《物理化學(xué)試驗》練習(xí)題

本文格式為Word版，下載可任意編輯——《物理化學(xué)試驗》練習(xí)題《物理化學(xué)試驗》練習(xí)題

一、填空題（每空1分，共30）：

1．寫出物理化學(xué)試驗中所使用的兩種溫度計：和。2．氧氣鋼瓶外表油漆的顏色是色；氫氣鋼瓶外表油漆的顏色是色。3．在靜態(tài)法測定乙醇飽和蒸氣壓的試驗中，直接測量的物理量是和。

4．熱分析法測定“步冷曲線〞時，根據(jù)曲線上的或可以確定相變溫度。5．測定物質(zhì)的磁化率所使用的磁天平有磁天平和磁天平兩種。6．測量物質(zhì)的燃燒焓所需的測量儀器是，燃燒反應(yīng)在內(nèi)進(jìn)行。

7．測量液體飽和蒸氣壓所依據(jù)的原理是方程，通過試驗數(shù)據(jù)作直線可以求出。8．在二組分氣液平衡相圖的試驗中，直接測量的物理量是和。9．物質(zhì)的旋光度與和等因素有關(guān)。

10．誘導(dǎo)極化率（或變形極化率）由極化率和極化率兩部分組成。11．寫出恒溫槽構(gòu)造中的兩個部件：和。

12．用氧彈量熱計測量得到的是恒容熱QV，則恒壓熱Qp=。

13．在液體飽和蒸氣壓測量的試驗中，若空氣未被抽凈，則所得蒸氣壓的數(shù)值偏。14．測量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)可采用電橋法，測量電池的電動勢采用法。15．在最大泡壓法測量液體表面張力的試驗中，直接測量的物理量是。16．接觸溫度計是用作，而貝克曼溫度計是用作。

17．熱分析法所測量的“步冷曲線〞是以為縱坐標(biāo)，以為橫坐標(biāo)所得的曲線。

18．惠斯登（wheatston）電橋法測量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)時，需要作電源和作示零裝置。19．對消法測量電池電動勢需要用到電池和電池。20．在偶極矩測量試驗中，介電常數(shù)是通過測量而得的。21．在蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)測定的試驗中，C0/C=。

22．乙酸乙酯皂化反應(yīng)體系的電導(dǎo)隨時間逐漸，反應(yīng)體系的pH隨時間逐漸。23．貝克曼溫度計測量溫度的范圍為℃，最小分度為℃。24．獲得真空時所使用的儀器是；測量真空度的儀器是。

25．在測量液體表面張力的試驗中，從毛細(xì)管中逸出泡的半徑越，則最大液柱差△hm越。二、單項選擇題：將所選擇的答案號添入括號中（每題1分，共50分）：

1.下面四條曲線分別代表A、B、C、D四個恒溫槽的靈敏度曲線，其中恒溫效果最好的是（）。

控溫靈敏度曲線

2.在氧彈量熱計中萘的燃燒反應(yīng)為：C10H8(s)+12O2(g)→10CO2(g)+4H2O(l)在298.2K時，測得反應(yīng)的恒容熱Qv??5152kJ?mol-1，則萘的燃燒焓?cHm?（）kJ?mol-1。

（A）－5157（B）－5149（C）－5147（D）－5154

3.下面為等壓計的示意圖，將此等壓計置于恒溫槽，在不放氣的狀況下，開始升溫時，所發(fā)生的現(xiàn)象是（）。

（A）c液面升高，b液面下降（B）c液面下降，b液面升高（C）a、b、c三液面均不變（D）a、b、c三液面均下降

4．在二組分氣液相圖的試驗教材中，寫著“參與環(huán)已烷2ml、3ml、4ml……〞，這種規(guī)定樣品的參與量，其目的是（）。（A）由于相圖的橫坐標(biāo)是組成，所以作圖時保證了組成的確切性（B）使相圖中各點的分布合理（C）防止參與量過多使沸點儀的蒸餾瓶容納不了（D）為了儉約藥品的用量5．二組分合金體系的“步冷曲線〞上的“平階〞長短與以下哪個因素?zé)o關(guān)（）。

（A）樣品的質(zhì)量（B）樣品的組成（C）樣品的降溫速率（D）樣品開始降溫的溫度6．蔗糖水解反應(yīng)速率系數(shù)k與以下哪個因素?zé)o關(guān)（）。

（A）蔗糖的濃度（B）酸的濃度（C）反應(yīng)的溫度（D）催化劑的類型

7．電導(dǎo)法研究乙酸乙酯皂化反應(yīng)是基于電導(dǎo)G與濃度c有如下關(guān)系：G=Kc。對于式中比例系數(shù)K的描述，不正確的說法是（）。（A）K在無限稀釋溶液中為一常數(shù)（B）K與電解質(zhì)的本性有關(guān)

（C）K與電解質(zhì)的濃度無關(guān)（D）K值的大小反映了電解質(zhì)導(dǎo)電能力的強弱8．在電導(dǎo)測量試驗中，需要用交流電而不用直流電。其原因是（）。（A）增大電流密度（B）防止溶液升溫

（C）防止在電極附近溶液濃度的變化（D）確鑿測定電流的平衡點9．測量弱電解質(zhì)的解離度時，可選用以下哪個儀器（）。

（A）電位差計（B）古埃磁天平（C）電容測量儀（D）電導(dǎo)率儀

10．在最大氣泡法測定液體表面張力的試驗中，從毛細(xì)管中逸出氣泡的過程中，氣泡的曲率半徑R?的變化過程是（）。（A）逐漸變大（B）逐漸變?。–）先逐漸變大再逐漸變小（D）先逐漸變小再逐漸變大11.在量熱試驗中，利用作圖法計算溫差的方法是（）。

（A）熱分析法（B）貝克曼溫度計的調(diào)理方法（C）對消法（D）雷諾溫差校正法12.某物質(zhì)燃燒反應(yīng)的溫差校正圖如下所示。則線段（）表示由于樣品燃燒使量熱計溫度升高的數(shù)值

（A）EF′（B）EF（C）E′F（D）EF′

13.在測定液體飽和蒸氣落試驗中，在升溫放氣時由于操作不慎，使放氣量稍大一點，出現(xiàn)了c液面低于b液面的狀況（如下圖），但空氣尚未進(jìn)入到ab之間的管內(nèi)。有以下四種解決方法：①使溫度少許升高，再調(diào)整bc兩液面平齊；②用泵進(jìn)行少許抽氣，使c液面高過b液面后中止抽氣，再調(diào)整bc兩液面平齊；③晃動等壓計，使樣品池a中的液體濺入等壓計內(nèi)，再調(diào)整bc兩液面平齊；④繼續(xù)放氣，使b液面多余的液體進(jìn)入樣品池a中后，再調(diào)整bc兩液面平齊。上述解決方法中正確的是（）。

（A）①和②（B）②和③（C）①和④（D）②和④

14.在雙液系氣液相圖繪制的試驗中，某學(xué)生原想?yún)⑴c5ml環(huán)已烷，由于看錯刻度，結(jié)果參與了5.5ml環(huán)已烷，對這一后果正確的處理方法是（）。

（A）不會影響測量結(jié)果，直接進(jìn)行升溫回流操作

（B）由于液相的組成改變，所以需將溶液倒掉，重新加樣測量

（C）為保持溶液組成不變，需確切補加一部分異丙醇后，再進(jìn)行下一步操作（D）再補加環(huán)已烷4ml，做下一個試驗點

15.下圖是Bi—Cd二組分相圖，若將Cd質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%的熔融混合物冷卻，則“步冷曲線〞上將出現(xiàn)（）。

Cd的質(zhì)量分?jǐn)?shù)→

（A）只出現(xiàn)一個“拐點〞（B）只出現(xiàn)一個“平階〞

（C）先出現(xiàn)一個“拐點〞，后出現(xiàn)一個“平階〞（D）先出現(xiàn)一個“平階〞，后出現(xiàn)一個“拐點〞

16．蔗糖水解反應(yīng)為：蔗糖+水→葡萄糖+果糖

已知蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度分別為66.65?、52.5?和－91.9?（正值表示右旋，負(fù)值表示左旋）。則蔗糖水解反應(yīng)體系的旋光度在反應(yīng)過程中（）。

（A）逐漸減?。˙）逐漸增加（C）先減小后增加（D）先增加后減小17．關(guān)于電導(dǎo)儀的使用，下面哪一點表達(dá)不正確（）。（A）需調(diào)理“溫度補償〞，使其指示值與待測液溫度一致。（B）需調(diào)理“常數(shù)校正〞，使儀器顯示出電導(dǎo)池系數(shù)的數(shù)值（C）要經(jīng)常用濾紙擦拭電導(dǎo)電極的鉑黑

（D）測量結(jié)果后用蒸餾水沖洗，并浸泡在蒸餾水中

18．電導(dǎo)測定可以解決多種實際問題，在試驗室或?qū)嶋H生產(chǎn)中得到廣泛的應(yīng)用，但以下問題中哪個卻不能通過電導(dǎo)測定得到解決（）。

（A）求難溶鹽的溶解度（B）求弱電解質(zhì)的電離度（C）求水的離子積（D）求電解質(zhì)的平均活度系數(shù)19．用對消法測定原電池電動勢的試驗中，若發(fā)現(xiàn)檢流計始終偏向一邊，則可能的原因是（）。（A）被測電池溫度不均勻（B）被測電池的兩極接反了（C）標(biāo)準(zhǔn)電池電動勢不夠確切（D）檢流計靈敏度差20．利用最大氣泡法測量水的表面張力時，甲同學(xué)測量得到?hm?10.35cm，乙同學(xué)用另外一套裝置測量得到?hm?12.56cm。

然而甲乙兩同學(xué)經(jīng)數(shù)據(jù)處理后卻發(fā)現(xiàn)，所得乙醇溶液的表面張力，表面吸附量等其它結(jié)果卻完全一樣。則?hm測量結(jié)果不同的原因可能

是（）。

（A）讀數(shù)的誤差（B）氣泡逸出速率的不同（C）毛細(xì)管半徑的不同（D）U型管內(nèi)液體量的不同21.接觸溫度計的作用是用來（）。

（A）測定恒溫槽的溫度（B）測量恒溫槽的溫度波動（C）設(shè)定恒溫槽的恒溫度計（D）提高恒溫槽的靈敏度22.在燃燒焓測定試驗中，需用作圖法求取反應(yīng)前后真正的溫度改變值?T，主要是由于（）。（A）溫度變化太快，無法確鑿讀取（B）校正體系和環(huán)境之間熱交換的影響（C）扣除點火絲燃燒所放出的那部分熱量（D）氧彈絕熱，必需校正所測量的溫度值23.通過測定液體飽和蒸氣壓求算摩爾氣化焓，所依據(jù)的是克勞修斯——克拉貝龍方程(lnp/[p]???vapHmRT，它是克拉貝龍?B）

Hdp?g方程(。?lgm)的進(jìn)一步推演，在推導(dǎo)過程中引入三點假設(shè)，以下不屬于此假設(shè)內(nèi)容的是（）

dTT?lVm（A）蒸氣的摩爾體積Vm(g)遠(yuǎn)大于液體的摩爾體積Vm(l)（B）蒸氣視為理想氣體（C）?vapHm視為與溫度無關(guān)（D）液體的沸點低于100℃24.用阿貝折光儀測量液體的折射率時，以下操作中哪一條是不正確的（）。

（A）折光儀的零點事先應(yīng)當(dāng)用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行校正（B）折光儀應(yīng)與超級恒溫槽串接以保證恒溫測量（C）折光儀的棱鏡鏡面用濾紙擦凈（D）應(yīng)調(diào)理補償鏡使視場內(nèi)浮現(xiàn)明了的明暗界限25.關(guān)于二組分體系“步冷曲線〞上的“拐點〞和“平階〞，所浮現(xiàn)的相數(shù)分別是（）。

（A）“拐點〞處為兩相，“平階〞處為三相（B）“拐點〞處為一相，“平階〞處為二相（C）“拐點〞和“平階〞處均為二相（D）“拐點〞和“平階〞處均為三相26．對一級反應(yīng)特征的描述，以下哪一點不正確（）。

（A）以lnc對時間t作圖可得一條直線，其斜率為?k（B）半衰期與起始濃度無關(guān)（C）速率系數(shù)k的量綱為：時間-1（D）半衰期與反應(yīng)的速率系數(shù)成正比

27．在乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率系數(shù)測定的試驗中，反應(yīng)是將0.02mol?dm的乙酸乙酯溶液和0.02mol?dm的氫氧化鈉溶液混合后在恒溫狀態(tài)下進(jìn)行的。下面哪一種說法不正確（）。

（A）反應(yīng)起始時刻的電導(dǎo)G0即是0.01mol?dm氫氧化鈉溶液的電導(dǎo)。（B）反應(yīng)終止后的電導(dǎo)G?即是0.01mol?dm醋酸鈉溶液的電導(dǎo)。

（C）反應(yīng)t時刻的電導(dǎo)Gt是溶液中Na、OH和CH3COO對電導(dǎo)貢獻(xiàn)之和。（D）只有測定出G0、Gt和G?，才能求得反應(yīng)速率系數(shù)。28.最大泡壓力法是測量哪個物理量的試驗方法（）。

（A）表面張力（B）偶極矩（C）磁化率（D）飽和蒸氣壓29．在應(yīng)用對消法測定電池電動勢的試驗中，尋常必需用到（）（A）標(biāo)準(zhǔn)氫電極（B）甘汞電極（C）標(biāo)準(zhǔn)電池（D）銅鋅電池

30．在最大氣泡法測定溶液表面張力的試驗中，對實際操作的規(guī)定哪一條是不正確的（）。（A）毛細(xì)管壁必需嚴(yán)格清洗保證清白（B）毛細(xì)管口必需平整

（C）毛細(xì)管應(yīng)垂直放置并剛好與液面相切（D）毛細(xì)管垂直插入液體內(nèi)部，每次侵入深度盡量保持不變31.欲提高恒溫槽的靈敏度，下面說法錯誤的是（）。（A）攪拌速率要足夠大，保證恒溫槽內(nèi)溫度均勻（B）恒溫介質(zhì)的滾動性和傳熱性要好（C）加熱器的功率要適當(dāng)

（D）指示恒溫槽溫度的溫度計要確切

32.在液體飽和蒸氣壓測定的試驗中，所求得的摩爾氣化焓?vapHm與標(biāo)準(zhǔn)值相比，存在2%左右的偏差。以下哪個因素不會導(dǎo)致這

???-3-3-3-3種偏差（）

（A）lnp/[p]???vapHmRT?B公式本身的近似性（B）作圖法求直線的斜率

（C）測定時沒有嚴(yán)格按著溫度間隔4℃進(jìn)行測定（D）空氣未被抽凈

33.已知異丙醇（A）——環(huán)己烷（B）的最低恒沸組成為66%（環(huán)己烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)），則環(huán)己烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的混合物處于氣液兩相平衡時，兩相組成的關(guān)系及蒸餾狀況是（）。

（A）xB（B）xBggl?xB，蒸餾時液相得到恒沸混合物，氣相得到異丙醇（A）l?xB，蒸餾時液相得到異丙醇（A），氣相得到恒沸混合物l?xB，蒸餾時液相得到恒沸混合物，氣相得到異丙醇（A）l?xB，蒸餾時液相得到異丙醇（A），氣相得到恒沸混合物

（C）xBg