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文檔簡介
病毒感染性疾病
病毒性肝炎
viralhepatitis1精選課件乙肝急性感染
肝癌
死亡慢性乙型肝炎肝硬化慢性攜帶者
痊愈肝硬化痊愈
2精選課件你知道這樣一組數(shù)據(jù)嗎?多年來中國甲、乙類傳染病報告中,1/3以上的病例為病毒性肝炎,居各類傳染病之首。我國現(xiàn)患慢性病毒性肝炎患者2000萬人,近年來每年新發(fā)生急性病毒性肝炎約120萬例,據(jù)專家估計,實際發(fā)病人數(shù)還要多。3精選課件甲型肝炎病毒:感染率達80%以上,約有9.7億人已感染過甲型肝炎病毒。1988年,上海甲肝大流行,持續(xù)近1年,波及人數(shù)達31萬。
4精選課件乙肝病毒:世界上:有3億人口受乙肝病毒感染,我國:1992至1995年流行病學調查顯示,我國乙肝病毒感染率為57.6%,乙肝病毒攜帶率為9.75%,即中國有6.9億人曾感染過乙肝病毒,其中1.2億人長期攜帶乙肝病毒,占中國總人口數(shù)的1/10,占全球乙肝病毒攜帶者的1/3!中國每年報告乙肝新發(fā)病例數(shù)約50萬!每年死于與乙肝相關的肝病病人約28萬!5精選課件丙型肝炎病毒:中國感染的估計人數(shù)達3800萬,其中約50%攜帶病毒,為全球之最。戊肝:還有,世界迄今為止最大的戊肝流行發(fā)生在中國新疆維吾爾自治區(qū)南部,歷時20個月,發(fā)病人數(shù)逾12萬。6精選課件中國每年度用于肝炎和肝病的直接醫(yī)療費用高達1000多億元;中國每年用于乙肝診療的費用超過500億元人民幣,與乙肝病毒感染相關的肝病患者每年造成直接費用損失260多億元,而因壽命減短等帶來的間接的經(jīng)濟損失高達320億元。也有看法認為,這個數(shù)字在300-500億人民幣之間。而且這僅是指已發(fā)病的2000萬患者,尚不包括因“大三陽、小三陽”遭遇就業(yè)、婚姻等障礙而四處求醫(yī)問藥期盼“完全轉陰”、“徹底治愈”的病毒攜帶者。
7精選課件
中國肝炎流行形勢嚴峻,波及人群數(shù)目巨大。上億患者在就學就業(yè)等方面受到限制;許多家庭因病政貧、因病返貧;對社會經(jīng)濟發(fā)展的制約、對社會的穩(wěn)定具有不可低估的影響。
肝炎,已由單純的“疾病”調整為“已經(jīng)存在并不可忽視的社會問題”。8精選課件9精選課件病理性肝炎
主講人:李君學時:2[教學目的要求]1、了解病毒性肝炎的病因和發(fā)病機理、診斷要點、治療要點。2、熟悉病毒性肝炎的流行病學特征、臨床表現(xiàn)、預防、健康教育。3、熟悉乙肝三系檢測的臨床意義以及肝功能的意義。教學參考書:《臨床肝膽病學》《微生物及免疫學》10精選課件
[病原學]
目前已發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙、丁、戊、庚等多種肝炎病毒,1997年又發(fā)現(xiàn)一種輸血傳播病毒(transfusiontransmittedvirusTTV)。
11精選課件(一)甲型肝炎病毒(HAV)直徑27~32nm,無包膜,球形,內含單股RNA,由7500個核苷酸組成。對酸(pH3.0~4.0)和堿(>pH10)抵抗力較強;100℃1分鐘全部滅活;紫外線照射1~5分鐘可滅活;3%福爾馬林5分鐘均可滅活;70%酒精25℃3分鐘可部分滅活。在體內,HAV主要在肝細胞的胞漿內復制,通過膽汁從糞便中排出,12精選課件(二)乙型肝炎病毒(HBV)又名Dane顆粒。這個微小的顆粒分為包膜與核心兩部分。包膜上的蛋白質,就是人們常說的乙肝表面抗原(HBsAg),核心部分含有核心抗原(HBcAg)和e抗原(HBeAg)等,是病毒復制的主體。
HBV的抵抗力很強,能耐受60℃4小時及一般濃度的消毒劑,煮沸10分鐘、65℃10小時或高壓蒸氣消毒可以滅活。在血清中30~32℃可保存6個月,-20℃中可存活15年。
13精選課件Dane顆粒(完整的病毒)形態(tài)HBsAgHBcAgHBVDNADNAP(二)乙型肝炎病毒(HBV)14精選課件乙肝的三對抗原、抗體系統(tǒng):1、HBsAg與抗-HBs2、HBcAg與抗-HBc3、HBeAg與抗-Hbe。(二)乙型肝炎病毒(HBV)15精選課件(1)HBsAg出現(xiàn)時間:HBV感染后最早1~2W,最遲11~12個月(潛伏期)持續(xù)時間:急性自限性肝炎6個月內可消失慢性肝炎或慢性HBsAg攜帶者可持續(xù)陽性(2)抗-HBs出現(xiàn)時間:急性感染后期或HBsAg消失后;6~12個月達高峰,10年內轉陰。抗-HBs為保護性抗體(中和抗體);其出現(xiàn)標志著HBV感染進入恢復期1、HBsAg與抗-HBs16精選課件2、HBcAg與抗-HBc(1)HBcAg☆主要存在于HBV感染的肝細胞內或DANE顆?!頗BV復制的標志。
(2)抗-HBc出現(xiàn)時間:HBcAg(+)后3~5W出現(xiàn)☆抗HBc-IgM:是HBV近期感染或慢性感染者病毒活動的標志。出現(xiàn)在HBV感染的窗口期(HBsAg消失,抗-HBs未出現(xiàn))存在時間較短?!羁笻Bc-IgG:凡有過HBV感染者均可陽性(可終身陽性)17精選課件乙肝3、HBeAg與抗-HBe(1)HBeAg:HBcAg的降解產(chǎn)物●HBeAg是病毒活動性復制和傳染性強的標志●血清HBeAg陽性者中,HBVDNA陽性率為92%左右。持續(xù)陽性易轉變慢性或肝硬化(2)抗-HBe●出現(xiàn)時間:隨著HBeAg的消失而出現(xiàn)●抗-HBe的出現(xiàn)標志著病毒復制減少、傳染性降低。18精選課件4、HBVDNA與DNAP(DNA多聚酶)兩者均位于HBV的核心(1)HBVDNA☆是HBV感染、病毒復制和有傳染性最直接、特異、靈敏的指標?!钤诼訦BV感染時可整合到肝細胞基因組中,稱整合型HBVDNA。(2)DNAP(DNA多聚酶)逆轉錄酶,是直接反應病毒復制的指標之一19精選課件HBsAg(+)抗-HBc(+)HBeAg(+)大三陽:小三陽:HBsAg(+)抗-HBc(+)抗HBe(+)(二)乙型肝炎病毒(HBV)20精選課件(三)丙型病毒性肝炎丙肝丙肝是經(jīng)濟發(fā)達國家病毒性肝炎的主要類型原稱“腸道外傳播的非甲非乙型肝炎病毒”HCV為單股正鏈RNA病毒,抵抗力較強,1000C5分鐘、600C10小時、10%~20氯仿、1‰甲醛可滅活病毒
●目前尚無法檢測HCV的抗原成份。21精選課件(四)丁型病毒性肝炎丁肝HDV,又稱δ因子。為單股負鏈RNA病毒。HDV為缺陷病毒,必須依賴嗜肝DNA病毒才能復制。
HDV形態(tài):直徑:35~37nm表面包裹HBsAg22精選課件戊肝(五)戊型病毒性肝炎●戊肝,原稱為腸道傳播的非甲非乙型病毒性肝炎●HEV為單股線狀正鏈RNA病毒,●其流行病學特征、發(fā)病機理及臨床表現(xiàn)與甲肝類似,不轉為慢性。23精選課件五型肝炎病毒簡要對照
HAVHBVHCVHDVHEV基因組RNADNARNARNARNA傳播途徑消化道血液/體液血液/體液血液/體液消化道慢性化否否是是是否
血清學抗HAV-IgM二對半抗-HCVHDAg抗HEV-IgM
檢測抗HAV-IgG抗HDV-IgM抗HEV-IgG抗HDV-IgG24精選課件[流行病學特征]
甲、戊型
乙、丙、丁、庚型
傳染源:
急性病人
急、慢性病人
亞臨床感染者
病毒攜帶者
傳播途徑
糞-口體液\血液為主
人群易感性
普遍易感普遍易感
流行特征
甲(秋冬季)
無明顯季節(jié)性
戊(雨季、洪水后)
乙肝有家庭聚集現(xiàn)象另:肝炎可通過母嬰傳播和其他方式傳播25精選課件〖發(fā)病機制與病理解剖〗26精選課件(一)發(fā)病機制尚未完全明了1、HAV→腸→病毒血癥→HAV侵入肝細胞免疫反應2、HBV皮膚、粘膜機體血流肝和其他器官(胰、膽管、腎小球基底膜、血管、皮膚、白細胞和骨髓細胞等)潛伏病理和免疫功能的改變。
發(fā)生慢性化的主要原因:免疫耐受是關鍵因素之一。由于HBeAg是一種可溶性抗原,導致免疫耐受。
27精選課件3、丙肝的發(fā)病機制HCV直接致病、免疫損傷丙肝發(fā)生慢性化的主要原因是4、丁肝的發(fā)病機制HDV對肝細胞有直接致病性5、戊肝的發(fā)病機制可能與甲肝相似急性慢性丙肝易變異28精選課件感染HBV后的臨床表現(xiàn)與轉歸,主要與機體的免疫反應有關(1)免疫機能正常者:多表現(xiàn)為急性經(jīng)過(2)免疫機能低下等:慢性肝炎或無癥狀攜帶者
(3)免疫反應過強者:慢性肝炎(自身免疫性)(4)免疫反應亢進者:急性重型肝炎29精選課件(二)病理解剖:彌漫性肝細胞變性、壞死、再生、炎癥細胞浸潤和間質增生為基本特征。(三)病理生理:
1、黃疸
2、出血3、肝功能異常
4、肝腎綜合征5、肝性腦病6、腹水等30精選課件【臨床表現(xiàn)】潛伏期:甲型肝炎15~45天乙型肝炎30~180天丙型肝炎15~180天丁型肝炎28~140天戊型肝炎10~75天31精選課件(一)臨床分型1、急性肝炎①急性黃疸型肝炎;②急性無黃疸型2、慢性肝炎①輕度;②中度;③重度
(慢性遷延性;慢性活動性)3、重型肝炎:①急性重型;②亞急性重型;③慢性重型4、淤膽型肝炎:5、肝炎肝硬化
【臨床表現(xiàn)】32精選課件
(二)臨床經(jīng)過1、急性肝炎:各型肝炎病毒均可引起(1)急性黃疸型肝炎:本期末出現(xiàn)尿黃1)黃疸前期:約5~7天,甲、戊起病急①病毒血癥:發(fā)熱、畏寒,較緩慢,顯著乏力;②消化道癥狀:厭油食,惡心、嘔吐,腹脹等2)黃疸期:持續(xù)約2~6W。
發(fā)熱消退,自覺癥狀減輕,鞏膜及皮膚出現(xiàn)黃疸,肝腫大,肝區(qū)壓痛、叩擊痛等肝臟體征。3)恢復期:持續(xù)約1~2個月。各種癥狀減輕或消失,肝功能恢復正常。
【臨床表現(xiàn)】33精選課件34精選課件
(2)急性無黃疸型:多見(占90%以上)病程約2~3個月臨床癥狀較輕,易被忽視診斷,成為重要的傳染源。
【臨床表現(xiàn)】35精選課件2、慢性肝炎:病程超過6個月或發(fā)病時期不明確。(1)輕度:臨床表現(xiàn)輕微或無,肝功能僅1~2項輕度異常。(2)中度:介于輕重度之間(3)重度:乏力、納差、腹脹、尿黃等,肝腫大、質中等硬度以上,慢性肝病面容、蜘蛛痣
和肝掌等;肝功能持續(xù)異常。36精選課件★慢性遷延性:病情較輕,肝功能時好時壞?!锫曰顒有裕阂话闱闆r較差,肝腫大,質中等硬度以上,慢性肝病面容、蜘蛛痣
和肝掌等,肝功能持續(xù)異常,預后差37精選課件38精選課件3、重型肝炎:(1)急性重型肝炎:又稱暴發(fā)型肝炎常有誘因(過勞、精神刺激、營養(yǎng)不良感染、飲酒、損肝藥物)。病程<3周。①發(fā)病急驟,高熱、極度疲乏、惡心、嘔吐等②起病10日內,病情迅速惡化。(黃疸迅速加深,肝臟進行縮小、肝臭、出血)③肝功能異常(出現(xiàn)膽-酶分離現(xiàn)象,凝血酶原時間↑↑,凝血酶原活動度↓↓)④2周內出現(xiàn)Ⅱ度以上肝性腦病表現(xiàn)⑤后期常因肝、腎功能衰竭、大出血、腦疝等死亡。39精選課件(2)亞急性重型肝炎又稱亞急性肝壞死急性黃疸型肝炎起病,15日~24周出現(xiàn)與急性重型肝炎相似的表現(xiàn)。40精選課件(3)慢性重型肝炎與亞急性重型肝炎相似,但有慢性活動性肝炎或肝炎后肝硬化病史。預后差,病死率高。41精選課件根據(jù)亞急性和慢性重型肝炎的臨床表現(xiàn),分為早、中、晚三期。①早期:符合重型肝炎基本條件,如發(fā)病急驟,高熱、極度疲乏、惡心、嘔吐等;血清膽紅素>正常10倍,凝血酶原活動度30%~40%;無腦病和腹水。②中期:有Ⅱ度肝性腦病或明顯腹水,出血;凝血酶原活動度20%~30%③晚期:有難治性并發(fā)癥,如肝腎綜合征、腦水腫、嚴重出血、嚴重感染、難以糾正的電解質紊亂或Ⅱ度以上肝性腦病等;凝血酶原活動度≤20%各型重癥肝炎主要為乙型病毒性肝炎所致。42精選課件4、淤膽型肝炎:又稱毛細膽管炎型肝炎似急性黃疸型趣病,但自覺癥狀輕,較長期(2~4個月或更長)肝內梗阻性黃疸。皮膚癢,糞色淺。①急性淤膽型肝炎:急性起病,梗阻性黃疸持續(xù)3周以上,排除其它原因的肝內外梗阻性黃疸。②慢性淤膽型肝炎:在慢性肝炎基礎上發(fā)生上述表現(xiàn)者。43精選課件[實驗室檢查及其他檢查](一)肝功能檢查:1、血清酶的檢查:(1)血清轉氨酶①ALT↑(GPT):黃疸出現(xiàn)前3周開始升高,黃疸消退后2~4周恢復正常。反映肝細胞的炎癥活動程度:ALT在正常值3倍以內為輕度;ALT在正常值3~10倍為中度;ALT在正常值10倍以上為重度;重型肝炎可出現(xiàn)ALT↓,膽、酶分離現(xiàn)象。②AST↑(GOT)(2)ALP↑、r-GT↑:肝炎時不同程度升高;ALP明顯升高,見于梗阻性黃疸。44精選課件2、膽紅素代謝的檢測:直接/間接膽紅素:均升高,是判定肝損害程度的重要指標之一。尿三膽:急性肝炎早期尿中尿膽原增加,黃疸期尿膽原和尿膽素均增加。3、蛋白代謝的檢測:慢性肝炎和肝硬化時A/G↓或倒置。4、凝血酶原時間延長;凝血酶原活動度<40%提示肝損害嚴重。45精選課件(二)肝炎病毒標記物檢測1、甲型肝炎抗HAV-IgM:是診斷HAV急性感染的指標確診的最主要的標記物抗HAV-IgG:是保護性抗體,是產(chǎn)生免疫力的標志46精選課件2、乙型肝炎乙肝的三對抗原、抗體系統(tǒng):
1)HBsAg與抗HBs:HBsAg(澳抗)陽性表明存在現(xiàn)正HBV感染,或無癥狀攜帶者。陰性則不能排除HBV感染??笻Bs保護性抗體陽性提示可能通過預防接種或過去感染產(chǎn)生對HBV的免疫力,陰性說對HBV易感,需要注射乙肝疫苗。47精選課件2)HBcAg與抗-HBc①HBcAg:HBV復制的標志,存在于受染的肝細胞核內。②抗-HBc:IgM型抗-HBc(出現(xiàn)早,持續(xù)短):
見于急性肝炎和慢性肝炎急性發(fā)作者IgG型抗-HBc(出現(xiàn)遲,持續(xù)長):
感染過HBV的標志。48精選課件2)HBcAg與抗-HBc:HBcAg陽性:HBV活動性復制,傳染性強的標志抗HBcAg:低滴度抗-HBc陽性提示為過去感染;高滴度抗-HBc陽性則提示HBV有活動性復制,可能是低水平的。
49精選課件3)HBeAg與抗-HBe:HBeAg持續(xù)陽性表明存在HBV活動性復制,提示傳染性較大,容易轉為慢性???HBe持續(xù)陽性:提示HBV復制減少,傳染性降低。50精選課件4)HBVDNA
:HBV感染最直接、特異、靈敏指標(操作繁復)。
HBVDNAP:HBV復制能力的標志。血清中HBVDNA陽性表明HBV有活動性復制,血循環(huán)內存在HBV顆粒,傳染性較大;肝細胞內HBVDNA陽性已同宿主DNA整合,并長期潛伏下來。51精選課件丙肝3、丙型肝炎
抗-HCV為非保護性抗體,陽性為病毒感染標志52精選課件HDAgHDV-RNA(+):HDV感染的直接標志抗-HDV:不具有保護性丁肝HDAg和抗-HDV抗HDV-IgG:是HDV既往感染的標志抗HDV-IgM:是HDV早期感染標志慢性HDV感染時,兩種抗體可長期共存4、丁型肝炎有確診意義53精選課件●抗-HEV:抗HEV-IgM:是近期內HEV感染的標志,有早期診斷價值抗HEV-IgG:HEV感染后可長期存在,可用于流行病學調查5、戊型肝炎54精選課件[診斷要點](一)流行病學資料:季節(jié),密切接觸史.(二)臨床表現(xiàn):1、急性肝炎:肝炎癥狀、體征,ALT↑,A/G正常,總膽紅素↑。2、慢性肝炎:病程>6個月,慢性肝炎癥狀及體征,ALT↑,A/G↓或倒置。3、重型肝炎:病情迅速惡化。4、淤膽型肝炎:黃疸,肝腫大顯著,糞、皮膚的改變,ALP↑,尿膽紅素↑,尿膽原↓(三)實驗室及影像檢查55精選課件(二)鑒別診斷1、感染中毒性肝病2、酒精性、藥物性肝損害3、肝外梗阻性黃疸56精選課件
【各型肝炎臨床轉歸(預后)】急性肝炎?
急性甲、戊型病毒性肝炎基本痊愈,無慢性化,個別可轉化為重型肝炎,或遺留肝炎后高膽紅素血癥。
?
急性乙、丙、丁型病毒性肝炎有多種臨床轉歸:——①痊愈;②慢性肝炎;③重型肝炎57精選課件
【各型肝炎臨床轉歸(預后)】慢性肝炎病毒感染:
?無癥狀或臨床診斷為慢性輕度肝炎,無反復炎癥活動者,預后良好,一般不會發(fā)展至肝硬化
?反復炎癥活動的中度以上慢性肝炎患者小部份(30%)可發(fā)展至肝硬化和肝癌(15%)重型肝炎:
預后差,病死率達70%以上淤膽型肝炎:
預后良好,慢性者可至膽汁性肝硬化
58精選課件[治療要點]尚未無特效治療原則:以適當休息、合理營養(yǎng)為主,輔以適當?shù)乃幬镏委煛7乐惯^勞和精神刺激,避免飲酒和使用有損害肝的藥物。新武器59精選課件
(Treatmentofviralhepatitis)
(一)急性病毒性肝炎的治療
●一般支持療法為主
●適當?shù)母綦x(甲型肝炎至起病后3周;戊型肝炎至起病后2周)
●恰當?shù)膶ΠY治療
●抗病毒治療:急性無黃疸型丙型肝炎可考慮應用干擾素抗病毒治療病毒性肝炎(治療)60精選課件(二)慢性病毒性肝炎的治療
●
一般支持療法(適當休息、合理飲食、心理輔導)
●
恰當?shù)膶ΠY治療:“護肝”藥物不宜應用過多,在有肝臟明顯炎癥活動時宜采用1~2種“護肝藥”
●抗纖維化治療
●抗病毒治療病毒性肝炎(治療)(Treatmentofviralhepatitis)
61精選課件(二)慢性乙型病毒性肝炎的抗病毒治療1、干擾素(IFNα,復合干擾素,聚乙二醇干擾素)
用藥指征:有HBV復制活躍,ALT升高的慢性乙型肝炎病人
禁忌癥:TBIL正常值上限的2倍,失代償性肝硬化有自身免疫性疾病有重要器官病變(嚴重心、腎疾??;神經(jīng)精神異常等)
不良反應:較多病毒性肝炎(治療)(Treatmentofviralhepatitis)
62精選課件
2、
拉米夫定(Lamivudine)
用法:100mgQd,療程視療效而定用藥指征:有HBV復制活躍的慢性乙型肝炎病人相對禁忌癥:有自身免疫性疾病;遺傳性肝病、骨髓抑制患者有重要器官病變(嚴重心、腎疾病;不穩(wěn)定性糖尿病、神經(jīng)精神異常等)妊娠婦女不良反應:少見,用藥依從性差、過早停藥后復發(fā)率高,甚至病情加重(Treatmentofviralhepatitis)
病毒性肝炎(治療)63精選課件3、免疫調節(jié)劑●
胸腺素:胸腺素1
(T1):1.6mg,im,TIW24周胸腺素:100160mg/d,ivbydrip12周
●其他免疫調節(jié)劑
轉移因子、特異性免疫核糖核酸、左旋米唑、豬苓多糖、香姑多糖(Treatmentofviralhepatitis)
病毒性肝炎(治療)64精選課件(三)重型病毒性肝炎的治療
采取支持,對癥,促進肝細胞再生等綜合治療措施1、支持療法:
(1)絕對臥床休息(2)飲食:減少蛋白質入量,高熱量,充足維生素,高蛋白,輸血漿,白蛋白和維持水電解質平衡。病毒性肝炎(治療)(Treatmentofviralhepatitis)
65精選課件2、對癥治療(1)肝性腦病的治療:
①氨中毒的防治:
減少氨的吸收:低蛋白或無蛋白飲食,口服不吸收的抗生素(諾氟沙星),乳果糖,食醋灌腸)降低血氨:精氨酸,鳥氨酸(雅博司)②
糾正神經(jīng)遞質和氨基酸失衡:左旋多巴,支鏈氨基酸
③防治腦水腫:甘露醇,速尿,高滲糖等66精選課件(2)出血的防治:輸新鮮血,血小板,血漿消化道出血可用絡賽克,雷尼替丁,善得定等止血藥物的應用
(3)腹水的治療:補充白蛋白,利尿,抗感染不主張快速大量放腹水,但可腹水回收治療(4)肝腎綜合征的治療:擴張腎血管,補充血容量,利尿不用對腎有損害的藥物必要時血液透析治療(5)繼發(fā)感染的防治:以抗革蘭陰性細菌感染為主,或根據(jù)藥敏結果選擇重癥病毒性肝炎治療67精選課件
3、人工肝支持系統(tǒng)
血漿交換灌流膽紅素吸附等生物人工肝4、肝移植
肝細胞移植肝器官移植重癥病毒性肝炎(治療)68精選課件
(四)淤膽型病毒性肝炎的治療
●
一般支持,對癥處理
●
必要時使用糖皮質激素病毒性肝炎(治療)69精選課件
【病毒性肝炎的預防
】(Preventionofviralhepatitis)(一)經(jīng)胃腸道傳播的病毒性肝炎(A、E)
●早期發(fā)現(xiàn),隔離和治療病人
●切斷傳播途徑:重要
●
保護易感人群:免疫球蛋白甲型肝炎病毒疫苗
病毒性肝炎(預防)70精選課件
【病毒性肝炎的預防
】
(Preventionofviralhepatitis)(二)經(jīng)胃腸道外傳播的病毒性肝炎(B,C,D)
●1、控制傳染源:篩選獻血員,不從事有關職業(yè)
●2、切斷傳播途徑:做好醫(yī)療過程中的嚴格消毒與隔離使用一次性醫(yī)療用品
●3、保護易感人群:
母嬰傳播的預防:
HBsAg(-):應用乙型肝炎病毒疫苗HBsAg(+):聯(lián)合應用抗HBV高效價免疫球蛋白(HBIG)和乙型肝炎病毒疫苗
暴露前的預防:乙型肝炎病毒疫苗(5-10μg;0,1,6)
暴露后的預防:聯(lián)合應用HBIG和乙型肝炎病毒疫苗病毒性肝炎(預防)71精選課件★慢性肝炎病人的合理營養(yǎng)
肝炎病人要吃飽吃好,但不要盲目追求“三高一低”(指高糖、高蛋白、高維生素和低脂肪)飲食。應多吃一些新鮮蔬菜和水果為好。吃糖過多,可能導致脂肪肝,加重原有的肝炎病變,無形之中增加了肝臟和胰臟的負擔,使體內的糖代謝發(fā)生紊亂。
蛋白質過多也不好。脂肪是人體重要的能量來源,脂肪過低則不能滿足病人機體的需要。72精選課件“兩對半”分析舉例HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc
+++++++++++++++HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc
+++++++++++++++急性肝炎早期,傳染性強73精選課件“兩對半”分析舉例HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc
+++++++++++++++HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc
+++++++++++++++急性或慢性現(xiàn)癥感染,傳染性強。“大三陽”74精選課件“兩對半”分析舉例HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc
+++++++++++++++HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc
+++++++++++++++有無傳染性應結合HBVDNA檢測結果“小三陽”75精選課件“兩對半”分析舉例HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc
+++++++++++++++HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc
+++++++++++++++有過HBV感染,目前有無傳染性應結合HBVDAN結果76精選課件“兩對半”分析舉例HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc
+++++++++++++++HBsAg抗-HBsHBeAg抗-HBe抗-HBc
+++++++++++++
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