2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一押題練習試題A卷含答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一押題練習試題A卷含答案

單選題（共80題）1、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。該批產品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】A2、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】D3、地西泮的活性代謝制成的藥品是（）A.硝西泮B.奧沙西泮C.勞拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】B4、靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產生利尿作用的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C5、體內吸收受滲透效率影響A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】C6、傷濕止痛膏屬于何種劑型A.凝膠貼膏劑B.橡膠膏劑C.貼劑D.搽劑E.凝膠劑【答案】B7、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞來昔布D.雙氯芬酸E.吡羅昔康【答案】C8、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A9、有關片劑崩解時限的正確表述是A.舌下片的崩解時限為15分鐘B.普通片的崩解時限為15分鐘C.薄膜衣片的崩解時限為60分鐘D.可溶片的崩解時限為10分鐘E.泡騰片的崩解時限為15分鐘【答案】B10、血管相當豐富，是栓劑的良好吸收部位A.胃B.小腸C.結腸D.直腸E.十二指腸【答案】D11、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系是A.混懸劑B.溶膠劑C.乳劑D.低分子溶液劑E.高分子溶液劑【答案】A12、米氏常數是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】A13、腸溶衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】A14、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】C15、下列關于鎮(zhèn)咳藥的敘述中錯誤的是A.中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物，作用于阿片受體，直接抑制延腦咳嗽中樞產生鎮(zhèn)咳作用B.可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，口服后迅速吸收，體內代謝在肝臟進行C.可待因代謝后生成嗎啡，可產生成癮性，需對其使用加強管理D.右美沙芬與可待因相似，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用E.右美沙芬其對映體左旋美沙芬無鎮(zhèn)咳作用，卻有鎮(zhèn)痛作用【答案】D16、制劑中藥物的化學降解途徑不包括A.水解B.氧化C.結晶D.脫羧E.異構化【答案】C17、體內代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C18、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調血脂藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A19、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A20、關于腎上腺糖皮質激素敘述錯誤的是A.腎上腺糖皮質激素的基本結構是含有△B.若結構中不同時具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質激素C.通常糖皮質激素藥物有一些鹽皮質激素活性的副作用D.天然存在的糖皮質激素是潑尼松和氫化潑尼松E.將氫化可的松21-OH用醋酸進行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進入體內后，首先在肝臟、肌肉及紅細胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長了作用時間【答案】D21、關于非線性藥物動力學特點的說法，不正確的是A.消除不呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比E.可能競爭酶或載體的藥物影響其動力學過程【答案】B22、腎上腺素治療心臟驟停是通過A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內物質【答案】A23、常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，其值越大越安全，但有時欠合理，沒有考慮到藥物最大效應時的毒性，屬于A.效能B.效價強度C.半數致死量D.治療指數E.藥物的安全范圍【答案】D24、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C25、黏合劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B26、對乙酰氨基酚的鑒別A.三氯化鐵反應B.Vitali反應C.偶氮化反應D.Marquis反應E.雙縮脲反應【答案】A27、舌下片的崩解時間是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】D28、屬于芳氧丙醇胺類的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】B29、靜脈滴注給藥達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個數為A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】B30、以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環(huán)的相對量的是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C31、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名【答案】B32、常規(guī)脂質體屬于哪種脂質體分類方法A.按結構B.按性能C.按荷電性D.按組成E.按給藥途徑【答案】B33、物質通過生物膜的現(xiàn)象稱為()。A.藥物的分布B.物質的膜轉運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】B34、通過寡肽藥物轉運體(PEPT1)進行內轉運的藥物是A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】A35、患者男，19歲，顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡涂膜劑，處方如下：沉降硫3.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇適量，蒸餾水加至100ml。A.溶劑B.保濕劑C.潤濕劑D.助溶劑E.穩(wěn)定劑【答案】C36、（2020年真題）主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A37、（滴眼劑中加入下列物質其作用是）硼酸鹽緩沖溶液A.穩(wěn)定劑B.調節(jié)PHC.調節(jié)黏度D.抑菌劑E.調節(jié)滲透壓【答案】B38、需加入樹脂內壁涂層來增加化學穩(wěn)定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝材料是A.玻璃藥包材B.塑料藥包材C.復合藥包材D.金屬藥包材E.紙質藥包材【答案】D39、分散片的崩解時限為（）A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】B40、不適宜用作矯味劑的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精鈉E.單糖漿【答案】A41、屬于第一信使的是A.神經遞質B.鈣離子C.乳酸D.葡萄糖E.生長因子【答案】A42、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.通過藥物溶解產生滲透壓作為驅動力促使藥物釋放B.通過包衣膜溶解使藥物釋放C.通過藥物與腸道內離子發(fā)生離子交換使藥物釋放D.通過骨架材料吸水膨脹產生推動力使藥物釋放E.通過衣膜內致孔劑溶解使藥物釋放【答案】B43、α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】B44、在臨床使用中，用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D45、適合于制成注射用無菌粉末的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】D46、脂質體不具有哪個特性A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.放置穩(wěn)定性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】D47、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】D48、（2018年真題）與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C49、下列不屬于非共價鍵鍵合類型的是A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標結合B.去甲腎上腺素與受體結合C.氯貝膽堿與M膽堿受體結合D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結合，產生與哌替啶相似的空間構象E.藥物分子中的烷基、苯基與靶點結合【答案】A50、可用于制備親水凝膠型骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】A51、纈沙坦的結構特點是A.含有四氮唑結構B.含有二氫吡啶結構C.含脯氨酸結構D.含多氫萘結構E.含孕甾結構【答案】A52、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應信號強度隨時間變化的參數如下，其中可用于該藥物含量測定的參數是A.tB.tC.WD.hE.σ【答案】D53、陽離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】C54、甲氧氯普胺口崩片崩解劑是A.甘露醇B.交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.阿司帕坦E.硬脂酸鎂【答案】B55、作乳化劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】D56、需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節(jié)腔注射【答案】B57、（2019年真題）熱原不具備的性質是（）A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾過性【答案】C58、（2019年真題）地西泮與奧沙西泮的化學結構比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是（）A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D59、對非競爭受體拮抗劑的正確描述是A.使激動劑對受體親和力降低，內在活性不變B.使激動劑對受體親和力不變，內在活性降低C.使激動劑對受體親和力與內在活性均降低D.使激動劑對受體親和力輕度增加，內在活性顯著降低E.使激動劑對受體親和力顯著降低，內在活性輕度增高【答案】C60、藥物代謝是通過生物轉化將藥物(通常是非極性分子)轉變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉化通常分為二相。第Ⅱ相生物結合中參與反應的體內內源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】D61、在藥品質量標準中，屬于藥物均一性檢查的項目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細菌內毒素E.干燥失重【答案】C62、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】D63、含有乙內酰脲結構，具有"飽和代謝動力學"特點的藥物是A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】B64、受體的類型不包括A.核受體B.內源性受體C.離子通道受體D.酪氨酸激酶受體E.G蛋白偶聯(lián)受體【答案】B65、（2016年真題）屬于神經氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】D66、部分激動藥A.親和力及內在活性都強B.親和力強但內在活性弱C.親和力和內在活性都弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與受體可逆性結合【答案】B67、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.反滲透法E.離子交換法【答案】A68、可作為片劑潤濕劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D69、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節(jié)劑E.溶劑【答案】C70、下列敘述中與地爾硫不符的是A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥B.分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構體C.口服吸收完全，且無首關效應D.體內主要代謝途徑為脫乙?；-脫甲基和O-脫甲基E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用【答案】C71、滴眼劑中加入聚乙烯醇，其作用是A.穩(wěn)定劑B.調節(jié)pHC.調節(jié)黏度D.抑菌劑E.調節(jié)滲透壓【答案】C72、對山莨菪堿的描述錯誤的是A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.結構中6，7-位有一環(huán)氧基D.結構中有手性碳原子E.合成品供藥用，為其外消旋體，稱654～2【答案】C73、在經皮給藥制劑中，可用作壓敏膠材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】A74、（2015年真題）靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現(xiàn)分布容積V為（）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D75、在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】B76、作用機制屬于補充體內物質的是A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對蛋白質的變性作用C.胰島素治療糖尿病D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉換酶【答案】C77、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.ko是零級滴注速度B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比C.穩(wěn)態(tài)時體內藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個半衰期E.靜滴前同時靜注一個ko／k的負荷劑量，可使血藥濃度一開始就達穩(wěn)態(tài)【答案】D78、在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序為A.無水物B.水合物C.無水物D.水合物E.有機溶劑化物【答案】D79、藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】A80、影響血一腦屏障藥物轉運因素的敘述正確的是A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉運B.血漿蛋白結合率高，則透過量大C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素D.水溶性高易向腦轉運E.葡萄糖通過被動轉運進入腦內【答案】C多選題（共40題）1、影響散劑中藥物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.藥物和稀釋劑相互作用D.裝量差異E.微生物限度【答案】ABC2、關于異丙腎上腺素說法正確的是A.為非選擇性β激動藥B.可松弛支氣管平滑肌C.可興奮心臟D.口服經肝腸循環(huán)而失效E.來自于天然植物【答案】ABCD3、下列有關影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴散系數E.擴散層的厚度【答案】ACD4、體內樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D5、藥物或代謝物可發(fā)生結合反應的基團有A.氨基B.羥基C.羧基D.巰基E.雜環(huán)氮原子【答案】ABCD6、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法包括A.方差分析B.雙單側檢驗C.卡方檢驗D.(1-2α)置信區(qū)間E.貝葉斯分析【答案】ABD7、給藥方案設計的一般原則包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設計和調整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD8、檢驗記錄的要求是A.原始B.真實C.字跡應清晰D.不得涂改E.色調一致【答案】ABC9、關于熱原的表述，正確的是A.熱原是微生物產生的一種內毒素B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌D.大多數細菌都能產生熱原E.霉菌能產生熱原，病毒不會產生熱原【答案】ABCD10、藥物產生毒性反應的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機體有遺傳性疾病D.用藥時間過長E.機體對藥物過于敏感【答案】AD11、屬于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纖維素B.明膠C.阿拉伯膠D.聚乳酸E.殼聚糖【答案】BC12、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC13、藥物的穩(wěn)定性試驗不包括A.影響因素試驗B.加速試驗C.藥動學參數試驗D.長期試驗E.藥效學觀察【答案】C14、科學地選擇檢驗方法的原則包括A.準B.靈敏C.簡便D.快速E.經濟【答案】ABCD15、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運動的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD16、經皮吸收制劑常用的壓敏膠有A.聚異丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇【答案】ACD17、藥物在胃腸道吸收時相互影響的因素有A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運動的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD18、（2019年真題）可作為藥物作用靶點的內源性生物大分子有（）A.酶B.核酸C.受體D.離子通道E.轉運體【答案】ABCD19、關于輸液劑的說法錯誤的有A.pH盡量與血液相近B.滲透壓應為等滲或偏低滲C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm，微粒大小均勻D.無熱原E.不得添加抑菌劑【答案】BC20、藥品不良反應發(fā)生的機體方面原因包括A.種族差別B.個體差別C.病理狀態(tài)D.營養(yǎng)狀態(tài)E.性別年齡【答案】ABC21、《中國藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD22、影響生物利用度的因素有A.藥物的化學穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過效應D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD23、中國食品藥品檢定研究院的職責包括A.國家藥品標準物質的標定B.藥品注冊檢驗C.進口藥品的注冊檢驗D.省級(食品)藥品檢驗所承擔轄區(qū)內藥品的抽驗與委托檢驗E.各市(縣)級藥品檢驗所，承擔轄區(qū)內的藥品監(jiān)督檢查與管理工作【答案】ABCD24、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結構中含有2，6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】BCD25、關于青蒿素說法正確的是A.我國第一個被國際公認的天然藥物B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者D.口服活性低E.半衰期長【答案】ABC26、下列結構類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類B.嘌呤類C.氮芥類D.紫衫烷類E.亞硝基脲類【答案】ABD27、污染熱原的途徑包括A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時帶入【答案】ABCD28、藥物相互作用對藥動學的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.