2023年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》核心考點(diǎn)題庫(kù)300題（含詳解）

PAGEPAGE12023年執(zhí)業(yè)西藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》核心考點(diǎn)題庫(kù)300題（含詳解）一、單選題1.可溶性成分的遷移將造成片劑A、黏沖B、硬度不夠C、花斑D、含量不均勻E、崩解遲緩答案：D解析：本題為識(shí)記題，藥物的混合度差、片劑差異超額、可溶性成分的遷移將造成片劑含量不均勻；黏性太大可導(dǎo)致黏沖；硬度不夠可導(dǎo)致溶出超限；片劑壓力過(guò)大可導(dǎo)致崩解遲緩，故本題選D。2.關(guān)于輸液敘述不正確的是A、輸液中不得添加任何抑菌劑B、采取單向?qū)恿鲀艋諝釩、滲透壓可為等滲或低滲D、可用于維持血壓E、輸液pH盡可能與血液相近答案：C解析：輸液滲透壓可為等滲或偏高滲。3.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是A、被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)B、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量D、被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E、胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要答案：A解析：本題主要考查藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式。被動(dòng)擴(kuò)散：物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體，無(wú)飽和現(xiàn)象；主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，需要消耗機(jī)體能量；促進(jìn)擴(kuò)散速率大于被動(dòng)擴(kuò)散；高分子物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、多肽類、脂溶性維生素等，運(yùn)用膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收，膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括吞噬和胞飲作用。故本題答案應(yīng)選A。4.取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于18.02mg的CHO。這個(gè)描述應(yīng)收載在《中國(guó)藥典》的A、鑒別項(xiàng)下B、檢查項(xiàng)下C、含量測(cè)定項(xiàng)下D、有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下E、物理常數(shù)項(xiàng)下答案：C解析：本題考查的是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文各個(gè)項(xiàng)下的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項(xiàng)下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)。鑒別是指用規(guī)定的試驗(yàn)方法辨識(shí)藥品與名稱的一致性，即辨識(shí)藥品的真?zhèn)危撬幤焚|(zhì)量控制的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。鑒別選用的方法有化學(xué)法、物理化學(xué)法和生物學(xué)方法等?；瘜W(xué)法有顯色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)、產(chǎn)生氣體反應(yīng)等；物理化學(xué)法主要是一些儀器分析方法，如紫外-可見(jiàn)分光光度法、紅外分光光度法、色譜法等。含量測(cè)定是指用規(guī)定的方法測(cè)定藥物中有效成分的含量。常用的含量測(cè)定方法有化學(xué)分析法、儀器分析法或生物活性測(cè)定法等?；瘜W(xué)分析法屬經(jīng)典的分析方法，具有精密度高、準(zhǔn)確性好的特點(diǎn)，適用于原料藥的分析。本題所采用的"用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定"的方法即為化學(xué)分析法中的酸堿滴定法。有關(guān)物質(zhì)在檢查項(xiàng)下，物理常數(shù)在性狀項(xiàng)下。建議考生熟悉《中國(guó)藥典》阿司匹林質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正文各主要部分所包含的內(nèi)容。本題答案應(yīng)選C。5.直接壓片常選用的助流劑是A、糖漿B、微晶纖維素C、微粉硅膠D、PEG6000E、硬脂酸鎂答案：C解析：片劑常用的助流劑：微粉硅膠(可作為粉末直接壓片的助流劑)、滑石粉(抗粘劑)、氫化植物油6.關(guān)于治療藥物監(jiān)測(cè)的說(shuō)法不正確的是A、治療藥物監(jiān)測(cè)可以保證藥物的安全性B、治療藥物監(jiān)測(cè)可以保證藥物的有效性C、治療藥物監(jiān)測(cè)可以確定合并用藥原則D、所有的藥物都需要進(jìn)行血藥濃度的監(jiān)測(cè)E、治療藥物監(jiān)測(cè)可以明確血藥濃度與臨床療效的關(guān)系答案：D解析：治療藥物監(jiān)測(cè)(therapeuticdrugmonitoring，TDM)主要任務(wù)是通過(guò)靈敏可靠的方法，檢測(cè)患者血液或其他體液中的藥物濃度，獲取有關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，應(yīng)用藥動(dòng)學(xué)理論，指導(dǎo)臨床合理用藥方案的制定和調(diào)整，以及藥物中毒的診斷和治療，以保證藥物治療的有效性和安全性。并不是所有藥物都需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。答案選D7.下列關(guān)于栓劑概念的敘述不正確的是A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異D、使用腔道不同而有不同的名稱E、目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓答案：E解析：本題考查栓劑的概念、種類和特點(diǎn)。栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供人體腔道給藥的制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。栓劑因使用腔道不同，可分為直腸栓、陰道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓劑有直腸栓和陰道栓。故本題答案應(yīng)選E。8.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是（）A、混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B、片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑C、溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片D、膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片E、包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑答案：C解析：不同口服劑型，藥物從制劑中的釋放速度不同，其吸收的速度和程度也往往相差很大。一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序?yàn)?溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。9.制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機(jī)制的是A、加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PHB、加入碳酸鈉中和維生素CC、通入二氧化碳D、加亞硫酸氫鈉E、加入依地酸二鈉答案：B解析：加入碳酸鈉與維生素C生成鈉鹽，是為減輕疼痛，并非增加藥物穩(wěn)定性的措施。10.關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是A、具有多種晶型B、熔點(diǎn)為30～35℃C、10～20℃時(shí)易粉碎成粉末D、有刺激性，可塑性差E、相對(duì)密度為0.990～0.998答案：D解析：可可豆脂：是從植物可可樹(shù)種仁中得到的一種固體脂肪，主要組分為硬脂酸、棕櫚酸、油酸、亞油酸和月桂酸等的甘油酯。常溫下為白色或淡黃色、脆性蠟狀固體，無(wú)刺激性，可塑性好，相對(duì)密度為0.990～0.998，熔點(diǎn)30～35℃，10～20℃時(shí)易碎成粉末，是較適宜的栓劑基質(zhì)，但由于其同質(zhì)多晶型及含油酸具有不穩(wěn)定性，已漸漸被半合成或合成油脂性基質(zhì)取代。11.以下屬于對(duì)因治療的是A、鐵制劑治療缺鐵性貧血B、患支氣管炎時(shí)服用止咳藥C、硝酸甘油緩解心絞痛D、抗高血壓藥降低患者過(guò)高的血壓E、應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫答案：A解析：根據(jù)題干直接分析，鐵制劑治療缺鐵性貧血屬于對(duì)因治療，以下屬于對(duì)癥治療：①患支氣管炎時(shí)服用止咳藥；②硝酸甘油緩解心絞痛；③硝酸甘油緩解心絞痛；④抗高血壓藥降低患者過(guò)高的血壓；⑤應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫。故本題選A。12.與哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符的是A、1-甲基哌啶B、4-哌啶甲酸乙酯C、4-哌啶甲酸甲酯D、4-苯基哌啶E、藥用其鹽酸鹽答案：C解析：哌替啶(Pethidine)屬于4-苯基哌啶類結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡A環(huán)和D環(huán)的類似物。其分子中的酯鍵與一般酯鍵藥物不同，鹽酸哌替啶結(jié)構(gòu)中酯羰基的鄰位有苯基存在，空間位阻大，水溶液短時(shí)間煮沸不至于被水解。鹽酸哌替啶給藥后被血漿中的酯酶水解生成無(wú)鎮(zhèn)痛活性的哌替啶酸。也可以在肝臟中脫甲基，生成幾無(wú)鎮(zhèn)痛作用的去甲基哌替啶，進(jìn)一步水解生成去甲基哌替啶酸。哌替啶酸和去甲基哌替啶酸均與葡萄糖醛酸結(jié)合經(jīng)腎排出體外。去甲基哌替啶體內(nèi)消除很慢，易蓄積產(chǎn)生中樞毒性，引發(fā)癲癇。答案選C13.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因?yàn)锳、加入助溶劑B、加入增溶劑C、潛溶現(xiàn)象D、制成共晶E、形成鹽類答案：C解析：在混合溶劑中各溶劑在某一比例中，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲械娜芙舛却?，而且出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶（cosolvency），這種溶劑稱為潛溶劑（cosolvent）。如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。14.溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是（）A、藥物分子大小B、藥物分散形式C、溶劑種類D、體系荷電E、臨床用途答案：B解析：低分子溶液劑系指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻的可供內(nèi)服或外用的液體制劑。高分子溶液劑系指高分子化合物以單分子形式分散于分散介質(zhì)中形成的均相體，屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系。溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，也稱為疏水膠體。因此溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是藥物分散形式。15.氫化可的松常用的助溶劑是A、蛋氨酸B、精氨酸C、烏拉坦D、二乙胺E、乙酰胺答案：D解析：氫化可的松常用的助溶劑有：苯甲酸鈉，鄰、對(duì)、間羥基苯甲酸鈉，二乙胺，煙酰胺。16.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是A、是不可逆的B、促進(jìn)藥物排泄C、是疏松和可逆的D、加速藥物在體內(nèi)的分布E、無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象答案：C解析：根據(jù)題意直接分析，結(jié)合型血漿蛋白會(huì)使得藥理活性暫時(shí)消失，毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用；分子變大，暫時(shí)“儲(chǔ)存”于血液中，可作為藥物貯庫(kù)，阻礙藥物排泄；結(jié)和是可逆的，處于動(dòng)態(tài)平衡，結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡，具有一定的飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性；蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)；當(dāng)血藥濃度過(guò)高，血漿蛋白結(jié)合達(dá)到飽和時(shí)，游離型藥物會(huì)突然增多，可致使藥效增強(qiáng)甚至出現(xiàn)毒性反應(yīng)。故本題選C。17.苯丙酸諾龍的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、答案：C解析：本題考查苯丙酸諾龍的化學(xué)結(jié)構(gòu)。A為達(dá)那唑，B為非那雄胺，D為丙酸睪酮，E為甲睪酮。故本題答案應(yīng)選C。18.有關(guān)栓劑質(zhì)量要求及貯存的不正確表述是A、栓劑應(yīng)有適宜的硬度，以免包裝、儲(chǔ)存或使用時(shí)變形B、栓劑的外觀應(yīng)完整光滑，無(wú)刺激性C、塞入腔道應(yīng)能融化、軟化或溶解D、一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下E、性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用答案：D解析：本題考查栓劑的質(zhì)量要求及臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)。栓劑外形應(yīng)完整光滑，無(wú)刺激性；塞入腔道后，應(yīng)能融化、軟化或溶解，并與分泌液混合，逐漸釋放出藥物，產(chǎn)生局部或全身作用；有適宜的硬度，以免在包裝、儲(chǔ)存或使用時(shí)變形；栓劑受熱易變性，氣溫高時(shí)，使用前最好置于冷水或冰箱冷卻后使用；本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。一般栓劑低溫貯存，而不是一定需要10℃以下。故本題答案應(yīng)選D。19.下列關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、速率常數(shù)是描述速率過(guò)程變化快慢的重要參數(shù)B、一級(jí)速率常數(shù)的單位為"時(shí)間"的倒數(shù)，如min或hC、清除率即單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的藥物表觀分布容積D、生物半衰期是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)E、零級(jí)速率常數(shù)單位是"時(shí)間·濃度"答案：E解析：本題考查藥動(dòng)學(xué)基本概念、參數(shù)及其臨床意義。速率常數(shù)是描述速率過(guò)程變化快慢的重要參數(shù)，測(cè)定速率常數(shù)的大小可以定量地比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率的快慢，速率常數(shù)越大，該過(guò)程進(jìn)行得越快，一級(jí)速率常數(shù)的單位為"時(shí)間"的倒數(shù)，如min或h；零級(jí)速率常數(shù)單位是"濃度·時(shí)間"。生物半衰期是藥物在體內(nèi)通過(guò)各種途徑消除一半所需的時(shí)間，是衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)。清除率是指機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)能清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物，即單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的藥物表觀分布容積，清除率用"Cl"表示，單位用"體積/時(shí)間"表示。故本題答案應(yīng)選E。20.下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是A、美羅昔康B、吲哚美辛C、萘丁美酮D、萘普生E、舒林酸答案：D解析：萘普生和布洛芬是芳基丙酸類非甾體抗炎藥的代表藥物。21.下列藥物含有膦?；氖茿、福辛普利B、依那普利C、卡托普利D、賴諾普利E、雷米普利答案：A解析：福辛普利含有膦?；腁CE抑制藥的代表:以次膦酸類結(jié)構(gòu)替代依那普利拉中的羧基，可產(chǎn)生與巰基和羧基相似的方式和ACE的鋅離子結(jié)合?！驹擃}針對(duì)“抗高血壓藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】22.如果不良反應(yīng)是藥物與人體抗體發(fā)生的一種非正常的免疫反應(yīng)，則稱為A、毒性反應(yīng)B、繼發(fā)反應(yīng)C、過(guò)敏作用D、過(guò)度反應(yīng)E、遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)答案：C解析：本題考查過(guò)敏反應(yīng)的概念。過(guò)敏反應(yīng)指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷。過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無(wú)關(guān)或關(guān)系甚少，在治療量或極小量時(shí)即可發(fā)生。過(guò)敏反應(yīng)僅常見(jiàn)于過(guò)敏體質(zhì)的患者，其反應(yīng)性質(zhì)也不盡相同，且不可預(yù)知。致敏物質(zhì)可能是藥物中的雜質(zhì)，也可能是藥物本身，亦可能是其代謝產(chǎn)物。故本題答案應(yīng)選C。23.下列不屬于組胺H1受體阻斷劑抗過(guò)敏藥的是A、撲爾敏B、氯丙嗪C、異丙嗪D、氯雷他定E、西替利嗪答案：B解析：A為丙胺類組胺H1受體阻斷劑抗過(guò)敏藥；C、D為三環(huán)類組胺H1受體阻斷劑抗過(guò)敏藥，E為哌嗪類組胺H1受體阻斷劑抗過(guò)敏藥；B為三環(huán)類藥物但是作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，不屬組胺H1受體阻斷劑抗過(guò)敏藥。24.根據(jù)《中國(guó)藥典》，測(cè)定旋光度時(shí)，除另有規(guī)定外，測(cè)定溫度和測(cè)定管長(zhǎng)度分別為A、15℃，1dmB、20℃，1cmC、20℃，1dmD、25℃，1cmE、25℃，1dm答案：C解析：除另有規(guī)定外，測(cè)定溫度為20℃，測(cè)定管長(zhǎng)度為1dm，使用鈉光譜的D線(589.3nm)作光源，在此條件下測(cè)定的比旋度用表示。25.關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是A、能使溶液表面張力降低的物質(zhì)B、能使溶液表面張力增高的物質(zhì)C、能使溶液表面張力不改變的物質(zhì)D、能使溶液表面張力急劇降低的物質(zhì)E、能使溶液表面張力急劇增高的物質(zhì)答案：D解析：表面活性劑通過(guò)在氣液兩相界面吸附降低水的表面張力，也可以通過(guò)吸附在液體界面間來(lái)降低油水界面張力26.以下不屬于藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定依據(jù)的是A、時(shí)間相關(guān)性B、文獻(xiàn)合理性C、撤藥結(jié)果D、影響因素甄別E、地點(diǎn)相關(guān)性答案：E解析：藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評(píng)定依據(jù)包括：時(shí)間相關(guān)性、文獻(xiàn)合理性、撤藥結(jié)果、再次用藥結(jié)果和影響因素甄別。27.下列不屬于協(xié)同作用的是A、普萘洛爾+氫氯噻嗪B、普萘洛爾+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧芐啶D、克林霉素+紅霉素E、聯(lián)磺甲氧芐啶答案：D解析：克林霉素與紅霉素聯(lián)用，紅霉素可置換靶位上的克林霉素，或阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50s亞基結(jié)合，從而產(chǎn)生拮抗作用。28.具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A、伊曲康唑B、酮康唑C、克霉唑D、特比萘芬E、氟康唑答案：A解析：伊曲康唑結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑，且這兩個(gè)唑基分別在苯基取代哌嗪的兩端，這使得伊曲康唑脂溶性比較強(qiáng)，因此在體內(nèi)某些臟器組織中濃度較高。在體內(nèi)代謝產(chǎn)生羥基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更強(qiáng)，但半衰期比伊曲康唑更短。答案選A29.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是A、逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程B、有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程C、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程D、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程E、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程答案：E解析：本題考查藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。在體內(nèi)大多數(shù)藥物以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式跨膜，被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)從高濃度區(qū)（吸收部位）向低濃度區(qū)（血液）順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，擴(kuò)散過(guò)程不需要栽體，也不消耗能量；無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無(wú)部位特異性。故本題答案應(yīng)選E。30.H1受體阻斷劑抗過(guò)敏藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，不包括A、噻嗪類B、乙二胺類C、氨基醚類D、丙胺類E、哌嗪類答案：A解析：H1受體阻斷劑抗過(guò)敏藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為乙二胺類、氨基醚類、丙胺類、三環(huán)類、哌嗪類和哌啶類。31.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定答案：C解析：離子強(qiáng)度的影響：制劑處方中往往需要加入一些無(wú)機(jī)鹽，如電解質(zhì)調(diào)節(jié)等滲，抗氧劑防止藥物的氧化，緩沖劑調(diào)節(jié)溶液pH等。若藥物與離子帶相同電荷時(shí)，斜率為正值，則降解速度隨離子強(qiáng)度增加而增加;若藥物與離子帶相反電荷，斜率為負(fù)值，離子強(qiáng)度增加，則降解速度降低;若藥物為中性分子，斜率為0，此時(shí)離子強(qiáng)度與降解速度無(wú)關(guān)。32.對(duì)COX-1和COX-2均有抑制作用的是A、美洛昔康B、尼美舒利C、塞來(lái)昔布D、舒林酸E、羥布宗答案：A解析：美洛昔康是吡羅昔康分子中芳雜環(huán)N-（2-吡啶基）被5-甲基-N-（2-噻唑基）替代產(chǎn)物，選擇性抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2），對(duì)環(huán)氧化酶-1有抑制作用，但作用較弱。33.與奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符的是A、吩噻嗪母核B、哌嗪環(huán)C、哌嗪乙醇D、丙基哌嗪E、哌嗪丙醇答案：E解析：吩噻嗪母核上的氮原子（10位）的取代基對(duì)活性的影響很大，10位N原子常為叔胺，也可為氮雜環(huán)，以哌嗪取代的側(cè)鏈作用最強(qiáng)，奮乃靜（Perphenazine）、氟奮乃靜（Fluphenazine）的活性都要比氯丙嗪強(qiáng)十幾倍到幾十倍。答案選E34.常用的O/W型乳劑的乳化劑是A、吐溫80B、卵磷脂C、司盤80D、單硬脂酸甘油酯E、卡泊普940答案：A解析：表面活性劑35.以下"WHO定義的藥品不良反應(yīng)"的敘述中，關(guān)鍵的字句是A、任何有傷害的反應(yīng)B、任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)C、在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)D、人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)E、在預(yù)防、診斷和治療疾病過(guò)程中出現(xiàn)答案：D解析：本題考查藥品不良反應(yīng)的定義。WHO定義的藥品不良反應(yīng)為發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病或改變生理功能，使用于人體的正常劑量發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選D。36.與奮乃靜敘述不相符的是A、含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)B、含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)C、用于抗精神病治療D、結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)E、結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)答案：B解析：吩噻嗪類藥物的2位引入吸電子基團(tuán)時(shí)可增強(qiáng)活性。當(dāng)氯丙嗪2位氯被吸電子作用更強(qiáng)的三氟甲基取代時(shí)，抗精神病活性增強(qiáng)，如三氟丙嗪(Triflupromazine)的作用活性為氯丙嗪的4倍。奮乃靜中所含結(jié)構(gòu)為三氟丙嗪結(jié)構(gòu)。答案為B37.有關(guān)栓劑的不正確表述是A、栓劑在常溫下為固體B、最常用的是直腸栓和陰道栓C、直腸吸收比口服吸收的干擾因素多D、栓劑給藥不如口服方便E、甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑答案：C解析：本題考查栓劑的分類、特點(diǎn)及作用。栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的專供人體腔道給藥的一種固體制劑，分為直腸栓、陰道栓和尿道栓等，最常用的是直腸栓和陰道栓。栓劑給藥一般為肛門、陰道和尿道，不如口服方便，但其吸收比口服干擾因素少的多。甘油栓和洗必泰栓劑均為局部作用的栓劑。故本題答案應(yīng)選C。38.關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)錯(cuò)誤的是A、評(píng)價(jià)親水性或親脂性的標(biāo)準(zhǔn)B、藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比C、非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來(lái)代替D、CW為藥物在水中的濃度E、脂水分配系數(shù)越大說(shuō)明藥物的脂溶性越高答案：B解析：在藥學(xué)研究中，評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù)用P來(lái)表示，其定義為:藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比。由于生物非水相中藥物的濃度難以測(cè)定，通常使用正辛醇中藥物的濃度來(lái)代替。C0表示藥物在生物非水相或正辛醇中的濃度;Cw表示.藥物在水中的濃度。P值越大，則藥物的脂溶性越高。39.左炔諾孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是A、B、C、D、E、答案：D解析：本題考查左炔諾孕酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)。A為黃體酮，B為炔雌醇，C為醋酸甲地孕酮，E為炔諾酮。故本題答案應(yīng)選D。40.經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）（）A、凝膠膏劑B、充填封閉型C、骨架擴(kuò)散型D、微貯庫(kù)型E、黏膠分散型答案：B解析：解析：按結(jié)構(gòu)不同，貼劑可分為三種：黏膠分散型、周邊黏膠骨架型與貯庫(kù)型。41.西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平A、代謝速度不變B、代謝速度減慢C、代謝速度加快D、代謝速度先加快后減慢E、代謝速度先減慢后加快答案：B解析：這一題考查的是影響藥物代謝中酶的誘導(dǎo)和抑制作用。西咪替丁屬于酶的抑制藥物，能抑制肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率稱酶抑制。具有酶抑制作用的物質(zhì)叫酶抑制劑，酶抑制劑可使合用的其他藥物代謝減慢，血藥濃度提高，藥理作用增強(qiáng)，有可能出現(xiàn)不良反應(yīng)。42.水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是A、注射用無(wú)菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑答案：C解析：混懸型注射劑水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的藥物，可制成水或油混懸液，如醋酸可的松注射液。這類注射劑一般僅供肌內(nèi)注射。溶劑可以是水，也可以是油或其他非水溶劑43.以下不屬于免疫分析法的是A、放射免疫法B、熒光免疫法C、酶免疫法D、紅外免疫法E、發(fā)光免疫法答案：D解析：免疫分析法分為放射免疫法和熒光免疫法、發(fā)光免疫法、酶免疫法及電化學(xué)免疫法等非放射免疫法?！驹擃}針對(duì)“體內(nèi)藥物檢測(cè)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】44.阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是A、DL(±)型B、L-(+)型C、L-(-)型D、D-(+)型E、D-(-)型答案：C解析：阿米卡星結(jié)構(gòu)中所引入的α-羥基酰胺結(jié)構(gòu)含有手性碳，為L(zhǎng)-(-)型；若為D-(+)型，則抗菌活性大為降低；如為DL-(±)型，抗菌活性降低一半。45.易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的共同特點(diǎn)是A、要消耗能量B、順電位梯度C、逆濃度梯度D、需要膜蛋白介導(dǎo)E、只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子答案：D解析：本題為識(shí)記題，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)為：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②需要消耗機(jī)體能量；③主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可以出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可以與結(jié)構(gòu)類似物發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象；⑤受到代謝抑制劑的影響；⑥具有結(jié)構(gòu)特異性；⑦具有部位特異性。促進(jìn)擴(kuò)散又稱易化擴(kuò)散，是指物質(zhì)通過(guò)膜上的特殊蛋白質(zhì)（包括載體、通道）的介導(dǎo)，順電化學(xué)梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，需要載體，不需要消耗能量，其轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有兩種：①經(jīng)載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散；②經(jīng)通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散。吞噬是指通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將大分子或顆粒狀藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，不需要能量。綜合分析，本題選D。46.對(duì)于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是A、G蛋白由三個(gè)亞單位組成B、在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，α亞單位上接有GDPC、G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)，而不會(huì)放大信號(hào)D、不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上E、受體與效應(yīng)器間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過(guò)G蛋白介導(dǎo)答案：C解析：本題考查G蛋白偶聯(lián)受體的特點(diǎn)。G蛋白偶聯(lián)受體是與鳥(niǎo)苷酸結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白相偶聯(lián)的受體，由三個(gè)亞單位組成，在靜息狀態(tài)時(shí)，α亞基與GDP相結(jié)合，當(dāng)激動(dòng)藥作用于G蛋白偶聯(lián)受體時(shí)，引起GTP結(jié)合G蛋白，G蛋白活化，產(chǎn)生細(xì)胞效應(yīng)，原來(lái)的信號(hào)經(jīng)轉(zhuǎn)導(dǎo)后被放大。故本題答案應(yīng)選C。47.適合于藥物過(guò)敏試驗(yàn)的給藥途徑是A、靜脈滴注B、肌內(nèi)注射C、皮內(nèi)注射D、皮下注射E、脊髓腔注射答案：C解析：本題為識(shí)記題，適合于藥物過(guò)敏試驗(yàn)的給藥途徑是皮內(nèi)注射，注射于表皮和真皮之間，一次注射量在0.2ml以下，直接選C。48.滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的質(zhì)量要求不同的是A、有一定的pH值B、與淚液等滲C、無(wú)菌D、澄明度符合要求E、無(wú)熱原答案：E解析：此題考查注射劑與滴眼劑的質(zhì)量要求。注射劑與滴眼劑兩者均屬于無(wú)菌制劑，但其給藥途徑小同。注射劑是注入人體內(nèi)迅速發(fā)揮作用，而滴眼劑則滴于眼結(jié)膜囊內(nèi)發(fā)揮局部或全身作用。在兩種制劑質(zhì)量要求上有許多相同之處。無(wú)菌、滲透壓、pH值及澄明度等兩種制劑均要求。而熱原則是注射液中靜脈注射液或輸液的要求。因靜脈注射或滴注時(shí)注射藥液體積大，注射液含有少量熱原也可迅速引起機(jī)體體溫異常升高。而肌內(nèi)注射或滴眼劑用量很小，即使含有熱原也不會(huì)引起機(jī)體發(fā)熱。故答案應(yīng)選擇E。49.軟膠囊劑的崩解時(shí)限要求為A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min答案：D解析：軟膠囊的崩解時(shí)限為60分鐘50.具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對(duì)映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡羅昔康E、塞來(lái)昔布答案：B解析：芳基丙酸類非甾體抗炎藥在體內(nèi)手性異構(gòu)體間會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化，通常是無(wú)效的R異構(gòu)體轉(zhuǎn)化為有效的S異構(gòu)體。其中，以布洛芬最為顯著，無(wú)效的R-(-)-布洛芬在體內(nèi)酶的催化下，通過(guò)形成輔酶A硫酯中間體，發(fā)生構(gòu)型逆轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)變?yōu)镾(+)-布洛芬。51.關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說(shuō)法，正確的是A、氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥B、氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑C、氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無(wú)活性D、氟西汀口服吸收差，生物利用度低E、氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性碳答案：B解析：氟西汀為選擇性的中樞5-羥色胺(5-HT)重?cái)z取抑制劑。52.氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定不包括A、噴霧劑量B、撳次檢查C、粒度D、泄漏率檢查E、拋射劑用量檢查答案：E解析：本題為識(shí)記題，氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定包括噴霧劑量、撳次檢查、粒度、泄漏率檢查、噴射速率、噴出總量、無(wú)菌和微生物限量等項(xiàng)目，拋射劑用量不屬于氣霧劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目，故本題選E。53.制備液體制劑首選的溶劑是A、乙醇B、丙二醇C、蒸餾水D、植物油E、PEG答案：C解析：水是最常用的溶劑，不具有任何藥理與毒理作用，所以水是最常用的和最為人體所耐受的極性溶劑。水能與乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。水能溶解無(wú)機(jī)鹽、糖、蛋白質(zhì)等多種極性有機(jī)物。液體制劑用水應(yīng)以蒸餾水為宜。54.下列不屬于注射劑溶劑的是（）A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯D、PEGE、丙二醇答案：C解析：注射用溶劑包括注射用水、注射用油（大豆油、芝麻油、茶油等）、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。55.藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官A、產(chǎn)生新的功能B、功能降低或抑制C、功能興奮或抑制D、功能興奮或提高E、對(duì)功能無(wú)影響答案：C解析：本題為識(shí)記題，藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官功能興奮或抑制，直接選C。56.在體內(nèi)R(-)異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化為S(+)異構(gòu)體的藥物是A、B、C、D、E、答案：A解析：本題考查藥物的立體結(jié)構(gòu)與代謝過(guò)程。根據(jù)所給選項(xiàng)的結(jié)構(gòu)，首先找出具有手性中心的藥物，只有A異丁苯丙酸、D羥布宗含有手性碳原子，而只有異丁苯丙酸在體內(nèi)可將R(-)異構(gòu)體轉(zhuǎn)化為S(+)異構(gòu)體而起作用，所以異丁苯丙酸藥用其外消旋體，不需分離。B為美洛昔康，C為雙氯芬酸，E為芬布芬的結(jié)構(gòu)。故本題答案應(yīng)選A。57.與依那普利不相符的敘述是A、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑B、藥用其馬來(lái)酸鹽C、結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)手性碳D、結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳E、為前藥，體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而生效答案：D解析：依那普利（Enalapril）是雙羧基的ACE抑制劑藥物的代表，它分子中含有三個(gè)手性中心，均為S構(gòu)型。依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內(nèi)水解代謝為依那普利拉(Enalaprilat)。答案選D58.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是A、萘普生B、布洛芬C、酮洛芬D、芬布芬E、萘丁美酮答案：B解析：芳基丙酸類藥物是在芳基乙酸的a-碳原子上引入甲基得到的，代表藥物是布洛芬(Ibuprofen)答案選B59.在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序?yàn)锳、無(wú)水物水合物有機(jī)溶劑化物B、水合物有機(jī)溶劑化物無(wú)水物C、無(wú)水物有機(jī)溶劑化物水合物D、水合物無(wú)水物有機(jī)溶劑化物E、有機(jī)溶劑化物無(wú)水物水合物答案：D解析：本題考查影響胃腸道吸收的劑型因素。藥物與溶劑締合形成結(jié)晶稱為溶劑化物，當(dāng)溶劑為水時(shí)稱為水合物，藥物經(jīng)溶劑化后溶出速率將發(fā)生改變，溶出速率大小順序?yàn)椋河袡C(jī)溶劑化物>無(wú)水物>水合物。故本題答案應(yīng)選D。60.《中國(guó)藥典》規(guī)定通過(guò)氣體生成反應(yīng)來(lái)進(jìn)行鑒別的藥物是A、嗎啡B、尼可剎米C、阿司匹林D、苯巴比妥E、腎上腺素答案：B解析：《中國(guó)藥典》鑒別尼可剎米的方法：取本品10滴，加氫氧化鈉試液3ml，加熱，即發(fā)生二乙胺臭氣，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色。61.有關(guān)植入劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A、定位給藥B、長(zhǎng)效恒速作用C、減少用藥次數(shù)D、適用于半衰期長(zhǎng)的，尤其是不能口服的藥物E、給藥劑量小答案：D解析：本題考查植入劑的特點(diǎn)。植入劑的特點(diǎn)包括：①定位給藥；②減少用藥次數(shù)；③給藥劑量小；④長(zhǎng)效恒速作用；⑤可采用立體定位技術(shù)；⑥適用于半衰期短、代謝快，尤其是不能口服的藥物。故本題答案應(yīng)選D。62.關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是A、腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過(guò)門靜脈重新吸收入血的過(guò)程B、腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量C、腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中D、腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)E、所有藥物都存在腸肝循環(huán)答案：E解析：腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長(zhǎng)時(shí)間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內(nèi)酯等藥物口服后都存在腸肝循環(huán)。一些藥物會(huì)因腸肝循環(huán)在血藥濃度一時(shí)間曲線上出現(xiàn)第二個(gè)峰，即產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。一些不經(jīng)口服的藥物如靜脈注射劑、舌下片沒(méi)有腸肝循環(huán)。63.假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)t藥物消除99.9%A、4tB、6tC、8tD、10tE、12t答案：D解析：根據(jù)題干直接分析，藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，需經(jīng)10t藥物消除99.9%，故本題選D。64.下列表述藥物劑型的重要性錯(cuò)誤的是A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型能改變藥物的作用速度C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用D、劑型決定藥物的治療作用E、劑型可影響療效答案：D解析：此題考查藥物劑型的重要性。（1）可改變藥物的作用性質(zhì)；（2）可調(diào)節(jié)藥物的作用速度；（3）可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng)；（4）可產(chǎn)生靶向作用；（5）可提高藥物的穩(wěn)定性；（6）可影響療效。65.以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量的是A、靜脈生物利用度B、相對(duì)生物利用度C、絕對(duì)生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度答案：C解析：生物利用度可分絕對(duì)生物利用度與相對(duì)生物利用度。絕對(duì)生物利用度是以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量，通常用于原料藥和新劑型的研究。66.混懸型氣霧劑為A、一相氣霧劑B、二相氣霧劑C、三相氣霧劑D、噴霧劑E、吸入粉霧劑答案：C解析：本題為識(shí)記題，氣霧劑按相的組成分類可分為二相氣霧劑（溶液型氣霧劑）、三相氣霧劑（混懸型、乳劑型氣霧劑），故本題選C。67.關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A、藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B、汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性C、皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D、藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑E、真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收答案：C解析：皮膚給藥制劑系指藥物經(jīng)皮膚給藥起局部作用或吸收進(jìn)入體循環(huán)而起全身治療作用的制劑。68.用于燒傷和嚴(yán)重外傷的氣霧劑或乳膏劑要求A、澄明B、無(wú)菌C、無(wú)色D、無(wú)熱原E、等滲答案：B解析：用于燒傷和外傷的氣霧劑劑和軟膏劑必須無(wú)菌。69.關(guān)于輸液敘述不正確的是A、輸液中不得添加任何抑菌劑B、輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C、滲透壓可為等滲或低滲D、輸液中的可見(jiàn)異物可引起過(guò)敏反應(yīng)E、輸液pH盡可能與血液相近答案：C解析：輸液滲透壓可為等滲或偏高滲。70.藥物的非特異性作用A、主要與藥物基因有關(guān)B、與機(jī)體免疫系統(tǒng)有關(guān)C、與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)D、主要與藥物作用的載體有關(guān)E、與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)答案：E解析：本題為識(shí)記題，藥物的非特異性作用與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)，藥物的特異性作用與藥物基因、機(jī)體免疫系統(tǒng)、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥物作用的載體有關(guān)，故本題選E。71.受體拮抗藥的特點(diǎn)是與受體A、無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性B、有親和力，有內(nèi)在活性C、無(wú)親和力，有內(nèi)在活性D、有親和力，無(wú)內(nèi)在活性E、有親和力，有較弱的內(nèi)在活性答案：D解析：本題考查受體的激動(dòng)藥和拮抗藥。與受體有親和力，又有內(nèi)在活性的藥物是受體激動(dòng)藥；與受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性的藥物是受體部分激動(dòng)藥；與受體有親和力，但無(wú)內(nèi)在活性的藥物是受體拮抗藥。故本題答案應(yīng)選D。72.關(guān)于眼部給藥吸收的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收B、滴眼液在中性時(shí)有利于藥物吸收C、低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失D、親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物主要通過(guò)結(jié)膜途徑吸收E、眼膏和膜劑與角膜接觸時(shí)間都比水溶液長(zhǎng)，作用也延長(zhǎng)答案：C解析：正常眼能耐受0.8%～1.2%NaCl溶液的滲透壓。高滲導(dǎo)致淚液分泌增加，藥物流失；等滲和低滲對(duì)流淚無(wú)明顯影響，但低滲易引發(fā)角膜膨脹而引起疼痛。73.下述哪一種基質(zhì)不是乳膏劑的油相基質(zhì)（）（）A、硬脂酸B、高級(jí)脂肪醇C、凡士林D、液狀石蠟E、硬脂酸鈉答案：E解析：解析：乳膏常用的油相基質(zhì)：硬脂酸、石蠟、蜂蠟、高級(jí)脂肪醇、凡士林、液狀石蠟、植物油等。硬脂酸鈉屬于口服滴丸劑的水溶性基質(zhì)。74.下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是A、簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、方便、多劑量B、比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時(shí)間短C、良好的劑量均一性D、可用于遞送大劑量藥物E、高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入答案：D解析：氣霧劑閥門系統(tǒng)對(duì)藥物劑量有所限制，無(wú)法遞送大劑量藥物，所以此題D說(shuō)法錯(cuò)誤，此題應(yīng)該選D。75.為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取下列哪一個(gè)措施A、每次用藥量加倍B、縮短給藥間隔時(shí)間C、每次用藥量減半D、延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E、首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量答案：E解析：因維持量給藥通常需要4～5個(gè)t才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，增加劑量或者縮短給藥間隔時(shí)間均不能提前達(dá)到穩(wěn)態(tài)，只能提高藥物濃度，因此如果患者急需達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度以迅速控制病情時(shí)，可用負(fù)荷量(loadingdose)給藥法。負(fù)荷量是指首次劑量加大，然后再給予維持劑量，使穩(wěn)態(tài)血藥濃度(即事先為該患者設(shè)定的靶濃度)提前產(chǎn)生。答案選E76.去除四環(huán)素的C6位甲基和C6位羥基后，使其對(duì)酸的穩(wěn)定性增加，得到高效、速效和長(zhǎng)效的四環(huán)素類藥物是A、土霉素B、四環(huán)素C、多西環(huán)素D、美他環(huán)素E、米諾環(huán)素答案：E解析：米諾環(huán)素為四環(huán)素脫去C6位甲基和C6位羥基，同時(shí)在C7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脫去06位羥基，米諾環(huán)素對(duì)酸很穩(wěn)定，不會(huì)發(fā)生脫水和重排而形成內(nèi)酯環(huán)的產(chǎn)物。77.枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)的特征是A、含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)B、含有氨基酮結(jié)構(gòu)C、含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)D、含有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)E、含有4-苯基哌嗪結(jié)構(gòu)答案：D解析：本題考查枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)特征，枸櫞酸芬太尼屬于哌啶類鎮(zhèn)痛藥，含有4-苯胺基哌啶的結(jié)構(gòu)?！驹擃}針對(duì)“鎮(zhèn)痛藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】78.藥效學(xué)是研究A、藥物的臨床療效B、如何改善藥物質(zhì)量C、機(jī)體如何對(duì)藥物處置D、提高藥物療效的途徑E、藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制答案：E解析：藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的基本概念：是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制，以及藥物劑量與效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)。故本題選擇E。79.栓劑基質(zhì)甘油明膠中水：明膠：甘油的合理配比為A、10：20：70B、10：30：60C、20：20：60D、20：30：50E、25：25：50答案：A解析：甘油明膠系用明膠、甘油與水制成，有彈性，不易折斷，但塞入腔道后可緩慢溶于分泌液中，延長(zhǎng)藥物的療效。其溶出速率可隨水、明膠、甘油三者的比例改變而改變，甘油與水的含量越高越易溶解。甘油能防止栓劑干燥，通常用水：明膠：甘油=10：20：70的配比。80.與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用，有增效作用的藥物是A、四環(huán)素B、氯霉素C、青霉素D、紅霉素E、羅紅霉素答案：C解析：本題為識(shí)記題，青霉素與丙磺舒兩者均為酸性藥物，聯(lián)合應(yīng)用時(shí)共同競(jìng)爭(zhēng)載體，丙磺舒阻礙青霉素由腎小管分泌，因而延緩青霉素的排泄使其作用增強(qiáng)，故本題選C。81.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是A、溫度B、溶劑C、離子強(qiáng)度D、表面活性劑E、填充劑答案：A82.以下不屬于免疫分析法的是A、放射免疫法B、熒光免疫法C、酶免疫法D、紅外免疫法E、發(fā)光免疫法答案：D解析：免疫分析法分為放射免疫法和熒光免疫法、發(fā)光免疫法、酶免疫法及電化學(xué)免疫法等非放射免疫法。83.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為A、醋酸氫化可的松B、醋酸潑尼松龍C、醋酸氟輕松D、醋酸地塞米松E、醋酸曲安奈德答案：D解析：醋酸地塞米松是一種難溶性藥物，且是活性成分。聚D-乳酸是一種硬而脆的弱親水性材料，是植入劑的骨架材料，賦予植入劑的形狀和強(qiáng)度。聚乙二醇是親水性柔性高分子材料，在植入劑中作為改性劑，起到促溶、致孔、增塑、潤(rùn)滑、增強(qiáng)、增韌等作用。答案選D84.擬定給藥方案時(shí)，主要可以調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)A、t和kB、C和VC、X和τD、V和ClE、和答案：C解析：本題考查給藥方案的設(shè)計(jì)。符合單室模型特征藥物的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為：，由于正常人的清除率Cl是一個(gè)確定值，因此，根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度設(shè)計(jì)給藥方案，主要是調(diào)整給藥劑量X和給藥周期τ。故本題答案應(yīng)選C。85.較易發(fā)生氧化降解的藥物是A、青霉素GB、頭孢唑林C、腎上腺素D、氨芐青霉素E、乙酰水楊酸答案：C解析：藥物的氧化過(guò)程與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，如酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物較易氧化。酚類藥物這類藥物分子中具有酚羥基，如腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、水楊酸鈉等。86.元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是A、醋延胡索B、白芷C、PEG6000D、二甲基硅油E、液狀石蠟答案：D解析：元胡止的處方為：醋延胡索；白芷；PEG6000；二甲基硅油。其中醋延胡索和白芷為主藥，PEG6000為基質(zhì)，二甲基硅油作為冷凝劑。液狀石蠟非元胡止的配方。87.粒徑小于10nm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、腦E、腎答案：A解析：動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小，通常粒徑在2.5～10μm時(shí)，大部分集聚于巨噬細(xì)胞；小于7μm時(shí)一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝?。?00～400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的納米粒則緩慢集聚于骨髓；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過(guò)方式截留，被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡。88.乳劑合并后進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱為乳劑的A、分層B、絮凝C、轉(zhuǎn)相D、合并E、破裂答案：E解析：本題考查乳化劑與乳劑穩(wěn)定性。分層（乳析）指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象；絮凝指乳劑中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷電減少，ζ電位降低，出現(xiàn)可逆性的聚集現(xiàn)象；合并是指乳劑中乳滴周圍有乳化膜存在，但乳化膜出現(xiàn)部分破裂導(dǎo)致液滴合并變大的現(xiàn)象；破裂是指液滴合并進(jìn)一步發(fā)展，最后使得乳劑形成油相和水相兩相的現(xiàn)象，破裂是一個(gè)不可逆過(guò)程；轉(zhuǎn)相指由于某些條件的變化而改變?nèi)閯╊愋偷默F(xiàn)象。破裂是一個(gè)不可逆過(guò)程。故本題答案應(yīng)選E。89.下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是A、O、N、S和C的葡萄糖醛苷化B、核苷類藥物的磷酸化C、兒茶酚的間位羥基形成甲氧基D、酚羥基的硫酸酯化E、苯甲酸形成馬尿酸答案：B解析：本題考查藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)的類型。核苷類藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選B。90.屬于肝藥酶抑制劑藥物是A、苯巴比妥B、螺內(nèi)酯C、苯妥英鈉D、西咪替丁E、卡馬西平答案：D解析：具有酶抑制作用的常用藥物有氯霉素、西咪替丁、異煙肼、吩噻嗪類藥物、紅霉素、甲硝唑等，故本題選D。91.下列輔料中，水不溶性包衣材料是（）A、聚乙烯醇B、醋酸纖維素C、羥丙基纖維素D、聚乙二醇E、聚維酮答案：B解析：薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括三大類：①胃溶型主要有羥丙甲纖維素、羥丙纖維素、丙烯酸樹(shù)脂Ⅳ號(hào)、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸等；②腸溶型主要有蟲(chóng)膠、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、丙烯酸樹(shù)脂類（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類）、羥丙甲纖維素酞酸酯；③水不溶型主要有乙基纖維素、醋酸纖維素等。92.關(guān)于藥物變態(tài)反應(yīng)的論述，錯(cuò)誤的是A、機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)B、藥物變態(tài)反應(yīng)與人自身的過(guò)敏體質(zhì)密切相關(guān)C、藥物變態(tài)反應(yīng)只發(fā)生在人群中的少數(shù)人D、結(jié)構(gòu)類似的藥物會(huì)發(fā)生交叉變態(tài)反應(yīng)E、藥物變態(tài)反應(yīng)大多發(fā)生于首次接觸藥物時(shí)答案：E解析：本題考查藥品不良反應(yīng)的定義與分類。變態(tài)反應(yīng)是指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷。變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生與藥物的劑量無(wú)關(guān)或關(guān)系甚少，在治療量或極小量時(shí)即可發(fā)生；變態(tài)反應(yīng)對(duì)于過(guò)敏體質(zhì)的病人反應(yīng)性質(zhì)也不盡相同，且不易預(yù)知。致敏物質(zhì)可能是藥物本身，也可能是其代謝產(chǎn)物，亦可能是藥物中的雜質(zhì)。故本題答案應(yīng)選E。93.注射用水和純化水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是A、酸堿度B、熱原C、氯化物D、氨E、硫酸鹽答案：B解析：根據(jù)題意分析，《中國(guó)藥典》規(guī)定的純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑；注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱無(wú)熱原水；故本題選B。94.關(guān)于熱原耐熱性的錯(cuò)誤表述是A、在60℃加熱1小時(shí)熱原不受影響B(tài)、在100℃加熱，熱原也不會(huì)發(fā)生熱解C、在180℃加熱3～4小時(shí)可使熱原徹底破壞D、在250℃加熱30～45分鐘可使熱原徹底破壞E、在400℃加熱1分鐘可使熱原徹底破壞答案：E解析：本題為識(shí)記題，熱原具有耐熱性，一般經(jīng)60℃加熱1小時(shí)熱原不受影響，100℃也不會(huì)發(fā)生熱解，但在120℃下加熱4小時(shí)能破壞熱源98%左右，在180℃加熱3～4小時(shí)可使熱原徹底破壞，在250℃加熱30～45分鐘可使熱原徹底破壞，在650℃加熱1分鐘可使熱原徹底破壞，故本題選E。95.甲氨蝶呤中毒時(shí)可使用亞葉酸鈣進(jìn)行解救，其目的是提供A、二氫葉酸B、葉酸C、四氫葉酸D、谷氨酸E、蝶呤酸答案：C解析：本題考查甲氨蝶呤中毒解救的相關(guān)知識(shí)。甲氨蝶呤大劑量滴注引起中毒時(shí)，可用亞葉酸鈣進(jìn)行解救。亞葉酸鈣無(wú)抗腫瘤作用但是可提供四氫葉酸，與甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗腫瘤活性。故本題答案應(yīng)選C。96.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因?yàn)锳、該藥在腸道中的非解離型比例大B、藥物的脂溶性增加C、小腸的有效面積大D、腸蠕動(dòng)快E、該藥在胃中不穩(wěn)定答案：C解析：根據(jù)題干直接分析，有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因?yàn)樾∧c的有效面積大，故本題選C。97.體內(nèi)藥物分析中常用的分析方法是A、滴定分析法B、化學(xué)分析法C、紫外-可見(jiàn)分光光度法D、紅外分光光度法E、色譜分析法答案：E解析：體內(nèi)樣品測(cè)定常用的方法有免疫分析法和色譜分析法。免疫分析法是基于抗體與抗原或半抗原之間的高選擇性競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)而建立的一種生物化學(xué)分析法。具有很高的選擇性和很低的檢出限，可以應(yīng)用于測(cè)定各種抗原、半抗原或抗體。免疫分析法分為放射免疫法和熒光免疫法、發(fā)光免疫法、酶免疫法及電化學(xué)免疫法等非放射免疫法，測(cè)定的量可以達(dá)到μg甚至ng的水平。放射免疫法的靈敏度最高，是在生物樣品中加入理化性質(zhì)、免疫學(xué)特性與待測(cè)物相同的經(jīng)放射性同位素標(biāo)記的待測(cè)物。將該待測(cè)物與特異性抗體結(jié)合，用測(cè)量放射性的方法，測(cè)量并計(jì)算結(jié)合部分與游離部分的比值，從而確定待測(cè)物的量。非放射免疫法是使用熒光基團(tuán)、化學(xué)發(fā)光或生物發(fā)光組分以及酶作為標(biāo)記物。免疫分析方法多配有專用設(shè)備和試劑，操作相對(duì)簡(jiǎn)便，適合常規(guī)實(shí)驗(yàn)室使用，被普遍應(yīng)用于臨床治療藥物監(jiān)測(cè)與臨床生物化學(xué)研究和病理檢驗(yàn)。色譜分析法，色譜分析法包括：氣相色譜法(GC)、高效液相色譜法(HPLC)和色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS、LC-MS)等。答案選E98.制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是A、碳酸氫鈉B、焦亞硫酸鈉C、氯化鈉D、依地酸鈉E、枸櫞酸鈉答案：B解析：本題為識(shí)記題，制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉等；碳酸氫鈉常作為緩沖劑；氯化鈉可作為等滲調(diào)節(jié)劑；依地酸鈉可作為金屬離子絡(luò)合劑；枸櫞酸鈉可作為緩沖劑，故本題選B。99.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為A、性狀B、鑒別C、檢查D、含量測(cè)定E、附加事項(xiàng)答案：A解析：《中國(guó)藥典》性狀項(xiàng)下記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等。100.蛋白結(jié)合的敘述正確的是A、蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B、藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象C、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E、藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象答案：A解析：根據(jù)題意直接分析，結(jié)合型血漿蛋白會(huì)使得藥理活性暫時(shí)消失，毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用；分子變大，暫時(shí)“儲(chǔ)存”于血液中，可作為藥物貯庫(kù)；結(jié)和是可逆的，處于動(dòng)態(tài)平衡，結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡，具有一定的飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性；蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)；當(dāng)血藥濃度過(guò)高，血漿蛋白結(jié)合達(dá)到飽和時(shí)，游離型藥物會(huì)突然增多，可致使藥效增強(qiáng)甚至出現(xiàn)毒性反應(yīng)。故本題選A。多選題1.按分散系統(tǒng)將氣霧劑分為A、溶液型氣霧劑B、混懸型氣霧劑C、乳劑型氣霧劑D、吸入用氣霧劑E、空氣消毒氣霧劑答案：ABC解析：本題考查的是氣霧劑的分類。氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為三類：①溶液型氣霧劑；②混懸型氣霧劑；③乳劑型氣霧劑。2.穩(wěn)定性試驗(yàn)包含A、高溫試驗(yàn)B、高濕試驗(yàn)C、光照試驗(yàn)D、加速試驗(yàn)E、長(zhǎng)期試驗(yàn)答案：ABDE解析：穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長(zhǎng)期試驗(yàn)。其中影響因素試驗(yàn)包括:高溫試驗(yàn)（溫度高于加速試驗(yàn)10C以上，如60"C士2"C）、高濕試驗(yàn)（相對(duì)濕度90%士5%）與強(qiáng)光照射試驗(yàn)（照度為4500Lx士500Lx，可選用相似于D65/ID65發(fā)射標(biāo)準(zhǔn)的光源或同時(shí)暴露于冷白熒光燈和近紫外光燈下）。C選項(xiàng)應(yīng)為強(qiáng)光照射試驗(yàn)。3.不屬于影響胃排空速度的因素有A、胃內(nèi)容物的黏度B、食物的組成C、胃內(nèi)容物的體積D、藥物的多晶型E、藥物的脂溶性答案：DE解析：根據(jù)題意分析，影響胃排空速度的因素主要有胃內(nèi)容物的黏度、食物的組成、胃內(nèi)容物的體積、胃酸的濃度等，藥物的多晶型和脂溶性屬于藥物方面的因素，不會(huì)影響胃排空速度，故本題選D、E。4.影響藥物效應(yīng)的因素包括A、體重B、年齡和性別C、給藥時(shí)間D、病理狀態(tài)E、給藥劑量答案：ABCDE解析：根據(jù)題意直接分析，影響藥物效應(yīng)的因素主要有機(jī)體方面的因素（如體重、年齡、性別、病理狀態(tài)、心理因素、營(yíng)養(yǎng)因素等）、藥物方面的因素（如給藥劑量、藥物制劑、給藥途徑、給藥時(shí)間、療程等），綜合分析，本題A、B、C、D、E。5.藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團(tuán)有A、氨基B、羥基C、羧基D、巰基E、雜環(huán)氮原子答案：ABCDE解析：本題考查藥物發(fā)生第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)基團(tuán)。藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團(tuán)有：氨基、羥基、羧基、巰基和雜環(huán)氮原子。故本題答案全部正確，應(yīng)選ABCDE。6.常用的油脂性栓劑基質(zhì)有A、可可豆脂B、椰油酯C、山蒼子油酯D、甘油明膠E、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類答案：ABC解析：本題考查栓劑常用基質(zhì)。常用栓劑基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)，其中油脂性基質(zhì)中包括可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯（半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯），水溶性基質(zhì)中有甘油明膠、聚乙二醇類、聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類（商品代號(hào)為"S-40"）和泊洛沙姆等。故本題答案應(yīng)選ABC。7.藥物警戒的工作內(nèi)容是A、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)B、藥物的濫用與誤用C、急慢性中毒的病例報(bào)告D、用藥失誤或缺乏有效性的報(bào)告E、與藥物相關(guān)的病死率的評(píng)價(jià)答案：ABCDE解析：根據(jù)題干直接分析，本題屬于識(shí)記題，藥物警戒的工作內(nèi)容有藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥物的濫用與誤用、急慢性中毒的病例報(bào)告、用藥失誤或缺乏有效性的報(bào)告、與藥物相關(guān)的病死率的評(píng)價(jià)等，故本題選A、B、C、D、E。8.可用于不溶性骨架片的材料為（）A、單棕櫚酸甘油脂B、無(wú)毒聚氯乙烯C、聚甲基丙烯酸酯D、甲基纖維素E、乙基纖維素答案：BCE解析：不溶性骨架材料:指不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物。常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纖維素（EC）、聚乙烯、無(wú)毒聚氯乙烯等。9.通過(guò)拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是A、依那普利B、纈沙坦C、地爾硫D、厄貝沙坦E、賴諾普利答案：BD解析：根據(jù)題干分析，通過(guò)拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物為纈沙坦、厄貝沙坦；通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮降血壓作用的藥物為依那普利、賴諾普利；通過(guò)阻斷鈣通道而產(chǎn)生降壓作用的藥物為地爾硫、硝苯地平等，故本題選B、D。10.下列抗抑郁藥物中，代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有A、鹽酸氟西汀B、文拉法辛C、舍曲林D、鹽酸帕羅西汀E、鹽酸阿米替林答案：ABE解析：氟西汀及其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀都選擇性地抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-HT的再吸收，延長(zhǎng)和增加5-HT的作用，為較強(qiáng)的抗抑郁藥。文拉法辛和它的活性代謝物O-去甲文拉法辛（ODV），都有雙重的作用機(jī)制，優(yōu)先對(duì)5-HT重?cái)z取的抑制和去甲腎上腺素和多巴胺重?cái)z取的微弱抑制。文拉法辛在肝臟主要由CYP2D6代謝成它的初級(jí)代謝產(chǎn)物O-去甲文拉法辛，它在藥理活性和功能上幾乎和文拉法辛等價(jià)。阿米替林具有雙苯并稠環(huán)共軛體系并且側(cè)鏈含有脂肪族叔胺結(jié)構(gòu)，對(duì)日光較敏感，易被氧化，故需避光保存。阿米替林的活性代謝產(chǎn)物去甲替林，抗抑郁作用比丙咪嗪強(qiáng)，可改善患者的情緒?！驹擃}針對(duì)“抗抑郁藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】11.關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，正確的是A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲A、混懸滴眼液用前需充分混勻B、增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效C、用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑D、為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pE、使其在生理耐受范圍內(nèi)答案：ABCE解析：根據(jù)題意分析，滴眼劑應(yīng)與淚液等滲，選項(xiàng)A正確；混懸滴眼液用前需充分混勻，選項(xiàng)B正確；增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效，選項(xiàng)C正確；用于手術(shù)的眼用制劑必須證無(wú)菌，不加入抑菌劑，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH，使其在生理耐受范圍內(nèi)，選項(xiàng)E正確。故本題選A、B、C、E。12.采用尿排泄數(shù)據(jù)求算動(dòng)力學(xué)參數(shù)須符合以下條件A、有較多代謝藥物從尿中排泄B、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合一級(jí)速度過(guò)程C、有較多原形藥物從尿中排泄D、藥物經(jīng)腎排泄過(guò)程符合零級(jí)速度過(guò)程E、尿中原形藥物出現(xiàn)的速度與體內(nèi)當(dāng)時(shí)的藥量成正比答案：BCE解析：本題考查藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別的方法。藥物動(dòng)力學(xué)模型常用識(shí)別方法有：作圖判別法、殘差平方和判斷法、擬合度判別法、AIC判斷法和F檢驗(yàn)。故本題答案應(yīng)選ACE。13.手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間可能A、具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B、產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C、一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性D、產(chǎn)生相反的活性E、產(chǎn)生不同類型的藥理活性答案：ABCDE解析：本題考查手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間關(guān)系。手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間具有題中所列舉的所有可能的活性狀態(tài)：具有等同的藥理活性和強(qiáng)度；產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同；一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性；產(chǎn)生相反的活性；產(chǎn)生不同類型的藥理活性。故本題答案應(yīng)選ABCDE。14.以下敘述與美沙酮相符的是A、含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B、含有一個(gè)手性碳原子C、屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D、臨床常用外消旋體E、可用于戒除海洛因成癮答案：BDE解析：臨床上美沙酮被用于治療海洛因依賴脫毒和替代維持治療的藥效作用。本品的安全窗較小，有效劑量與中毒量較接近。美沙酮結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳原子，其R-對(duì)映異構(gòu)體的鎮(zhèn)痛活性是S-對(duì)映異構(gòu)體的兩倍，臨床常用美沙酮的外消旋體。15.結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A、艾司唑侖B、扎來(lái)普隆C、唑吡坦D、三唑侖E、阿普唑侖答案：ADE解析：本題為識(shí)記題，結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有艾司唑侖、三唑侖、阿普唑侖，扎來(lái)普隆、唑吡坦有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)，故本題選A、D、E。16.通過(guò)哪些途徑可以增強(qiáng)糖皮質(zhì)激素的抗炎作用A、去掉10位的角甲基B、9α位引入氟原子C、將21位羥基成醋酸酯D、16α位引入甲基E、1，2位引入雙鍵答案：BDE解析：在糖皮質(zhì)激素6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮質(zhì)激素的活性顯著增加。其原因可能是引入9α-氟原子后，增加了鄰近11β-羥基的離子化程度;引入6α-氟原子后，則可阻止6位的氧化代謝失活。但單純的在9α-引入氟原子的皮質(zhì)激素，其抗炎活性和鈉潴留副作用會(huì)同時(shí)增加，無(wú)實(shí)用價(jià)值。后發(fā)現(xiàn)在9α-位引入氟原子同時(shí)再在其他部位進(jìn)行修飾，如在9α-位引入氟原子、C16引入羥基并與C17α-羥基一道制成丙酮的縮酮，可抵消9α-氟原子取代增加鈉潴留作用，糖皮質(zhì)激素作用大幅度增加，如曲安西龍、曲安奈德。在糖皮質(zhì)激素分子16位引入阻礙17位的氧化代謝的甲基，使抗炎活性增加，鈉潴留作用減少，如地塞米松和倍他米松，是目前臨床上應(yīng)用最廣泛的強(qiáng)效皮質(zhì)激素。17.關(guān)于包衣的目的的敘述正確的為A、控制藥物在胃腸道的釋放部位B、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性C、改善片劑的外觀D、防止藥物的配伍變化E、避免藥物的首過(guò)效應(yīng)答案：ABCD解析：包衣的主要目的如下：①掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性，方便服用；②防潮、避光，以增加藥物的穩(wěn)定性；③可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化；④改善片劑的外觀，提高流動(dòng)性和美觀度；⑤控制藥物在胃腸道的釋放部位，實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的。18.在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x的藥物有A、磺胺甲噁唑B、吡嗪酰胺C、對(duì)氨基水楊酸鈉D、乙胺丁醇E、異煙肼答案：ACE解析：根據(jù)題干直接分析，在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x的藥物有磺胺甲噁唑、對(duì)氨基水楊酸鈉、異煙肼，故本題選A、C、E。19.片劑制備中的常見(jiàn)問(wèn)題有A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、溶出超限E、含量不均勻答案：ABCDE解析：片劑制備中的常見(jiàn)問(wèn)題包括裂片、松片、崩解遲緩、溶出超限和含量不均勻等。20.藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是A、血壓B、驚厥C、睡眠D、死亡E、鎮(zhèn)痛答案：BCDE解析：根據(jù)題意直接分析，藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)通常以陽(yáng)性或陰性、全或無(wú)的方式表現(xiàn)，如死亡與生存、有效與無(wú)效、驚厥與不驚厥、睡眠與清醒、鎮(zhèn)痛與不鎮(zhèn)痛等；而血壓的升降屬于量反應(yīng)型，故本題選B、C、D、E。21.屬于磺酰脲類的降血糖藥物有A、格列齊特B、格列吡嗪C、瑞格列奈D、格列美脲E、氟尿嘧啶答案：ABD解析：本題為識(shí)記題，格列齊特、格列吡嗪、格列美脲屬于磺酰脲類降血糖藥物，瑞格列奈胰島素分泌促進(jìn)劑，無(wú)磺酰脲結(jié)構(gòu)，氟尿嘧啶無(wú)磺酰脲結(jié)構(gòu)，故本題選A、B、D。22.下列藥物中屬于前藥的是A、福辛普利B、喹那普利C、卡托普利D、坎地沙坦酯E、纈沙坦答案：ABD解析：本題為識(shí)記題，前藥有福辛普利、喹那普利、坎地沙坦酯，故本題選A、B、D。23.下列物質(zhì)屬第二信使的有A、cAMPB、cGMPC、生長(zhǎng)因子D、轉(zhuǎn)化因子E、NO答案：ABE解析：根據(jù)題干直接分析，第二信使為cAMP、cGMP、NO、DG、鈣離子；生長(zhǎng)因子和轉(zhuǎn)化因子屬于第三信使。故本題選A、B、E。24.以下屬于高分子表面活性劑的是A、羧甲基纖維素鈉B、聚乙烯醇C、海藻酸鈉D、月桂醇硫酸鈉E、甲基纖維素答案：ABCE解析：具有較強(qiáng)的表面活性的水溶性高分子，稱為高分子表面活性劑，如海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚乙烯醇、聚維酮等。25.藥物相互作用的預(yù)測(cè)方法包括A、體外篩查B、根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)C、根據(jù)藥理活性預(yù)測(cè)D、根據(jù)患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測(cè)E、根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)答案：ABD解析：藥物相互作用的預(yù)測(cè)方法包括體外篩查、根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)及根據(jù)患者個(gè)體情況預(yù)測(cè)三種方法。26.下列為營(yíng)養(yǎng)輸液的是A、復(fù)方氨基酸輸液B、靜脈注射用脂肪乳C、氧氟沙星葡萄糖輸液D、復(fù)合維生素和微量元素E、右旋糖酐輸液答案：ABD解析：本題考查營(yíng)養(yǎng)輸液的種類和作用。營(yíng)養(yǎng)輸液的種類包括復(fù)方氨基酸輸液、靜脈注射用脂肪乳、維生素和微量元素。右旋糖酐輸液為代血漿輸液，氧氟沙星葡萄糖輸液為含藥輸液。故本題答案應(yīng)選ABD。27.具有磺酰脲結(jié)構(gòu)，通過(guò)促進(jìn)胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有A、格列本脲B、格列吡嗪C、格列齊特D、那格列奈E、米格列奈答案：ABC解析：磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑代表藥物有格列本脲、格列吡嗪、格列齊特、格列美脲。28.阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A、磷酸可待因B、山梨醇C、葡萄糖D、生理鹽水E、硫酸鋅答案：ABCE解析：本題考查阿莫西林的合理用藥。阿莫西林和氨芐西林的水溶液與磷酸鹽、鋅鹽、多羥基化合物會(huì)發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，生成2，5-吡嗪二酮衍生物而影響療效。故不能配伍使用。故本題答案應(yīng)選ABCE。29.有關(guān)高分子溶液劑的表述，正確的有（）A、高分子溶液劑系指高分子藥物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B、親水性高分子溶液與溶膠不同，有較高的滲透壓C、高分子溶液劑有電泳現(xiàn)象D、高分子溶液劑在放置過(guò)程中有陳化現(xiàn)象E、凝膠失去水分形成干燥固體稱為干膠答案：ABCDE解析：高分子溶液劑系指高分子化合物以單分子形式分散于分散介質(zhì)中形成的均相體，屬熱力學(xué)穩(wěn)定體系。其特點(diǎn)為：①荷電性：溶液中的高分子化合物會(huì)因解離而帶電，有的帶正電，有的帶負(fù)電，有時(shí)電荷會(huì)受pH的影響。因?yàn)樵谌芤褐袔щ姾?，所以有電泳現(xiàn)象，用電泳法可測(cè)得高分子化合物所帶電荷的種類。②滲透壓：高分子溶液的滲透壓較高，大小與濃度有關(guān)。③黏度：高分子溶液是黏稠性流體，黏稠與高分子化合物的分子量有關(guān)。④高分子的聚結(jié)特性：高分子化合物中的大量親水基，能與水形成牢固的水化膜，阻滯高分子的凝聚，使高分子化合物保持在穩(wěn)定狀態(tài)。當(dāng)溶液中加入電解質(zhì)、脫水劑時(shí)水化膜發(fā)生變化，出現(xiàn)聚集沉淀。⑤膠凝性：一些高分子水溶液，如明膠水溶液，在溫?zé)釛l件下呈黏稠流動(dòng)的液體，當(dāng)溫度降低時(shí)則形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，成為不流動(dòng)的半固體稱為凝膠，這個(gè)過(guò)程稱為膠凝，凝膠失去水分形成干燥固體，稱為干膠。⑥高分子溶液的陳化現(xiàn)象。30.下列輔料中，屬于抗氧化劑的有A、焦亞硫酸鈉B、硫代硫酸鈉C、依地酸二鈉D、生育酚E、亞硫酸氫鈉答案：ABDE解析：常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫脲、維生素C、半胱氨酸等。常用的油溶性抗氧劑有叔丁基對(duì)羥基茴香醚、2,6-二叔丁基對(duì)甲酚、維生素E等。而生育酚是維生素E的水解產(chǎn)物，是主要的抗氧劑之一。31.滅菌與無(wú)菌制劑包括A、輸液B、滴眼劑C、沖洗劑D、眼用膜劑E、植入微球答案：ABCDE解析：根據(jù)題意直接分析，滅菌與無(wú)菌制劑包括注射劑、輸液、滴眼劑、沖洗劑、眼用膜劑、植入微球、滴眼液、止血海綿劑等，故本題選A、B、C、D、E。32.對(duì)奧美拉唑敘述正確的是A、可視作前藥B、具弱堿性C、屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D、結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)E、S與R異構(gòu)體具有相同的療效答案：ABDE解析：奧美拉唑具較弱的堿性，在堿性環(huán)境中不易解離，保持游離的非活性狀態(tài)，可通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入強(qiáng)酸性的胃壁細(xì)胞泌酸小管口，酸質(zhì)子對(duì)苯并咪唑環(huán)上氮原子質(zhì)子化而活化，發(fā)生分子內(nèi)的親核反應(yīng)，通過(guò)發(fā)生Smiles重排、生成次磺酸和次磺酰胺。奧美拉唑體內(nèi)循環(huán)共價(jià)結(jié)合和解除結(jié)合等一系列的反應(yīng)，稱為奧美拉唑循環(huán)或前藥循環(huán)。質(zhì)子泵抑制劑類抗?jié)兯幏肿又械膩嗧苛蛟訛槭中栽樱嬖谝粚?duì)對(duì)映異構(gòu)體。因分子的外消旋化的能量較高，即使在高溫下也不會(huì)產(chǎn)生外消旋化。臨床使用外消旋奧美拉唑時(shí)，在體內(nèi)R-型和S-型異構(gòu)體經(jīng)前藥循環(huán)生成相同的活性體?！驹擃}針對(duì)“抗?jié)兯帯敝R(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】33.受體的特性包括A、飽和性B、特異性C、可逆性D、多樣性E、高靈敏性答案：ABCDE解析：受體的共同特征有飽和性、特異性、可逆性、高靈敏性、多樣性。34.下列關(guān)于栓劑基質(zhì)的正確敘述是A、可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)B、可可豆脂為天然產(chǎn)物，其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯C、半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點(diǎn)，易酸敗D、半合成脂肪酸脂為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)E、國(guó)內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯和半合成棕櫚油酯等答案：ABDE解析：根據(jù)題干直接分析，栓劑常用的油性基質(zhì)為可可豆脂，可可豆脂是從植物可可樹(shù)種仁中提取的得到的一種固體脂肪，其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯，具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)。栓劑常用的油性基質(zhì)還有半合成脂肪酸脂，半合成脂肪酸脂具有適宜的熔點(diǎn)，不易酸敗，為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)，國(guó)內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯和半合成棕櫚油酯等。結(jié)合選項(xiàng)可知，本題選A、B、D、E。35.以下藥物屬于PEPT1底物的是A、烏苯美司B、氨芐西林C、伐昔洛韋D、卡托普利E、依那普利答案：ABCDE解析：PEPT1典型的底物為二肽、三肽類藥物，如烏苯美司(二肽)。由于β-內(nèi)酰胺類抗生素、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、伐昔洛韋等藥物有類似于二肽的化學(xué)結(jié)構(gòu)，因此上述藥物也是PEPT1的底物。B選項(xiàng)屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，D、E屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。36.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有A、吲哚美辛B、萘普生C、布洛芬D、美洛昔康E、雙氯芬酸答案：ABCE解析：本題考查羧酸類非甾體抗炎藥。化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有：吲哚美辛、萘普生、布洛芬和雙氯芬酸。美洛昔康沒(méi)有羧基，含有烯醇羥基，故本題答案應(yīng)選ABCE。37.檢驗(yàn)記錄的要求是A、原始B、真實(shí)C、字跡應(yīng)清晰D、不得涂改E、色調(diào)一致答案：ABCE解析：檢驗(yàn)記錄應(yīng)原始、真實(shí)，記錄完整、簡(jiǎn)明、具體，書(shū)寫字跡應(yīng)清晰，色調(diào)一致，不得任意涂改。若發(fā)現(xiàn)記錄有誤，可用單線或雙線劃去(刪除)，但應(yīng)保持原有字跡可辨，并在修改處簽名或蓋章，以示負(fù)責(zé)。38.通過(guò)哪些途徑可以增強(qiáng)糖皮質(zhì)激素的抗炎作用A、去掉10位的角甲基B、9α位引入氟原子C、將21位羥基成醋酸酯D、16α位引入甲基E、1，2位引入雙鍵答案：BDE解析：本題為識(shí)記題，增強(qiáng)糖皮質(zhì)激素的抗炎作用的途徑有：9α位引入氟原子、16α位引入甲基、1，2位引入雙鍵，故本題選B、D、E。39.下列哪些制劑屬于均相液體制劑（）A、低分子溶液B、高分子溶液C、溶膠劑D、乳劑E、混懸劑答案：AB解析：本題考查液體制劑的分類。液體制劑按分散系統(tǒng)分為均相液體制劑和非均相液體制劑，均相液體制劑包括低分子溶液劑和高分子溶液劑，非均相液體制劑包括溶膠劑、乳劑和混懸劑。故本題答案應(yīng)選AB。40.下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有A、苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B、對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸C、卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D、地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E、碳噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥答案：ACDE解析：本題考查藥物在體內(nèi)發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化。藥物發(fā)生羥基化代謝，環(huán)氧化代謝，脫硫代謝均屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，乙?；x為第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，故本題答案應(yīng)選ACDE。41.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A、格列美脲B、米格列醇C、阿卡波糖D、伏格列波糖E、去氧氨基糖答案：BCD解析：本題考查本組藥物的作用機(jī)制及分類。A為胰島素分泌促進(jìn)劑，E為干擾答案。故本題答案應(yīng)選BCD。42.靜脈注射脂肪乳劑原料一般選用A、大豆油B、麻油C、紅花油D、卵磷脂E、豆磷脂答案：ABC解析：原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油、棉籽油等，所用油必須符合藥典的要求。靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(PluronicF-68)等數(shù)種。一般以卵磷脂為好。穩(wěn)定劑常用油酸鈉。43.關(guān)于《中國(guó)藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說(shuō)法，正確的有A、在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃B、在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過(guò)20℃C、在冷處貯藏系指在常溫貯藏D、當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí)，系指在常溫貯藏E、常溫系指溫度為10℃～30℃答案：ABDE解析：本題考查對(duì)《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定的藥物貯藏條件的掌握程度?！吨袊?guó)藥典》凡例規(guī)定的藥物貯藏條件其名詞與術(shù)語(yǔ)的含義見(jiàn)下表。建議考生掌握《中國(guó)藥典》凡例規(guī)定的藥物貯藏條件及其術(shù)語(yǔ)的含義。故本題答案應(yīng)選ABDE。44.可用作片劑崩解劑的有A、CMS-NaB、PEG4000C、CCMC-NaD、PVPPE、PVP答案：ACD解析：常用的崩解劑品種：①干淀粉；②羧甲淀粉鈉(CMS-Na)；③低取代羥丙基纖維素(L-HPC)；④交聯(lián)羧甲基纖維素鈉(CCMC-Na)；⑤交聯(lián)聚維酮(PVPP)；⑥泡騰崩解劑：碳酸氫鈉(鉀)、碳酸鈉(鉀)和枸櫞酸、富馬酸。45.下列哪些輸液是血漿代用液A、碳水化合物的輸液B、靜脈注射脂肪乳劑C、復(fù)方氨基酸輸液D、右旋醣酐注射液E、羥乙基淀粉注射液答案：DE解析：根據(jù)題意分析，血漿代用液主要為膠體輸液，如右旋糖酐注射液、羥乙基淀粉注射液。碳水化合物的輸液輸液、靜脈注射脂肪乳劑、復(fù)方氨基酸輸液屬于營(yíng)養(yǎng)輸液。結(jié)合選項(xiàng)分析，本題選D、E。46.結(jié)構(gòu)中含有氟原子的藥物有A、醋酸氫化可的松B、醋酸地塞米松C、醋酸倍他米松D、醋酸曲安奈德E、醋酸氟輕松答案：BCDE解析：根據(jù)題干直接分析，醋酸地塞米松、醋酸倍他米松、醋酸曲安奈德、醋酸氟輕松的結(jié)構(gòu)中含有氟原子，醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)無(wú)氟原子，故本題選B、C、D、E。47.下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)A、結(jié)構(gòu)中含有硝基B、結(jié)構(gòu)中含有氰基C、為芳烷胺類鈣拮抗劑D、右旋體比左旋體的活性強(qiáng)E、臨床使用的是外消旋體答案：BCDE解析：根據(jù)題干分析，維拉帕米的結(jié)構(gòu)中含有氰基，無(wú)硝基，右旋體比左旋體的活性強(qiáng)，臨床使用的是外消旋體，為芳烷胺類鈣拮抗劑，故本題選B、C、D、E。48.屬于天然高分子微囊囊材的有A、乙基纖維素B、明膠C、阿拉伯膠D、聚乳酸E、殼聚糖答案：BCE解析：根據(jù)題干直接分析，天然高分子微囊囊材的有明膠、阿拉伯膠、殼聚糖、海藻酸鹽、蛋白質(zhì)類，半合成高分子微囊囊材的有羧甲基纖維素鈉、醋酸纖維素肽酸酯、乙基纖維素、甲基纖維素等，合成高分子微囊囊材的有聚乳酸、聚酰胺、聚乙烯醇等，故本題選B、C、E。49.處方中壓片用黏合劑是根據(jù)材料，回答題鹽酸西替利嗪咀嚼片【處方】鹽酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纖維素61g預(yù)膠化淀粉10g硬脂酸鎂17.5g8%聚維酮乙醇溶液100ml蘋果酸適量阿司帕坦適量制成1000片A、甘露醇B、乳糖C、硬脂酸鎂D、微晶纖維素E、聚維酮乙醇溶液答案：E解析：鹽酸西替利嗪為主藥，甘露醇、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、乳糖為填充劑，甘露醇兼有矯味的作用，蘋果酸、阿司帕坦為矯味劑，聚維酮乙醇溶液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑。50.關(guān)于藥物制成混懸劑的條件的正確表述有A、難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)B、藥物的劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)C、兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析