高二化學(xué)魯科版選修3第2章第2節(jié)共價鍵和分子結(jié)構(gòu)練習(xí)_第1頁
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高二化學(xué)魯科版選修3第2章第2節(jié)共價鍵和分子結(jié)構(gòu)練習(xí)2018級高二化學(xué)課時作業(yè)答案與分析選修三第二章第二節(jié)雜化軌道理論和價電子排斥理論必做題1.以下畫線的原子的雜化軌道種類屬于sp1雜化的是()A.H2OB.NH3C.C6H6D.C2H2分析:選234,均采納366分子為平面形分子,2雜DHO中O、NH中N價層電子對數(shù)均為sp雜化,CHC采納sp化,C2H2分子中含有兩個π鍵,C采納sp1雜化。2.以下分子的空間構(gòu)型可用sp2雜化軌道來解說的是()①BF3②CH2===CH2③④CHCH⑤NH3⑥CH4A.①②③B.①⑤⑥C.②③④D.③⑤⑥分析:選A①BF3是平面三角形分子,且B—F鍵夾角為120°;222雜化,未雜化的2p軌道形成π鍵;②CH===CH是平面形分子,此中碳原子以sp③中碳原子以sp2雜化,未雜化的2p軌道形成特別的π鍵;④CHCH為直線形分子,此中碳原子為sp1雜化;3sp3雜化;⑤NH是三角錐形分子,中心原子氮原子為⑥CH4是正四周體形分子,中心碳原子為sp3雜化。3.三氯化磷分子中的中心原子以sp3雜化,以下有關(guān)表達正確的選項是( )①3個P—Cl鍵長、鍵角均相等②空間構(gòu)型為平面三角形③空間構(gòu)型為正四周體④空間構(gòu)型為三角錐形A.①②B.②③C.③④D.①④分析:選DPCl3中P以sp3雜化,有一對孤對電子,結(jié)構(gòu)近似于NH3分子,3個P—Cl鍵長、鍵角均相等,空間構(gòu)型為三角錐形。4.(1)BF3分子的立體結(jié)構(gòu)為________,NF3分子的立體結(jié)構(gòu)為________。碳原子有4個價電子,在形成化合物市價電子均參加成鍵,但雜化方式不必定相同。在乙烷、乙烯、乙炔和苯四種分子中,碳原子采納sp1雜化的分子是________(寫結(jié)構(gòu)簡式,下同),采納sp2雜化的分子是________,采納sp3雜化的分子是________。試寫出一種有機物分子的結(jié)構(gòu)簡式,要求同時含有三種不一樣雜化方式的碳原子:________________________。分析:(1)BF3分子中的B原子采納2雜化,所以其分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形;3spNF分子中的N原子采納sp3雜化,此中一個雜化軌道中存在一對孤電子對,所以其分子的立體結(jié)構(gòu)為三角錐形。(2)乙烷分子中的碳原子采納sp3雜化,乙烯、苯分子中的碳原子均采納sp2雜化,乙炔分子中的碳原子采納sp1雜化,同時含有三種不一樣雜化方式的碳原子的有機物分子中應(yīng)該同時含有烷基(或環(huán)烷基)、碳碳雙鍵(或苯環(huán))和碳碳叁鍵。答案:(1)平面三角形三角錐形(2)CH≡CHCH2===CH2、C6H6CH3CH3HC≡C—CH===CH—CH35.以下分子中,所有原子均處于同一平面上的是( )1/8高二化學(xué)魯科版選修3第2章第2節(jié)共價鍵和分子結(jié)構(gòu)練習(xí)A.CHOB.PC.CFD.NCl3244分析:選AP4為空心正四周體形,CF4為正四周體形,NCl3為三角錐形,只有A項的所有原子在同一平面上。6.以下分子或離子中,不含有孤電子對的是()A.H2O+C.NH3D+B.H3O.NH4分析:選DH2O有2對孤電子對,+和NH有1對孤電子對,+沒有孤電子對。H3ONH347.以下分子的空間構(gòu)型是正四周體形的是()①CH②NH③CF④SiH4⑤CH⑥CO434242A.①②③B.①③④C.②④⑤D.①③⑤分析:選BC與Si價層電子都是ns2np2結(jié)構(gòu),在CH4、CF4、SiH4分子中,C、Si原子參加成鍵時都是形成了四個共價單鍵,故它們的空間構(gòu)型都是正四周體形。而NH3、CO2、C2H4分子的空間構(gòu)型分別是三角錐形、直線形、平面形。8.用VSEPR模型展望以下分子構(gòu)型與H2O相似,都為V形的是()①OF2②BeCl2③SO2④CO2A.①②B.②③C.①③D.②④分析:選C212對孤電子對,故分OF中價層電子對數(shù)為2+2(6-2×1)=4,其VSEPR模型為四周體形,因含1子構(gòu)型為V形;SO2價層電子對數(shù)為2+2(6-2×2)=3,其VSEPR為平面三角形,含有一對孤電子對,分子構(gòu)型為V形;BeCl2、CO2中,中心原子價電子所有成鍵,是直線形。9.用價層電子對互斥理論判斷-)NO3的立體構(gòu)型(A.正四周體B.V形C.三角錐形D.平面三角形分析:選D-132電子對數(shù)為0,即價層電子對所有用于形成σ鍵,故-為平面三角形。NO310.以下分子中,價層電子對互斥模型與分子的立體結(jié)構(gòu)模型相同的是()①CH2O②CO2③NCl3④H2SA.①②B.②③C.③④D.①④分析:選A兩種模型相同,說明中心原子的價電子均參加成鍵,無孤電子對存在。11.用VSEPR模型展望以下分子或離子的立體構(gòu)型,此中不正確的選項是()+B.CS2為直線形A.NH4為正四周體形C.HCN為折線形(V形)D.PCl3為三角錐形分析:選C+4對、2對、2對、4對,VSEPR模型分別為正NH4、CS2、HCN、PCl3結(jié)構(gòu)中價層電子對數(shù)分別為四周體形、直線形、直線形、四周體形,此中前三者中心原子均參加成鍵,立體構(gòu)型就是VSEPR模型,PCl3分子中有1對孤電子對,所以立體構(gòu)型為三角錐形。12.在以下的分子或離子中,其空間結(jié)構(gòu)不是三角錐形的是()A.NF-C.BCl+3333分析:選C依據(jù)價電子對互斥理論,B原子與Cl原子形成三對價電子對,故應(yīng)是平面三角形結(jié)構(gòu);其余中2/8高二化學(xué)魯科版選修3第2章第2節(jié)共價鍵和分子結(jié)構(gòu)練習(xí)心原子均有4對共用價電子對,故應(yīng)是四周體結(jié)構(gòu),又因為均含有1對未成鍵電子對,故均為三角錐形結(jié)構(gòu)。13.用價層電子對互斥理論推測以下分子(或離子)的空間構(gòu)型:(1)H2S(2)NH-(3)CHCl(4)SiF234分析:依據(jù)原子的最外層電子的排布,可以判斷出本題分子的中心原子含有的孤對電子對數(shù)和結(jié)合的原子數(shù)為:化學(xué)式HS-CHClSiF4223中心原子含有孤2200對電子對數(shù)中心原子結(jié)合的2244原子數(shù)(σ鍵數(shù))價電子對數(shù)4444依據(jù)上述的數(shù)據(jù)不難判斷出各種分子的空間構(gòu)型。答案:(1)H2S為V形-為V形(3)CHCl3為四周體形(4)SiF4為正四周體形(2)NH214.有以下分子或離子:①++CS2,②PCl3,③H2S,④CH2O,⑤H3O,⑥NH4,⑦BF3,⑧SO2。粒子的立體構(gòu)型為直線形的有________;粒子的立體構(gòu)型為V形的有______;粒子的立體構(gòu)型為平面三角形的有______;粒子的立體構(gòu)型為三角錐形的有______;粒子的立體構(gòu)型為正四周體形的有________。分析:中心原子上孤電子對數(shù)及粒子的立體構(gòu)型以下表。ABn中心原子孤電子對數(shù)價電子對數(shù)分子或離子分子或離子的立體構(gòu)型AB2CS直線形22AB03CHO、BF平面三角形323AB44+正四周體NH4AB213SO2V形AB34PCl3、H3O+三角錐形AB224H2SV形答案:①③⑧④⑦②⑤⑥2-)15.CO中,碳原子的雜化軌道種類和分子構(gòu)型分別是(3A.sp1雜化,平面三角形B.sp2雜化,平面三角形C.sp2雜化,三角錐形D.sp3雜化,三角錐形分析:選B2-中,中心原子C原子的價層電子對數(shù)為12)=22-中有3個氧原在CO3(4+3,為sp雜化,因為CO322雜化軌道形成3個C—O鍵,C原子上沒有孤電子對,所以,2-子,3個spCO為平面三角形。316.以下分子中,中心原子采納sp3雜化并形成正四周體空間構(gòu)型的是()①CH②NH③CF④SiH4⑤CH⑥CO⑦CHCl24342422A.①②③⑥B.①③④C.②④⑤⑦D.①③⑤3/8高二化學(xué)魯科版選修3第2章第2節(jié)共價鍵和分子結(jié)構(gòu)練習(xí)分析:選BCH、NH、CF、SiH、CHCl分子中的C、N、Si在參加成鍵時都是形成了四個3雜化軌道,但sp434422只有CH4、CF4、SiH4分子中的四個sp3雜化軌道分別可以結(jié)合一個相同的原子,形成正四周體結(jié)構(gòu);CH2Cl2分子是變形四周體,不是正四周體構(gòu)型;NH3分子則是三角錐形結(jié)構(gòu);C2H4分子是平面結(jié)構(gòu);CO2分子是直線形結(jié)構(gòu)。17..在乙烯分子中有5個σ鍵、1個π鍵,它們分別是()A.sp2雜化軌道形成σ鍵,未雜化的2p軌道形成π鍵B.sp2雜化軌道形成π鍵,未雜化的2p軌道形成σ鍵C.C—H之間是sp2形成的σ鍵,C—C之間是未參加雜化的2p軌道形成的σ鍵D.C—C之間是sp2形成的σ鍵,C—H之間是未參加雜化的2p軌道形成的π鍵分析:選A乙烯分子為平面分子,分子中碳原子采納sp2雜化,3個雜化軌道分別與4個氫原子和另一個C原子形成σ鍵,每個C原子未雜化的2p軌道“肩并肩”重疊形成π鍵。18.(1)在BF分子中,F(xiàn)—B—F的鍵角是________,硼原子的雜化軌道種類為________,BF和過分NaF作用可生33-成NaBF4,BF4的立體構(gòu)型為________________。(2)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被—NH2(氨基)代替形成的另一種氮的氫化物。NH3分子的立體構(gòu)型是________;NH分子中氮原子軌道的雜化種類是________。24(3)H+可與HO形成+++中H—O—H鍵角比HO中H—O—H鍵角大,原由為23332________________________________________________________________________________。(4)SO2-________。4的立體構(gòu)型是________,此中硫原子的雜化軌道種類是分析:(1)BF的價層電子對數(shù)為3,B原子采納2雜化,又因為B原子上沒有孤電子對,則BF的立體構(gòu)型為3sp3-原子價層電子對數(shù)為3雜化,沒有孤電子對,平面三角形,F(xiàn)—B—F的鍵角為120°。而BF4中B4,B原子采納sp-4(2)NH3分子的立體構(gòu)型為三角錐形,N2H4中氮原子與NH3中氮原子雜化種類相同,均為sp3雜化。(3)H3O+中氧原子采納sp3雜化,有一對孤對電子;H2O氧原子采納的也是sp3雜化,有兩對孤對電子。(4)SO2-S的成鍵電子對數(shù)為4,無孤電子對,為正四周體結(jié)構(gòu),中心原子采納3雜化。4的中心原子sp答案:(1)120°sp2正四周體形三角錐形sp3(3)sp3H2O中氧原子有2對孤電子對,H3O+中氧原子只有1對孤電子對,排斥力較小正四周體形sp319.用價層電子對互斥模型展望以下微粒的立體結(jié)構(gòu)是直線形的是( )A.PCl3B.SOC.CFD.CS342分析:選DPCl3有孤對電子,是三角錐形,SO3無孤對電子,是平面三角形,CS2無孤對電子,是直線形,CF4無孤對電子,是正四周體形。20.以下分子和離子中,中心原子價層電子對的幾何構(gòu)型為四周體且分子或離子的立體構(gòu)型為三角錐形的是( )+②PH3+2-①NH4③H3O④SO4A.①②B.②③C.③④D.①④111分析:選B所給分子中中心原子價層電子對數(shù),①4+2(5-1-4×1)=4;②3+2(5-3×1)=4;③3+2(64/8高二化學(xué)魯科版選修3第2章第2節(jié)共價鍵和分子結(jié)構(gòu)練習(xí)1-1-3×1)=4;④4+2(6+2-4×2)=4,所以價層電子對的幾何構(gòu)型均為四周體,若分子或離子構(gòu)型為三角錐形,則中心原子需結(jié)合三個原子,即存在一個孤電子對,②、③項吻合。21.以下分子或離子的結(jié)構(gòu)為正四周體且鍵與鍵夾角為109°28′的是()①CH②SiCl③CHCl④P2-44344A.①②④B.①②③④⑤C.①②D.①②⑤分析:選D在CH4和SiCl4中,中心原子價層電子對數(shù)均為4,且沒有孤電子對,4個氫原子在空間呈正四周體形擺列,且鍵角為109°28′;CHCl可看作CH中一個氫原子被一個氯原子替代,因為氫原子與氯原子間的排34斥作用力不一樣且氫原子與氯原子半徑不一樣,故CHCl的立體構(gòu)型不是正四周體;P是正四周體結(jié)構(gòu),但鍵角為60°;342-4,沒有孤電子對,2-為正四周體形,鍵角為109°28′。SO4中,S原子價層電子對數(shù)為SO422.用價層電子對互斥理論展望H2S和BF3的立體結(jié)構(gòu),兩個結(jié)論都正確的選項是()A.直線形;三角錐形B.V形;三角錐形C.直線形;平面三角形D.V形;平面三角形分析:選D在H2S分子中,此中心原子S價層電子對數(shù)為4,其VSEPR模型為正四周體形,S與H成鍵后,還有兩對孤電子對,所以H2S為V形結(jié)構(gòu);在BF3分子中,此中心原子B價層電子對為3,其VSEPR模型為平面三角形,B上無孤電子對,所以BF3為平面三角形。23.若AB的中心原子A上沒有未用于形成共價鍵的孤電子對,依據(jù)價層電子對互斥理論,以下說法正確的選項是( )nA.若n=2,則分子的立體結(jié)構(gòu)為V形B.若n=3,則分子的立體結(jié)構(gòu)為三角錐形C.若n=4,則分子的立體結(jié)構(gòu)為正四周體形D.以上說法都不正確分析:選C若中心原子A上沒有未用于成鍵的孤電子對,則依據(jù)斥力最小的原則,當(dāng)=2時,分子的立體n結(jié)構(gòu)為直線形;當(dāng)n=3時,分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,當(dāng)n=4時,分子的立體結(jié)構(gòu)為正四周體形。選做題24.以下描述中正確的選項是()①CS的分子為V形-的立體構(gòu)型為平面三角形23③SF6中有6對完整相同的成鍵電子對2-的中心原子均為sp3雜化④SiF4和SO3A.①②B.②③C.③④D.①④分析:選CCS分子中,碳原子采納sp1雜化,為直線形,①錯誤;-的價層電子對數(shù)為4,孤電子對數(shù)為231,所以是三角錐形,②錯誤;SF的價層電子對數(shù)為6,無孤電子對,呈正八面體結(jié)構(gòu),有6對完整相同的成鍵電62-的價層電子對數(shù)為4,中心原子都是3雜化,④正確。子對,③正確;SiF4和SO3sp25.關(guān)于原子軌道的說法正確的選項是()A.凡是中心原子采納sp3雜化軌道成鍵的分子其立體構(gòu)型都是正四周體43雜化軌道是由4個H原子的1s軌道和C原子的2p軌道混雜起來而形成的B.CH分子中的spC.sp3雜化軌道是由同一個原子中能量周邊的s軌道和p軌道混雜起來形成的一組能量相同的新軌道D.凡AB3的共價化合物,此中心原子A均采納sp3雜化軌道成鍵分析:選C凡中心原子采納sp3雜化的軌道夾角都是109°28′,呈四周體形,但是依據(jù)孤電子對據(jù)有雜化軌道數(shù)量的多少,其分子立體構(gòu)型也可能表現(xiàn)V形(HO)、三角錐形(NH),也有的表現(xiàn)變形四周體,如CHCl,A2335/8高二化學(xué)魯科版選修3第2章第2節(jié)共價鍵和分子結(jié)構(gòu)練習(xí)3軌道和3個2p軌道雜化而形成的,與氫原子的軌錯誤;CH的sp雜化軌道是由中心碳原子中能量周邊的一個2s4道沒關(guān),B錯誤;AB3型分子中,BF3的B原子采納sp2雜化,D錯誤。26.氨氣分子的立體構(gòu)型是三角錐形,而甲烷是正四周體形,這是因為( )A.兩種分子的中心原子的雜化軌道種類不一樣,NH3為sp2雜化,而CH4是sp3雜化B.NH3分子中氮原子形成3個雜化軌道,CH分子中碳原子形成4個雜化軌道4C.NH分子中有一對未成鍵的孤電子對,它對成鍵電子的排斥作用較強3D.氨氣分子是四原子化合物,甲烷為五原子化合物分析:選CNH和CH中的中心原子都是sp3雜化,都形成夾角為109°28′的四個雜化軌道,不過NH分子中343N原子利用此中3個sp3雜化軌道結(jié)合3個H原子,另一個sp3雜化軌道被孤電子對據(jù)有,所以NH3分子為三角錐形,33雜化軌道所有用于形成4個C—H,所以4而CH分子中,4個spCH分子為正四周體分子。27.配位鍵是一種特別的共價鍵,即共用電子對由某原子一方面供給和另一缺電子的粒子結(jié)合。+(氮如NH4就是由NH3原子供給電子對)和H+(缺電子)經(jīng)過配位鍵形成的。據(jù)此,回答以下問題:(1)以下粒子中可能存在配位鍵的是________。A.CO2+C.CH4D.H2SO4B.H3O硼酸(H3BO3)溶液呈酸性,試寫出其電離方程式:____________________________________________??茖W(xué)家對H2O2結(jié)構(gòu)的認識經(jīng)歷了較為漫長的過程,最先科學(xué)家提出了兩種看法:甲:HOOH乙:H—O—O—H,式中O→O表示配位鍵,在化學(xué)反應(yīng)中O→O鍵遇到還原劑時易斷裂?;瘜W(xué)家Baeyer和Villiyer為研究H2O2的結(jié)構(gòu),設(shè)計并完成了以下實驗:a.將

C2H5OH與濃

H2SO4反應(yīng)生成

(C2H5)

2SO4和水;b.將制得的

(C2H5)

2SO4與

H2O2反應(yīng),只生成

A和

H2SO4;c.將生成的A與H2反應(yīng)(已知該反應(yīng)中H2作還原劑)。①假如H2O2的結(jié)構(gòu)如甲所示,實驗c中化學(xué)反應(yīng)方程式為(A寫結(jié)構(gòu)簡式)____________________________②為了進一步確立H2O2的結(jié)構(gòu),還需要在實驗c后增加一步實驗d,請設(shè)計d的實驗方案:

。__。分析:(1)由題中信息可得出結(jié)論:凡能給出H+的物質(zhì)中一般含有配位鍵。(2)硼原子為缺電子原子,HBO的電離是B原子和水中的-形成配位鍵,水產(chǎn)生的+表現(xiàn)出酸性。33由題中所含配位鍵的物質(zhì)的反應(yīng)特色分析。答案:(1)BD(2)H3BO3+H2OH++[B(OH)4]-O(3)①CHOCH+H―→CHOCH+HO②用無水硫酸銅檢驗c的反應(yīng)產(chǎn)物中有沒有水(或其余合理答案)252522525228.多核離子所帶電荷可以以為是中心原子獲取或失掉電子以致,依據(jù)VSEPR模型,以下離子中所有原子都在同一平面的一組是( )--+和ClO-C--3-2-A.NO和NHB.HO3.NO和CHD.PO和SO22333446/8高二化學(xué)魯科版選修3第2章第2節(jié)共價鍵和分子結(jié)構(gòu)練習(xí)--中N原子的價層電子對數(shù)分別為3、4,VSEPR為平面形、正四周體形,而-分析:選ANO、NHNO中有一對222-V形,原子都在同一平面內(nèi),+孤電子對,NH2有兩對孤電子對,兩分子都是A項正確;H3O中的原子價層電子對數(shù)為4,有一對孤電子對,故+-4,有一對孤電子對,為三角錐形,-H3O為三角錐形,ClO3價層電子對數(shù)為B錯誤;NO3中N原子的價層電子對數(shù)為3,沒有孤電子對,為平面三角形,-4,有一對孤電子CH3中C原子的價層電子對數(shù)為-3-2-4,都沒有孤電子對,均為正四周體形,D錯對,CH為三角錐形,C錯誤;PO、SO中心原子價層電子對數(shù)均為344誤。29.以下對應(yīng)關(guān)系不正確的選項是()選項ABCD中心原子ⅣAⅤAⅣAⅥA所在族分子通式AB4AB3AB2AB2立體構(gòu)型正四周體形平面三角形直線形V形分析:選B中間心原子在ⅤA族,AB分子應(yīng)是三角錐形;中間心原子在ⅣA族,AB分子是正四周體形,AB342分子是直線形;中間心原子在ⅥA族,AB2是V形。30.(1)利用VSEPR推測分子或離子的立體構(gòu)型。-;CS:________________;AlBr(共價分子):__________________。ClO:__________________423(2)有兩種活性反應(yīng)中間體粒子,它們的粒子中均含有1個碳原子和3個氫原子。請依照下邊給出的這兩種微粒的球棍模型,寫出相應(yīng)的化學(xué)式:____________________________按要求寫出第二周期非金屬元素的原子構(gòu)成的中性分子的化學(xué)式。平面形分子________,三角錐形分子________,四周體形分子________。-是AB4型,成鍵電子對是4,為四周體形。CS是AB型,成鍵電子對是2,是直線形。AlBr3是AB3分析:ClO422型,成鍵電子對是3,是平面三角形。AB3型,中心原子無孤電子對的呈平面三角形,有一對孤電子對的呈三角錐形,所以分別是+-NF,呈平面三角形的333是BF,呈四周體形的是CF。34答案:(1)四周體形直線形平面三角形+-CF(2)CH3CH3(3)BF3NF3431.20世紀(jì)50年代科學(xué)家提出價層電子對互斥模型(簡稱VSEPR模型),用于展望簡單分子的立體結(jié)構(gòu)。其重點可以概括為:Ⅰ.用AXE表示只含一此中心原子的分子構(gòu)成,A為中心原子,X為與中心原子相結(jié)合的原子,E為中心原子nm最外層未參加成鍵的電子對(稱為孤電子對),(n+m)稱為價層電子對數(shù)。分子中的價層電子對總是相互排斥,均勻地分布在中心原子四周的空間。7/8高二化學(xué)魯科版選修3第2章第2節(jié)共價鍵和分子結(jié)構(gòu)練習(xí).分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布,不包含中心原子未成鍵的孤電子對。Ⅲ.分子中價層電子對之間的斥力的主要序次為:ⅰ.孤電子對之間的斥力>孤電子對與共用電子對之間的斥力>共用電子對之間的斥力;ⅱ.雙鍵與雙鍵之間的斥力>雙鍵與單鍵之間的斥力>單鍵與單鍵之間的斥力;ⅲ.X原子得電子能力越弱,A—X形成的共用電子對之間的斥力越強;ⅳ.其余。請仔細閱讀上述資料,回答以下問題:(1)由AXnEm的VSEPR理想模型填寫下表:n+m2①________VSEPR理想模型②___

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