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文檔簡(jiǎn)介
本文格式為Word版,下載可任意編輯——XX理工大學(xué)自然藥物化學(xué)作業(yè)一、解釋名詞1.香豆素:
由鄰羥基桂皮酸分子內(nèi)脫水而成的內(nèi)酯類成分的總稱。2.苷化位移:
糖與苷元成糖后,苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化學(xué)位移值均發(fā)生了改變稱為苷化位移。
3.FAB-MS:快原子轟擊質(zhì)譜(FastAtomBombardmentMassSpectrum)的簡(jiǎn)稱。4.生源的異戊二烯法則:
萜類化合物是由甲戊二羥酸途徑衍生的一類化合物即生源的異戊二烯法則。5.苷:
糖或糖的衍生物與另一非糖物質(zhì)通過(guò)糖的端基碳原子連接而成的化合物。6.黃酮類化合物:
泛指兩個(gè)具有酚羥基的苯環(huán)通過(guò)中央三碳原子相互連接而成的一系列化合物。7.生物堿:
生物界中具有繁雜的氮雜環(huán)結(jié)構(gòu),具有堿性、生物活性的含氮有機(jī)化合物。8.菲格爾(Feigl)反應(yīng):
醌類衍生物在堿性條件下經(jīng)加熱能迅速與醛類及鄰二硝基苯反應(yīng),生成紫色化合物。
9.鹽酸-鎂粉反應(yīng):
此為黃酮類化合物最常用的顏色反應(yīng)。將試樣溶于甲醇或乙醇中,參與少許鎂粉振搖,滴加幾滴濃鹽酸,1-2分鐘即可顯色。
10.Girard試劑:一類帶有季銨基團(tuán)的酰肼,是用來(lái)分開(kāi)含有羰基的萜類化合物。11.乙型強(qiáng)心苷:強(qiáng)心苷元中C17側(cè)鏈為六元環(huán)不飽和內(nèi)酯的強(qiáng)心苷稱為乙型強(qiáng)心苷。12.HPLC:高效液相色譜(HighPerformanceLiquidChromatography)的簡(jiǎn)稱。
二、填空
1.測(cè)定中草藥成分的結(jié)構(gòu)常用的四大波譜是指紫外-可見(jiàn)吸收光譜、紅外光譜、核磁共振譜和質(zhì)譜。
2.苷化位移使糖的端基碳向高場(chǎng)移動(dòng)。
3.木脂素多由兩個(gè)苯丙素通過(guò)側(cè)鏈β-碳原子C-8--C8`位相連聚合而成。4.具有發(fā)泡性,并對(duì)黏膜具有較強(qiáng)的刺激性的一類化合物是皂苷。
5.苷類是由糖或糖的衍生物與另一非糖物質(zhì)通過(guò)糖的半縮醛或半縮酮羥基與苷元脫水形成的一類化合物。
6.萜類化合物常根據(jù)分子結(jié)構(gòu)中異戊二烯單位的數(shù)目進(jìn)行分類。
7.自然存在的強(qiáng)心苷元B/C環(huán)稠合方式為反式,C/D環(huán)稠合方式為順式。
8.Molish反應(yīng)的試劑是濃硫酸和α-萘酚,用于鑒別糖類和苷,反應(yīng)現(xiàn)象是生成有色的化合物。
9.Feigl反應(yīng)是指醌類衍生物在堿性條件下加熱能與醛類和鄰二硝基苯反應(yīng)生成紫色。
10.二氫黃酮類化合物的專屬反應(yīng)是硼氫化鈉反應(yīng)。
11.中性醋酸鉛溶液可以沉淀具有鄰二酚羥基或兼有3-OH、4-酮基或5-OH、4-酮基結(jié)構(gòu)的黃酮,堿式醋酸鉛溶液沉淀具有所有酚羥基結(jié)構(gòu)的黃酮。12.某些揮發(fā)油在低溫的條件下,可析出固體成分,俗稱“腦〞。
13.小檗堿具α-羥胺結(jié)構(gòu),能形成三種結(jié)構(gòu)異構(gòu)體,其中以季銨堿式最穩(wěn)定,堿性最強(qiáng)。三、判斷正誤
1.吡喃糖苷比呋喃糖苷較難水解?!?/p>
2.蒽醌類化合物的紅外光譜中均有兩個(gè)羰基吸收峰?!?/p>
3.利用pH梯度萃取法從游離蒽醌的乙醚液中分開(kāi)不同酸性的蒽醌,應(yīng)采用堿性由強(qiáng)至弱的順序?!?/p>
4.二氫黃酮分子中具有交織共軛體系,所以水溶性較大?!?.大多數(shù)生物堿都具手性碳原子,有旋光性,且為右旋。×
6.季銨生物堿的提取方法常用雷氏銨鹽沉淀法,這是由于雷氏銨鹽只與季銨生物堿產(chǎn)生沉淀?!?/p>
7.羥基蒽醌可分為大黃素型和茜草素型,前者分子中的羥基分布在一側(cè)的苯環(huán)上,后者的分布在兩側(cè)的苯環(huán)上?!?/p>
8.用2%-6%的醋酸/水為展開(kāi)劑,對(duì)黃酮苷與苷元進(jìn)行紙層析,展開(kāi)后苷元的Rf值大于苷的Rf?!?/p>
9.蒽酚或蒽酮常存在于新鮮植物中?!?/p>
10.尋常,在1H—NMR中萘醌苯環(huán)的α質(zhì)子較β質(zhì)子位于高場(chǎng)?!?1.多數(shù)黃酮苷元具有旋光活性,而黃酮苷則無(wú)?!了摹雾?xiàng)選擇
1.某中藥的甲醇提取液,HCl-Mg粉反應(yīng)時(shí),溶液顯醬紅色,而加HCl后升起的泡沫呈紅色,則該提取液中可能含有(D)。
A.異黃酮B.查耳酮C.橙酮D.黃酮醇2.四氫硼鈉是一種專屬性較高的還原劑,只作用于(B)。
A.黃酮B.二氫黃酮C.二氫黃酮醇D.查耳酮3.苷原子不同時(shí),酸水解的順序是(B)。A.O-苷>S-苷>C-苷>N-苷C.N-苷>S-苷>O-苷>C-苷
4.不易與酸成鹽的生物堿是(D)。
A.季銨堿B.伯胺堿C.仲胺堿D.酰胺堿5.甲型和乙型強(qiáng)心苷結(jié)構(gòu)主要區(qū)別點(diǎn)是(A)。A.不飽和內(nèi)酯環(huán)大小不同B.糖鏈連接位置不同C.A/B環(huán)稠合方式不同D.不飽和內(nèi)酯環(huán)的構(gòu)型不同6.堿性最強(qiáng)的苷是(C)。
A.C-苷B.O-苷
C.N-苷D.S-苷
B.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D.C-苷>N-苷>O-苷>S-苷
7.以下化合物中有光學(xué)活性的是(D)。
A.B.
C.
D.
8.最適合用水蒸氣蒸餾法提取的中藥成分為(C)。
A.皂昔B.多糖C.揮發(fā)油D.生物堿9.區(qū)別香豆素苷和木脂素,可用(B)。A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)B.三氯化鐵反應(yīng)C.碘化鉍鉀反應(yīng)D.異羥肟酸鐵反應(yīng)10.聚酰胺分開(kāi)以下黃酮類化合物時(shí)(以MeOH為溶劑),最先洗脫下來(lái)的是(A)。
11.總游離蒽醌的醚溶液,用冷的5%Na2CO3水溶液可得到(B)。
A.帶1個(gè)1-OH蒽醌B.有1個(gè)2-OH羥基蒽醌C.有2個(gè)1-OH蒽醌D.1,8-二羥基蒽醌
12.供試品液滴于濾紙片上,噴1%三氯化鋁醇溶液,顯黃色斑點(diǎn),具有熒光的示供試液中含有(C)。
A.香豆素B.蒽醌類成分C.黃酮類D.萜內(nèi)酯13.用于檢查不飽和內(nèi)酯環(huán)的試劑為(B)。
A.異羥肟酸鐵試劑B.5%氫氧化鉀甲醇液C.三氯化鐵試劑D.Emerson試劑
14.將生物堿總堿溶于酸水,加堿堿化,使溶液pH由低到高,每堿化一次,都用有機(jī)
溶劑萃取,生物堿被萃取的順序是(D)。
A.強(qiáng)中弱堿B.弱強(qiáng)中等堿C.中強(qiáng)弱堿D.弱中強(qiáng)堿
15.羥基蒽醌化合物的酸性與羥基數(shù)目和位置有關(guān),酸性最弱的是(D)。
A.1,8-二羥基蒽醌B.3,6-二羥基蒽醌C.1,7-二羥基蒽醌D.1,5-二羥基蒽醌16.皂苷在以下有機(jī)溶劑中溶解度最大的溶劑是(D)。
A.乙醚B.丙酮C.氯仿D.丁醇
17.將皂苷樣品溶于氯仿中,加濃硫酸,其反應(yīng)結(jié)果為(D)。
A.氯仿層有綠色熒光,濃硫酸層為紅色B.加熱至60℃,硫酸層為紅色C.氯仿和硫酸的界面產(chǎn)生紫色環(huán)
D.氯仿層浮現(xiàn)紅色或蘭色,濃硫酸層有綠色熒光
18.聚酰胺吸附色譜中,以下溶劑洗脫能力強(qiáng)弱順序是(D)。
A.甲酰胺>丙酮>乙醇>水C.水>甲酰胺>丙酮>乙醇B.甲酰胺>丙酮>水>乙醇D.水>乙醇>丙酮>甲酰胺
19.離子樹(shù)脂交換法分開(kāi)生物堿,欲獲得游離生物堿,首選洗脫劑是(C)。
A.HClB.EtOHC.NH3.H2O堿化加CHCl3D.Et2O
20.區(qū)別C3-OH黃酮和C5-OH黃酮的專屬反應(yīng)是(C)。
A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)B.鹽酸-鎂粉
C鋯-枸櫞酸鹽D.4-氨基安替比林-鐵氰化鉀反應(yīng)21.有機(jī)溶劑的極性比較正確的是(A)。
A.正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>苯B.正丁醇>苯>乙酸乙酯>石油醚C.乙酸乙酯>乙醚>石油醚>氯仿D.氯仿>乙酸乙酯>石油醚>苯
22.生物堿中含內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的化合物的分開(kāi),可采用以下何種方法最正確(D)。
A.乙醇沉淀法B.鉛鹽沉淀法C.鹽析法D.酸堿沉淀法四、應(yīng)用題
1.已知以下四種化合物存在于松木心材的乙醚提取液中,并可按以下流程分出,試問(wèn)各自應(yīng)在何部位提取物中出現(xiàn)?
COOHROOOHOA白楊素R=HB白楊素甲醚R=CH3H3COCHCHC松香酸OHD松香酸甲醚
乙醚液依次用5%NaHCO3、5%Na2CO3、0.2%NaOH、4%NaOH萃取5%NaHCO3()5%Na2CO3()0.2%NaOH()4%NaOH()
2.由某揮發(fā)油中提得一種
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