內(nèi)科學(xué)名詞解釋

內(nèi)科學(xué)名詞解釋阿司匹林哮喘：無論既往是否有哮喘病史，當(dāng)口服阿司匹林后數(shù)分鐘內(nèi)或數(shù)小時內(nèi)出現(xiàn)誘發(fā)的哮喘發(fā)作，稱阿司匹林哮喘。氣道高反應(yīng)性：指氣管、支氣管樹對多種抗原或非抗原（物理或者化學(xué)的刺激）的過度反應(yīng)，主要表現(xiàn)為支氣管平滑肌痙攣、收縮增強(qiáng)、氣道粘膜腺體分泌增多。右中葉綜合癥：因局部支氣管或者肺部炎癥或者淋巴結(jié)腫大壓迫右中葉支氣管，使管腔狹窄，引起的中葉體積縮小，不張，慢性炎癥導(dǎo)致的臨床癥狀類癌綜合癥：在肺部腫瘤中，可見到因分泌5-羥色胺過多而引起的哮喘樣支氣管痙攣，陣發(fā)性心動過速，皮膚潮紅，水樣腹瀉等癥狀，以燕麥細(xì)胞癌和腺癌多見彌漫性泛支氣管炎：指兩肺終末細(xì)支氣管及肺呼吸性細(xì)支氣管呈彌漫性慢性炎癥。大環(huán)內(nèi)酯類對其有效。Pancoast綜合癥：Pancoast綜合癥指由于位于肺尖和肺上溝的肺腫瘤導(dǎo)致臂從神經(jīng)和頸交感神經(jīng)受累，臨床上以Horner綜合癥及肩部和上肢的疼痛等為表現(xiàn)睡眠呼吸暫停綜合癥：指平均每晚7小時睡眠中呼吸暫停反復(fù)發(fā)作次數(shù)在30次以上，或呼吸紊亂指數(shù)大于5次以上。呼吸暫停：睡眠中口鼻氣流停止超過10s呼吸紊亂指數(shù)：平均每小時睡眠中，呼吸暫停＋低通氣指數(shù)大于5次低通氣：呼吸氣流降低幅度超過氣流的50％以上，并伴有4％以上的血氧飽和度下降。Picknickiansyn：肥胖，嗜睡，周期性呼吸三聯(lián)癥。盤狀肺不張：指亞段以上的肺不張，多位于膈頂上方，約2－6cm長，扁平條狀陰影，外端達(dá)胸膜表面，不穿過葉間裂干性支氣管擴(kuò)張：以反復(fù)咯血為主要癥狀，而無咳嗽，咳膿痰表現(xiàn)的支氣管擴(kuò)張Kartagenersyndrome:指具有內(nèi)臟轉(zhuǎn)位（右位心），支氣管擴(kuò)張，副鼻竇炎三聯(lián)癥的先天性疾病。支氣管哮喘：指由嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和T細(xì)胞等多種細(xì)胞參與的氣道慢性炎癥。這種炎癥使易感者對各種激發(fā)因子具有氣道高反應(yīng)性，引起氣道痙攣，表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的呼氣性呼吸困難，出現(xiàn)廣泛多變的可逆性氣流受限，大多可自行或經(jīng)治療后緩解。HornerSyndrome:肺尖腫瘤或頸部腫塊壓迫侵犯頸交感神經(jīng)，表現(xiàn)為同側(cè)瞳孔縮小，眼瞼下垂，眼球內(nèi)陷充血及同側(cè)面部無汗。CaplanSyndrome:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎合并塵肺，肺內(nèi)有多個圓形結(jié)節(jié)彎月綜合癥（軍刀綜合癥）：肺血管發(fā)育異常肺血管沿右心緣有軍刀樣陰影，右肺發(fā)育不全。副癌綜合癥：paraneoplasticsyndrome,又稱肺癌的肺外表現(xiàn)，有些肺癌患者可出現(xiàn)一些少見的癥狀與體征，這些癥狀與體征表現(xiàn)于胸部以外的臟器，不是腫瘤的直接作用或引起，可出現(xiàn)肺癌發(fā)現(xiàn)前后。GoodpastureSyndrome:肺彌漫性出血，肺內(nèi)纖維素沉積，急進(jìn)性腎小球腎炎。Schemicprecondition:缺血預(yù)適應(yīng)，指反復(fù)短暫的心肌缺血對心肌產(chǎn)生保護(hù)作用，使心肌對更長時間缺血的耐受性增強(qiáng)，這一現(xiàn)象稱心肌缺血預(yù)適應(yīng)。Beck三聯(lián)癥：血壓下降或休克，頸靜脈顯著擴(kuò)張，心音低頓或遙遠(yuǎn)，稱為Beck三聯(lián)癥，臨床以急性心包填塞多見。急性冠狀動脈功能不全：又稱中間綜合征，疼痛在休息或睡眠時發(fā)生，歷時較長達(dá)30分鐘到1小時以上，但無心肌梗塞的客觀依據(jù)，常為心肌梗塞的前奏梗塞后心絞痛：急性心肌梗塞發(fā)生后一個月內(nèi)又出現(xiàn)心絞痛，由于供血的冠脈阻塞，發(fā)生心肌梗塞，但心肌尚未完全壞死，一部分未壞死的心肌處于嚴(yán)重的缺血狀態(tài)下又引發(fā)疼痛，有隨時發(fā)生再次心肌梗塞的可能。Myocardialhibernating:當(dāng)心肌灌注呈長期減少時，心肌可維持組織生存，但又處于一種持續(xù)性的左心室功能低下的狀態(tài)，當(dāng)血流恢復(fù)后，心臟功能也可以恢復(fù)正常。這種少供血就少工作的心肌稱為冬眠心肌。猝死（Suddendeath）：是指自然發(fā)生，出乎意料的突然死亡WHO規(guī)定發(fā)病后6小時內(nèi)死亡者為猝死Myocardialstunning:心肌頓抑，缺血心肌經(jīng)冠狀動脈再灌注挽救尚存活的心室肌，雖然無心肌壞死，但心功能障礙持續(xù)1周以上（包括心肌收縮，高能磷酸鍵的儲備及超微結(jié)構(gòu)不正常），在血流恢復(fù)之后收縮和舒張功能低下的時間拖長，以后逐漸好轉(zhuǎn)，此現(xiàn)象稱為心肌頓抑InsulinResistance:由于胰島素的生理功能相對不足，使組織利用糖的能力減低，導(dǎo)致血糖升高，刺激胰島細(xì)胞分泌胰島素，產(chǎn)生高胰島素血癥，稱胰島素抵抗。Mallory-Weisssyndrome:由于劇烈干咳、嘔吐和其他導(dǎo)致腹內(nèi)壓突然增高的情況下造成的胃賁門－食管遠(yuǎn)端粘膜及粘膜下層撕裂，并發(fā)大量出血。Hepatopulmonarysyndrome:進(jìn)展期肝病肝硬化，由于門體分流及血管活性物質(zhì)的增加，肺內(nèi)毛細(xì)血管擴(kuò)張，肺動靜脈分流，肺通氣/血流比例失調(diào)，導(dǎo)致低氧血癥（<70mmhg），肺泡-肺動脈氧分壓差增大(>20mmhg),叫肝肺綜合癥Hepatorenalsyndrome:肝腎綜合癥，失代償性肝硬化患者發(fā)生的功能性腎衰竭，主要由于腎臟有效循環(huán)血容量不足等因素所致，腎臟無病理性改變，表現(xiàn)為自發(fā)性少尿或無尿、氮質(zhì)血癥、稀釋性低鈉血癥和低尿鈉。門脈高壓性胃?。河捎诟斡不T脈高壓引起胃粘膜可以淤血、水腫和糜爛，呈馬賽克或蛇皮樣改變叫門脈高壓性胃病。Verner-Morrisonsyndrome:胰性假性霍亂；血管活性腸肽瘤。由于VIP瘤產(chǎn)生大量的VIP而引起的疾病，表現(xiàn)為低鉀血癥，無胃酸，水樣腹瀉為特征。Courvoisiersign:黃疸的同時捫及囊狀的，無壓痛，表面光滑可推移的腫大的膽囊，稱Courvoisiersign,為診斷胰腺癌的重要體征。GFR:腎小球濾過率，單位時間內(nèi)從雙腎濾過的血漿的毫升數(shù)，它是測定腎小球濾過功能的重要指標(biāo)，正常值80-120ml/min.腎性糖尿：指血糖正常，糖耐量正常而尿糖陽性。由于近端腎小管重吸收糖的功能減退造成。Free-waterclearance:表示單位時間內(nèi)血漿經(jīng)過腎臟時被清除出去的純水量，即腎臟將超過等滲的過多溶質(zhì)排出所需的水量。正常人排出的均為含溶質(zhì)且濃縮的尿，故為負(fù)值。薄基底膜腎?。撼Ｈ旧w顯性或隱性遺傳，腎小球基地膜彌漫性變薄和部分?jǐn)嗔?。臨床表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿，部分伴輕度蛋白尿，無水腫和高血壓，腎功能正常。失衡綜合癥：于透析過程中或透析結(jié)束后出現(xiàn)的以神經(jīng)元為主要表現(xiàn)的綜合癥?？赡芘c血漿中尿毒癥毒素濃度下降不一致，形成滲透濃度梯度，使水分進(jìn)入腦組織，導(dǎo)致腦水腫和腦脊液壓力增高有關(guān)。鏡下血尿：每高倍鏡下紅細(xì)胞>3個，或1小時>10萬或12小時>50萬IGA腎?。褐改I臟病變以IgA沉積為主的病變。表現(xiàn)為肉眼血尿。尿路綜合癥：凡有尿頻、尿急、尿痛的癥狀，3次中段尿培養(yǎng)細(xì)菌定量陰性，排出結(jié)核、真菌和厭氧菌感染，可診斷尿道綜合癥。分為兩類：感染性尿道綜合癥，由細(xì)菌以外的其他微生物所致，尿白細(xì)胞升高；非感染性尿道綜合癥，病因不明，無白細(xì)胞尿。貧血：指外周血液Hb,Hct,RBC低于可比人群的正常最低值。男性<120g/l,女性<110g/l，妊娠<100g/L。溶血性貧血：指紅細(xì)胞的破壞增多，超過骨髓的代償能力范圍時發(fā)生的一種貧血原位溶血：骨髓內(nèi)的幼紅細(xì)胞，在釋放入血循環(huán)以前在骨髓內(nèi)被破壞，稱原位溶血PNH:paroxysmalnocturnalhemoglobinuria陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿，指由于紅細(xì)胞的后天獲得性缺陷，對激活補(bǔ)體異常敏感的一種血管內(nèi)慢性溶血，臨床上表現(xiàn)與睡眠有關(guān)的、間歇發(fā)作的血紅蛋白尿為特征，可伴有全血細(xì)胞減少或反復(fù)血栓形成MDS:myelodysplasticsyndrome,骨髓增生異常綜合癥，是一種造血干細(xì)胞克隆性疾病，骨髓出現(xiàn)病態(tài)造血，外周血全血減少。臨床主要表現(xiàn)為貧血、感染、出血部分患者發(fā)展為急性白血病。包括RAEB,RAEB-T,CMML,RA,RAS.Aplasticanemia:是由于多種原因引起的造血干細(xì)胞的數(shù)量減少和功能異常，從而引起全血細(xì)胞減少的一個臨床綜合癥，表現(xiàn)為貧血、感染和出血Aplasticcrisis:慢性溶血的患者，由于病毒感染或者其它誘因引起骨髓紅系暫時性停止造血，持續(xù)1周左右，表現(xiàn)為紅細(xì)胞減少，血紅蛋白降低，稱再生障礙危象。DIC:disseminatedintravascularcoagulation，彌漫性血管內(nèi)凝血，一種臨床綜合癥，指某些疾病因素下首先出現(xiàn)短暫的高凝狀態(tài)，血小板聚集、纖維蛋白沉著，形成廣泛微血栓，隨后因凝血因子消耗，出現(xiàn)消耗性低凝狀態(tài)，并繼發(fā)纖溶亢進(jìn)，導(dǎo)致全身廣泛彌漫出血。Completeremission:指白血病患者的臨床癥狀和體征完全消失，血象、骨髓象基本正常，外周血涂片中分類無白血病細(xì)胞，表現(xiàn)為血象Hb>100g/lor90g/l,中性粒細(xì)胞絕對值>1.5*109/l,PLT>100*109/l,骨髓象原始粒細(xì)胞＋早幼粒細(xì)胞<5％，紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞系列正常。裂孔現(xiàn)象：白血病患者骨髓象中細(xì)胞停留在早幼粒階段，僅有少量的成熟白細(xì)胞，而成熟的中間階段的白細(xì)胞缺乏，稱裂孔現(xiàn)象。Evanssyndrome:自身免疫性溶血合并血小板減少。無效性血小板輸入：輸注血小板1小時后回升值低于30％，18-24小時低于20％或血小板存活期<2天。白細(xì)胞淤滯癥：血白細(xì)胞增多（>200*109/l）時可發(fā)生血流緩慢淤滯，血管堵塞器官缺血的癥狀，如呼吸困難，頭暈，言語不清等癥狀A(yù)ntiphospholipidantibodysyndrome抗磷脂綜合癥，指患者體內(nèi)存在多種抗磷脂抗體包括抗心磷脂抗體、狼瘡抗凝物和生物學(xué)假陽性的梅毒血清試驗，它們能引起體內(nèi)高凝狀態(tài)，表現(xiàn)為血小板減少，動靜脈血栓形成，多發(fā)性自發(fā)性流產(chǎn)，神經(jīng)精神癥狀。Thromboticthrombocytopenicpurpura:血栓性血小板減少性紫癜，臨床表現(xiàn)為血小板減少，微血管性溶血性貧血，腎損害和發(fā)熱及多發(fā)神經(jīng)病變。Hemolyticuremicsyndrome:溶血尿毒綜合癥，指血栓性血小板減少性紫癜的患者出現(xiàn)血小板減少，微血管性溶血性貧血，腎損害和發(fā)熱，以兒童為主者稱溶血尿毒綜合癥ALIP:abnormallocationofimmatureprecusor,幼稚前體細(xì)胞異常定位，指3-5個以上的原幼粒細(xì)胞或早幼粒細(xì)胞聚集呈簇位于小梁旁區(qū)和小梁間區(qū)，可見于幾乎所有RAEB,RAEB-T,CMML,半數(shù)以上的RA,RAS.其具有易轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽〉目赡?。Hemotapoieticinductivemicroenvironment:造血誘導(dǎo)微環(huán)境，指局限在造血器官或組織內(nèi)的具有特異性的結(jié)構(gòu)及生理功能的環(huán)境，有造血器官中的基質(zhì)細(xì)胞，基質(zhì)細(xì)胞分泌的細(xì)胞外基質(zhì)和各種造血調(diào)節(jié)因子組成，造血細(xì)胞能在內(nèi)自我更新、增殖、分化、歸巢和移行。POEMSsyndrome:同時有多發(fā)性神經(jīng)病變，器官腫大，內(nèi)分泌疾病，單株球蛋白血癥和皮膚改變者稱POEMS綜合癥。M蛋白：在大多數(shù)漿細(xì)胞病的血清或尿液中可找到結(jié)構(gòu)純一、蛋白電泳呈現(xiàn)基底較窄而單一的單峰，稱M蛋白?？傝F結(jié)合力：血漿中能夠與鐵結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白稱為總鐵結(jié)合力。溶血危象：見于急性溶血，可有嚴(yán)重的腰背及四肢酸痛，伴頭痛、嘔吐、寒戰(zhàn)，隨后面色蒼白和黃疸，是由于溶血產(chǎn)物對機(jī)體的毒性作用所致，更嚴(yán)重者有周圍循環(huán)衰竭。由于溶血產(chǎn)物引起腎小管細(xì)胞壞死和管腔堵塞，最終導(dǎo)致急性腎功能衰竭。惡性組織細(xì)胞?。菏枪撬璞划惓＝M織細(xì)胞浸潤，增生所致的惡性克隆性疾病。以全血細(xì)胞減少、肝脾腫大、發(fā)熱為主要表現(xiàn)的疾病。藥物性狼瘡綜合癥：服用某些藥物后或過程中，有時會出現(xiàn)狼瘡樣癥狀，ANA(+)，停藥后自動消失。CRESTsyndrome:系統(tǒng)性硬化癥，有calcinosis,Reynaud’sphenomenoun、esophogealdysmotility、telangiectasia，手指軟組織鈣化，雷諾現(xiàn)象，食道運(yùn)動障礙，硬皮指，毛細(xì)血管擴(kuò)張成人Still?。褐覆∫蛭疵鳎邿?、皮疹、關(guān)節(jié)炎、外周白細(xì)胞增高、肝脾及淋巴結(jié)腫大的一組綜合癥FELTYsyndrome:.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎合并脾腫大，可伴有白細(xì)胞減少，血小板下降。抗合成酶綜合癥：指PM/DM患者有抗J0-1或其他合成酶抗體陽性，并合并有間質(zhì)性肺炎，發(fā)熱，關(guān)節(jié)炎，雷諾現(xiàn)象及技工手的臨床綜合癥.Reitersyndrome:尿道炎，痢疾，女性生殖器感染后出現(xiàn)的一種反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎，臨床表現(xiàn)為尿道炎，關(guān)節(jié)炎，結(jié)膜炎三聯(lián)癥。Wegenergranulomatosis:以毛細(xì)血管，微小動靜脈受累為主的全身性壞死性肉芽腫性血管炎，臨床表現(xiàn)為鼻竇炎，下呼吸道炎癥，和腎小球腎炎。實驗室可查出C-ANCA。Churg-Strausssyndrome:是累及中小動脈為主的壞死性血管炎與肉芽腫性疾病，病變有大量的嗜酸性細(xì)胞侵潤，表現(xiàn)為哮喘、嗜酸性細(xì)胞增多、血管炎。類風(fēng)濕結(jié)節(jié)：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)外表現(xiàn)，結(jié)節(jié)中心是纖維素樣壞死組織和含有IGG的免疫復(fù)合物的無結(jié)構(gòu)物質(zhì)，周圍是成纖維細(xì)胞，外周浸潤著單核、淋巴及漿細(xì)胞，形成典型的肉芽組織。黎明現(xiàn)象：指夜間血糖控制良好，無低血糖和高血糖發(fā)生，僅于黎明一段時間出現(xiàn)高血糖，其機(jī)制可能為皮質(zhì)醇等增多所致Somogyiphenomenon:在黎明的時候有低血糖發(fā)生，但癥狀輕微，未被察覺，而后引起反應(yīng)性高血糖的現(xiàn)象Gestionaldiabetesmellitus:指在妊娠期間發(fā)生的糖尿病或糖耐量異常。Honeymoonperiod:指1型糖尿病的患者患病初期經(jīng)胰島素治療后部分病人胰島B細(xì)胞功能可能有不同程度的恢復(fù)和改善，胰島素的用量可以減少甚至停止使用，稱蜜月期。Metabolicsyndrome:代謝綜合癥，又名胰島素抵抗綜合癥，指糖尿病病人同時存在胰島素抵抗，向心性肥胖，高脂血癥，高血壓，高尿酸等心血管危險因素。Whipple三聯(lián)癥：指低血糖發(fā)作，發(fā)作時血糖低于2.8mmol/l,及供糖后癥狀消失的癥狀。Pickwickiansyndrome:即肥胖性心肺功能不全綜合癥，指肥胖患者由于胸壁增厚，膈抬高而降低肺活量，引起活動性呼吸困難，嚴(yán)重者可導(dǎo)致缺氧、發(fā)紺和高碳酸血癥，患者嗜睡，可發(fā)生肺動脈高壓和心力衰竭。Wernicke-KersakoffSyndrome:以中樞神經(jīng)系統(tǒng)為主要病變者為腦型腳氣病又稱Wernicke-KersakoffSyndromeWernicke以嘔吐，眼球震顫，眼外展肌麻痹，共濟(jì)失調(diào)為主，并可發(fā)展為精神錯亂，昏迷，死亡Kersakoff逆行性遺忘，定向力障礙為主重癥哮喘：哮喘嚴(yán)重發(fā)作持續(xù)24小時以上，一般支氣管擴(kuò)張劑不能緩解者假性腸梗阻：是指患者有機(jī)械性腸梗阻的臨床表現(xiàn)，剖腹檢查僅發(fā)現(xiàn)腸腔擴(kuò)張而無阻塞性病變。假性腸梗阻常見的原因有小腸平滑肌病變和肌間神經(jīng)叢病變等。補(bǔ)救性PTCA：指急性心肌梗塞的患者經(jīng)藥物溶栓治療后，患者胸痛癥狀沒有緩解或者胸痛緩解后又出現(xiàn)，ST段下移不明顯或下移后又抬高，其后行冠脈造影術(shù)，如果其血流量在TIMI2級以下者行PTCA或植入支架的方法。Ph1費(fèi)城染色體，指患者的染色體發(fā)生移位表現(xiàn)為22號染色體長臂斷裂段易位至9號染色體長臂上，其基因型為bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及少數(shù)急性髓細(xì)胞白血病可見。允許性高碳酸血癥：指在治療呼吸系統(tǒng)疾病如支氣管哮喘時允許CO