2023屆山東省臨沭一中高一生物第二學期期末復習檢測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．DNA分子在細胞的什么時期自我復制（）A．有絲分裂前期或減數(shù)第一次分裂前期B．有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期C．有絲分裂后期或減數(shù)第一次分裂后期D．有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期2．下列關于人類遺傳病的敘述中正確的是A．先天性疾病都是遺傳病B．單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病C．人類基因組是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體上的堿基序列D．多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病3．若某DNA模板鏈上的三個相鄰堿基為CAT，則tRNA上的三個反密碼子堿基為（）A．GAT B．CUA C．GUA D．CAU4．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會使花粉不育，在雌性植株中，含有b基因的配子育性僅為正常的1/3。如果雜合子寬葉雌株同窄葉雄株雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型分別是A．子代全是雄株,其中1/2是寬葉，1/2是窄葉B．子代全是雌株,其中1/2是寬葉，1/2是窄葉C．子代全是雄株,其中3/4是寬葉，1/4是窄葉D．子代中寬葉雌株:寬葉雄株:窄葉雌株:窄葉雄株=1:1:1:15．基因型為XXY的人發(fā)育成男性，但基因型為XXY的果蠅卻發(fā)育成雌果蠅，由此推測人和果蠅的性別決定差異在于A．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，而果蠅取決于Y染色體數(shù)目B．人的性別主要取決于是否含有X染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目C．人的性別主要取決于是否含有Y染色體，而果蠅取決于X染色體數(shù)目D．人的性別主要取決于X染色體數(shù)目，果蠅取決于是否含有Y染色體6．用純種的高稈抗病和矮稈易感病作親本，F(xiàn)1都是高稈抗病，F(xiàn)2中選育出矮稈抗病類型，其中能穩(wěn)定遺傳的占A．1/16B．3/16C．2/3D．1/37．下列關于光合作用的敘述中，正確的是（）A．酶的專性決定了暗反應在葉綠體類囊體薄膜上進行B．在暗反應過程中酶和C3的數(shù)量不會因消耗而減少C．在較強光照下，光合作用強度隨著CO2濃度的提高而增強D．水在光下的分解速率和CO2的固定速率基本不受溫度影響8．（10分）下圖為動物細胞分裂中某時期示意圖。根據(jù)圖分析錯誤的是A．細胞中含有2條染色體 B．甲是中心體，在細胞分裂的前期加倍C．乙的組成成分主要是DNA和蛋白質 D．丙可以牽引染色體運動二、非選擇題9．（10分）如圖表示某家系中甲病（相關基因為A、a）和紅綠色盲（相關基因為B、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基，導致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。10．（14分）下圖是機體受到寒冷刺激時，發(fā)生的某些調節(jié)和代謝過程示意圖。甲、乙、丙表示具有內分泌功能的器官，X、Y表示具有特定功能的化學物質。請據(jù)圖回答：（1）結構乙表示的器官是_____________，物質X表示_____________。（2）圖中核受體的化學本質是_____________。功能蛋白質在_____________（細胞器）上合成。（3）受寒冷刺激時，皮膚冷覺感受器對_____________離子的通透性增強，膜電位將變?yōu)開____________。（4）寒冷時甲通過分泌X促進乙釋放Y，進一步促進丙分泌甲狀腺激素，甲狀腺激素含量增多對________（填圖中標號）的活動起抑制作用，這種調節(jié)機制屬于_____________調節(jié)。（5）機體受到寒冷刺激會產生興奮，在反射弧中兩個神經元之間信號轉換是_____________。11．（14分）下圖是蛋白質合成示意圖。請據(jù)圖回答問題：（1）轉錄的模板是[]_________中的一條鏈，該鏈的相應堿基順序是__________________。（2）翻譯的場所是[]_________，翻譯的模板是[]_________，運載氨基酸的工具是[]_________，翻譯后的產物是_________。（3）③由細胞核到達目的地需要通過_________。（4）已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=_________。（5）圖中如果③發(fā)生改變，生物的性狀_________(填“一定”或“不一定”)改變，原因是__________________。12．根據(jù)下面圖解回答問題：（1）上式表示的是_____________________________。（2）①表示_________過程，是在_________中按照__________原則完成的。（3）②表示_____過程，是在_____中進行的，此過程所需的原料是_________（4）③表示_________過程，進行的場所是________，此過程是以__________為模板，由_____________將相對應的氨基酸安放在特定的位置上。（5）④表示________過程，是在________作用下進行的，能進行該過程的生物是_____。（6）圖中虛線箭頭的生理過程叫____；該過程的發(fā)現(xiàn)，說明RNA也可作為生物的________。（7）①→②→③過程表示_________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】試題分析：有關DNA分子復制，考生可以從以下幾方面把握：1、DNA復制過程為：（1）解旋：需要細胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開．（1）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的3種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈．（2）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應子鏈盤繞成雙螺旋結構．1．特點：（1）邊解旋邊復制；（1）復制方式：半保留復制．2．條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈．（1）原料：游離的3種脫氧核苷酸．（2）能量：ATP．（3）酶：解旋酶、DNA聚合酶．3．時期：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期．4．準確復制的原因：（1）DNA分子獨特的雙螺旋結構提供精確模板．（1）通過堿基互補配對原則保證了復制準確地進行．解：DNA分子復制發(fā)生在分裂間期，即有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期．故選D．考點：DNA分子的復制．2、D【解析】

人類遺傳病是指由遺傳物質該病引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。【詳解】A、先天性心臟病不一定是由遺傳物質該病引起的，因此不一定是遺傳病，A錯誤；

B、單基因遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，B錯誤；

C、由于X染色體與Y染色體是異型同源染色體，因此人類組測序是測定人的22條常染色體和1條X染色體、1條Y染色體，共24條，C錯誤；

D、多基因遺傳病是指受2對以上的等位基因控制的遺傳病，D正確。

故選D。3、D【解析】

某DNA模板鏈上的三個相鄰堿基為CAT，則根據(jù)堿基互補配對原則轉錄后的密碼子為GUA，密碼子與反密碼子互補配對，tRNA上的三個反密碼子堿基為CAU，D正確。故選D。4、C【解析】

根據(jù)題意分析可知：寬葉（B）對狹葉（b）是顯性，等位基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳；窄葉基因(b)會使花粉不育，說明XbY產生的配子只有含Y的可以參與受精。在雌性植株中，含有b基因的配子育性僅為正常的1/3，故雜合寬葉雌株XBXb產生的可育配子XB：Xb=3：1。【詳解】根據(jù)分析可知，雜合子寬葉雌株XBXb產生的雌配子能參與受精的種類和比例為XB：Xb=3：1。由于窄葉基因(b)會使花粉不育，所以窄葉雄株XbY產生的配子只有含Y的可以參與受精，所以雜合子寬葉雌株同窄葉雄株雜交,其子代的基因型和比例為XBY：XbY=3:1，表現(xiàn)型和比例為寬葉雄：窄葉雄=3:1，綜上分析，C正確，ABD錯誤。故選C。5、C【解析】基因型為XXY的人發(fā)育成男性，基因型為XXY的果蠅卻發(fā)育成雌果蠅，由此推測人只要含有Y染色體就發(fā)育期為男性，而果蠅的性別取決于X染色體數(shù)目。6、D【解析】

孟德爾通過對“兩對相對性狀的雜交實驗”得出基因的自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子（即基因）的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性質的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。純種高稈抗病小麥的基因型是：DDTT，矮稈易感病小麥的基因型是：ddtt，雜交后得到的F1的基因型是：DdTt?！驹斀狻考兎N的高稈抗病小麥的基因型是DDTT，矮稈易感病小麥的基因型是ddtt；子一代個體的基因型是DdTt，子一代雜交產生的子二代的基因型如下圖：所以F2中矮稈抗病類型有ddTT、ddTt、ddTt三種，其中能夠穩(wěn)定遺傳的只有ddTT一種，即穩(wěn)定遺傳的概率為1/1．故選D?！军c睛】熟悉雙雜合個體（DdTt）自交產生的后代的基因型比例以及表現(xiàn)型比例是分析本題的關鍵。7、B【解析】

本題考查光合作用的相關知識，解題的關鍵是掌握光合作用的過程，掌握光合作用的過程的要點是結合光合作用的圖解寫出每個階段的反應方程式以及明確每一個階段的場所和所需要的物質及反應的條件?！驹斀狻緼、光反應在葉綠體的類囊體薄膜上進行，暗反應在葉綠體的基質中進行，A錯誤；B、酶是生物催化劑，在反應前后數(shù)量不變；在暗反應中C02被C5固定形成C3，C3又被還原生成C5，該過程處于動態(tài)平衡狀態(tài)，故在暗反應過程中酶和C3的數(shù)量不會因消耗而減少，B正確；C、在一定范圍內，光合作用強度隨著CO2濃度的提高而增強，當CO2濃度增加到一定值，光合作用強度不再增加，C錯誤；D、CO2的固定為暗反應過程，暗反應需要多種酶的參與，酶的效率受溫度影響，D錯誤。故選B。【點睛】光合作用的光反應和暗反應的關系：①光反應為暗反應提供[H]（以NADPH形式存在）和ATP；②暗反應產生的ADP和Pi為光反應合成ATP提供原料；③沒有光反應，暗反應無法進行，沒有暗反應，有機物無法合成。8、B【解析】

由圖可知，著絲點排列在赤道板上，且含同源染色體，故為有絲分裂的中期?！驹斀狻緼、由圖可知，該細胞核中含有2條染色體，4個DNA分子，A正確；B、甲是中心體，在細胞分裂的間期加倍，前期移向兩極，B錯誤；C、乙染色體的組成成分主要是DNA和蛋白質，C正確；D、丙紡錘體可以牽引染色體運動，D正確。故選B。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳?。唤Y合遺傳系譜圖中1和2號正常個體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個體的基因型并結合所學知識解答各個小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對應基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000，故該群體中表現(xiàn)正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6關于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為2/3×2/101×1/4×1/2=1/606?！军c睛】關鍵：根據(jù)遺傳平衡定規(guī)律，分析某地區(qū)的伴X染色體遺傳的紅綠色盲病的所有人群體：（1）男女所有人群體中：致病基因的頻率=男性群體中致病基因頻率，正?；蝾l率=1-致病基因頻率；（2）男性群體中：患者所占比例=致病基因的頻率，正常男性所占比例=正?；蝾l率；（3）女性群體中：患者所占比例=致病基因頻率的平方，攜帶者所占比例=致病基因頻率與正?；蝾l率的2倍，正常純合者所占比例=正常基因頻率的平方。10、垂體促甲狀腺激素釋放激素蛋白質核糖體鈉外負內正（動作電位）甲、乙反饋（負反饋）電信號→化學信號→電信號【解析】試題分析：從圖可知，甲是下丘腦，乙是垂體，丙是甲狀腺，X由甲產生，作用于乙，所以X是促甲狀腺激素釋放激素，Y是促甲狀腺激素，細胞質受體和細胞核受體通常是糖蛋白，激素分泌調節(jié)一般為負反饋調節(jié)。（1）圖表示甲狀腺激素分級調節(jié)過程：下丘腦→分泌促甲狀腺激素釋放激素→垂體→分泌促甲狀腺激素→甲狀腺→分泌甲狀腺激素，所以結構乙表示的器官是垂體；物質X表示促甲狀腺激素釋放激素。（2）據(jù)試題分析可知，細胞質受體和細胞核受體通常是蛋白質；蛋白質的合成場所是核糖體，所以功能蛋白質在核糖體上合成。（3）神經纖維膜外主要分布鈉離子，膜內主要分布鉀離子，當未受到刺激時，細胞膜對鉀離子的通透性增加，鉀離子外流，膜電位是外正內負，當受到刺激時，細胞膜對鈉離子的通透性增加，鈉離子內流，表現(xiàn)為內正外負。（4）甲狀腺激素的負反饋調節(jié)作用于下丘腦（甲）和垂體（乙），即甲狀腺激素含量增多時，能抑制下丘腦和垂體的分泌活動，屬于負反饋調節(jié)。（5）機體受到寒冷刺激會產生興奮，在反射弧中兩個神經元之間，即突觸，突觸的結構包括突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜，興奮在突觸處的信號轉變是電信號→化學信號→電信號。11、④DNATACCGAAGAAAG②核糖體③mRNA①tRNA蛋白質核孔0.2不一定密碼子具有簡并性【解析】試題分析：分析題圖：圖示表示基因控制蛋白質的合成過程，其中①是tRNA，能轉運氨基酸；②是核糖體，是合成蛋白質的場所；③為mRNA，是翻譯的模板；④為DNA分子，作為轉錄的模板。（1）轉錄的模板是④DNA中的一條鏈，根據(jù)③mRNA上的堿基序列和堿基互補配對原則可知，該鏈的相應段堿基順序是TACCGAAGAAAG。（2）翻譯的場所是②核糖體，翻譯的模板是③mRNA，運載氨基酸的工具是①tRNA，翻譯后的產物是蛋白質。（3）③mRNA是細胞核內轉錄形成的，通過核孔進入細胞質，并與核糖體結合。（4）mRNA中(A+U)/(G+C)與雙鏈或者單鏈DNA中(A+T)/(G+C)相等，所以若某mRNA中(A+U)/(G+C)=