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文檔簡介
1第一頁,共29頁。2血友病特點與危害性——終生替代治療終身性
致殘性
遺傳性第二頁,共29頁。3燙烙法1100年冷沉淀物用于治療血友病1964年基因療法開始臨床試驗1998年1934年斯泰芬血漿首次用于治療血友病1936年1992年首支重組Ⅷ因子問世1955年靜脈注射血漿蛋白發(fā)明Ⅷ因子靜脈注射法1937年血友病治療發(fā)展歷程第三頁,共29頁。4血友病治療
——中國血友病專家共識第四頁,共29頁。5治療劑量1U/kg可使血漿FⅧ水平提高2%,體內(nèi)半衰期為8-12小時FⅧ首次需要量=(需要達(dá)到的濃度-基礎(chǔ)濃度)×體重(kg)×0.5;每8~12小時輸注首劑一半,直到出血停止或傷口結(jié)痂血友病A:FⅧ濃縮制劑(血漿或重組)冷沉淀:FVIII60~100U/U冷沉淀
僅用于無濃縮物,輕、中型
血友病A新鮮冰凍血漿:1UFVIII/mlFFP10~30ml/kg,q12h
很難使凝血因子>25%制劑選擇
早期
足量
足療程治療原則血友病治療
——按需治療第五頁,共29頁。6血友病治療
——按需治療治療劑量1U/kg可提高FIX%1%,半衰期18-24小時,每12-24小時輸注一次,嚴(yán)重出血或手術(shù)則仍需12小時一次FⅨ首劑需要量=(需要達(dá)到的濃度-基礎(chǔ)濃度)×體重(kg);每12~24小時輸注首劑一半,直到出血停止或傷口結(jié)痂血友病B:FⅨ濃縮制劑(血漿或重組)凝血酶原復(fù)合物新鮮冰凍血漿:1UFIX/mlFFP10~30ml/kg,q12h
很難使凝血因子>25%制劑選擇
早期
足量
足療程治療原則第六頁,共29頁。7血友病治療
——按需治療出血程度欲達(dá)因子水平(%)療程(天)極重度(顱內(nèi)出血)及大手術(shù)60~8010~14重
度(威脅生命出血:包括消化道、腹腔、咽喉、髂腰肌等)40~507~10中
度(關(guān)節(jié)、非危險部位肌肉等出血)30~405~7輕
度(皮下、非危險部位軟組織等出血)20~303~4第七頁,共29頁。8血友病治療
——按需治療出血程度因子VIII因子IX重
度(威脅生命出血、顱內(nèi)出血、嚴(yán)重創(chuàng)傷及大手術(shù)等)首日50U/kg,q12h維持因子活性>50%,5~7日必要時維持活性>30%
,5~7日首日80U/kg維持因子活性>40%,5~7日必要時維持活性>30%
,5~7日中
度(明顯關(guān)節(jié)出血、輕度創(chuàng)傷)20U/kg,q12h,連用2日后可隔日應(yīng)用,直至止血30U/kg,直至止血輕
度10~15U/kg,q12h15~30U/kg,qd,共1~3次第八頁,共29頁。9血友病治療
——輔助治療休息避免受傷的肢體活動冰敷壓迫濕毛巾包冰塊或冰袋敷5分鐘,停20分鐘,可反復(fù),減少疼痛與出血彈性繃帶或彈力襪包扎關(guān)節(jié)或壓迫肌肉抬高出血部位抬高至心臟高度以上,減少出血部位壓力,減少出血急性出血第九頁,共29頁。10血友病治療
——輔助治療第十頁,共29頁。11血友病治療
——輔助治療第十一頁,共29頁。12血友病治療
——輔助治療第十二頁,共29頁。13血友病治療
——FVIII抑制物診斷及處理FVIII抑制物:是體內(nèi)產(chǎn)生的具有滅活凝血因子VIII促凝活性的抗體(即中和抗體),可引起FVIII水平降低同種免疫抗體(allo-antibodies):血友病(HA)患者輸注FVIII制品后產(chǎn)生的抗FVIII抗體自身免疫抗體(Auto-antibodies,獲得性FVIII抑制物):非血友病患者產(chǎn)生的抗FVIII抗體第十三頁,共29頁。14血友病治療
——FVIII抑制物診斷處理類型發(fā)病率危險因素診斷年齡自發(fā)緩解遺傳性血友病重
度10%~50%患者因素:嚴(yán)重程度種族基因型免疫反應(yīng)50%<9歲出現(xiàn)高峰:<50輸注日相對少見輕或中度3%~13%治療相關(guān)因素:替代治療的起止時間、種類、劑量及方式獲得性血友病1/106/年特發(fā)性:50%自身免疫病妊娠腫瘤平均:65歲范圍:2-90歲30%第十四頁,共29頁。15血友病治療
——FVIII抑制物診斷處理臨床特征自身抗體同種抗體臨床表現(xiàn)出血特征軟組織血腫、淤斑、肌肉出血、消化道或泌尿生殖系統(tǒng)出血關(guān)節(jié)積血或肌肉出血出血部位通常多個部位反復(fù)一個部位—靶關(guān)節(jié)殘余FVIII活性多數(shù)殘余FVIII活性3%~15%通常檢測不到殘余FVIII活性第十五頁,共29頁。FVIII因子抑制物16血友病治療
——FVIII抑制物診斷處理rFⅧ發(fā)生抑制物的危險高于血漿源性FⅧ的假說?單用血漿源性FVIII:約有80%的抑制物是高反應(yīng)型,且不易消失;單用rFVIII:<50%抑制物是高反應(yīng)型,其中1/3是一過性的,可在短時間內(nèi)消失在一定輸注次數(shù)范圍內(nèi),抑制物的發(fā)生率常隨著輸注次數(shù)的增加而增加,但超過一定次數(shù)抑制物反而減少重型血友病A患者在經(jīng)過100次的輸注后多數(shù)患者FVIII抑制物可以消失初次使用FVIII治療的年齡越小越易產(chǎn)生1個月患兒接受替代治療后期抑制物發(fā)生率41%,而18個月患兒只有18%第十六頁,共29頁。17血友病治療
——FVIII抑制物診斷處理123臨床表現(xiàn)突發(fā)出血加重、頻率增加,或?qū)σ酝娲委煙o效實驗室檢查檢測FVIII/FIX抑制物,并排除狼瘡抗凝物及抗心磷脂抗體存在低滴度抑制物:<5BU/ml;高滴度抑制物:≥5BU/ml第十七頁,共29頁。18血友病治療
——FVIII抑制物診斷處理急性出血抑制物消除HA:低滴度者:加大劑量,高滴度者:豬FVIII、rhFVIIa或PCCHB:低滴度者:加大劑量,高滴度者:rhFVIIa免疫耐受誘導(dǎo)Immunetoleranceinduction,ITI:規(guī)律性使用相同凝血因子25~200u/kgqd~qod,數(shù)月至數(shù)年抑制物消除免疫抑制劑
對獲得性血友病療效肯定藥物:潑尼松、環(huán)磷酰胺、Rituximab、環(huán)胞霉素、硫唑嘌呤第十八頁,共29頁。兒童血友病診治面臨的三大問題出血沒有得到良好控制,導(dǎo)致關(guān)節(jié)形態(tài)和功能異常(關(guān)節(jié)殘疾)FVIII治療導(dǎo)致抗體產(chǎn)生和后續(xù)FVIII治療無效FVIII治療導(dǎo)致病毒感染19第十九頁,共29頁。20血友病治療的目標(biāo)及方式對象治療目標(biāo)治療方式成人避免嚴(yán)重出血危及生命按需治療或預(yù)防治療盡量降低出血造成的損害防止已形成的關(guān)節(jié)損害繼續(xù)進(jìn)展兒童避免出血和靶關(guān)節(jié)形成常規(guī)預(yù)防治療確保骨關(guān)節(jié)形態(tài)和功能正常避免病毒感染等并發(fā)癥第二十頁,共29頁。21血友病治療
——預(yù)防治療預(yù)防治療:有規(guī)律輸入相應(yīng)凝血因子→血漿中因子長期維持一定水平→減少反復(fù)出血、致殘→健康成長初級預(yù)防:嬰幼兒在確診后第1~2次出血時或2歲前即開始實施預(yù)防治療次級預(yù)防:嬰幼兒/患兒有明顯的靶關(guān)節(jié)出血/關(guān)節(jié)損害后,開始預(yù)防治療第二十一頁,共29頁。22血友病治療
——預(yù)防治療預(yù)防治療方式第二十二頁,共29頁。23血友病治療
——預(yù)防治療血友病A血友病B標(biāo)準(zhǔn)劑量:FVIII25~40U/kg·次,tiw/qod小劑量:10U/kg·次,biw標(biāo)準(zhǔn)劑量:FIX25~40U/kg·次,biw小劑量:20U/kg·次,qw第二十三頁,共29頁。早期開始預(yù)防治療可有效降低抗體產(chǎn)生率24抑制物產(chǎn)生是目前最嚴(yán)重、治療費用最高的血友病相關(guān)并發(fā)癥SamanthaC.Treatment-relatedriskfactorsofinhibitordevelopmentinpreviouslyuntreatedpatientswithhemophiliaA:theCANALcohortstudy.Blood2007109:4648-4654第二十四頁,共29頁。預(yù)防治療可有效避免關(guān)節(jié)損害25預(yù)防治療與按需治療相比,可有效減少關(guān)節(jié)出血n=33n=32P<0.001早期接受預(yù)防治療可明顯減少每年關(guān)節(jié)出血87%Manco-Johnsonetal.NEJM2007;357(6):535-544第二十五頁,共29頁。短期預(yù)防治療即可明顯改善活動能力26P均<0.000FISH評分:從自我照顧(進(jìn)食和理毛、沐浴、穿衣),轉(zhuǎn)移(坐、蹲)、活動度(步行、爬樓梯)3類7個方面來評價患者的獨立能力短期預(yù)防治療劑量10u/kg每周兩次,持續(xù)>8周以上短期預(yù)防治療效果的臨床觀察
(南方醫(yī)院n=23)預(yù)防治療前預(yù)防治療期間
變化幅度出血頻率(次/月/例)4.4±2.31.2±0.9-72.7%嚴(yán)重出血(例次)51-80.0%每月因用量(U/kg/月)839.1±363.91741.3±276.6+107.5%FISH評分13.8±7.423.7±4.9第二十六頁,共29頁。發(fā)達(dá)國家和我國專家提示預(yù)防治療首選重組因子國內(nèi)外專家診治建議均推薦重組因子用于預(yù)防治療,尤其是沒有血漿制品暴露史以及未感染病毒的血友病患者:澳大利亞血友病治療指南明確指出:“重組因子在治療選擇中優(yōu)于人血源性因子”2008年發(fā)表于Hemophilia雜志的英國
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