XX大學(xué)課程考核試卷有機(jī)化學(xué)2023-2023第2學(xué)期 試卷A B

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2023—2023學(xué)年其次學(xué)期2023級(jí)化學(xué)1、化學(xué)2、材化、高分子專業(yè)（類）考核科目有機(jī)化學(xué)（下）課程類別必修課考核類型考試考核方式閉卷卷別A

（注：考生務(wù)必將答案寫在答題紙上，寫在本試卷上的無效）

一、用系統(tǒng)命名法給以下化合物命名：（共6分，每題1分）

OOCH31、

CH3CHCHCH2CCH32、

CH3CH2CNHCH33、

CH3CHCHCHCOOH

CH2CH3OO4、

N5、

CH3COCCH2CH36、

(CH3CH2)4N+Cl

二、選擇正確的答案：（共14分，每題2分）

1、間甲氧基苯甲酸(I)、對(duì)甲氧基苯甲酸(II)和苯甲酸(III)的酸性由強(qiáng)到弱順序是：

AI>II>IIIBIII>I>IICI>III>IIDIII>II>I

2、除去苯乙酸乙酯中少量的苯乙酸可用下面哪種方法：

AHCl水解BHOAc溶解C用稀NaOH溶液洗滌D用甲苯溶解3、為合成3-甲基-2-己酮應(yīng)采用乙酰乙酸乙酯和以下哪種試劑反應(yīng)：

A碘甲烷及溴丙烷B2-氯戊烷C溴乙烷及溴丙烷D乙酰溴4、葡萄糖屬于：

A己醛糖B己酮糖C非還原糖D戊醛糖

5、化合物NH4Cl(I)、(CH3)2NH(II)、NH3(III)、CH3NH2(IV)堿性由強(qiáng)到弱的次序是：AI>II>III>IVBII>I>III>IVCIV>II>III>IDII>IV>III>I6、苯(a)、呋喃(b)、吡咯(c)、噻吩(d)發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性次序是：Aa>b>c>dBb>a>c>dCd>c>b>aDc>b>d>a7、萜類化合物的基本特性是：

A具有芳香氣味B分子中碳原子數(shù)是5的整數(shù)倍C分子具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)D分子中具有多個(gè)雙鍵

A—3—1

三、寫出以下反應(yīng)的主要產(chǎn)物：（共28分，每空2分）

SO2Cl+NH2?1、

OCH3COCH3CO

?OCNH2CH318NaOH+Br2（過量）2、

CCH2CH3CH3H3+O?3、

O

(1)NaOEt(2)CH3IO4、

Br

CuBrHBr?5、

CH3NaNO2,HClNH20~5oC

6、

N(CH3)3OHCHO+2Ph3PCH2?

(1)?(2)?7、

CHO

BrH+?Br8、

NO2NHNH

9、

ClNO2+NaOCH3CH3OH?

O+CH2O+(CH3)2NHHCl?

10、

CH3OCHCH+CH3CH3CH3CHMgBrEt2OH3+O?

11、

A—3—2

12、

OOCH2CHCHCH3?

?

13、

CHONaCH3CCH2CHCH2COOC2H525C2H5OHCH3H+四、判斷結(jié)構(gòu)：（共14分，每題7分）

1、一羧酸衍生物A的分子式為C5H6O3，它能與1mol乙醇作用得到兩各個(gè)互為異構(gòu)體的化合物B和C。B和C分別用SOCl2作用后再參與乙醇，都得到同一種化合物D。推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。

2、A和B的分子式均為C8H14O，A能發(fā)生碘仿反應(yīng)，B不能。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而A不能。A、B分別用高錳酸鉀氧化后都得到2-丁酮和化合物C，C既能發(fā)生碘仿反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，請(qǐng)推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)，并用反應(yīng)式表示各步變化。

五、寫出以下反應(yīng)合理的機(jī)理：（8分）

二氫吡喃在無水酸作用下能與醇迅速反應(yīng)，生成相應(yīng)的四氫吡喃醚：

+ROHOH+OOR

六、由指定原料及必要的簡(jiǎn)單試劑合成指定化合物：（共30分，每題6分）1、由丙酸合成正丁酸：

CH3CH2CH2COOH4．由環(huán)己醇合成環(huán)戊烯基甲醛：

CHO2．由苯合成1-甲基-3,5-二溴苯：

BrBr

5．由乙酰乙酸乙酯和CH2=CHCOCH3及必要的無機(jī)試劑化合物：

CH3

H3CEtO2CO3．由2-丁酮合成仲丁胺

NH2CH3CH2CHCH3

A—3—3

河北大學(xué)課程考核試卷

2023—2023學(xué)年其次學(xué)期2023級(jí)化學(xué)1、化學(xué)2、高分子、材化專業(yè)（類）考核科目有機(jī)化學(xué)（下）課程類別必修課考核類型考試考核方式閉卷卷別B

（注：考生務(wù)必將答案寫在答題紙上，寫在本試卷上的無效）

一、用系統(tǒng)命名法給以下化合物命名：（共6分，每題1分）

CH2CCH2COONO21、4、

O

2、

5、

OOCNCH2CH3CH3CHO3、

CH3CCCH2COOHCHO6、C6H5CH2CN

二、選擇正確的答案：（共14分，每題2分）

1．COOH①、CH3COOH②、(CH3)2CHCOOH③和(CH3)3COOH④按酸性從大到小排列順序是：

A④③②①B①②③④C②③④①D①④③②2．以下結(jié)構(gòu)哪個(gè)不是單萜類化合物：

OHAOBCHOCD

3．在稀堿作用下，以下哪組化合物不能進(jìn)行Claisen縮合反應(yīng)：AHCO2Et+CH3CO2EtBCH3CH2CO2Et+PhCO2EtCHCO2Et+(CH3)3CCO2EtDPhCH2CO2Et+(CH3)3CCO2Et

(a)(b)NHN(c)NH4．化合物堿性從強(qiáng)到弱的順序是：

Ab>c>aBa>b>cCb>a>cDc>b>a5．用以下哪一種試劑可使苯乙酮轉(zhuǎn)化成乙苯：

AH2+PtBZn(Hg)+HClCLiAlH4DNa+C2H5OH6．以下哪個(gè)化合物有最強(qiáng)的酸性質(zhì)子：

A丙酮B乙酸乙酯C甲醛D乙酰乙酸乙酯7．蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是：

A蛋白質(zhì)填入到酶空腔的方式B分子所采取的結(jié)構(gòu)形態(tài)C氨基酸的排列順序D折疊鏈所采取的形式

B—3—1

三、寫出以下反應(yīng)的主要產(chǎn)物：（共28分，每題2分）

OOHCOEt+CH3COEt1)NaOEt,EtOH1．

2)H3+O

CH3CHCH2CH2CH32．

HON(CH3)3

3．

OCH2CHCHCH34．

?

NCCO2H足量LiAlH45．NO2

CHPBr2COOH3,Br2(1)?NaCN(2)?6．

OOCHO7．

+Ph3PCH2

NO2CHO8．2NCl3ONaCH3OH

OO9．

BrCH2COEt+C6H5CCH1)Zn,苯32)H2O

OCCH10．

3CH2N2

+CH1)CuI(少量)3MgI11．

O2)H3O

B—3—2

H3+O(3)?

OOH12．

O

四、判斷結(jié)構(gòu)：（共14分，每題7分）

1、已知化合物A經(jīng)以下反應(yīng)得3-甲基-1,4-戊二烯，寫出A和B可能的結(jié)構(gòu)式。

CH3ACH3IAgOHBCH3IAgOH

OH2．請(qǐng)用簡(jiǎn)單的方法鑒別以下化合物：

OACH3CH2CHOBCH3CCH3CCH3CHCH3DCH3CH2CH2Cl

五、對(duì)下述反應(yīng)提出合理的反應(yīng)機(jī)理：（共8分）

OCH3CH3COKOHOHCH3O

六、由指定原料及必要的簡(jiǎn)單試劑合成指定化合物：（共30分，每題6分）1、由乙酸合成：

CH3CH2COOH4．由丙酮合成：

O(CH3)3CCH2CCH32．由苯合成：

BrBrO

5．由丙二酸二乙酯合成：

Br

OH

3．由甲苯合成：

CHCH3NH2

B—3—3

OOH12．

O

四、判斷結(jié)構(gòu)：（共14分，每題7分）

1、已知化合物A經(jīng)以下反應(yīng)得3-甲基-1,4-戊二烯，寫出A和B可能的結(jié)構(gòu)式。

CH3ACH3IAgOHBCH3IAgOH

OH2．請(qǐng)用簡(jiǎn)單的方法鑒別以下化合物：

OACH3CH2CHOBCH3CCH3CCH3CHCH3DCH3CH2CH2Cl

五、對(duì)下述反應(yīng)提出合理的反應(yīng)機(jī)理：（共8分）

OC