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文檔簡介
急性冠脈綜合征的診斷與治療第1頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五動(dòng)脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定、破裂血栓形成第2頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五不穩(wěn)定型心絞痛(UA)非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)ST段抬高心肌梗死(STEMI)急性冠脈綜合征(ACS)猝死第3頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五不穩(wěn)定型心絞痛(UA)和非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)的診斷和治療
常見原因是動(dòng)脈粥樣斑塊破裂,產(chǎn)生非閉塞性血栓引起冠脈狹窄,心肌灌注減少,亦可能由于冠脈不正常收縮所致第4頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五二者關(guān)系密切,病理生理和臨床表現(xiàn)近似,但嚴(yán)重程度不同,病人沒有出現(xiàn)心肌壞死生化標(biāo)志物(CK、CK-MB或TnI)升高,為UA,否則為NSTEMI第5頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五A、NSTEMI與UA的三大臨床表現(xiàn)靜息性心絞痛心絞痛發(fā)生在休息時(shí),并且時(shí)間通常在20min以上新發(fā)性心絞痛新發(fā)心絞痛:CCS分級(jí)3級(jí)以上惡化性心絞痛既往心絞痛發(fā)作次數(shù)頻繁、時(shí)間延長或痛閾降低(CCS分級(jí)增加
1級(jí)以上或CCS分級(jí)3級(jí)以上)第6頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五心絞痛的分級(jí)(CCS):
I級(jí):一般體力活動(dòng)(如步行和登樓)不受限,僅在強(qiáng)、快或長時(shí)間勞力時(shí)發(fā)生心絞痛。
II級(jí):一般體力活動(dòng)輕度受限,快步、飯后、寒冷或風(fēng)中行走、情緒激動(dòng)發(fā)作心絞痛,平地步行兩個(gè)街區(qū)以上或登一樓以上引發(fā)的心絞痛。
III:一般體力活動(dòng)明顯受限,步行1~2個(gè)街區(qū),登1樓引發(fā)心絞痛。
IV級(jí):一切體力活動(dòng)都引起不適,靜息可發(fā)生心絞痛。第7頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五癥狀:發(fā)作性胸痛
胸骨體上、中段之后,常放射至左肩、臂內(nèi)側(cè)達(dá)無名指、小指或至頸、咽、下頜部。壓迫,發(fā)悶或緊縮感,常不自覺停止活動(dòng)。
常由勞累、激動(dòng)、飽食、寒冷、吸煙、心動(dòng)過速等誘發(fā)。
疼痛出現(xiàn)后逐步加重,然后在數(shù)分鐘內(nèi)緩解舌下含服硝酸甘油也能幾分鐘內(nèi)緩解。臨床表現(xiàn)第8頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五第9頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五AMI的血清心肌標(biāo)志物及其檢測時(shí)間項(xiàng)目肌紅蛋白心肌肌鈣蛋白CKCK-MBASTcTnIcTnT出現(xiàn)時(shí)間(h)1-23-42-463-46-12100%敏感時(shí)間(h)4-88-128-128-12峰值時(shí)間(h)4-810-2410-242416-2424-48持續(xù)時(shí)間(d)1-27-1010-143-42-43-5UAandNSTEMI第10頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五如何進(jìn)行臨床危險(xiǎn)度分層—————————————————————————危險(xiǎn)性心絞痛類別發(fā)作時(shí)ST持續(xù)cTnT/
段壓低幅度時(shí)間cTnI—————————————————————————低初發(fā)、惡化勞力型≤1mm<20min正常無靜息時(shí)發(fā)作中
A.1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)的正常
靜息性心絞痛>1mm<20min或輕度
B.梗死后心絞痛
升高高
A.48小時(shí)內(nèi)反復(fù)發(fā)作靜息性心絞痛>1mm>20min升高
B.梗死后心絞痛—————————————————————————第11頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五如何進(jìn)行臨床危險(xiǎn)度分層陳舊性心肌梗死患者危險(xiǎn)度分層上調(diào)一級(jí),心絞痛為非梗死區(qū)缺血所致時(shí)視為高度危險(xiǎn)組;LVEF<40%,視為高度危險(xiǎn)組;心絞痛發(fā)作時(shí)并發(fā)左心功能不全、二尖瓣返流、嚴(yán)重心律失?;虻脱獕海ㄊ湛s≤90mmHg),為高度危險(xiǎn)組;當(dāng)橫向指標(biāo)不一致時(shí),按危險(xiǎn)度高的指標(biāo)分類;第12頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五GRACE風(fēng)險(xiǎn)評分系統(tǒng)心率,bpm<5050-6970-8990-109110-149150-199≥20003915243846收縮壓,mmHg<8080-99100-119120-139140-159160-199≥2005853433424100年齡<3030-3940-4950-5960-6970-7980-89≥90082541587591100血清肌酐,mg/dl0-0.390.4-0.790.8-1.191.2-1.591.6-1.992.0-3.99≥4.014710132128Killip分級(jí)ⅠⅡⅢⅣ0203959危險(xiǎn)因素院前心臟驟停ST段下移心肌酶升高392814第13頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五GRACE風(fēng)險(xiǎn)分層風(fēng)險(xiǎn)分層GRACE風(fēng)險(xiǎn)評分院內(nèi)死亡低?!?08<1%中危109-1401-3%高危>140>3%風(fēng)險(xiǎn)分層GRACE風(fēng)險(xiǎn)評分出院至6個(gè)月的死亡低?!?8<3%中危89-1183-8%高危>118>8%第14頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五A、一般處理吸氧;持續(xù)心電、血壓監(jiān)測;建立靜脈通路;除顫儀床旁備用;臥位與活動(dòng)控制;患者教育;充分鎮(zhèn)痛:硝酸甘油1-2片舌下含服,可3-5分鐘內(nèi)追加1次;嗎啡5-10mg皮下注射或2.5-5mg靜注,必要時(shí)重復(fù);保持大便通暢,可以予腸道潤滑劑飲食少量多餐,清淡為主;第15頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五B、抗血小板治療1、首選阿司匹林,馬上給藥(300mg,嚼服)并持續(xù)長期用藥(常用量100mg/日),主要不良反應(yīng)為胃腸道出血(呈劑量依賴性)。阿司匹林過敏或胃腸道疾患不能耐受患者,應(yīng)當(dāng)使用氯吡格雷(波立維)75mg/d替代。2、立即給予氯吡格雷300mg,以后每天75mg,建議持續(xù)應(yīng)用一年以上;3、中高危NSTEACS患者在抗凝基礎(chǔ)上靜脈使用血小板GpⅡb/Ⅲa受體拮抗劑。雙重抗血小板治療第16頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五第17頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五不做PCI支架手術(shù)的藥物保守治療ACS患者也需要服用波立維和阿司匹林一年嗎?是的!第18頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五第19頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五第20頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五C、抗凝治療普通肝素:1、作用機(jī)理:肝素依賴加速循環(huán)中抗凝血酶的活性起作用,它可使Ⅱa、Ⅸa和Ⅹa失活,該藥防止血栓形成的級(jí)聯(lián)反應(yīng),但并不溶栓。2、使用方法:先靜注80U/kg,之后以18U/(kg.h)速度維持靜脈滴注,以APTT值延長到對照1.5-2倍來調(diào)節(jié)滴速,每4-6小時(shí)監(jiān)測1次APTT值,超出2倍時(shí)減慢滴速或停止滴注;反之,增加滴速;第21頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五C、抗凝治療低分子肝素:依諾肝素為1mg/Kg,每12小時(shí)1次,皮下注射,建議持續(xù)使用5-7天。那曲肝素或達(dá)肝素均可應(yīng)用。選擇保守治療且出血風(fēng)險(xiǎn)高的患者:磺達(dá)肝葵鈉第22頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五C、抗凝治療低分子肝素vs普通肝素1、抗凝血酶作用減弱,但抗血栓效力增強(qiáng);2、療效優(yōu)于或至少等同于普通靜脈肝素;3、不需監(jiān)測aPTT、停藥無反跳、使用方便第23頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五依諾肝素?——NSTE/ACS領(lǐng)域
唯一被證實(shí)優(yōu)于UFH的LMWH
FRAXIS(那屈肝素)n=3468FRIC(達(dá)肝素)n=1482TIMI11B(依諾肝素)n=3910ESSENCE(依諾肝素)n=3171RRR-20%-15%-10%-5%0%5%10%15%20%614
1414低分子肝素占優(yōu)UFH占優(yōu)天數(shù)顯著性
NSP=0.029P=0.023NS克賽是唯一大規(guī)模臨床研究證實(shí)在不穩(wěn)定心絞痛和非ST段抬高心梗中顯著降低三重臨床重點(diǎn)事件(死亡,心梗,再發(fā)心絞痛或急性血運(yùn)重建)療效優(yōu)于普通肝素的低分子肝素/qualityandscience/clinical/guidelines/unstable/incorporated/.
第24頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五
依諾肝素是唯一被證實(shí)優(yōu)于UFH的LMWH,也是唯一被ACC/AHA/ESCUA/NSTEMI治療指南推薦的LMWH美國胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACCP)2008指南2007ACC/AHA/ESCNSTEACS指南推薦指南強(qiáng)調(diào)依諾肝素經(jīng)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)證實(shí)的有效性不能推廣到其他的低分子肝素第25頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五D、抗心肌缺血治療(一)1、硝酸酯類:作用機(jī)理:擴(kuò)張外周血管、降低室壁張力而減少心肌耗氧,對冠脈也有擴(kuò)張作用藥物及用法:硝酸甘油5-10ug/min開始,以后每5-10min增加5-10ug/min;硝酸異山梨酯1.5mg/h開始;靶劑量:硝酸甘油最高劑量200ug/min,硝酸異山梨酯5mg/h。癥狀緩解或平均血壓下降10%(高血壓者下降25%),癥狀緩解者,間斷給藥,以免產(chǎn)生耐藥禁忌癥:收縮壓<90mmHg、急性下壁伴右室心肌梗死的患者第26頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五D、抗心肌缺血治療(二)2、β-受體阻滯劑作用機(jī)理:減慢心率、降低心肌收縮力而減少心肌耗氧,能降低AMI的病死率。藥物與用法:初始劑量和劑量調(diào)整應(yīng)個(gè)體化。如美托洛爾,起始劑量6.25mg或12.5mg,2/日;目標(biāo)劑量:100-200mg/d或靜息心率60-70次/min,也可控制在55次/min左右。禁忌癥:肺水腫、不穩(wěn)定的左心衰竭、低血壓、支氣管哮喘、嚴(yán)重的緩慢性心律失常。第27頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五D、抗心肌缺血治療(三)3、鈣離子拮抗劑作用機(jī)理:擴(kuò)張動(dòng)脈而降低后負(fù)荷,并通過擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈提高血流量,但無臨床試驗(yàn)顯示其可以降低病死率。藥物選擇與用法:優(yōu)先使用非二氫吡啶類,如地爾硫卓(硫氮卓酮)30mg,3次/天;維拉帕米不能與β-受體阻滯劑合用。適應(yīng)癥:β-受體阻滯劑禁忌而上述治療后仍有頑固性缺血者。第28頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五E、ACEI或ARB的應(yīng)用長期應(yīng)用對預(yù)防再發(fā)缺血事件和死亡有益藥物與用法:任何一種ACEI或ARB均可選擇,但推薦培哚普利(雅施達(dá)),2mg1/日,逐漸加量至4-8mg/d第29頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五F、他汀類調(diào)脂藥物應(yīng)用(1)作用機(jī)理:降低低密度脂蛋白,改善內(nèi)皮功能、穩(wěn)定斑塊、減輕炎癥、抑制脂蛋白氧化、改善血液流變學(xué)、抗血栓作用。(2)藥物與用法:辛伐他?。ㄊ娼抵?0-40mg口服,每晚一次;或阿托伐他汀20mg口服,每晚一次(3)LDL-C治療目標(biāo)值:<1.8mmol/L和/或LDL-C下降>50%近期臨床試驗(yàn)顯示AMI早期使用他汀類藥物明顯改善預(yù)后第30頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五血運(yùn)重建治療第31頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五第32頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五第33頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五第34頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五第35頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五保守治療vsPCI治療(一)UA/NSTEMI具有下列高危因素之一者早期PCI:盡管已經(jīng)采取強(qiáng)化抗缺血治療,但是仍有靜息性或低活動(dòng)量的復(fù)發(fā)性心絞痛/心肌缺血患者TnT/TnI濃度進(jìn)行性升高新出現(xiàn)的ST段下移復(fù)發(fā)性心絞痛/心肌缺血伴有充血性心力衰竭癥狀、S3奔馬律、肺水腫、肺部羅音增多或新出現(xiàn)或惡化的二尖瓣關(guān)閉不全第36頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五保守治療vsPCI治療(二)UA/NSTEMI具有下列高危因素之一者早期PCI:無創(chuàng)性負(fù)荷試驗(yàn)有高危表現(xiàn)左室收縮功能不全(LVEF<40%)血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定持續(xù)性室性心動(dòng)過速6個(gè)月內(nèi)曾做過PCI既往做過CABG缺乏上述表現(xiàn)時(shí),沒有血管重建術(shù)禁忌的住院患者早期保守治療或早期有創(chuàng)治療第37頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五出血風(fēng)險(xiǎn)評分—CRUSADE出血評分系統(tǒng)肌酐清除率,ml/min≤1515-3030-6060-9090-120>1203935281770收縮壓,mmHg≤9091-100101-120121-180181-200≥2011085135心率,bpm≤7071-8081-9091-100101-110111-120≥121013681011基線紅細(xì)胞壓積<3131-33.934-36.937-39.9≥4097320性別男性女性08有充血性心力衰竭的征象否是07糖尿病否是06第38頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五CRUSADE出血風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)出血風(fēng)險(xiǎn)最低分最高分出血率很低危1203.1%低危21305.5%中危31408.6%高危415011.9%很高危519119.5%第39頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五STEMI的診斷與處理第40頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五
定義:
心肌缺血性壞死,是在冠脈病變基礎(chǔ)上,發(fā)生冠脈血供急劇減少或中斷,使相應(yīng)的心肌嚴(yán)重而持久地缺血所致的部分心肌急性壞死
ST段抬高心肌梗死(STEMI)的診斷和治療第41頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五STEMI的診斷標(biāo)準(zhǔn)必須至少具備以下三條標(biāo)準(zhǔn)中的任意兩條:1、缺血性胸痛的臨床表現(xiàn);2、心電圖的動(dòng)態(tài)演變;3、心肌壞死的血清心肌標(biāo)記物濃度的動(dòng)態(tài)演變。注意:一些AMI患者癥狀不典型,如:牙痛、腹痛或無痛,且多見于老年人、糖尿病患者。第42頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五心電圖:
特異性變化:
ST段抬高:心肌損傷區(qū)(多呈弓背向上型)病理性Q波:心肌壞死區(qū)
T波倒置:心肌缺血區(qū)
動(dòng)態(tài)變化
定位
ST段抬高心肌梗死(STEMI)的診斷和治療第43頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五A、再灌注治療(一)1、溶栓治療:(1)病理基礎(chǔ):為紅色血栓阻塞冠脈,血栓富含纖維蛋白和紅細(xì)胞,少量血小板;(2)適應(yīng)癥:Ⅰ類ST段在兩個(gè)或兩個(gè)以上相鄰導(dǎo)聯(lián)抬高0.2mv以上,時(shí)間<12小時(shí),年齡<75歲或新出現(xiàn)的左束支傳導(dǎo)阻滯Ⅱa類ST段抬高,年齡≥75歲第44頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五再灌注治療(二)(3)溶栓治療的禁忌癥:任何時(shí)候發(fā)生出血性中風(fēng)、半年內(nèi)發(fā)生過缺血性中風(fēng)或其他腦血管意外;已知顱內(nèi)腫瘤;活動(dòng)性內(nèi)臟出血(月經(jīng)除外);高度懷疑主動(dòng)脈夾層;近期嚴(yán)重創(chuàng)傷、手術(shù)和頭部損傷注意:高齡(>65歲)、低體重(<70Kg)使用rt-PA增加出血危險(xiǎn)。第45頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五再灌注治療(三)(4)、溶栓療法的具體方案尿激酶/鏈激酶方案生理鹽水100ml+尿/鏈激酶150萬u,30min靜脈滴注(鏈激酶注意過敏反應(yīng),用前靜脈注射地塞米松10mg)rt-PA方案肝素5000u靜脈注射,隨后肝素800-1000u持續(xù)靜脈滴注,APTT延長1.5-2.5倍,依據(jù)測定結(jié)果調(diào)整用量,48小時(shí)后改用低分子肝素另一組液路于肝素靜注后即刻rt-PA15mg靜推,隨后50mg靜脈滴注30min,35mg靜脈滴注60min第46頁,共51頁,2023年,2月20日,星期五再灌注治療(四)(5)、溶栓療法的優(yōu)點(diǎn)簡便易行,適用于基層醫(yī)院和急診室;(6)、溶栓療法的缺點(diǎn)只有33%的患者接受靜脈溶栓治療20%的血管仍然閉塞,45%的血流≤TIMI2級(jí)達(dá)到再灌注的平均時(shí)間為45min沒有床旁標(biāo)記物可以可靠的預(yù)測再灌注再次缺血的發(fā)生率高達(dá)15-30%嚴(yán)重大出血發(fā)生率為0.5-1.5
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