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伏立康唑治療真菌感染詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有32頁\編輯于星期三優(yōu)選伏立康唑治療真菌感染現(xiàn)在是2頁\一共有32頁\編輯于星期三入院查體及輔助檢查T36.8℃BP120/70mmHg,全身皮膚未見瘀點、瘀斑,兩肺呼吸音粗,未聞及干濕羅音,心率82次/分,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音。腹平、軟,無明顯壓痛及反跳痛。雙下肢無浮腫。
輔助檢查:血常規(guī)(9.3)提示:WBC2.75×10^9/LHb146g/LPLT38×10^9/LN0.8×10^9/L。骨髓形態(tài):急性粒細(xì)胞性白血病-M2a復(fù)發(fā)。胸片、心電圖、及生化等指標(biāo)正?!,F(xiàn)在是3頁\一共有32頁\編輯于星期三入院診斷急性粒細(xì)胞性白血病-M2a復(fù)發(fā)現(xiàn)在是4頁\一共有32頁\編輯于星期三診治經(jīng)過9月6日給予IA(善唯達(dá)10mgqd×3、阿糖胞苷100mgbid×7)方案誘導(dǎo)化療;9月10日血常規(guī)示:WBC:0.92*10^9/L;N:0.3*10^9/L患者進(jìn)入粒缺期(9.10-9.22)9月11日患者開始體溫升高現(xiàn)在是5頁\一共有32頁\編輯于星期三9月10日-9月22日處于粒缺期倍能美羅培南/替考拉寧美羅培南美羅培南/替考拉寧伊曲康唑(9.20)胸部CT粒缺期腋下現(xiàn)在是6頁\一共有32頁\編輯于星期三9月20日患者胸部CT現(xiàn)在是7頁\一共有32頁\編輯于星期三給予斯皮仁諾經(jīng)驗性抗真菌治療倍能伊曲康唑(9.20)胸部CT9.28粒缺期胸部CT盜汗美羅培南/替考拉寧腋下現(xiàn)在是8頁\一共有32頁\編輯于星期三9月28日胸部CT提示病灶明顯進(jìn)展
現(xiàn)在是9頁\一共有32頁\編輯于星期三考慮侵襲性肺曲霉病,給予威凡治療美羅培南/替考拉寧胸部CT粒缺期胸部CT盜汗伏立康唑伊曲康唑(9.20)腋下現(xiàn)在是10頁\一共有32頁\編輯于星期三劑量/用法負(fù)荷劑量(第1個24小時)每12小時給藥1次,每次6mg/kg。維持劑量(開始用藥24小時后)每日給藥2次,每次4mg/kg。(注:靜脈滴注和口服給藥尚可以進(jìn)行序貫治療,此時口服給藥無需給予負(fù)荷劑量)現(xiàn)在是11頁\一共有32頁\編輯于星期三治療效果:病灶明顯縮小(10月8日CT)現(xiàn)在是12頁\一共有32頁\編輯于星期三繼續(xù)給予片劑口服序貫治療(200mgq12hp.o),
復(fù)查CT(10月23日)現(xiàn)在是13頁\一共有32頁\編輯于星期三治療前后對比:效果顯著治療前治療后胸部CT9.28胸部CT10.23現(xiàn)在是14頁\一共有32頁\編輯于星期三至此,患者得到成功救治,為基礎(chǔ)疾病的后續(xù)治療贏得機(jī)會?,F(xiàn)在是15頁\一共有32頁\編輯于星期三IFI好發(fā)因素侵襲性真菌感染(IFI)又稱為系統(tǒng)性真菌感染,其好發(fā)因素有化療、長期使用糖皮質(zhì)激素、粒細(xì)胞缺乏、廣譜抗生素、免疫抑制劑、器官移植、糖尿病、免疫功能異常、體內(nèi)各種導(dǎo)管的留置等?,F(xiàn)在是16頁\一共有32頁\編輯于星期三2003年發(fā)表的一項多中心的研究,對10,319,419例膿毒血癥患者進(jìn)行的持續(xù)22年回顧性研究結(jié)果顯示:在過去的10-15年中,真菌感染的比例增加了近200%。參考文獻(xiàn):MartinGSetal.NEJM.2003
;348
:1546-1554.現(xiàn)在是17頁\一共有32頁\編輯于星期三血液科是侵襲性真菌感染的高發(fā)科室血液病患者由于自身免疫機(jī)能低下,且大部分患者均有接受化療、長時間的糖皮質(zhì)激素治療、使用廣譜抗菌素等真菌感染的好發(fā)因素,使得IFI已經(jīng)成為血液病患者重要的死亡原因之一。CornetMetal.JHospInfect.2002Aug;51(4):288-96.現(xiàn)在是18頁\一共有32頁\編輯于星期三念珠菌和曲霉菌是血液科深部真菌感染主要的病原體
普通病房血液惡性腫瘤造血干細(xì)胞移植HIV新生兒監(jiān)護(hù)病房實體器官移植實體腫瘤外科(非移植)合計(n=3,640)(n=1,010)(n=377)(n=263)(n=54)(n=886)(n=863)(n=1,906)(n=6031)念珠菌屬81.742.631.632.796.357.289.291.275隱球菌屬4.02.10.048.70.06.41.61.04.5其它酵母菌1.23.32.73.40.01.01.20.81.4曲霉菌屬8.333.850.74.91.926.04.93.412.3接合菌1.15.26.41.11.91.70.00.61.4其它霉菌1.67.66.41.50.04.71.31.52.7地方性真菌1.91.20.51.60.02.60.80.71.62004-2008年間美國院內(nèi)IFD病原體的分布(%)現(xiàn)在是19頁\一共有32頁\編輯于星期三曲霉感染發(fā)生率顯著增多侵襲性曲霉病死亡率逐年上升在血液病(白血病/淋巴瘤)為基礎(chǔ)疾病的真菌感染中,曲霉病病死率為58%現(xiàn)在是20頁\一共有32頁\編輯于星期三肺部是曲霉菌最易侵犯部位PattersonTFetal.Medicine(Baltimore).2000Jul;79(4):250-60.MaschmeyerGetal.Drugs.2007;67(11):1567-601.現(xiàn)在是21頁\一共有32頁\編輯于星期三目前有多種方法用于診斷曲霉菌感染2008年IDSA指南指出多種方法用于診斷曲霉菌感染CT發(fā)現(xiàn)暈輪征是診斷侵襲性肺曲霉?。↖PA)的早期指標(biāo),有暈輪征患者抗真菌治療有效率更高。GM檢測是侵襲性曲霉?。↖A)早期診斷的重要工具,惡性血液病血清GM陽性患者預(yù)后較差?,F(xiàn)在是22頁\一共有32頁\編輯于星期三但是…曲霉菌病肺部CT具有一定特征,但非絕對指標(biāo)血清GM、G試驗(?-1,3-D-葡聚糖)存在假陽性與假陰性侵襲性手段獲得組織學(xué)標(biāo)本存在較大程度限制王利.國際輸血及血液學(xué)雜志.2006;29:426-429鐘南山等.中華結(jié)核和呼吸雜志.2006年;29:289-290現(xiàn)在是23頁\一共有32頁\編輯于星期三臨床上IFI最常見的感染部位為肺部,常見的真菌為念珠菌和曲霉菌。侵襲性肺部真菌感染(invasivepulmonaryfungalinfections,IPFI)大多為醫(yī)院獲得性感染,宿主存在比較明確的真菌感染高危因素,臨床過程急驟和兇險,需綜合分析和判斷,及時行擬診治療(經(jīng)驗治療)或臨床診斷治療?,F(xiàn)在是24頁\一共有32頁\編輯于星期三據(jù)報道,嚴(yán)重免疫功能低下的病例可能在首次出現(xiàn)臨床或影像學(xué)感染征象后7-14天內(nèi)即發(fā)生死亡;由于臨床上可能需要一定時間才能確診,原則上應(yīng)盡早開始抗真菌治療,遏制疾病進(jìn)展,挽救更多患者的生命;目前血液科預(yù)防和治療侵襲性真菌感染的新策略包括以下四點內(nèi)容:對高?;颊叩念A(yù)防治療;對擬診患者的經(jīng)驗性治療;對臨床診斷患者的搶先治療;對確診患者的目標(biāo)性確診治療?,F(xiàn)在是25頁\一共有32頁\編輯于星期三治療依據(jù)經(jīng)驗性治療:以發(fā)熱為主要依據(jù)
指征:使用廣譜抗生素治療4-7天后持續(xù)性的(或周期性的)中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱。
搶先治療:以生物標(biāo)記物陽性為主要依據(jù),例如:PCR技術(shù)、血漿GM或β-D-葡聚糖指征:定義并不確切,可為生物標(biāo)記物陽性的患者,或HRCT等影像學(xué)檢查陽性患者?,F(xiàn)在是26頁\一共有32頁\編輯于星期三伏立康唑已獲準(zhǔn)用作治療曲霉病的一線藥物多項指南推薦威凡?用于血液惡性腫瘤曲霉病一線治療PaganoLetal.BloodRev.2010Mar;24(2):51-61.現(xiàn)在是27頁\一共有32頁\編輯于星期三認(rèn)識威凡伏立康唑是新型的三唑類抗真菌藥物;其機(jī)制是抑制麥角甾醇的生物合成素P450介導(dǎo)的14a一甾醇去甲基化,從而抑制麥角甾醇的生物合成,發(fā)揮抗真菌活性;其抗真菌譜廣,抗真菌活性較強(qiáng)。對念珠菌屬、曲霉屬、賽多孢菌屬、球孢子菌、隱球菌和其他真菌均有活性。現(xiàn)在是28頁\一共有32頁\編輯于星期三廣泛覆蓋各種曲霉菌,具有強(qiáng)大抗菌活性
現(xiàn)在是29頁\一共有32頁\編輯于星期三伏立康唑&兩性霉素BHerbrecht等比較了伏立康唑和兩性霉素B對侵襲性曲霉病的治療效果及不良反應(yīng)治療12周的有效率和存活率及不良反應(yīng)率在277名侵襲性曲霉病病人中144人用伏立康唑,133人用兩性霉素B。80%以上病人患侵襲性肺曲霉病、白血病或接受過干細(xì)胞移植。表明伏立康唑治療侵襲性曲霉病比兩性霉素B更有效?,F(xiàn)在是30頁\一共有32頁\編輯于星期三伏立康唑&伊曲康唑
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