2023屆江蘇省蘇州市五校聯(lián)考生物高一下期末達(dá)標(biāo)檢測試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖為某遺傳病患者的染色體核型圖，下列有關(guān)敘述正確的是A．患者表現(xiàn)為女性，該遺傳病屬染色體異常遺傳病B．患者的性腺中，初級性母細(xì)胞內(nèi)能形成23個四分體C．患者體細(xì)胞中，含有的性染色體可能是0條或1條或2條D．該圖是從患者體內(nèi)提取處于有絲分裂后期的細(xì)胞觀察獲得2．將基因定位于染色體上的科學(xué)家是（）A．沃森和克里克 B．孟德爾 C．摩爾根 D．薩頓3．人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病。但大劑量的131I對人體會產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接A．插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變B．替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C．造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D．誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代4．用一定劑量的秋水仙素處理某種植物幼苗，誘發(fā)其基因突變，秋水仙素最有可能在下列哪項過程中起作用？A．有絲分裂間期 B．有絲分裂全過程C．受精作用過程 D．減數(shù)分裂第一次分裂間期5．達(dá)爾文自然選擇學(xué)說與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的關(guān)系是A．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論就是達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說B．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論完全否認(rèn)了達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說C．達(dá)爾文自然選擇學(xué)說是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心D．兩者都認(rèn)為物種和種群是一回事6．下列關(guān)于培養(yǎng)三倍體無籽西瓜關(guān)鍵步驟的敘述，正確的是A．用二倍體的花粉傳粉給三倍體，刺激果實發(fā)育B．秋水仙素處理二倍體的花，使其配子的染色體數(shù)目加倍C．用一倍體的花粉給二倍體的花進(jìn)行人工授粉，得三倍體種子D．用三倍體的花粉傳粉給三倍體，導(dǎo)致染色體聯(lián)會紊亂，不產(chǎn)生種子7．下圖甲和乙為處于不同分裂階段的兩種動物細(xì)胞，都含有兩對同源染色體。下列有關(guān)敘述中錯誤的一項是（）A．細(xì)胞甲的同源染色體成對排列在細(xì)胞中央B．細(xì)胞甲產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半C．聯(lián)會發(fā)生在細(xì)胞乙，而不會發(fā)生在細(xì)胞甲D．細(xì)胞乙的染色體數(shù)目與親代體細(xì)胞相同8．（10分）已知茶樹葉片顏色受兩對等位基因控制，且它們之間自由組合，茶樹葉片的顏色與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如下表所示。下列敘述錯誤的是表現(xiàn)型淡綠葉黃葉濃綠葉黃綠葉基因型aabbaaB_A_bbA_B_A．上述每一對等位基因在遺傳時遵循基因的分離定律B．黃綠葉茶樹的基因型共有4種C．基因型為AaBb的茶樹之間相互自由傳粉，子代黃綠葉茶樹中雜合子所占的比例為8/9，選取子代中所有濃綠葉茶樹與淡綠葉茶樹進(jìn)行雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為濃綠葉∶淡綠葉＝2∶1D．一淡綠葉茶樹作母本與一純合濃綠葉茶樹進(jìn)行雜交，雜交前，要對父本進(jìn)行去雄二、非選擇題9．（10分）下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題（1）甲病屬于____，乙病屬于________。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳?。?）Ⅱ-5為純合子的概率是_______________________________，Ⅱ-6的基因型為___________，Ⅲ-13的致病基因來自于___________________。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是___________________，患乙病的概率是__________________，不患病的概率是____________。10．（14分）下列示意圖分別表示某二倍體雌性動物（2N=4）體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系以及細(xì)胞分裂圖像。請分析并回答：（1）圖A中a～c柱表示染色體的是，圖B中表示二倍體體細(xì)胞分裂時期的是。（2）圖A中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖B中的。（3）圖A中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當(dāng)于圖B中的→過程。（4）符合圖A中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是。與圖A中對應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體。11．（14分）小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀(顯、隱性由A、a基因控制)，抗銹和感銹是另一對相對性狀(由R、r控制)，控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，對每對相對性狀的植株數(shù)目作出的統(tǒng)計結(jié)果如圖：（1）丁的基因型是______。（2）F2中，基因型為aaRR個體所占的比例是_______,光穎抗銹植株所占的比例是_____。（3）F2中，表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個體占全部F2代的________。（4）寫出F2中抗銹類型的基因型及其比例_____________。12．下圖表示某種農(nóng)作物①和②兩個品種分別培育出④⑤⑥三個品種的過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）用①和②培育成⑤的過程所采用的常規(guī)方法Ⅰ和Ⅱ分別稱_________和__________，其培育⑤所依據(jù)的原理是_________。（2）用③培育④的常用方法Ⅲ是__________________。由③培育出④再培育出⑤的育種方法稱為__________________，其優(yōu)點是_______________________。（3）由③培育成⑥常用的方法Ⅳ是____________，培育⑥所依據(jù)的原理是__________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

據(jù)染色體核型圖可知，患者的染色體核型為（45，XO），為特納式綜合征患者，表現(xiàn)為女性，此患者比正常女性少了一條X染色體，屬染色體異常遺傳病，A正確，患者只有45條染色體，因此患者的性腺中，初級性母細(xì)胞內(nèi)能形成22個四分體，B錯誤；患者體細(xì)胞中，在有絲分裂后期有2條X染色體，其它時期及不進(jìn)行有絲分裂時含有1條X染色體，C錯誤；有絲分裂中期，染色體形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，便于觀察。該圖是從患者體內(nèi)提取處于有絲分裂中期細(xì)胞觀察獲得，D錯誤。2、C【解析】

孟德爾利用假說-演繹法于1866年進(jìn)行的豌豆雜交實驗，提出遺傳定律；

薩頓用類比推理法于1903年研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說“基因在染色體上”；

摩爾根利用假說-演繹法地1910年進(jìn)行果蠅雜交實驗，證明基因位于染色體上?！驹斀狻课稚涂死锟藰?gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，但沒有將基因定位于染色體上，A錯誤；孟德爾的豌豆雜交實驗提出基因的分離定律和基因的自由組合定律，B錯誤；摩爾根的果蠅雜交實驗采用假說演繹法，證明基因在染色體上，C正確；薩頓運用類比推理法提出基因在染色體上的假說，D錯誤。故選C。3、C【解析】

AB、131I不能插入DNA分子中，也不能替換DNA分子中的堿基，A、B錯誤。CD、大劑量的放射性同位素131I會導(dǎo)致基因突變或染色體結(jié)構(gòu)的變異。上皮細(xì)胞屬于體細(xì)胞，發(fā)生基因突變后不會遺傳給下一代，C正確、D錯誤。故選C。4、A【解析】

基因突變指DNA中堿基對的增添、缺失、替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔儼l(fā)生的時期：有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期?！驹斀狻恳欢▌┝康那锼伤貢?dǎo)致幼苗發(fā)生基因突變，而基因突變主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂的間期DNA復(fù)制時，幼苗不能進(jìn)行減數(shù)分裂，只能進(jìn)行有絲分裂，故秋水仙素作用于有絲分裂的間期。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A?！军c睛】本題出現(xiàn)秋水仙素會誤認(rèn)為是引起染色體加倍，一定注意題目信息，該題中秋水仙素是引起基因突變，再結(jié)合材料是幼苗，可以確定作用時期是有絲分裂的間期。5、C【解析】

1.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容①過度繁殖：選擇的基礎(chǔ)②生存斗爭：進(jìn)化的動力、外因、條件，大量的個體由于資源空間的限制而進(jìn)行生存斗爭。在生存斗爭中大量個體死亡，只有少數(shù)的個體生存下來。③遺傳變異：進(jìn)化的內(nèi)因，在生物繁殖的過程中普遍存在著遺傳變異現(xiàn)象，生物的變異是不定向的，有的變異是有利的，有的是不利的，其中具有有利變異的個體就容易在生存斗爭中獲勝生存下去，反之，具有不利變異個體就容易被淘汰。④適者生存：選擇的結(jié)果，適者生存，不適者被淘汰是自然選擇的結(jié)果。自然選擇只選擇適應(yīng)環(huán)境的變異類型，通過多次選擇，使生物的微小有利變異通過繁殖遺產(chǎn)給后代，得以積累和加強，使生物更好的適應(yīng)環(huán)境，逐漸產(chǎn)生了新類型。2現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離是物種的形成必要條件；共同進(jìn)化與生物多樣性的形成?！驹斀狻緼.達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說有其局限性，現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是在自然選擇學(xué)說基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，A錯誤；B.現(xiàn)代進(jìn)化理論的核心仍是自然選擇學(xué)說，B錯誤；C.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心，C正確；D.種群和物種是兩個層次的概念，D錯誤；故選C。6、A【解析】

三倍體無子西瓜的培育過程：首先用秋水仙素（抑制紡錘體的形成）處理二倍體西瓜的幼苗，獲得四倍體植株；用該四倍體西瓜和二倍體進(jìn)行雜交得到三倍體西瓜；三倍體西瓜結(jié)的種子再種植即可獲得三倍體無籽西瓜?！驹斀狻坑枚扼w的花粉傳粉給三倍體，目的是刺激雌蕊產(chǎn)生生長素，進(jìn)而促進(jìn)果實發(fā)育，A正確；應(yīng)該用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗或萌發(fā)的種子，使其體細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，B錯誤；用二倍體的花粉給四倍體的花進(jìn)行人工授粉，得三倍體種子，C錯誤；三倍體減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，因此不能完成受精產(chǎn)生種子，D錯誤?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是了解利用多倍體育種的方法獲得三倍體無籽西瓜的過程，進(jìn)而根據(jù)選項提示分析答題。7、C【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：甲細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期?！驹斀狻緼、由圖可知，細(xì)胞甲的同源染色體成對排列在細(xì)胞中央，A正確；B、細(xì)胞甲之后，同源染色體分離，導(dǎo)致其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，B正確；C、聯(lián)會發(fā)生在細(xì)胞甲，而不會發(fā)生在細(xì)胞乙，C錯誤；D、細(xì)胞乙處于有絲分裂中期，此時細(xì)胞中的染色體與親代體細(xì)胞染色體數(shù)目相同，D正確。故選C。8、D【解析】根據(jù)提供信息已知，茶樹葉片顏色受兩對等位基因控制，且它們之間自由組合，因此每一對等位基因遵循分離定律，A正確；由表格信息可知，黃綠葉茶樹的基因型是A_B_，基因型的種類是2×2=4種，B正確；基因型為AaBb的茶樹相互之間自由傳粉，子代基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，A_B_為黃綠色，純合體是AABB，占1/9，雜合子的比例是8/9；濃綠茶樹的基因型是AAbb：Aabb=1：2，淡綠茶樹的基因型是aabb，二者雜交，1/3AAbb×aabb→1/3Aabb（濃綠），2/3Aabb×aabb→1/3Aabb（濃綠）+1/3aabb（淡綠），因此濃綠葉：淡綠葉=2：1，C正確；進(jìn)行雜交實驗時，應(yīng)先對母本進(jìn)行去雄，D錯誤。二、非選擇題9、AD1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24【解析】

根據(jù)Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ9可知，甲病是常染色體顯性遺傳??；結(jié)合題意可知，乙病是伴性遺傳病，由Ⅱ7患乙病，而其女兒正?？芍?，乙病是伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由系譜圖可知，甲病有中生無，女兒正常，故甲病是常染色體顯性遺傳病，故選A；乙病中男性患者的女兒有正常的，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，故選D。（2）根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-5可能是XBXB或XBXb，為純合子的概率是1/2，Ⅱ-6不患病，故基因型為aaXBY，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY，其致病基因來自于母親Ⅱ-8。（3）由Ⅲ-10患甲病可知，其父母甲病的基因型均為Aa，故Ⅲ-10甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-4可能是1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-3不患乙病，故乙病的基因型為XBY，故Ⅲ-10乙病的基因型為：3/4XBXB或1/4XBXb，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY。假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子不患甲病即aa的概率為2/3×1/2=1/3，患甲病的概率是1-1/3=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8，不患乙病的概率為1-1/8=7/8，不患病的概率是1/3×7/8=7/24?！军c睛】本題的關(guān)鍵是根據(jù)系譜圖判斷兩種病的遺傳方式，無中生有，女兒患病一定是常染色體隱性遺傳??；有中生無，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳病。10、a甲丙DNA復(fù)制乙丙卵細(xì)胞或（第二）極體Ⅲ和Ⅳ【解析】試題分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中，Ⅰ和Ⅳ中不含b，說明b表示染色單體；Ⅱ、Ⅲ中a：b都是1：2，說明a表示染色體，則c表示DNA分子。圖2中，甲表示有絲分裂中期，乙表示減數(shù)第二次分裂中期，丙表示減數(shù)第一次分裂后期。（1）由以上分析可知圖一中a是染色體，圖2中表示體細(xì)胞分裂時期的是甲。（2）圖1中Ⅲ的數(shù)量2:4:4，圖2中乙也為2：4：4,DNA分子都為4個。（3）圖1中由Ⅰ變化為Ⅱ的過程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；由Ⅱ變化為Ⅲ表示減數(shù)第一次分裂到減數(shù)第二次分裂，相當(dāng)于圖B中的丙→乙。（4）圖1Ⅳ中沒有染色單體，染色體數(shù)：DNA分子=1：1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期，此時細(xì)胞名稱為卵細(xì)胞或極體．同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，因此減數(shù)第二次分裂過程中不含同源染色體，即圖1中的Ⅲ和Ⅳ中沒有同源染色體?？键c：本題結(jié)合柱形圖和細(xì)胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求考生識記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA含量。11、aaRr1/83/81/2RR:Rr=1:2【解析】

純種毛穎感銹(甲)和純種光穎抗銹(乙)為親本進(jìn)行雜交,均為毛穎抗銹(丙),說明毛穎相對于光穎是顯性性狀,抗銹相對于感銹是顯性性狀,則甲的基因型為AArr,乙的基因型為aaRR,丙的基因型為AaRr.【詳解】(1)由以上分析可以知道(丙)的基因型為AaRr.單獨分析抗銹和感銹病這一對相對性狀,中抗銹:感銹,說明親本都是雜合子,即親本的基因型均為Rr;單獨分析毛穎和光穎這一對相對性狀,中毛穎:光穎,屬于測交類型,則親本的基因型為Aa×aa.綜合以上可以知道丁的基因型是aaRr.

(2)由(1)小題可以知道,丙的基因型為AaRr,丁的基因型是aaRr,因此中基因型為aaRR個體所占的比例,光穎抗銹植株(aaR)所