2023屆山東省招遠市第一中學高一生物第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第1頁
2023屆山東省招遠市第一中學高一生物第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第2頁
2023屆山東省招遠市第一中學高一生物第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第3頁
2023屆山東省招遠市第一中學高一生物第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第4頁
2023屆山東省招遠市第一中學高一生物第二學期期末經(jīng)典試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.下列有關內(nèi)環(huán)境及其穩(wěn)態(tài)的敘述中,正確的有()①內(nèi)環(huán)境是細胞與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的媒介②內(nèi)環(huán)境由細胞內(nèi)液和細胞外液組成③內(nèi)環(huán)境處于穩(wěn)態(tài)時,其滲透壓、溫度和pH恒定不變④淋巴、組織液與血漿相比,最主要的差別在于血漿和組織液中蛋白質(zhì)含量多⑤穩(wěn)態(tài)遭到破壞必然引起酶促反應速率加快⑥穩(wěn)態(tài)是機體進行正常生命活動的必要條件A.①③⑤⑥ B.①②④⑥ C.①⑥ D.①④⑤⑥2.下列關于生命系統(tǒng)的說法正確的是A.生物圈是地球上最基本的生命系統(tǒng)和最大的生態(tài)系統(tǒng)B.蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子不是生命系統(tǒng)的結構層次C.病毒沒有細胞結構,是地球上最早出現(xiàn)的生命形式D.生命系統(tǒng)層層相依,都具有相同的組成、結構和功能3.果蠅的長翅對殘翅為顯性,由位于2號染色體上的一對等位基因控制。若一對雜合的長翅果蠅交配后,繁殖出了8只果蠅,則這8只果蠅的表現(xiàn)型是A.都是長翅B.都是殘翅C.6只是長翅、2只是殘翅D.以上三種都有可能4.下列有關人體免疫的敘述正確的是()①溶菌酶的殺菌作用屬于人體的第一道防線②抗原都是外來異物③人體分泌的乳汁中含有某些抗體④吞噬細胞可參與特異性免疫⑤過敏反應一般不會破壞組織細胞⑥HIV主要攻擊人體的T細胞,引起自身免疫?、邔σ浦财鞴俚呐懦馐峭ㄟ^細胞免疫進行的A.①④⑤⑦ B.①②③⑦ C.③④⑤⑦ D.②③⑥⑦5.下列敘述正確的是()A.DNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板B.每種氨基酸僅有一種密碼子編碼C.DNA復制就是基因表達的過程D.DNA是主要的遺傳物質(zhì)6.玉米體細胞中有20條染色體,細胞有絲分裂后期的染色單體數(shù)是:()A.40條 B.20條 C.10條 D.0條二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病,有的是常染色體顯性遺傳,有的是常染色體隱性遺傳,也有伴X染色體隱性遺傳。(1)某人患肌營養(yǎng)不良癥,其父母雙方均正常,則可推測該致病基因為_______(填“顯性”或“隱性”)基因。為什么?______________________________________________。(2)若該患者為女性,則可推測致病基因位于______________(填“常染色體”或“X染色體”)上。為什么?___________________________________________。8.(10分)有兩種罕見的家族遺傳病,致病基因分別位于常染色體和性染色體上?!N是先天代謝病稱為黑尿病(A,a),病人的尿在空氣中一段時間后,就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)。如圖為一家族遺傳圖譜:(1)棕色牙齒是由位于_____________染色體上的_____________性基因決定的。(2)寫出3號個體的基因型:_____________。7號個體基因型可能有_____________種。(3)若10號個體和14號個體結婚,生育一個棕色牙齒的女兒的幾率是_____________。(4)假設某地區(qū)人群中每l0000人當中有1個黑尿病患者,每1000個男性中有3個是棕色牙齒。若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結婚,則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為_________。9.(10分)下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答下列問題:(1)甲病屬于_____,乙病屬于____。A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病(2)Ⅱ一6的基因型為_______,Ⅲ一13的致病基因來自于________。(3)Ⅱ一5為純合子的概率是_________。(4)Ⅱ一4的基因型為__________,Ⅲ一10為雜合子的概率為_________。(5)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是_______,完全正常的概率是________。10.(10分)薩頓利用假說—演繹法推測基因位于染色體上(____)11.(15分)圖1表示某綠色植物葉肉細胞中進行的兩個相關的生理過程,其中a、b、c表示物質(zhì),甲和乙分別表示某種細胞器;圖2表示在不同溫度下,測定該植物葉片1cm2重量(mg)變化情況(均考慮為有機物的重量變化)的操作流程及結果,據(jù)圖分析回答問題:(1)從圖1分析,如果物質(zhì)a為O2,它在細胞器甲的(場所)產(chǎn)生,物質(zhì)c是一種含3個碳原子的化合物,它最可能是.H2O在結構乙的產(chǎn)生部位是.(2)從圖2分析可知,該植物的呼吸速率可表示為(mg/cm2?h)(用圖中字母表示),實際光合速率可表示為(mg/cm2?h)(用圖中字母表示).(3)從圖2分析,恒定在上述℃溫度下,維持12小時光照,12小時黑暗,該植物葉片1cm2增重最多,增重了mg.

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、C【解析】

1、體液是由細胞內(nèi)液和細胞外液組成,細胞內(nèi)液是指細胞內(nèi)的液體,而細胞外液即細胞的生存環(huán)境,它包括血漿、組織液、淋巴等,也稱為內(nèi)環(huán)境,內(nèi)環(huán)境是細胞與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的媒介。2、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指正常機體通過調(diào)節(jié)作用,使各個器官,系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動,共同維持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定狀態(tài)。內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進行生命活動的必要條件,其穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)機制是靠神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡。【詳解】①內(nèi)環(huán)境包括血漿、組織液、淋巴等,是細胞與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的媒介,①正確;②體液由細胞內(nèi)液和細胞外液組成,細胞外液也稱內(nèi)環(huán)境,②錯誤;③內(nèi)環(huán)境處于穩(wěn)態(tài)時,其滲透壓、溫度和pH基本不變,不是恒定不變,③錯誤;④淋巴、組織液與血漿相比,最主要的差別在于血漿中蛋白質(zhì)(血漿蛋白)含量多,④錯誤;⑤穩(wěn)態(tài)遭到破壞會引起酶促反應速率發(fā)生改變,若內(nèi)環(huán)境溫度升高,會使酶活性降低,酶促反應降低,⑤錯誤;⑥內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是在神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)下,通過各個器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動,共同維持內(nèi)環(huán)境相對穩(wěn)定的狀態(tài),內(nèi)環(huán)境保持相對穩(wěn)定有利于機體適應外界環(huán)境的變化,是機體進行正常生命活動的必要條件,⑥正確。綜上①⑥正確。故選C。2、B【解析】生物圈是地球上最大的生態(tài)系統(tǒng),最基本的生命系統(tǒng)為細胞,A錯誤;蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子不是生命系統(tǒng)的結構層次,B正確;病毒沒有細胞結構,而地球上最早出現(xiàn)的生命形式為細胞,C錯誤;生命系統(tǒng)各層次之間層層相依,又各自有特定的組成、結構和功能,D錯誤。3、D【解析】果蠅的長翅對殘翅為顯性(用A、a表示),一對雜合的長翅果蠅交配后,即Aa×Aa,根據(jù)基因分離定律,后代基因型及比例為AA:Aa:aa=1:2:1,表現(xiàn)型及比例為長翅:殘翅=3:1。但是由于子代數(shù)目較少,不一定會出現(xiàn)3:1的性狀分離比,因此8只果蠅的表現(xiàn)型可能都是長翅,也可能都是殘翅,還可能是6只果蠅是長翅,2只果蠅是殘翅等其他情況。故選:D?!军c睛】本題考查基因分離定律的實質(zhì)及應用,要求學生掌握基因分離定律的實質(zhì),能根據(jù)親本的基因型判斷子代的基因型、表現(xiàn)型及比例;明確在子代數(shù)目比較少的情況下,后代不一定會出現(xiàn)3:1的性狀分離比。4、C【解析】

溶菌酶的殺菌作用屬于人體的第二道防線,抗原都是外來異物或體內(nèi)衰老病變的細胞,人體分泌的乳汁中含有某些抗體,吞噬細胞可參與特異性免疫也可參與非特異性免疫;過敏反應一般不破壞組織細胞,HIV主要攻擊人體的T細胞,引起免疫缺陷病,對移植器官的排斥是通過細胞免疫進行的,所以C正確。5、D【解析】試題分析:A、mRNA是蛋白質(zhì)合成的直接模板,A錯誤;B、一種氨基酸可以由一種或幾種密碼子編碼,B錯誤;C、基因表達是指轉(zhuǎn)錄和翻譯形成蛋白質(zhì)的過程,C錯誤;D、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì),其中DNA是主要的遺傳物質(zhì),D正確.故選:D.6、D【解析】

有絲分裂過程中,染色體、染色單體、DNA變化特點(體細胞染色體為2N):

(1)染色體變化:后期加倍(4N),平時不變(2N);

(2)DNA變化:間期加倍(2N→4N),末期還原(2N);

(3)染色單體變化:間期出現(xiàn)(0→4N),后期消失(4N→0),存在時數(shù)目同DNA?!驹斀狻恳阎衩左w細胞有20條染色體,有絲分裂后期,由于著絲點的分裂,姐妹染色單體分離,染色單體消失,因此染色單體數(shù)為0。

故選D。二、綜合題:本大題共4小題7、隱性因為該患者的致病基因必然來自父母(雙親或其中之一),而父母均不患病,所以該致病基因是隱性基因常染色體因為該患者為女性,會有兩個致病基因,其中一個必然來自父親,而其父親不患該病,所以致病基因位于常染色體上【解析】(1)某人患肌營養(yǎng)不良癥,其父母雙方均正常,則可推測該病為隱性遺傳病。因為該患者的致病基因必然來自父母(雙親或其中之一),而父母均不患病,所以該致病基因是隱性基因。(2)若該患者為女性,會有兩個致病基因,其中一個必然來自父方,而其父親不患該病,所以致病基因位于常染色體上?!军c睛】判斷遺傳病的類型掌握有關口訣更加方便做題:無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性;;有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性。8、(8分)(1)X顯(2)AaXBY2(3)1/4(2分)(4)1/404(2分)【解析】試題分析:(1)由3號、4號和6號可知黑尿病為常染色體隱性遺傳病,則棕色牙齒為伴性遺傳,由3號、4號和6號、7號可判斷為X染色體顯性遺傳。(父患女必患)(2)3號個體可能的基因型是AaXBY,7號個體基因型是A_XBY.(3)10號個體基因型為AaXBXb,14號個體基因型是AaXbY.不考慮黑尿病則即為XBXb與XbY婚配,后代棕色牙齒的女兒幾率是1/4.(4)某地區(qū)人群中每10000人當中有1個黑尿病患者,則可推算出該地區(qū)人群中AA的個體占99*99/10000,Aa的個體占99*2/10000,aa個體占1/10000,表現(xiàn)正常的男子基因型是Aa或AA,而不可能是aa。因此該地一個表現(xiàn)正常的男子基因型是Aa的可能性是2/101。則依據(jù)題意知:AaXBXb與2/101AaXbY婚配,生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為2/101X1/4X1/2=1/404考點:本題考查遺傳的基本規(guī)律,意在考查能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結論。9、ADaaXBY1號(或Ⅱ—1)1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知:單獨分析甲病,3和4為患病個體,子代9號為正常個體,可知甲病為常染色體顯性遺傳??;由于乙病為伴性遺傳病,7、13號患病,但2號不患乙病,所以為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】(1)由于Ⅲ-10號個體是女性甲病患者,而其父母都正常,所以甲病必為常染色體顯性遺傳病;又乙病為伴性遺傳病,由Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-7可知乙病為隱性,所以乙病為伴X隱性遺傳病。(2)根據(jù)兩種遺傳病的遺傳方式可知,由于Ⅱ-6為正常男孩,其基因型為aaXBY;Ⅲ-13是乙病的男孩患者,基因型為XbY,由伴X隱性遺傳特點可知致病基因Xb來自其母親Ⅱ-1。(3)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知,Ⅰ-1基因型為aaXBXb,Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb,是純合子的概率為1/2,所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。(4)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知,Ⅰ-1基因型為aaXBXb,Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知,Ⅲ-10基因型為AAXBXB或AAXBXb,AaXBXB或AaXBXb,其中為純合子的概率為1/3×3/4=1/4,為雜合子的概率為1-1/4=3/4。(5)由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知,Ⅲ-13基因型為aaXbY。我們把兩對基因拆開計算,Ⅲ-102/3

AA,1/3Aa

所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3;同理,把性染色體拆開,3/4XBXB,1/4XBXb與Ⅲ-10則后代為1/4×1/2=1/1.由此可推出完全正常的概率為(1-2/3)×(1-1/1)=7/24。【點睛】關鍵:一是推斷兩種遺傳病的遺傳方式;二是Ⅲ一10為雜合子的概率;三是計算Ⅲ一10和Ⅲ一13結婚,生育完全正常的孩子的概率。10、錯【解析】薩頓利用類比推理的方法,提出基因位于染色體上

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論