


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
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優(yōu)選第一節(jié)工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四第一章基因工程廣義的“遺傳工程”包括細(xì)胞水平上的遺傳操作(細(xì)胞工程)和分子水平上的遺傳操作(基因工程)。
基因工程又叫做基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。通俗的說(shuō),就是按照人們的意愿,把一種生物的某種基因提取出來(lái),加以修飾改造,然后放到另一種生物的細(xì)胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒——載體主要存在于微生物中,能識(shí)別特定的核苷酸序列,并且在特定切點(diǎn)上切割DNA??梢园褍煞N來(lái)源的DNA(用同一種限制酶切割)的黏性末端黏合起來(lái)。把外源基因送入受體細(xì)胞的工具。第1節(jié)工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四
GAATTCCTTAAGGCTTAA黏性末端:被限制酶切開(kāi)的DNA兩條單鏈的切口,帶有幾個(gè)伸出的核苷酸,它們之間堿基正好互補(bǔ)配對(duì)。AATTCG現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四DNA連接酶:作用:可以把兩種來(lái)源的DNA(用同一種限制
酶切割)的黏性末端黏合起來(lái)?,F(xiàn)在是5頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四質(zhì)粒:存在于許多細(xì)菌以及酵母菌等生物中,是細(xì)胞染色體外能自主復(fù)制的很小的環(huán)狀DNA分子?,F(xiàn)在是6頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)?!d體基因工程操作的工具現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四剪切拼接導(dǎo)入表達(dá)(一)獲得目的基因(二)形成重組DNA分子(三)將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞(四)目的基因的檢測(cè)和表達(dá)第2節(jié)基因工程的原理和技術(shù)1、篩選含有目的基因的受體細(xì)胞2、目的基因的表達(dá)現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四步驟一獲得目的基因人工合成利用PCR技術(shù)擴(kuò)增已知序列:從基因文庫(kù)獲得未知序列:(DNAlibrary)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction)現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四氫鍵斷裂,形成單鏈DNA。引物與DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈。在酶的作用下,不斷延伸,合成雙鏈DNA。多次循環(huán),獲得大量雙鏈DNA分子。PCR技術(shù)擴(kuò)增現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四鳥(niǎo)槍法:散彈射擊法供體細(xì)胞DNA限制酶許多DNA片段載入運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞擴(kuò)增產(chǎn)生特定性狀分離目的基因從基因文庫(kù)獲得現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四目的基因的mRNA逆轉(zhuǎn)錄單鏈DNA合成雙鏈DNA(目的基因)蛋白質(zhì)氨基酸序列推測(cè)mRNA的核苷酸序列推測(cè)結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列化學(xué)合成目的基因人工合成法逆轉(zhuǎn)錄法根據(jù)已知氨基酸序列直接合成DNA現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四步驟二形成重組DNA分子現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四步驟三將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四1.基因工程中常用的受體細(xì)胞有哪些?2.導(dǎo)入過(guò)程如何?大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和動(dòng)植物細(xì)胞借鑒細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞的途徑受體細(xì)胞:細(xì)菌CaCl2細(xì)胞壁的通透性增大重組質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞目的基因隨受體細(xì)胞的繁殖而復(fù)制現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四步驟四目的基因的檢測(cè)和表達(dá)1、篩選含有目的基因的受體細(xì)胞2、目的基因的表達(dá)通過(guò)檢測(cè)標(biāo)記基因的有無(wú),來(lái)判斷目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后,受體細(xì)胞必須表現(xiàn)特定的性狀?,F(xiàn)在是17頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四練習(xí)1.質(zhì)粒是基因工程最常用的運(yùn)載體,它的主要特點(diǎn)
是:()①能自主復(fù)制②不能自主復(fù)制③結(jié)構(gòu)很小
④蛋白質(zhì)⑤環(huán)狀RNA⑥環(huán)狀DNA
⑦能“友好”地“借居”A.①③⑤⑦B.②④⑥
C.①③⑥⑦D.②③⑥⑦C2.下列不是基因載體必須具備的條件的是()A、能自我復(fù)制B、有多個(gè)限制酶切點(diǎn)
C、具有標(biāo)記基因D、它是環(huán)狀DNAD現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有19頁(yè)\編輯于星期四練習(xí)4.有關(guān)基因工程的敘述正確的是()A.限制性內(nèi)切酶只在獲得目的基因時(shí)才用
B.重組質(zhì)粒的形成在細(xì)胞內(nèi)完成
C.質(zhì)粒都可以作為運(yùn)載體
D.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可為合成目的基因提供資料D3.有關(guān)基因工程的敘述中,錯(cuò)誤的是()A、DNA連接酶將黏性末端的
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