周秀春伴性遺傳

正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖性染色體（決定性別的染色體）常染色體（與性別無(wú)關(guān)的染色體）現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二XY型性別決定精子卵細(xì)胞

XYXXXYXXXXY1：1子代思考：一位丈夫要求他的妻子必須給他生個(gè)兒子，這能做到嗎?現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。一、伴性遺傳色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺(jué)障礙癥。最常見(jiàn)的是紅綠色盲。現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二你的色覺(jué)正常嗎？現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二紅綠色盲眼中的世界現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二男性患者女性患者現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二色盲癥的發(fā)現(xiàn)

英國(guó)化學(xué)家道爾頓現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二2、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？P34資料分析1、紅綠色盲基因是位于哪類(lèi)染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。X染色體。原因：如果位于Y染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隱性遺傳病現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二二.紅綠色盲癥的遺傳分析紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XBY染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因，XBBbYXb現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二同源區(qū)段X染色體特有區(qū)段Y染色體特有區(qū)段復(fù)習(xí)特殊的同源染色體

非同源區(qū)段上的基因控制的性狀在遺傳時(shí)總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳

如果致病基因在Y的非同源區(qū)段，稱(chēng)為伴Y遺傳；如果致病基因位于X的非同源區(qū)段，稱(chēng)為伴X遺傳，但是由于女性有兩條X染色體，故又分顯隱性，如果致病基因是隱性基因稱(chēng)為伴X隱性遺傳，如果致病基因是顯性基因稱(chēng)為伴X顯性遺傳。XY現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二XBY女性攜帶者男性正常XBXBY親代子代XBXBXBXbXBY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲配子男性色盲YXBXB女性正常XBXBXbXbXbYXbYXbXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1XBXbXbXbYXbYXbXBXb××現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二XbYXBXbXbY結(jié)論:男性的色盲基因只能傳給女兒并通過(guò)女兒傳給他的外孫現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲配子×現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1配子×現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二

XbXb

XbYXbY結(jié)論：女性色盲，她的父親和兒子都色盲

現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者2、通常為交叉、隔代遺傳

色盲典型遺傳過(guò)程是外公－>女兒－>外孫。3、女性患者的父親和兒子一定是患者

現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過(guò)程是（）

（A）祖父→父親→弟弟（B）祖母→父親→弟弟

（C）外祖父→母親→弟弟（D）外祖母→母親→弟弟練習(xí)現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二“生一個(gè)色盲男孩”的概率與“生一個(gè)男孩是色盲”的概率“生一個(gè)男孩是色盲”指該小孩的性別已確定是男孩，所以只考慮所生男孩中患病的概率。“生一個(gè)色盲男孩”指夫婦所生小孩中出現(xiàn)色盲男孩可能性。例2、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個(gè)色盲男孩，則他們?cè)偕?個(gè)色盲男孩的概率是多少？再生1個(gè)男孩是色盲的概率是多少？現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二人類(lèi)血友病-----伴X隱性遺傳病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二三、抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二伴X顯性遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1、女性患者多于男性患者；2、具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3、男性患者的母親和女兒一定是患者現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二伴Y遺傳的特點(diǎn)：致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者全部是男性；“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”四、伴Y遺傳病例：外耳道多毛癥現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳?。?/p>

常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二類(lèi)型遺傳特征常染色體顯性遺傳①有中生無(wú)；②男女患病率相同；常染色體隱性遺傳①無(wú)中生有；②男女患病率相同；伴X顯性遺傳①女性患者多于男性患者；②具有世代連續(xù)性（代代有患者）；③男性患者的母親和女兒一定是患者伴X隱性遺傳①男性患者多于女性患者②通常為交叉、隔代遺傳③女性患者的父親和兒子一定是患者伴Y遺傳患者都是男性，父?jìng)髯樱觽鲗O?，F(xiàn)在是27頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二應(yīng)用

抗V-D佝僂病是伴X顯性遺傳病，甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；紅綠色盲為伴X隱性遺傳，乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父親是患者。從優(yōu)生學(xué)角度考慮，甲乙兩家庭應(yīng)該分別選擇生育男孩還是女孩？建議：甲家庭選擇生男孩，乙家庭選擇生女孩五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來(lái)判斷雌雄嗎？A:紅眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子紅眼雌蠅白眼雄蠅紅眼雄蠅白眼雌蠅現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二應(yīng)用

雞的性別決定方式與人類(lèi)相反，是ZW型，公雞是ZZ，母雞是ZW，雞的蘆花和非蘆花基因在Z染色體上，蘆花由ZB決定，非蘆花由Zb決定，選用什么雞交配，可以在雛雞時(shí)就能辨別雌雄，從而多養(yǎng)母雞？非蘆花雞蘆花雞現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二蘆花雞非蘆花雞zbzbzBwzb×親代zＢw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞♀非蘆花雞母雞的選育現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二六、人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律2、確定顯隱性甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性男性患者女性患者1、排除伴Y遺傳現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二3、再確定致病基因的位置甲乙常染色體/X染色體常染色體隱性遺傳看女病。上推父親；下推兒子。現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二丙丁常染色體/X染色體常染色體顯性遺傳看男病。上推母親；下推女兒。3、再確定致病基因的位置現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二（一）排除伴Y遺傳；小結(jié)分析步驟：(二）判斷顯隱性；(三)排除伴性遺傳。無(wú)中生有為隱性隱性遺傳看女病有中生無(wú)為顯性顯性遺傳看男病女病父（子）正非伴性男病母（女）正非伴性現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二（四）不能確定的類(lèi)型的判斷若系譜圖中沒(méi)有上述典型特征，則只能根據(jù)可能性大小判斷（1）如果某種病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳病。（2）如果系譜中的患者無(wú)性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。（3）如果系譜中的患者有明顯的性別差異，男女患者相差較大，則該病可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分為三種情況：

①患者男性明顯多于女性：可能是伴X染色體隱性遺傳

②患者女性明顯多于男性：可能是伴X染色體顯性遺傳（3）患者連續(xù)在男性中出現(xiàn)，女性無(wú)?。嚎赡苁前閅染色體遺傳現(xiàn)在是36頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）現(xiàn)在是37頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二例3、下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_____________。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖__________。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖______________（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖______________BC和EDA和F現(xiàn)在是38頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性例4、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因（1）甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，乙遺傳病位于_____染色體上。（2）寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率是________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/16現(xiàn)在是39頁(yè)\一共有42頁(yè)\編輯于星期二例5、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上乙病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241