2023屆河南省商丘市重點(diǎn)中學(xué)生物高一下期末檢測(cè)模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě)，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)是顯性，屬于伴性遺傳，現(xiàn)讓紅眼果蠅與白眼果蠅交配，其后代中，紅眼雄∶白眼雄∶紅眼雌∶白眼雌＝1∶1∶1∶1，則親代紅眼果蠅的基因型是()A．XWXwB．XWXWC．XWYD．XwY2．在基因工程中，科學(xué)家所用的“剪刀”“針線(xiàn)”和“載體”可以分別是（）A．解旋酶、DNA聚合酶、動(dòng)物病毒 B．限制酶、T4DNA連接酶、細(xì)菌C．噬菌體、RNA連接酶、質(zhì)粒 D．限制酶、E·coliDNA連接酶、質(zhì)粒3．在符合要求的培養(yǎng)基上接種R型肺炎雙球菌，并加入經(jīng)加熱殺死的S型肺炎雙球菌，在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象或相關(guān)分析的敘述，正確的是A．只有一種類(lèi)型的菌落:R型菌菌落B．只有一種類(lèi)型的菌落:S型菌菌落C．有兩種類(lèi)型的菌落:R型菌菌落和S型菌菌落D．組成R型菌菌落的所有R型菌都是由S型菌轉(zhuǎn)化而來(lái)的4．下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，錯(cuò)誤的是A．表現(xiàn)為顯性性狀的個(gè)體可能是雜合子B．隱性性狀是生物體不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀C．分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離D．測(cè)交可用來(lái)檢測(cè)雜種個(gè)體產(chǎn)生的配子的基因型的種類(lèi)及比例5．關(guān)于人體內(nèi)蛋白質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是A．蛋白質(zhì)也可被氧化分解釋放能量B．有些蛋白質(zhì)有調(diào)節(jié)生命活動(dòng)的作用C．合成蛋白質(zhì)的氨基酸全部為必需氨基酸D．組成肌肉細(xì)胞的有機(jī)物中蛋白質(zhì)含量最多6．共同進(jìn)化不會(huì)發(fā)生在A．獵豹和斑馬之間 B．淺色樺尺蠖和深色樺尺蠖之間C．好氧型生物和環(huán)境之間 D．雜草和水稻之間7．在將光學(xué)顯微鏡的低倍鏡轉(zhuǎn)換成高倍鏡并尋找物像的過(guò)程中，一般不應(yīng)出現(xiàn)的過(guò)程是（）A．調(diào)節(jié)光圈 B．調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋C．調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋 D．轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器8．（10分）肺炎雙球菌中的S型具有多糖類(lèi)莢膜，R型則不具有。下列敘述正確的是（）A．培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌的多糖類(lèi)物質(zhì)，能夠產(chǎn)生一些具有莢膜的細(xì)菌B．培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌DNA的完全水解產(chǎn)物，能夠產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌C．培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌的DNA，能夠產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌D．培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，能夠產(chǎn)生具有莢膜的細(xì)菌二、非選擇題9．（10分）如圖為大腸桿菌DNA分子（片段）的結(jié)構(gòu)示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖中“2”代表____，“2”“3”結(jié)合在一起稱(chēng)為_(kāi)___。（2）“5”有____種，中文名稱(chēng)分別是____。結(jié)構(gòu)“5”發(fā)生改變所引起的變異屬于__。（3）含有300個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段，內(nèi)含80個(gè)胸腺嘧啶，如果連續(xù)復(fù)制2次，需游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸____個(gè)。該DNA分子復(fù)制的方式是____。10．（14分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為_(kāi)_______；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_(kāi)_______。（2）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_(kāi)_______；在女性群體中攜帶者的比例為_(kāi)_______。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐?wèn)題：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_(kāi)________，III-3的基因型為_(kāi)______。（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。11．（14分）如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上，請(qǐng)分析回答：（1）Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。（2）Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞的比例是__________。（3）從理論上分析：Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個(gè)白化病孩子的概率是__________。（5）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩，他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是__________。12．人手指意外觸到蠟燭火焰，引起屈肘反射。其反射弧示意圖如圖。(1)圖中神經(jīng)元a產(chǎn)生的興奮在傳入神經(jīng)纖維上以________________的形式進(jìn)行傳導(dǎo)。當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳到神經(jīng)末梢時(shí)，引起突觸前膜內(nèi)_____________________釋放神經(jīng)遞質(zhì)，該遞質(zhì)與神經(jīng)元b細(xì)胞膜上________________結(jié)合，使神經(jīng)元b興奮。神經(jīng)元b的神經(jīng)沖動(dòng)進(jìn)一步引起神經(jīng)元c興奮，最終導(dǎo)致屈肌收縮。(2)圖中M點(diǎn)興奮時(shí)，此處神經(jīng)纖維膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為_(kāi)_________________________。若N點(diǎn)受刺激產(chǎn)生興奮，則在神經(jīng)元b上_________(填“有”或“無(wú)”)膜電位的變化。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】分析題意可知，雜交產(chǎn)生的后代中紅眼雄果蠅，白眼雄果蠅，紅眼雌果蠅，白眼雌果蠅=1：1：1：1，基因型可以表示為XWY、XwY、XWX_、XwXw，可以根據(jù)后代中雄性個(gè)體的基因型判斷母本基因型為XWXw，而父本基因型則為XWY，故A正確。【點(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例判斷該性狀的遺傳方式，再根據(jù)子代中雄性個(gè)體的表現(xiàn)型寫(xiě)出基因型，進(jìn)行判斷親本的基因型。2、D【解析】

DNA重組技術(shù)至少需要三種工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、DNA連接酶、運(yùn)載體。

（1）限制酶：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。

（2）DNA連接酶：包括T4DNA連接酶和E·coliDNA連接酶?？纱呋瘍蓚€(gè)DNA片段之間形成磷酸二酯鍵，形成重組DNA。

（3）運(yùn)載體：常用的運(yùn)載體有質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒?！驹斀狻吭诨蚬こ痰牟僮髦校凹舻丁笔窍拗泼?，能識(shí)別特定的核苷酸序列，并在特定的位點(diǎn)切割使磷酸二酯鍵斷裂?！搬樉€(xiàn)”是DNA連接酶，能將具有相同末端的DNA片段連接起來(lái)，DNA連接酶包括T4DNA連接酶和E·coliDNA連接酶?！拜d體”即運(yùn)載體有質(zhì)粒、動(dòng)植物病毒、噬菌體的衍生物，其中質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體。綜上分析，D正確，ABC錯(cuò)誤。

故選D。3、C【解析】

格里菲斯的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論是：加熱殺死的S型菌中有某種轉(zhuǎn)化因子，使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌。【詳解】ABC、據(jù)肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：將R型活菌與加熱殺死的S型菌混合注入小鼠，小鼠死亡，在小鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)有少量S型活菌和大量R型活菌。可推知在符合要求的培養(yǎng)基上接種R型肺炎雙球菌，并加入經(jīng)加熱殺死的S型肺炎雙球菌，在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，有兩種類(lèi)型的菌落:R型菌菌落和S型菌菌落，AB錯(cuò)誤，C正確；D、組成R型菌菌落的所有R型菌都是由R型菌轉(zhuǎn)化而來(lái)的，D錯(cuò)誤。故選C。4、B【解析】表現(xiàn)顯性性狀的個(gè)體可能是雜合子，也可能是純合子，其中雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，A正確；具有相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本雜交，子一代未表現(xiàn)出來(lái)的性狀是隱性性狀，因此隱性性狀是指在子一代不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀，B錯(cuò)誤；基因分離定律的實(shí)質(zhì)就是在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體分開(kāi)而分離，C正確；測(cè)交是指雜交產(chǎn)生的F1與隱性個(gè)體交配的方式，其后代表現(xiàn)型的種類(lèi)及比例與F1產(chǎn)生的配子的種類(lèi)及比例相同，因此測(cè)交可用來(lái)鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類(lèi)型及其比例，D正確?！军c(diǎn)睛】本題旨在考查學(xué)生對(duì)遺傳學(xué)中核心概念的理解和掌握，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。5、C【解析】蛋白質(zhì)也可被氧化分解釋放能量，故A正確；有些蛋白質(zhì)具有調(diào)節(jié)生命活動(dòng)的作用，如胰島素、生長(zhǎng)激素等，故B正確；合成蛋白質(zhì)的氨基酸還有非必需氨基酸，故C錯(cuò)誤；

組成肌肉細(xì)胞的有機(jī)物中蛋白質(zhì)含量最多，故D正確。6、B【解析】

共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，生物進(jìn)化的結(jié)果是形成生物多樣性。【詳解】共同進(jìn)化發(fā)生在不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間，ACD不符合題意，B中淺色樺尺蠖和深色樺尺蠖屬于同一物種，符合題意，故選B。7、B【解析】

使用顯微鏡由低倍鏡轉(zhuǎn)為高倍鏡觀察時(shí)正確的操作步驟是：移動(dòng)裝片→轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器→換成高倍鏡→調(diào)節(jié)光圈和反光鏡→轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋?！驹斀狻緼、換上高倍鏡后，視野會(huì)變暗，因此需要調(diào)節(jié)光圈增加進(jìn)光量，A不符題意；B、高倍鏡使用過(guò)程中，不能調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋，以防止壓壞裝片，B正確；C、在調(diào)焦過(guò)程中，需要轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使物象更加清晰，C不符題意；D、在低倍鏡換用高倍鏡時(shí)，需要轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器將低倍鏡換成高倍鏡，D不符題意。8、C【解析】S型細(xì)菌的多糖類(lèi)物質(zhì)、DNA的完全水解產(chǎn)物和蛋白質(zhì)，都不是轉(zhuǎn)化因子（遺傳物質(zhì)），都不能使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為具有多糖類(lèi)莢膜的S型活細(xì)菌，A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤；S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，能使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為具有多糖類(lèi)莢膜的S型活細(xì)菌，C項(xiàng)正確。【點(diǎn)睛】解答此題需抓住問(wèn)題的實(shí)質(zhì)：肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，只有DNA才能使R型活細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，據(jù)此即可對(duì)各選項(xiàng)作出分析判斷。二、非選擇題9、脫氧核糖脫氧核苷2腺嘌呤、胸腺嘧啶基因突變660半保留復(fù)制【解析】

由圖可知，1是磷酸，2是脫氧核糖，3和4是C-G堿基對(duì)，5是A或T?！驹斀狻浚?）圖中2是脫氧核糖，2是脫氧核糖和3堿基合稱(chēng)為脫氧核苷。（2）5是A腺嘌呤或T胸腺嘧啶，有2種可能性。5堿基發(fā)生缺失、增添或替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變。（3）含有300個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段，內(nèi)含80個(gè)胸腺嘧啶，T=A=80個(gè)，則C=G=220個(gè)，如果連續(xù)復(fù)制2次，需游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為：（22-1）×220=660個(gè)。DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制?！军c(diǎn)睛】一個(gè)DNA中G的數(shù)目為220個(gè)，該DNA復(fù)制n次需要消耗環(huán)境中游離的G的數(shù)目是：（2n-1）×220；該DNA第n次復(fù)制需要消耗游離的G的數(shù)目是：（2n-1）×220。10、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（III2），說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個(gè)女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計(jì)算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子(Ⅲ2)，說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c(diǎn)睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點(diǎn)及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點(diǎn)，是一種較為常見(jiàn)的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個(gè)體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。11、（8分）(1)AaXBY，AaXBXb(2)4，1/4(3)6，2(4)1/3(5)1/8【解析】試題分析：本題的知識(shí)點(diǎn)是性別決定和伴性遺傳，基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，并結(jié)合遺傳系譜圖推斷相關(guān)個(gè)體的基因型并進(jìn)行遺傳病概率計(jì)算的能力。（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一個(gè)患白化病兼色盲的兒子，該兒子的基因型為aaXbY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb。（2）I2的基因型是AaXBXb，進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合，可產(chǎn)生基因型為AXB、AXb、aXB、aXb四種類(lèi)型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵細(xì)胞的比例是1/4。（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，對(duì)于白化病來(lái)說(shuō)基因型有AA、Aa、aa三種，對(duì)于色盲來(lái)說(shuō)基因型有XBXB、XBXb2種，因此可能的基因型有6種，由于女孩不患色盲，因此表現(xiàn)型只有正常和白化病兩種。（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型為aa，Ⅱ-4及其雙親不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此雙親是白化病致病基因的攜帶者，Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率2/3，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配，他們生一個(gè)白化病孩子的機(jī)率是aa=2/3×1/2＝1/3。（5）若Ⅱ-3與Ⅱ-