幽門螺桿菌感染的處理

幽門螺桿菌感染的處理保定市第一中心醫(yī)院消化一科

趙雅娟精選課件幽門螺桿菌定義：幽門螺桿菌（Helicobacterpylori，HP）是一種常見的可長(zhǎng)期定植于人類胃黏膜的生長(zhǎng)緩慢的呈S形或弧形彎曲的革蘭陰性微需氧桿菌。精選課件HP的致病機(jī)制HP的粘附與定植：①動(dòng)力（螺旋形、鞭毛）；②酶/蛋白（尿素酶、熱休克蛋白）；③對(duì)上皮細(xì)胞的粘附性（粘附素）毒素引起的胃黏膜的損害：細(xì)胞毒素相關(guān)基因A蛋白（CagA）、環(huán)氧化酶-2（COX-2）、尿素酶、熱休克蛋白（HSP）、誘導(dǎo)型-氧化氮合酶（iNOS）。宿主的免疫應(yīng)答介導(dǎo)的胃黏膜損傷：Th1/Th2失衡。精選課件精選課件HP根除治療適應(yīng)癥精選課件消化性潰瘍：是根除Hp最重要的適應(yīng)證，根除Hp可促進(jìn)潰瘍愈合，顯著降低潰瘍復(fù)發(fā)率和并發(fā)癥發(fā)生率。胃黏膜相關(guān)淋巴組織（MALT）淋巴瘤：是一種少見的胃惡性腫瘤，約80%以上Hp陽(yáng)性的早期（病變局限于黏膜和黏膜下層）、低級(jí)別胃MALT淋巴瘤根除Hp后可獲得完全應(yīng)答，但病灶深度超過(guò)黏膜下層者療效降低。精選課件Hp陽(yáng)性慢性胃炎伴消化不良：可等同于Hp陽(yáng)性的非潰瘍性消化不良（non-ulcerdyspepsia，NUD）或功能性消化不良（functionaldyspepsia，F(xiàn)D），這是因?yàn)镠p感染者幾乎均有慢性胃炎。慢性胃炎伴胃粘膜萎縮或糜爛：Hp感染者中最終有<1％的人發(fā)生腸型胃癌，萎縮和腸化是從非萎縮性胃炎向胃癌演變過(guò)程中重要的病變階段。精選課件早期胃腫瘤已行內(nèi)鏡下忉除或手術(shù)胃次全切除：早期胃癌手術(shù)或內(nèi)鏡下切除后5年乃至10年生存率均很高，因此仍存在再次發(fā)生胃癌的風(fēng)險(xiǎn)，根除Hp可顯著降低這一風(fēng)險(xiǎn)。不僅胃癌，高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變（異型增生）內(nèi)鏡下切除者根除Hp預(yù)防胃癌也是有益的。

精選課件長(zhǎng)期服用質(zhì)子泵抑制劑（PPI）：Hp感染者長(zhǎng)期服用PPI可使胃炎類型發(fā)生改變，從胃竇為主胃炎發(fā)展為胃體為主胃炎。這是因?yàn)榉肞PI后胃內(nèi)pH上升，有利于Hp從胃竇向胃體位移，胃體炎癥和萎縮進(jìn)一步降低胃酸分泌。胃體萎縮為主的低胃酸或無(wú)酸型胃炎發(fā)生胃癌的危險(xiǎn)性顯著升高。精選課件胃癌家族史：除少數(shù)（約1%-3%）遺傳性彌漫性胃癌外，絕大多數(shù)胃癌的發(fā)生是Hp感染、環(huán)境因素和遺傳因素共同作用的結(jié)果。計(jì)劃長(zhǎng)期服用非甾體消炎藥（NSAIDs）（包括低劑量阿司匹林）：Hp感染和服用NSAIDs包括阿司匹林是消化性潰瘍發(fā)病的兩個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素。精選課件Hp感染與不明原因的缺鐵性貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜（idiopathicthrombocy-topemcpurpura，ITP）、淋巴細(xì)胞性胃炎、胃增生性息肉、Menetrier病等相關(guān)。個(gè)人要求治療：治療前應(yīng)經(jīng)過(guò)醫(yī)生嚴(yán)格評(píng)估：年齡<45歲且無(wú)報(bào)警癥狀者，支持根除Hp；但年齡≥45歲或有報(bào)警癥狀者則不予支持根除Hp，需先行內(nèi)鏡檢查。精選課件尚存在的爭(zhēng)議問(wèn)題Hp“檢測(cè)和治療”策略：不少Hp感染處理的共識(shí)推薦對(duì)新發(fā)生或未調(diào)查的消化不良患者實(shí)施“檢測(cè)和治療”策略。在我國(guó)不推薦。胃食管反流病（gastroesophagealrefluxdisease，GERD）：根除Hp是否增加GERD發(fā)生危險(xiǎn)性的問(wèn)題尚有爭(zhēng)議，東、西方國(guó)家的研究結(jié)果存在差異。長(zhǎng)期服用PPI者還是應(yīng)該根除Hp。

精選課件幽門螺桿菌感染的檢測(cè)方法侵入性方法依賴胃鏡活檢，包括快速尿素酶試驗(yàn)（RUT）、胃黏膜直接涂片染色鏡檢、胃黏膜組織切片染色（如HE、Warthin-Starry銀染、改良Giemsa染色、甲苯胺藍(lán)染色、吖啶橙染色、免疫組化染色等）鏡檢、細(xì)菌培養(yǎng)、基因方法檢測(cè)（如PCR、寡核苷酸探針雜交、基因芯片檢測(cè)等）。非侵入性檢測(cè)方法不依賴胃鏡檢查，包括13C或14C-尿素呼氣試驗(yàn)（UBT）、糞便Hp抗原檢測(cè)（HpSA）（依檢測(cè)抗體分為單克隆和多克隆抗體檢測(cè)兩類）和血清Hp抗體檢測(cè)等。精選課件HP耐藥性檢測(cè)主要方法通過(guò)細(xì)菌培養(yǎng)進(jìn)行檢測(cè)：包括耐藥紙片法、瓊脂稀釋法和E-test法等。分子生物學(xué)檢測(cè)：對(duì)耐藥基因突變進(jìn)行分析，包括商品化的試劑盒和基因芯片檢測(cè)等。

精選課件HP感染的診斷符合下述三項(xiàng)之一者可判斷為HP現(xiàn)癥感染：（1）胃黏膜組織RUT、組織切片染色或培養(yǎng)三項(xiàng)中任一項(xiàng)陽(yáng)性；（2）13C或14C-UBT陽(yáng)性；（3）Hp糞便抗原（HpSA）檢測(cè)（經(jīng)過(guò)臨床驗(yàn)證的單克隆抗體法）陽(yáng)性。血清Hp抗體檢測(cè)（經(jīng)臨床驗(yàn)證、準(zhǔn)確性高的試劑）陽(yáng)性提示曾經(jīng)感染，從未治療者可視為現(xiàn)癥感染。

精選課件Hp感染根除治療后的判斷應(yīng)在根除治療結(jié)束至少4周后進(jìn)行，首選UBT。符合下述三項(xiàng)之一者可判斷為Hp根除：（1）13C或14C-UBT陰性；（2）HpSA檢測(cè)陰性；（3）基于胃竇、胃體兩個(gè)部位取材的RUT均陰性。

精選課件幽門螺桿菌根除治療

————背景標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法的根除率：標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法（PPI+克拉霉素+阿莫西林或PPI+克拉霉素+甲硝唑）根除率已低于或遠(yuǎn)低于80%。標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法的療程從7d延長(zhǎng)至10d或14d，根除率僅能提高約5%。序貫療法（sequential

therapy）（前5天PPI+阿莫西林，后5天PPI+克拉霉素+甲硝唑，共10d）和左氧氟沙星三聯(lián)療法（PPI+左氧氟沙星+阿莫西林）與標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法相比在我國(guó)多中心隨機(jī)對(duì)照研究中并未顯示優(yōu)勢(shì)。伴同療法（concomitanttherapy）（同時(shí)服用PPI+克拉霉素+阿莫西林+甲硝唑）在我國(guó)缺乏相應(yīng)資料。精選課件幽門螺桿菌根除治療

————背景在Hp高耐藥率背景下，鉍劑四聯(lián)方案又受重視：經(jīng)典的鉍劑四聯(lián)方案（鉍劑+PPI+四環(huán)素+甲硝唑）的療效再次得到確認(rèn)。鉍劑、PPI與抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用可在較大程度上克服Hp對(duì)甲硝唑、克拉霉素耐藥。短期（1-2周）服用鉍劑有相對(duì)高的安全性。精選課件幽門螺桿菌根除治療

————方案組成精選課件幽門螺桿菌根除治療

————療程鑒于鉍劑四聯(lián)療法延長(zhǎng)療程可在一定程度上提高療效，故推薦的療程為10d或14d，放棄7d方案。

精選課件幽門螺桿菌根除治療

————再治療在這種情況下，需要再次評(píng)估根除治療的風(fēng)險(xiǎn)-獲益比。胃MALT淋巴瘤、有并發(fā)癥史的消化性潰瘍、有胃癌危險(xiǎn)的胃炎（嚴(yán)重全胃炎、胃體為主胃炎或嚴(yán)重萎縮性胃炎等）或有胃癌家族史者，根除Hp獲益較大。精選課件尚在探索中的其他措施1.聯(lián)合應(yīng)用微生態(tài)制劑：某些微生態(tài)制劑可以減輕或消除根除Hp治療導(dǎo)致的腸道微生態(tài)失衡，是否可提高根除率有待進(jìn)一步研究。2.中藥：一些研究結(jié)果提示，某些