病毒感染性疾病-肝炎_第1頁
病毒感染性疾病-肝炎_第2頁
病毒感染性疾病-肝炎_第3頁
病毒感染性疾病-肝炎_第4頁
病毒感染性疾病-肝炎_第5頁
已閱讀5頁,還剩72頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

病毒感染性疾病

病毒性肝炎

viralhepatitis1精選課件乙肝急性感染

肝癌

死亡慢性乙型肝炎肝硬化慢性攜帶者

痊愈肝硬化痊愈

2精選課件你知道這樣一組數(shù)據(jù)嗎?多年來中國甲、乙類傳染病報告中,1/3以上的病例為病毒性肝炎,居各類傳染病之首。我國現(xiàn)患慢性病毒性肝炎患者2000萬人,近年來每年新發(fā)生急性病毒性肝炎約120萬例,據(jù)專家估計,實際發(fā)病人數(shù)還要多。3精選課件甲型肝炎病毒:感染率達80%以上,約有9.7億人已感染過甲型肝炎病毒。1988年,上海甲肝大流行,持續(xù)近1年,波及人數(shù)達31萬。

4精選課件乙肝病毒:世界上:有3億人口受乙肝病毒感染,我國:1992至1995年流行病學調查顯示,我國乙肝病毒感染率為57.6%,乙肝病毒攜帶率為9.75%,即中國有6.9億人曾感染過乙肝病毒,其中1.2億人長期攜帶乙肝病毒,占中國總人口數(shù)的1/10,占全球乙肝病毒攜帶者的1/3!中國每年報告乙肝新發(fā)病例數(shù)約50萬!每年死于與乙肝相關的肝病病人約28萬!5精選課件丙型肝炎病毒:中國感染的估計人數(shù)達3800萬,其中約50%攜帶病毒,為全球之最。戊肝:還有,世界迄今為止最大的戊肝流行發(fā)生在中國新疆維吾爾自治區(qū)南部,歷時20個月,發(fā)病人數(shù)逾12萬。6精選課件中國每年度用于肝炎和肝病的直接醫(yī)療費用高達1000多億元;中國每年用于乙肝診療的費用超過500億元人民幣,與乙肝病毒感染相關的肝病患者每年造成直接費用損失260多億元,而因壽命減短等帶來的間接的經(jīng)濟損失高達320億元。也有看法認為,這個數(shù)字在300-500億人民幣之間。而且這僅是指已發(fā)病的2000萬患者,尚不包括因“大三陽、小三陽”遭遇就業(yè)、婚姻等障礙而四處求醫(yī)問藥期盼“完全轉陰”、“徹底治愈”的病毒攜帶者。

7精選課件

中國肝炎流行形勢嚴峻,波及人群數(shù)目巨大。上億患者在就學就業(yè)等方面受到限制;許多家庭因病政貧、因病返貧;對社會經(jīng)濟發(fā)展的制約、對社會的穩(wěn)定具有不可低估的影響。

肝炎,已由單純的“疾病”調整為“已經(jīng)存在并不可忽視的社會問題”。8精選課件9精選課件病理性肝炎

主講人:李君學時:2[教學目的要求]1、了解病毒性肝炎的病因和發(fā)病機理、診斷要點、治療要點。2、熟悉病毒性肝炎的流行病學特征、臨床表現(xiàn)、預防、健康教育。3、熟悉乙肝三系檢測的臨床意義以及肝功能的意義。教學參考書:《臨床肝膽病學》《微生物及免疫學》10精選課件

[病原學]

目前已發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙、丁、戊、庚等多種肝炎病毒,1997年又發(fā)現(xiàn)一種輸血傳播病毒(transfusiontransmittedvirusTTV)。

11精選課件(一)甲型肝炎病毒(HAV)直徑27~32nm,無包膜,球形,內含單股RNA,由7500個核苷酸組成。對酸(pH3.0~4.0)和堿(>pH10)抵抗力較強;100℃1分鐘全部滅活;紫外線照射1~5分鐘可滅活;3%福爾馬林5分鐘均可滅活;70%酒精25℃3分鐘可部分滅活。在體內,HAV主要在肝細胞的胞漿內復制,通過膽汁從糞便中排出,12精選課件(二)乙型肝炎病毒(HBV)又名Dane顆粒。這個微小的顆粒分為包膜與核心兩部分。包膜上的蛋白質,就是人們常說的乙肝表面抗原(HBsAg),核心部分含有核心抗原(HBcAg)和e抗原(HBeAg)等,是病毒復制的主體。

HBV的抵抗力很強,能耐受60℃4小時及一般濃度的消毒劑,煮沸10分鐘、65℃10小時或高壓蒸氣消毒可以滅活。在血清中30~32℃可保存6個月,-20℃中可存活15年。

13精選課件Dane顆粒(完整的病毒)形態(tài)HBsAgHBcAgHBVDNADNAP(二)乙型肝炎病毒(HBV)14精選課件乙肝的三對抗原、抗體系統(tǒng):1、HBsAg與抗-HBs2、HBcAg與抗-HBc3、HBeAg與抗-Hbe。(二)乙型肝炎病毒(HBV)15精選課件(1)HBsAg出現(xiàn)時間:HBV感染后最早1~2W,最遲11~12個月(潛伏期)持續(xù)時間:急性自限性肝炎6個月內可消失慢性肝炎或慢性HBsAg攜帶者可持續(xù)陽性(2)抗-HBs出現(xiàn)時間:急性感染后期或HBsAg消失后;6~12個月達高峰,10年內轉陰。抗-HBs為保護性抗體(中和抗體);其出現(xiàn)標志著HBV感染進入恢復期1、HBsAg與抗-HBs16精選課件2、HBcAg與抗-HBc(1)HBcAg☆主要存在于HBV感染的肝細胞內或DANE顆?!頗BV復制的標志。

(2)抗-HBc出現(xiàn)時間:HBcAg(+)后3~5W出現(xiàn)☆抗HBc-IgM:是HBV近期感染或慢性感染者病毒活動的標志。出現(xiàn)在HBV感染的窗口期(HBsAg消失,抗-HBs未出現(xiàn))存在時間較短?!羁笻Bc-IgG:凡有過HBV感染者均可陽性(可終身陽性)17精選課件乙肝3、HBeAg與抗-HBe(1)HBeAg:HBcAg的降解產(chǎn)物●HBeAg是病毒活動性復制和傳染性強的標志●血清HBeAg陽性者中,HBVDNA陽性率為92%左右。持續(xù)陽性易轉變慢性或肝硬化(2)抗-HBe●出現(xiàn)時間:隨著HBeAg的消失而出現(xiàn)●抗-HBe的出現(xiàn)標志著病毒復制減少、傳染性降低。18精選課件4、HBVDNA與DNAP(DNA多聚酶)兩者均位于HBV的核心(1)HBVDNA☆是HBV感染、病毒復制和有傳染性最直接、特異、靈敏的指標?!钤诼訦BV感染時可整合到肝細胞基因組中,稱整合型HBVDNA。(2)DNAP(DNA多聚酶)逆轉錄酶,是直接反應病毒復制的指標之一19精選課件HBsAg(+)抗-HBc(+)HBeAg(+)大三陽:小三陽:HBsAg(+)抗-HBc(+)抗HBe(+)(二)乙型肝炎病毒(HBV)20精選課件(三)丙型病毒性肝炎丙肝丙肝是經(jīng)濟發(fā)達國家病毒性肝炎的主要類型原稱“腸道外傳播的非甲非乙型肝炎病毒”HCV為單股正鏈RNA病毒,抵抗力較強,1000C5分鐘、600C10小時、10%~20氯仿、1‰甲醛可滅活病毒

●目前尚無法檢測HCV的抗原成份。21精選課件(四)丁型病毒性肝炎丁肝HDV,又稱δ因子。為單股負鏈RNA病毒。HDV為缺陷病毒,必須依賴嗜肝DNA病毒才能復制。

HDV形態(tài):直徑:35~37nm表面包裹HBsAg22精選課件戊肝(五)戊型病毒性肝炎●戊肝,原稱為腸道傳播的非甲非乙型病毒性肝炎●HEV為單股線狀正鏈RNA病毒,●其流行病學特征、發(fā)病機理及臨床表現(xiàn)與甲肝類似,不轉為慢性。23精選課件五型肝炎病毒簡要對照

HAVHBVHCVHDVHEV基因組RNADNARNARNARNA傳播途徑消化道血液/體液血液/體液血液/體液消化道慢性化否否是是是否

血清學抗HAV-IgM二對半抗-HCVHDAg抗HEV-IgM

檢測抗HAV-IgG抗HDV-IgM抗HEV-IgG抗HDV-IgG24精選課件[流行病學特征]

甲、戊型

乙、丙、丁、庚型

傳染源:

急性病人

急、慢性病人

亞臨床感染者

病毒攜帶者

傳播途徑

糞-口體液\血液為主

人群易感性

普遍易感普遍易感

流行特征

甲(秋冬季)

無明顯季節(jié)性

戊(雨季、洪水后)

乙肝有家庭聚集現(xiàn)象另:肝炎可通過母嬰傳播和其他方式傳播25精選課件〖發(fā)病機制與病理解剖〗26精選課件(一)發(fā)病機制尚未完全明了1、HAV→腸→病毒血癥→HAV侵入肝細胞免疫反應2、HBV皮膚、粘膜機體血流肝和其他器官(胰、膽管、腎小球基底膜、血管、皮膚、白細胞和骨髓細胞等)潛伏病理和免疫功能的改變。

發(fā)生慢性化的主要原因:免疫耐受是關鍵因素之一。由于HBeAg是一種可溶性抗原,導致免疫耐受。

27精選課件3、丙肝的發(fā)病機制HCV直接致病、免疫損傷丙肝發(fā)生慢性化的主要原因是4、丁肝的發(fā)病機制HDV對肝細胞有直接致病性5、戊肝的發(fā)病機制可能與甲肝相似急性慢性丙肝易變異28精選課件感染HBV后的臨床表現(xiàn)與轉歸,主要與機體的免疫反應有關(1)免疫機能正常者:多表現(xiàn)為急性經(jīng)過(2)免疫機能低下等:慢性肝炎或無癥狀攜帶者

(3)免疫反應過強者:慢性肝炎(自身免疫性)(4)免疫反應亢進者:急性重型肝炎29精選課件(二)病理解剖:彌漫性肝細胞變性、壞死、再生、炎癥細胞浸潤和間質增生為基本特征。(三)病理生理:

1、黃疸

2、出血3、肝功能異常

4、肝腎綜合征5、肝性腦病6、腹水等30精選課件【臨床表現(xiàn)】潛伏期:甲型肝炎15~45天乙型肝炎30~180天丙型肝炎15~180天丁型肝炎28~140天戊型肝炎10~75天31精選課件(一)臨床分型1、急性肝炎①急性黃疸型肝炎;②急性無黃疸型2、慢性肝炎①輕度;②中度;③重度

(慢性遷延性;慢性活動性)3、重型肝炎:①急性重型;②亞急性重型;③慢性重型4、淤膽型肝炎:5、肝炎肝硬化

【臨床表現(xiàn)】32精選課件

(二)臨床經(jīng)過1、急性肝炎:各型肝炎病毒均可引起(1)急性黃疸型肝炎:本期末出現(xiàn)尿黃1)黃疸前期:約5~7天,甲、戊起病急①病毒血癥:發(fā)熱、畏寒,較緩慢,顯著乏力;②消化道癥狀:厭油食,惡心、嘔吐,腹脹等2)黃疸期:持續(xù)約2~6W。

發(fā)熱消退,自覺癥狀減輕,鞏膜及皮膚出現(xiàn)黃疸,肝腫大,肝區(qū)壓痛、叩擊痛等肝臟體征。3)恢復期:持續(xù)約1~2個月。各種癥狀減輕或消失,肝功能恢復正常。

【臨床表現(xiàn)】33精選課件34精選課件

(2)急性無黃疸型:多見(占90%以上)病程約2~3個月臨床癥狀較輕,易被忽視診斷,成為重要的傳染源。

【臨床表現(xiàn)】35精選課件2、慢性肝炎:病程超過6個月或發(fā)病時期不明確。(1)輕度:臨床表現(xiàn)輕微或無,肝功能僅1~2項輕度異常。(2)中度:介于輕重度之間(3)重度:乏力、納差、腹脹、尿黃等,肝腫大、質中等硬度以上,慢性肝病面容、蜘蛛痣

和肝掌等;肝功能持續(xù)異常。36精選課件★慢性遷延性:病情較輕,肝功能時好時壞?!锫曰顒有裕阂话闱闆r較差,肝腫大,質中等硬度以上,慢性肝病面容、蜘蛛痣

和肝掌等,肝功能持續(xù)異常,預后差37精選課件38精選課件3、重型肝炎:(1)急性重型肝炎:又稱暴發(fā)型肝炎常有誘因(過勞、精神刺激、營養(yǎng)不良感染、飲酒、損肝藥物)。病程<3周。①發(fā)病急驟,高熱、極度疲乏、惡心、嘔吐等②起病10日內,病情迅速惡化。(黃疸迅速加深,肝臟進行縮小、肝臭、出血)③肝功能異常(出現(xiàn)膽-酶分離現(xiàn)象,凝血酶原時間↑↑,凝血酶原活動度↓↓)④2周內出現(xiàn)Ⅱ度以上肝性腦病表現(xiàn)⑤后期常因肝、腎功能衰竭、大出血、腦疝等死亡。39精選課件(2)亞急性重型肝炎又稱亞急性肝壞死急性黃疸型肝炎起病,15日~24周出現(xiàn)與急性重型肝炎相似的表現(xiàn)。40精選課件(3)慢性重型肝炎與亞急性重型肝炎相似,但有慢性活動性肝炎或肝炎后肝硬化病史。預后差,病死率高。41精選課件根據(jù)亞急性和慢性重型肝炎的臨床表現(xiàn),分為早、中、晚三期。①早期:符合重型肝炎基本條件,如發(fā)病急驟,高熱、極度疲乏、惡心、嘔吐等;血清膽紅素>正常10倍,凝血酶原活動度30%~40%;無腦病和腹水。②中期:有Ⅱ度肝性腦病或明顯腹水,出血;凝血酶原活動度20%~30%③晚期:有難治性并發(fā)癥,如肝腎綜合征、腦水腫、嚴重出血、嚴重感染、難以糾正的電解質紊亂或Ⅱ度以上肝性腦病等;凝血酶原活動度≤20%各型重癥肝炎主要為乙型病毒性肝炎所致。42精選課件4、淤膽型肝炎:又稱毛細膽管炎型肝炎似急性黃疸型趣病,但自覺癥狀輕,較長期(2~4個月或更長)肝內梗阻性黃疸。皮膚癢,糞色淺。①急性淤膽型肝炎:急性起病,梗阻性黃疸持續(xù)3周以上,排除其它原因的肝內外梗阻性黃疸。②慢性淤膽型肝炎:在慢性肝炎基礎上發(fā)生上述表現(xiàn)者。43精選課件[實驗室檢查及其他檢查](一)肝功能檢查:1、血清酶的檢查:(1)血清轉氨酶①ALT↑(GPT):黃疸出現(xiàn)前3周開始升高,黃疸消退后2~4周恢復正常。反映肝細胞的炎癥活動程度:ALT在正常值3倍以內為輕度;ALT在正常值3~10倍為中度;ALT在正常值10倍以上為重度;重型肝炎可出現(xiàn)ALT↓,膽、酶分離現(xiàn)象。②AST↑(GOT)(2)ALP↑、r-GT↑:肝炎時不同程度升高;ALP明顯升高,見于梗阻性黃疸。44精選課件2、膽紅素代謝的檢測:直接/間接膽紅素:均升高,是判定肝損害程度的重要指標之一。尿三膽:急性肝炎早期尿中尿膽原增加,黃疸期尿膽原和尿膽素均增加。3、蛋白代謝的檢測:慢性肝炎和肝硬化時A/G↓或倒置。4、凝血酶原時間延長;凝血酶原活動度<40%提示肝損害嚴重。45精選課件(二)肝炎病毒標記物檢測1、甲型肝炎抗HAV-IgM:是診斷HAV急性感染的指標確診的最主要的標記物抗HAV-IgG:是保護性抗體,是產(chǎn)生免疫力的標志46精選課件2、乙型肝炎乙肝的三對抗原、抗體系統(tǒng):

1)HBsAg與抗HBs:HBsAg(澳抗)陽性表明存在現(xiàn)正HBV感染,或無癥狀攜帶者。陰性則不能排除HBV感染??笻Bs保護性抗體陽性提示可能通過預防接種或過去感染產(chǎn)生對HBV的免疫力,陰性說對HBV易感,需要注射乙肝疫苗。47精選課件2)HBcAg與抗-HBc①HBcAg:HBV復制的標志,存在于受染的肝細胞核內。②抗-HBc:IgM型抗-HBc(出現(xiàn)早,持續(xù)短):

見于急性肝炎和慢性肝炎急性發(fā)作者IgG型抗-HBc(出現(xiàn)遲,持續(xù)長):

感染過HBV的標志。48精選課件2)HBcAg與抗-HBc:HBcAg陽性:HBV活動性復制,傳染性強的標志抗HBcAg:低滴度抗-HBc陽性提示為過去感染;高滴度抗-HBc陽性則提示HBV有活動性復制,可能是低水平的。

49精選課件3)HBeAg與抗-HBe:HBeAg持續(xù)陽性表明存在HBV活動性復制,提示傳染性較大,容易轉為慢性???HBe持續(xù)陽性:提示HBV復制減少,傳染性降低。50精選課件4)HBVDNA

:HBV感染最直接、特異、靈敏指標(操作繁復)。

HBVDNAP:HBV復制能力的標志。血清中HBVDNA陽性表明HBV有活動性復制,血循環(huán)內存在HBV顆粒,傳染性較大;肝細胞內HBVDNA陽性已同宿主DNA整合,并長期潛伏下來。51精選課件丙肝3、丙型肝炎

抗-HCV為非保護性抗體,陽性為病毒感染標志52精選課件HDAgHDV-RNA(+):HDV感染的直接標志抗-HDV:不具有保護性丁肝HDAg和抗-HDV抗HDV-IgG:是HDV既往感染的標志抗HDV-IgM:是HDV早期感染標志慢性HDV感染時,兩種抗體可長期共存4、丁型肝炎有確診意義53精選課件●抗-HEV:抗HEV-IgM:是近期內HEV感染的標志,有早期診斷價值抗HEV-IgG:HEV感染后可長期存在,可用于流行病學調查5、戊型肝炎54精選課件[診斷要點](一)流行病學資料:季節(jié),密切接觸史.(二)臨床表現(xiàn):1、急性肝炎:肝炎癥狀、體征,ALT↑,A/G正常,總膽紅素↑。2、慢性肝炎:病程>6個月,慢性肝炎癥狀及體征,ALT↑,A/G↓或倒置。3、重型肝炎:病情迅速惡化。4、淤膽型肝炎:黃疸,肝腫大顯著,糞、皮膚的改變,ALP↑,尿膽紅素↑,尿膽原↓(三)實驗室及影像檢查55精選課件(二)鑒別診斷1、感染中毒性肝病2、酒精性、藥物性肝損害3、肝外梗阻性黃疸56精選課件

【各型肝炎臨床轉歸(預后)】急性肝炎?

急性甲、戊型病毒性肝炎基本痊愈,無慢性化,個別可轉化為重型肝炎,或遺留肝炎后高膽紅素血癥。

?

急性乙、丙、丁型病毒性肝炎有多種臨床轉歸:——①痊愈;②慢性肝炎;③重型肝炎57精選課件

【各型肝炎臨床轉歸(預后)】慢性肝炎病毒感染:

?無癥狀或臨床診斷為慢性輕度肝炎,無反復炎癥活動者,預后良好,一般不會發(fā)展至肝硬化

?反復炎癥活動的中度以上慢性肝炎患者小部份(30%)可發(fā)展至肝硬化和肝癌(15%)重型肝炎:

預后差,病死率達70%以上淤膽型肝炎:

預后良好,慢性者可至膽汁性肝硬化

58精選課件[治療要點]尚未無特效治療原則:以適當休息、合理營養(yǎng)為主,輔以適當?shù)乃幬镏委煛7乐惯^勞和精神刺激,避免飲酒和使用有損害肝的藥物。新武器59精選課件

(Treatmentofviralhepatitis)

(一)急性病毒性肝炎的治療

●一般支持療法為主

●適當?shù)母綦x(甲型肝炎至起病后3周;戊型肝炎至起病后2周)

●恰當?shù)膶ΠY治療

●抗病毒治療:急性無黃疸型丙型肝炎可考慮應用干擾素抗病毒治療病毒性肝炎(治療)60精選課件(二)慢性病毒性肝炎的治療

一般支持療法(適當休息、合理飲食、心理輔導)

恰當?shù)膶ΠY治療:“護肝”藥物不宜應用過多,在有肝臟明顯炎癥活動時宜采用1~2種“護肝藥”

●抗纖維化治療

●抗病毒治療病毒性肝炎(治療)(Treatmentofviralhepatitis)

61精選課件(二)慢性乙型病毒性肝炎的抗病毒治療1、干擾素(IFNα,復合干擾素,聚乙二醇干擾素)

用藥指征:有HBV復制活躍,ALT升高的慢性乙型肝炎病人

禁忌癥:TBIL正常值上限的2倍,失代償性肝硬化有自身免疫性疾病有重要器官病變(嚴重心、腎疾??;神經(jīng)精神異常等)

不良反應:較多病毒性肝炎(治療)(Treatmentofviralhepatitis)

62精選課件

2、

拉米夫定(Lamivudine)

用法:100mgQd,療程視療效而定用藥指征:有HBV復制活躍的慢性乙型肝炎病人相對禁忌癥:有自身免疫性疾病;遺傳性肝病、骨髓抑制患者有重要器官病變(嚴重心、腎疾病;不穩(wěn)定性糖尿病、神經(jīng)精神異常等)妊娠婦女不良反應:少見,用藥依從性差、過早停藥后復發(fā)率高,甚至病情加重(Treatmentofviralhepatitis)

病毒性肝炎(治療)63精選課件3、免疫調節(jié)劑●

胸腺素:胸腺素1

(T1):1.6mg,im,TIW24周胸腺素:100160mg/d,ivbydrip12周

●其他免疫調節(jié)劑

轉移因子、特異性免疫核糖核酸、左旋米唑、豬苓多糖、香姑多糖(Treatmentofviralhepatitis)

病毒性肝炎(治療)64精選課件(三)重型病毒性肝炎的治療

采取支持,對癥,促進肝細胞再生等綜合治療措施1、支持療法:

(1)絕對臥床休息(2)飲食:減少蛋白質入量,高熱量,充足維生素,高蛋白,輸血漿,白蛋白和維持水電解質平衡。病毒性肝炎(治療)(Treatmentofviralhepatitis)

65精選課件2、對癥治療(1)肝性腦病的治療:

①氨中毒的防治:

減少氨的吸收:低蛋白或無蛋白飲食,口服不吸收的抗生素(諾氟沙星),乳果糖,食醋灌腸)降低血氨:精氨酸,鳥氨酸(雅博司)②

糾正神經(jīng)遞質和氨基酸失衡:左旋多巴,支鏈氨基酸

③防治腦水腫:甘露醇,速尿,高滲糖等66精選課件(2)出血的防治:輸新鮮血,血小板,血漿消化道出血可用絡賽克,雷尼替丁,善得定等止血藥物的應用

(3)腹水的治療:補充白蛋白,利尿,抗感染不主張快速大量放腹水,但可腹水回收治療(4)肝腎綜合征的治療:擴張腎血管,補充血容量,利尿不用對腎有損害的藥物必要時血液透析治療(5)繼發(fā)感染的防治:以抗革蘭陰性細菌感染為主,或根據(jù)藥敏結果選擇重癥病毒性肝炎治療67精選課件

3、人工肝支持系統(tǒng)

血漿交換灌流膽紅素吸附等生物人工肝4、肝移植

肝細胞移植肝器官移植重癥病毒性肝炎(治療)68精選課件

(四)淤膽型病毒性肝炎的治療

一般支持,對癥處理

必要時使用糖皮質激素病毒性肝炎(治療)69精選課件

【病毒性肝炎的預防

】(Preventionofviralhepatitis)(一)經(jīng)胃腸道傳播的病毒性肝炎(A、E)

●早期發(fā)現(xiàn),隔離和治療病人

●切斷傳播途徑:重要

保護易感人群:免疫球蛋白甲型肝炎病毒疫苗

病毒性肝炎(預防)70精選課件

【病毒性肝炎的預防

(Preventionofviralhepatitis)(二)經(jīng)胃腸道外傳播的病毒性肝炎(B,C,D)

●1、控制傳染源:篩選獻血員,不從事有關職業(yè)

●2、切斷傳播途徑:做好醫(yī)療過程中的嚴格消毒與隔離使用一次性醫(yī)療用品

●3、保護易感人群:

母嬰傳播的預防:

HBsAg(-):應用乙型肝炎病毒疫苗HBsAg(+):聯(lián)合應用抗HBV高效價免疫球蛋白(HBIG)和乙型肝炎病毒疫苗

暴露前的預防:乙型肝炎病毒疫苗(5-10μg;0,1,6)

暴露后的預防:聯(lián)合應用HBIG和乙型肝炎病毒疫苗病毒性肝炎(預防)71精選課件★慢性肝炎病人的合理營養(yǎng)

肝炎病人要吃飽吃好,但不要盲目追求“三高一低”(指高糖、高蛋白、高維生素和低脂肪)飲食。應多吃一些新鮮蔬菜和水果為好。吃糖過多,可能導致脂肪肝,加重原有的肝炎病變,無形之中增加了肝臟和胰臟的負擔,使體內的糖代謝發(fā)生紊亂。

蛋白質過多也不好。脂肪是人體重要的能量來源,脂肪過低則不能滿足病人機體的需要。72精選課件“兩對半”分析舉例HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc

+++++++++++++++HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc

+++++++++++++++急性肝炎早期,傳染性強73精選課件“兩對半”分析舉例HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc

+++++++++++++++HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc

+++++++++++++++急性或慢性現(xiàn)癥感染,傳染性強。“大三陽”74精選課件“兩對半”分析舉例HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc

+++++++++++++++HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc

+++++++++++++++有無傳染性應結合HBVDNA檢測結果“小三陽”75精選課件“兩對半”分析舉例HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc

+++++++++++++++HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc

+++++++++++++++有過HBV感染,目前有無傳染性應結合HBVDAN結果76精選課件“兩對半”分析舉例HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc

+++++++++++++++HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc

+++++++++++++

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論