南華大學(xué)礦物加工分析化學(xué)復(fù)習(xí)題 帶答案

本文格式為Word版，下載可任意編輯——南華大學(xué)礦物加工分析化學(xué)復(fù)習(xí)題帶答案分析化學(xué)復(fù)習(xí)題1一、選擇題

1．以下說法違反無定形沉淀條件的是（C）

A．在濃溶液中進行B．在不斷攪拌下進行C．陳化D．在熱溶液中進行2．以下不屬于沉淀重量法對沉淀形式要求的是（D）

A．沉淀的溶解度小B．沉淀純凈C．沉淀顆粒易于過濾和洗滌D．沉淀的摩爾質(zhì)量大3．以下關(guān)于重量分析基本概念的表達，錯誤的是（D）

A．氣化法是由試樣的重量減輕進行分析的方法B．氣化法適用于揮發(fā)性物質(zhì)及水分的測定

C．重量法的基本數(shù)據(jù)都是由天平稱量而得D．重量分析的系統(tǒng)誤差，僅與天平的稱量誤差有關(guān)4．以下有關(guān)灼燒容器的表達，錯誤的是（D）

A．灼燒容器在灼燒沉淀物之前或之后，必需恒重B．恒重至少要灼燒兩次，兩次稱重一致才算恒重C．灼燒后稱重時，冷卻時間一致，恒重才有效D．灼燒玻璃砂芯濾器的時間可短些

5．重量分析中使用的“無灰濾紙〞是指每張濾紙的灰分為多重（B）

A．沒有重量B．小于0.2mgC．大于0.2mgD．等于0.2mg6．指出以下哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀條件（D）

A．沉淀作用宜在較稀溶液中進行B．應(yīng)在不斷地攪拌作用下參與沉淀劑C．沉淀應(yīng)陳化D．沉淀宜在冷溶液中進行7．下面關(guān)于重量分析不正確的操作是（C）

A．過濾時，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B．沉淀的灼燒是在清白并預(yù)先經(jīng)過兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進行C．坩堝從電爐中取出后應(yīng)馬上放入枯燥器中

D．灼燒空坩堝的條件必需與以后灼燒沉淀時的條件一致

8．在重量法測定硫酸根試驗中，恒重要求兩次稱量的絕對值之差（B）

A．0.2～0.4gB．0.2～0.4mgC．0.02～0.04gD．0.02～0.04mg9．在重量法測定硫酸根試驗中，硫酸鋇沉淀是（B）

A．非晶形沉淀B．晶形沉淀C．膠體D．無定形沉淀10．晶形沉淀的沉淀條件是（C）

A．濃、冷、慢、攪、陳B．稀、熱、快、攪、陳C．稀、熱、慢、攪、陳D．稀、冷、慢、攪、陳

11．用SO42-沉淀Ba2+時，參與過量的SO42-可使Ba2+沉淀更加完全，這是利用（B）

A．絡(luò)合效應(yīng)B．同離子效應(yīng)C．鹽效應(yīng)D．酸效應(yīng)

12．在重量分析中,待測物質(zhì)中含的雜質(zhì)與待測物的離子半徑相近,在沉淀過程中往往形成（D）

A．后沉淀B．吸留C．包藏D．混晶13化學(xué)位移值與以下因素（D）無關(guān)。

A電子云密度B磁各向異性C溶劑D外磁場強度

1

14.玻璃膜鈉離子選擇性電極對鉀離子的選擇性系數(shù)為0.002，這說明電極對鈉離子的敏感性是鉀離子的（B）倍。

A0.002B500C2000D5000

15．在氣液色譜中，保存值實際上反映了（C）分子間的相互作用力。A組分和載氣B載氣和固定液C組分和固定液D組分和擔(dān)體16.下述物質(zhì)（A）可用于在反相高效液相色譜中測定死時間。A苯磺酸鈉B萘C酚D苯17.使用熱導(dǎo)檢測器時，載氣流量略有波動，采用以下參數(shù)（B）定量更確鑿。A峰面積B峰高CA和B同樣確鑿DA和B同樣不確鑿18.增色效應(yīng)是（C）。A吸收波長向長波方向移動C吸收強度增加

B吸收波長向短波方向移動D吸收強度減弱

19.某一含鹵素化合物，其質(zhì)譜圖上同位素離子的峰強比為M:M+2:M+4=3:4:1,則該化合物中含有（C）。

A兩個氯B兩個溴C一個氯和一個溴D兩個氯和兩個溴20.關(guān)于分子離子，以下表達中正確的是（A）。A分子離子含奇數(shù)個電子

B分子離子峰的縝密荷質(zhì)比就是化合物的縝密分子量C由C,H,O,N組成的化合物,分子離子的質(zhì)量數(shù)是奇數(shù)D質(zhì)譜圖上最右側(cè)的峰是分子離子峰

21.關(guān)于磁等價核，以下表達中不正確的是（C）。A組內(nèi)核的化學(xué)位移相等B與組外核偶合時偶合常數(shù)相等

C無組外核干擾時,組內(nèi)核不偶合,因此不產(chǎn)生裂分D無組外核干擾時,組內(nèi)核偶合,但不產(chǎn)生裂分

22.若使用永停滴定法滴定至化學(xué)計量點時，電流降至最低點且不再改變，說明（D）。

A滴定劑和被滴定劑均為不可逆電對B滴定劑和被滴定劑均為可逆電對

C滴定劑為可逆電對；被滴定劑為不可逆電對

2

D滴定劑為不可逆電對；被滴定劑為可逆電對

23、配制以下標(biāo)準(zhǔn)溶液必需用間接法配制的是(A)(A)NaOH(B)Na2C2O4(C)NaCl(D)Na2CO3

24、測定試樣中CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取試樣0.908g,滴定耗去EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.50mL,以下結(jié)果表示正確的是(C)

(A)10％(B)10.08％(C)10.1％(D)10.077％

2-25、HPO4的共軛堿是(C)

-3--(A)H2PO4(B)H3PO4(C)PO4(D)OH

2+2+3+3+

26、用EDTA滴定Ca,Mg,若溶液中存在少量Fe和Al將對測定有干擾,消除干擾的方法是(D)

(A)加KCN掩蔽Fe,加NaF掩蔽Al；(B)參與抗壞血酸將Fe還原為Fe,加NaF掩蔽Al；(C)采用沉淀掩蔽法,加NaOH沉淀Fe和Al；(D)在酸性條件下,參與三乙醇胺,再調(diào)到堿性以掩蔽Fe和Al

27、(1)用0.02mol/LKMnO4溶液滴定0.1mol/LFe溶液(2)用0.002mol/LKMnO4溶液滴定0.01mol/LFe溶液，上述兩種狀況下其滴定突躍將是(B)(A)一樣大；(B)(1)>(2)；(C)(2)>(1)；(D)缺電位值,無法判斷。

28、以重鉻酸鉀法測定Fe，常以二苯胺磺酸鈉作指示劑，滴定時須參與H3PO4，其目的作用是???（C）

A)提高溶液酸度，防止水解B）使Fe生成絡(luò)離子，消除Fe顏色C)降低Fe/Fe電對電位，使φsp與φep更加接近，使Fe生成絡(luò)離子，消除Fe顏色29、間接碘量法是以Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液作滴定劑，以Na2S2O3滴定I2時，滴定應(yīng)在何種溶液中進行?(C)

A)強堿性B)中性C)中性或弱酸性D)強酸性30、碘量法測定銅鹽中的銅時須參與過量的KI，參與過量KI的作用是（D）A)作沉淀劑B)作還原劑

C)作絡(luò)合劑D)既是沉淀劑又是還原劑，絡(luò)合劑31．晶形沉淀的沉淀條件是（C）

A．濃、冷、慢、攪、陳B．稀、熱、快、攪、陳C．稀、熱、慢、攪、陳D．稀、冷、慢、攪、陳

32、用摩爾法測定Cl,若控制pH=4.0,其滴定終點將(C)(A)推遲到達(B)提前到達(C)不受影響(D)剛好等于化學(xué)計量點33.在KMnO4法中，若用HCl調(diào)理溶液酸度，則被測物的含量將（A）。A偏高B正常

C偏低D偏低或偏高

-3+

3+

2+

2+

3+

3+

3+

3+

3+

3+

3+

3+

2+

3+2+’’3+3+34.以下物質(zhì)中，不能用強堿標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是（D）。A鄰苯二甲酸氫鉀（鄰苯二甲酸Ka=3.9×10-6）B鹽酸

3

C醋酸（Ka=1.7×10-5）D苯胺（苯胺Kb=4.6×10-10）35氣相色譜中所使用的固定液的分類是按B

A.相對分子質(zhì)量B.極性C.沸點D.粘度

36、以下標(biāo)準(zhǔn)溶液不能裝在堿式滴定管中的是(A)

(A)K2Cr2O7(B)EDTA(C)FeNH4(SO4)2(D)Na2S2O3

37、測定試樣中CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取試樣0.908g,滴定耗去EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.50mL,以下結(jié)果表示正確的是(C)

(A)10％(B)10.08％(C)10.1％(D)10.077％38.以下各項表達中不正確的是（C）。

A在一致置信水平下，增加測定次數(shù)會縮小置信區(qū)間Bn次測量的可靠性是1次測量的n倍

C統(tǒng)計量t值相等，說明來自兩個不同測量體系的測量值的絕對誤差必然相等D置信水平越高，置信區(qū)間越大

39碘量法測葡萄糖含量時，Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度是已知的，而碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度是未知的，則需協(xié)同（B）。

A不影響計算B空白試驗C回收試驗D對照試驗

40.以下樣品中，不能用高氯酸的冰醋酸溶液做為標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定的是（C）。A吡啶B水楊酸鈉C苯酚D鄰苯二甲酸氫鉀

41.在水中（pKW=14.0）用0.10mol/L的NaOH滴定0.10mol/L的HCl，若以甲醇為溶劑

（pKS=16.7）用0.10mol/L的NaOCH3滴定0.10mol/L的HCl，則后者滴定突躍范圍將增大（D）。

A2.0B5.4C1.35D2.7

42.在pH=10氨性緩沖溶液中，以0.0200mol/LEDTA滴定0.0200mol/L的Zn2+溶液兩份，其中一份含有0.10mol/L游離NH3，另一份含有0.20mol/L游離NH3。在上述兩種狀況下，對pZn?表達正確的是（C）。A化學(xué)計量點后pZn?相等B化學(xué)計量點時pZn?相等

C滴定至化學(xué)計量點前，當(dāng)?shù)味ò俜謹(jǐn)?shù)一致時pZn?相等D化學(xué)計量點前、后及化學(xué)計量點時pZn?均不相等

43.碘量法測定CuSO4含量的過程中，參與過量KI的作用是（A）。A還原劑、沉淀劑和絡(luò)合劑B緩沖劑、絡(luò)合劑和預(yù)處理劑C沉淀劑、指示劑和催化劑D氧化劑、絡(luò)合劑和掩蔽劑

44.采用鉻酸鉀指示劑法，用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液直接測定Cl-含量時，要求溶液pH在6.5～10.5范圍內(nèi)。若酸度過高，則（B）。A形成Ag2O沉淀

CAgCl沉淀吸附Cl-加強

4

BCrO42-濃度降低，Ag2CrO4沉淀推遲DAgCl沉淀不完全

45．在重量分析中,待測物質(zhì)中含的雜質(zhì)與待測物的離子半徑相近,在沉淀過程中往往形成（D）

A．后沉淀B．吸留C．包藏D．混晶

46.在KMnO4法中，若用HCl調(diào)理溶液酸度，則被測物的含量將（A）。A偏高B正常

C偏低D偏低或偏高

47.以下物質(zhì)中，不能用強堿標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的是（D）。A鄰苯二甲酸氫鉀（鄰苯二甲酸Ka=3.9×10-6）B鹽酸填空題

1、由某種固定原因造成的使測定結(jié)果偏高所產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差。2、測定明礬中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，經(jīng)九次測定得x=10.79％,s=0.042%,查表知t0.05,8=2.31,置信度為

95%時平均值的置信區(qū)間是____（10.79±0.03）%或

10.76~1082）%__________________________。3、將以下數(shù)修約為4位有效數(shù)字:

0.032564修約為______0.03256_______________0.87246修約為___0.8725__________________1.03350修約為_____1.034________________16.0852修約為___