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先天顱腦畸形與脊椎病變?cè)斀庋菔疚母瀣F(xiàn)在是1頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二(優(yōu)選)先天顱腦畸形與脊椎病變現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二[病因]
不明:60%
遺傳因素:20%
染色體突變:10%(常染色體/性染色體)
環(huán)境因素:10%(感染、藥物、輻射、缺氧、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二顱腦先天畸形器官形成障礙神經(jīng)管閉合畸形神經(jīng)管閉合不全胼胝體發(fā)育異常胼胝體脂肪瘤Chiari畸形Dandy-walker畸形顱裂腦膜(腦)膨出先天性皮毛竇憩室形成畸形視-隔發(fā)育不良前腦無(wú)裂畸形神經(jīng)元移行異常無(wú)腦回畸形巨腦回畸形多小腦回畸形腦裂畸形灰質(zhì)異位體積異常腦小畸形腦大畸形
破壞性病變積水性無(wú)腦畸形腦穿通畸形囊腫組織發(fā)生障礙神經(jīng)皮膚綜合征血管性病變先天性腫瘤結(jié)節(jié)硬化斯-威氏綜合征神經(jīng)纖維瘤病細(xì)胞發(fā)生障礙先天性代謝性異常腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良神經(jīng)元變性軸索營(yíng)養(yǎng)不良氨基酸尿癥粘多糖沉積病脂質(zhì)沉積病現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二腦膜膨出和腦膜腦膨出顱內(nèi)結(jié)構(gòu)經(jīng)顱骨缺損疝出顱外[臨床] 顱蓋組顱底組
現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二腦膜膨出和腦膜腦膨出
1.腦膜膨出包含腦脊液、腦膜
2.腦膜腦膨出包含腦實(shí)質(zhì)、腦膜、腦脊液
現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二腦膜膨出和腦膜腦膨出[影像表現(xiàn)] CT: 顱骨缺損,腦脊液密度疝囊,軟組織密度疝內(nèi)容物
MRI 長(zhǎng)T1與長(zhǎng)T2疝囊;里邊有腦脊液、腦實(shí)質(zhì)信號(hào);現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二腦膜膨出現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二枕部腦膜腦膨出(男2月)現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二鑒別診斷枕部及頂部的囊性包塊需與頭皮腫瘤、表皮樣囊腫、顱骨囊腫鑒別。鼻根部包塊應(yīng)與鼻部腫瘤進(jìn)行鑒別。鼻眶部腫瘤需與眶內(nèi)腫瘤鑒別?,F(xiàn)在是14頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二
小腦半球及蚓部發(fā)育不良、四腦室中孔和側(cè)孔閉鎖致四腦室擴(kuò)張,擴(kuò)張的四腦室和枕大池形成后顱凹囊腫
丹-瓦氏畸形
(Dandy-Walkermalformation)現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二[病因]
病因尚不清楚,可能與胚胎6~10周時(shí)的感染、化學(xué)性或遺傳性因素有關(guān),又有人認(rèn)為發(fā)生于胚胎5~12或16~20周。[臨床]
顱壓高;小腦共濟(jì)失調(diào);痙攣性癱現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二[影像表現(xiàn)]
后顱凹擴(kuò)大;巨大囊腫; 小腦下蚓缺如,上蚓移位; 小腦半球發(fā)育不良; 腦干受壓,幕上腦積水現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二鑒別診斷后顱窩蛛網(wǎng)膜囊腫:可壓迫第四腦室,但并不存在小腦發(fā)育不良及小腦幕抬高征象。大枕大池:特征為枕大池?cái)U(kuò)大,但不與第四腦室溝通,小腦蚓部發(fā)育正?!,F(xiàn)在是21頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二胼胝體發(fā)育異常
胼胝體發(fā)育不全包括胼胝體缺如和部分缺如,病因可因先天遺傳,亦可因胚胎在12~20周期內(nèi)代謝、機(jī)械等因素影響?,F(xiàn)在是23頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二[影像表現(xiàn)]
部分缺如: 壓部常見(jiàn),嘴、體、膝部; 壓部帶狀結(jié)構(gòu)消失,體變薄、中斷 完全缺如: 正中矢狀位,圍繞三腦室腦溝呈放射狀; 額角小、遠(yuǎn)離、內(nèi)側(cè)凹陷、外側(cè)角變尖,
側(cè)腦室擴(kuò)大,分離,顳角擴(kuò)大; 三腦室上升,介側(cè)腦室間,頂緊鄰縱
裂池 胼胝體發(fā)育異?,F(xiàn)在是24頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二胼胝體部分性缺如(男54歲)現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二胼胝體脂肪瘤伴發(fā)育不良(女55歲)現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二胼胝體完全性缺如(女43歲)現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二鑒別診斷
新生兒缺氧缺血性腦病引起的腦室周圍白質(zhì)軟化灶:影像表現(xiàn)相似,二者鑒別有賴于臨床病史。透明隔囊腫:三腦室位置正常,胼胝體形態(tài)、位置無(wú)異常。
MRI矢狀位觀察胼胝體形態(tài)。現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二
灰質(zhì)異位(graymatterheterotopia)
成神經(jīng)細(xì)胞在胚胎發(fā)育過(guò)程中未能移至皮質(zhì)表面;神經(jīng)母細(xì)胞不能及時(shí)的從腦室周圍移到灰質(zhì)所致。現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二[影像表現(xiàn)]
在腦白質(zhì)內(nèi)發(fā)現(xiàn)灰質(zhì)灶。 結(jié)節(jié)型:圓形、不規(guī)則形,大小不一,單發(fā)、多發(fā)結(jié)節(jié) 板層型:異位灰質(zhì)不規(guī)則分布于白質(zhì)內(nèi)帶狀型:異位灰質(zhì)成帶狀分布于白質(zhì)內(nèi)或皮質(zhì)下灰質(zhì)異位現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二結(jié)節(jié)型灰質(zhì)異位現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二板層型灰質(zhì)異位現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二帶型灰質(zhì)異位(雙層皮質(zhì))現(xiàn)在是36頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是37頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二鑒別診斷
孤立灰質(zhì)異位需與顱內(nèi)占位性病變鑒別,灰質(zhì)異位發(fā)生于腦室邊緣或白質(zhì)內(nèi),為結(jié)節(jié)狀影像,增強(qiáng)前后與腦皮質(zhì)一致。多發(fā)性硬化。室管膜下種植:常有原發(fā)腫瘤病史?,F(xiàn)在是38頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二阿-齊氏畸形(Arnold-Chiarimalformation)
小腦扁桃體經(jīng)枕大孔疝入上頸段椎管內(nèi),可伴橋腦、延髓延長(zhǎng)、扭曲與下疝
現(xiàn)在是39頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二分型I型:小腦扁桃體位置下移,下端變尖、位于枕骨大孔連線下5mm,延髓、四腦室位置正常;常合并脊髓空洞癥。II型:I型+延髓、四腦室下移,常合并腦積水及其它顱內(nèi)畸形,較常見(jiàn)。III型:延髓、小腦及四腦室疝入枕部/上頸段腦/脊膜膨出;僅見(jiàn)于新生兒。Ⅳ型:罕見(jiàn)。小腦發(fā)育嚴(yán)重不全或缺如,不向下方移位,腦干細(xì)小?,F(xiàn)在是40頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是41頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是42頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二Arnold-Chiari畸形-I現(xiàn)在是43頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二Arnold-Chiari畸形-I并脊髓空洞(男18歲)現(xiàn)在是44頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二Arnold-Chiari畸形-Ⅱ(男2.5歲)現(xiàn)在是45頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二ChiariⅢ現(xiàn)在是46頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二ChriariⅣ現(xiàn)在是47頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二鑒別診斷Ⅰ型鑒別不難,下移的扁桃體需要與環(huán)枕交接部的硬膜外腫瘤相鑒別,如脊膜瘤、神經(jīng)鞘瘤等,但前者與頸髓相連,增強(qiáng)無(wú)異常強(qiáng)化、且與腦實(shí)質(zhì)強(qiáng)化密度一致。Ⅱ型有時(shí)需要與Dandy-Walker畸形鑒別。后者表現(xiàn)為第四腦室擴(kuò)張成囊狀、小腦蚓部發(fā)育不良,顱后窩形態(tài)增大。前者無(wú)異常表現(xiàn)?,F(xiàn)在是48頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二蛛網(wǎng)膜形成含腦脊液囊袋狀結(jié)構(gòu)[病因] 先天性:發(fā)育異常 后天性:外傷、感染等[臨床] 無(wú)或癲癇、顱神經(jīng)、顱骨受壓癥狀及體征蛛網(wǎng)膜囊腫(arachnoidcyst
)現(xiàn)在是49頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二[影像表現(xiàn)]
特征為發(fā)生在腦池周圍的囊性占位,囊內(nèi)必須為腦脊液,占位輕,相鄰顱骨受壓變薄。
主要位于顱中窩,好發(fā)于兒童。蛛網(wǎng)膜囊腫現(xiàn)在是50頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二蛛網(wǎng)膜囊腫(男13歲)現(xiàn)在是51頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二蛛網(wǎng)膜囊腫現(xiàn)在是52頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二蛛網(wǎng)膜囊腫現(xiàn)在是53頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二蛛網(wǎng)膜囊腫現(xiàn)在是54頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二右后顱凹蛛網(wǎng)膜囊腫現(xiàn)在是55頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二鑒別診斷
腦裂畸形:為大腦表面延伸至室管膜下的異常裂隙,裂隙周圍可見(jiàn)完整的灰質(zhì)影像。腦穿通畸形:腦穿通畸形囊腫可與腦室或蛛網(wǎng)膜下腔相通,病灶區(qū)腦組織缺失或發(fā)育不良。
現(xiàn)在是56頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二[病因]又稱嬰兒性腦積水、積水性無(wú)腦畸形,系胚胎頸內(nèi)動(dòng)脈未發(fā)育或不良,大腦前、中動(dòng)脈供血區(qū)的額、顳、頂葉腦組織破壞,形成囊性結(jié)構(gòu)[影像表現(xiàn)]
一側(cè)或兩側(cè)額顳頂葉腦質(zhì)部分或完全缺如由液體替代;基底節(jié)、丘腦、枕葉存在;幕下正常;大腦鐮存在先天性腦積水現(xiàn)在是57頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是58頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二積水性無(wú)腦畸形現(xiàn)在是59頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二積水性無(wú)腦畸形現(xiàn)在是60頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二積水性無(wú)腦畸形現(xiàn)在是61頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二鑒別診斷前腦無(wú)腦葉畸形:此病雙側(cè)大腦半球未分離,無(wú)半球間裂,無(wú)胼胝體及透明隔,大腦鐮不發(fā)育。重度梗阻性腦積水:腦室高度擴(kuò)張,腦實(shí)質(zhì)菲薄,腦室輪廓清楚?,F(xiàn)在是62頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二脊髓和椎管內(nèi)病變
椎管內(nèi)腫瘤約占神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的15%,可發(fā)生在各個(gè)階段,按生長(zhǎng)部分可分為脊髓內(nèi)、脊髓外硬膜內(nèi)和硬膜外三種,其中以脊髓外硬膜內(nèi)腫瘤最為常見(jiàn),約占60-75%其它兩類各占15%?,F(xiàn)在是63頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二
現(xiàn)在是64頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二現(xiàn)在是65頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二硬膜外腫瘤——腫瘤的定位
1、瘤灶呈梭形,筆尖樣
2、腫瘤與脊髓間裂隙樣低信號(hào)
3、硬膜外脂肪消失
4、病側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔狹窄,脊髓移位現(xiàn)在是66頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二髓外硬膜內(nèi)腫瘤——腫瘤的定位
1、腫瘤與脊髓夾角為銳角,脊髓移位
2、病側(cè)蛛網(wǎng)膜下腔擴(kuò)大,健側(cè)變窄現(xiàn)在是67頁(yè)\一共有71頁(yè)\編輯于星期二
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