臨床藥理學(xué)作業(yè)

本文格式為Word版，下載可任意編輯——臨床藥理學(xué)作業(yè)臨床藥理學(xué)試題

1．臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn)（）

A.藥效學(xué)B.藥動學(xué)C.毒理學(xué)D.新藥的臨床研究與評價(jià)E.藥物相互作用2．臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（）

A.藥效學(xué)研究B.藥動學(xué)與生物利用度研究C.毒理學(xué)研究D.臨床試驗(yàn)與藥物相互作用研究E.以上都是

3.臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必需遵循Fisher提出的三項(xiàng)基本原則是（）

A．隨機(jī)、對照、盲法B．重復(fù)、對照、盲法C．均衡、盲法、隨機(jī)

D．均衡、對照、盲法E．重復(fù)、均衡、隨機(jī)4．正確的描述是（）

A.安慰劑在臨床藥理研究中無實(shí)際的意義B.臨床試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲法

C.臨床試驗(yàn)中的單盲法指對醫(yī)生保密，對病人不保密

D.安慰劑在試驗(yàn)中不會引起不良反應(yīng)E.新藥的隨機(jī)對照試驗(yàn)都必需使用安慰劑

5.藥物代謝動力學(xué)的臨床應(yīng)用是（）

A.給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行TDMB.給藥方案的設(shè)計(jì)及觀測ADRC.進(jìn)行TDM和觀測ADR

D.測定生物利用度及ADRE.測定生物利用度，進(jìn)行TDM和觀

1JLF

察ADR

6．臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（）

A.藥效學(xué)B.藥動學(xué)C.毒理學(xué)D.劑型改造E.藥物相互作用

7．安慰劑可用于以下場合，但不包括()

A.用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉乃幬锏年幮詫φ账?/p>

B.用于治療輕度精神惆悵癥，協(xié)同示意，可獲得療效C.已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥

D.其它一些證明不需用藥的病人，如堅(jiān)持要求用藥者E.危重、急性病人

8.藥物代謝動力學(xué)研究的內(nèi)容是（）

A.新藥的毒副反應(yīng)B.新藥的療效C.新藥的不良反應(yīng)處理方法

D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案E.比較新藥與已知藥的療效9.影響藥物吸收的因素是（）

A.藥物所處環(huán)境的pH值B.病人的精神狀態(tài)C.肝、腎功能狀態(tài)

D.藥物血漿蛋白率高低E.腎小球?yàn)V過率高低10.在堿性尿液中弱堿性藥物（）

A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收少，排泄快C.

2JLF

解離多，重吸收多，排泄快

D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血漿半衰期為33小時(shí)，按逐日給予治療劑量，血中達(dá)到穩(wěn)定濃度的時(shí)間是（）

A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天

12.有關(guān)藥物血漿半衰期的描述，不正確的是（）A.是血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度

C.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)理給藥方案的參數(shù)D.1次給藥后，約4-5個(gè)半衰期已基本消除

E.血漿半衰期的長短主要反映病人肝功能的改變13.生物利用度檢驗(yàn)的3個(gè)重要參數(shù)是（）A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、Vd

D.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、Css

A．藥物與血漿蛋白結(jié)合B．首過效應(yīng)C．CssD．VdE．AUC14.設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)具有重要意義(B)15.存在飽和和置換現(xiàn)象(A)16.可反映藥物吸收程度(E)

17.開展治療藥物監(jiān)測主要的目的是（）

3JLF

A.對有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，從而獲得最正確治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案

B.處理不良反應(yīng)C.進(jìn)行新藥藥動學(xué)參數(shù)計(jì)算D.進(jìn)行藥效學(xué)的探討E.評價(jià)新藥的安全性

18.下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是（）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直腸＞舌下＞肌注＞皮膚

19.血漿白蛋白與藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是（）A.藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的B.藥物暫時(shí)失去藥理學(xué)活性

C.肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響藥物與血漿蛋白的結(jié)合狀況

D.藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于藥物吸收E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，藥效作用時(shí)間縮短20.不正確的描述是（）

A．胃腸道給藥存在著首過效應(yīng)B．舌下給藥存在著明顯的首過效應(yīng)

C．直腸給藥可避開首過效應(yīng)D．消除過程包括代謝和排泄E．Vd大小反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度

21.下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物（）A.地高辛B.慶大霉素C.氨茶堿D.普羅帕酮

4JLF

E.丙戊酸鈉

22、下面哪個(gè)測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法D.質(zhì)譜法E.放射免疫法

23.多劑量給藥時(shí)，TDM的取樣時(shí)間是：（）

A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后2小時(shí)B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前1小時(shí)

C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前

E.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時(shí)

24.關(guān)于是否進(jìn)行TDM的原則的描述錯誤的是：（）A.病人是否使用了適用其病癥的適合藥物？B.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情？

C.藥物對于此類病癥的有效范圍是否很窄？D.療程長短是否能使病人在治療期間受益于TDM？

E.血藥濃度測定的結(jié)果是否會顯著改變臨床決策并提供更多的信息？

25.地高辛藥物濃度超過多少應(yīng)考慮是否藥物中毒（）A．1.0ng/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/ml