乙病，Ⅱ2患甲病，則Ⅰ1號和Ⅰ2號的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，又因為Ⅲ1患乙病，故Ⅱ3可能的基因型是AAXBXb或AaXBXb。（3）該同學(xué)可用“紅綠色盲圖”來檢測自己是否患有紅綠色盲癥。【點睛】根據(jù)口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性（常隱）”來判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式是解答本題的關(guān)鍵。12、睪丸（或精巢）同源染色體4②、⑥次級精母細(xì)胞4a、ba、db→a、d→c【解析】

由題意可知，圖Ⅰ、Ⅱ細(xì)胞中僅示部分常染色體和性染色體，分析可知，圖Ⅰ細(xì)胞處于有絲分裂后期，①和③、②和④、⑤和⑦、⑥和⑧屬于同源染色體，其