第六章氣相色譜分析法在藥物中的應(yīng)用_第1頁(yè)
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SO3H,-SH,—CONH2,-CONH-,-SO2NH2,-- 2.不符合經(jīng)驗(yàn)一和二中很多分子量小于500的中 地 、 OH，-NH2，-NH-，-COOH，-SH,-CONH2,-過(guò)衍生化處理后70~80%的藥物可進(jìn)行GC分析

石菖蒲藥材中的α-細(xì)辛醚和β-細(xì)辛醚揮發(fā)性成分等，以及殘留的有機(jī)氯、磷、擬除蟲菊類。 （一）樣品的前處理技術(shù)——提取方法要根據(jù)待測(cè)的性質(zhì)、檢測(cè)方法和樣本決定，遵循盡量完全提取出待測(cè)，且

凈化要求與方法：主要取決于和樣本的性質(zhì)以及最終的檢測(cè)方法，具有一定的回目前殘留分析向著多類型、多殘留檢測(cè)方法至上百種的殘留量。 有機(jī)

（三 單一以保留時(shí)間定性鑒定殘留并不十分

定量限的，最好在色譜系統(tǒng)的系統(tǒng)適用性中 限制使用的溶劑——限制使用的溶劑——的的于50mg時(shí)，不需任說(shuō)明溶劑限度定為5mg/L 于50mg時(shí)，不需任說(shuō)明溶劑限度定為5mg/L 進(jìn)樣方式可以。頂空進(jìn)樣和毛細(xì)管柱成柱溫：40~載氣：氮?dú)猓?.0~1.2頂空瓶溫度（水位溶劑）：75~頂空瓶平衡時(shí)間：30~60柱溫：30C維持7min，升溫速率8C/min120C，維持柱溫：60C維持6min，升溫速率8C/min100C，維持載氣：氮?dú)猓?.0頂空瓶溫度（水位溶劑

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