河南平頂山許昌濟源2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖表示某種動物不同個體中某些細胞的分裂過程，下列有關(guān)敘述錯誤的是A．四個細胞中均有同源染色體B．與減Ⅱ中期相比，乙、丁細胞中染色體數(shù)目暫時加倍C．甲、丙均可表示處于減數(shù)第一次分裂后期的細胞D．丁細胞可表示次級精母細胞或第一極體2．通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，人類培育了眾多的轉(zhuǎn)基因生物并開發(fā)了轉(zhuǎn)基因食品，下列有關(guān)說法錯誤的是A．轉(zhuǎn)基因生物體內(nèi)導(dǎo)入了外源基因B．轉(zhuǎn)基因食品一定對人類健康有害C．轉(zhuǎn)基因食品的營養(yǎng)成分不一定改變D．我國十分重視轉(zhuǎn)基因食品的安全性3．等位基因A與a的最本質(zhì)的區(qū)別是（）A．A對a起顯性的作用B．兩者的堿基序列不同C．在減數(shù)分裂時，基因A與基因a分離D．基因A能控制顯性性狀，基因a能控制隱性性狀4．研究人員發(fā)現(xiàn)人的紅細胞中鉀離子含量白天上升，夜間下降，這表明紅細胞與機體中其他細胞類似，具有24小時的生物鐘。下列有關(guān)敘述錯誤的是A．人成熟的紅細胞運輸鉀離子所需的能量來自細胞質(zhì)基質(zhì)B．人成熟的紅細胞兩面凹的圓餅狀形態(tài)與其功能相適應(yīng)C．人成熟的紅細胞中存在血紅蛋白是細胞高度分化的結(jié)果D．人成熟的紅細胞中鉀離子含量的改變可能受該細胞內(nèi)“時鐘基因”控制5．2000年8月12日，俄羅斯“庫爾斯克”號多功能核動力潛艇在巴倫支海域沉入海底，核物質(zhì)的放射性導(dǎo)致海洋生物發(fā)生變異，這種變異屬于A．細胞灼傷B．基因突變C．基因互換D．基因重組6．通過測交實驗，不能夠了解F1的A．基因型 B．相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)C．所產(chǎn)生配子的種類 D．產(chǎn)生配子的比例7．下圖是某單基因遺傳病系譜圖，分析正確的是()A．1號和4號肯定攜帶有該病的致病基因B．該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病C．6號和7號所生的女兒不會患該遺傳病D．3號和4號再生一個男孩正常的概率為1/48．（10分）杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是一種罕見的X染色體隱性遺傳病，患者的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了個患病的兒子，再生一個女兒患此病的概率是A．0B．1．5%C．25%D．50%二、非選擇題9．（10分）根據(jù)下圖回答下列問題：（1）A～E結(jié)構(gòu)的名稱分別是：A___________B____________C___________D___________E___________（2）上圖表示蛋白質(zhì)合成中的____________過程，是在____________內(nèi)進行的。（3）由圖中的mRNA鏈可知DNA分子中模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為____________。（4）該圖表明圖中所合成的蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序是由mRNA上的____________排列順序決定的，而mRNA上的這種順序是由基因的____________________________排列順序決定的。10．（14分）科研人員為探究土壤含水量、CO2濃度對番茄光合作用的影響，在適宜溫度和光照強度的智能溫室內(nèi)進行實驗，結(jié)果如下表。分析回答下列問題：組別土壤含水量CO2濃度凈（%）凈光合速率（μmolCO2·m-2·s-2）相對氣孔開度（%）水分利用效率A適宜2．24222222．48B干旱2．244．5622．82C適宜2．2625844．22D干旱2．265．5444．25（2）光合作用過程中CO2參與反應(yīng)的場所是__________，CO2中碳元素的轉(zhuǎn)移途徑是__________。（2）由表可知，與C組相比，限制B組番茄光合作用的環(huán)境因素有__________；D組與B組相比，CO2濃度倍增不僅能提高番茄的凈光合速率，還能通過提高__________來增強抗旱能力。（4）干旱條件下，凈光合作用速率下降，結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析，主要原因是__________。11．（14分）下圖中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遺傳方式為________。（2）若（1）中判斷正確，則Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為_____________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_______________。（4）若Ⅱ-2的一個精原細胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個基因型為AXbY的精子（染色體組成見圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是_____。（5）在下圖中畫出另外2個精子的染色體組成并標注基因位置（其他染色體暫不考慮）。_____________________________12．已知某植物2號染色體上有一對等位基因S、s控制某相對性狀。（1）下圖1是基因S的片段示意圖，請在兩條鏈中都分別框出DNA的基本骨架（虛線）和基本單位（實線）。___________________（2）基因S在編碼蛋白質(zhì)時，控制最前端幾個氨基酸的DNA序列如上圖2所示。已知起始密碼子為AUG或GUG，基因S中作為模板鏈的是圖中的______鏈。若箭頭所指堿基對G/C缺失，則該處對應(yīng)的密碼子將變?yōu)開__________。（3）該植物2號染色體上還有另外一對基因M、m，控制另一對相對性狀。某基因型為SsMm的植株自花傳粉，后代出現(xiàn)了4種表現(xiàn)型，在此過程中出現(xiàn)的變異的類型屬于________，其原因是在減數(shù)分裂過程中_____________________之間發(fā)生了_______________。上述每一對等位基因的遺傳遵循__________________定律。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

甲細胞與丙細胞呈現(xiàn)的特點都是同源染色體分離，均處于減數(shù)第一次分裂后期；甲細胞的細胞膜從偏向細胞一極的部位向內(nèi)凹陷，所以甲細胞是初級卵母細胞；丙細胞的細胞膜從細胞的中部向內(nèi)凹陷，所以丙細胞是初級精母細胞。乙細胞和丁細胞中都沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點均是著絲點分裂后形成的兩條子染色體分別移向細胞兩極，都處于減數(shù)第二次分裂后期；乙細胞的細胞膜從偏向細胞一極的部位向內(nèi)凹陷，所以乙細胞是次級卵母細胞；丁細胞的細胞膜從細胞的中部向內(nèi)凹陷，所以丁細胞是次級精母細胞或第一極體。【詳解】A、四個細胞中，甲與丙均有同源染色體，乙與丁沒有同源染色體，A錯誤；B、與減Ⅱ中期相比，乙、丁細胞均處于減數(shù)第二次分裂后期，二者細胞中的染色體數(shù)目都暫時加倍，B正確；C、甲、丙呈現(xiàn)的特點都是同源染色體分離，均可表示處于減數(shù)第一次分裂后期的細胞，C正確；D、丁細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，進行均等分裂，因此丁細胞可表示次級精母細胞或第一極體，D正確。故選A?！军c睛】本題結(jié)合細胞分裂圖，考查學(xué)生對卵細胞與精子的形成過程的理解和掌握情況。要正確解答本題，需要熟記并理解減數(shù)分裂不同時期的特點，據(jù)此明辨各細胞分裂示意圖所示的細胞分裂方式及所處的細胞分裂時期，進而分析判斷各選項。2、B【解析】轉(zhuǎn)基因技術(shù)是將外源基因?qū)雱又参矬w內(nèi)從而產(chǎn)生特定的具有優(yōu)良遺傳性狀，A正確；目前，轉(zhuǎn)基因食品是否安全，在科學(xué)上還沒有定論，B錯誤；外源基因有些是抗性基因，所以轉(zhuǎn)基因食品的營養(yǎng)成分不一定改變，C正確；我國十分重視轉(zhuǎn)基因食品的安全性，D正確。3、B【解析】等位基因是位于同源染色體相同位置控制相對性狀的基因，等位基因A與a的本質(zhì)區(qū)別在于基因片段中脫氧核苷酸的排列順序的差別，即堿基序列的不同，故選B?！军c睛】解答本題關(guān)鍵能識記等位基因的概念，明確基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，從而才能理清等位基因A與a的最本質(zhì)的區(qū)別。4、D【解析】

哺乳動物成熟的紅細胞沒有各種細胞器和細胞核，也沒有DNA。紅細胞富含一種含鐵的蛋白質(zhì)，叫血紅蛋白，血紅蛋白的特性是在氧含量高的地方，與氧容易結(jié)合，在氧含量低的地方，又與氧容易分離。血紅蛋白的這一特性，使紅細胞具有運輸氧的功能?！驹斀狻咳顺墒斓募t細胞沒有線粒體，只能進行無氧呼吸，因此運輸鉀離子所需的能量來自細胞質(zhì)基質(zhì)，A正確；人成熟的紅細胞呈兩面凹的圓餅狀，有利于紅細胞運輸氧氣，故體現(xiàn)了形態(tài)與其功能相適應(yīng)，B正確；人成熟的紅細胞中存在血紅蛋白是細胞高度分化的結(jié)果，C正確；人成熟的紅細胞中沒有DNA，也沒有基因，D錯誤。

故選D。5、B【解析】6、B【解析】

測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交．在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例．【詳解】A、測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型，A正確；B、測交不能檢測F1相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)，B錯誤；C、根據(jù)測交子代的表現(xiàn)型及比例可以推測被測個體產(chǎn)生配子的種類，C正確；D、根據(jù)測交子代的表現(xiàn)型及比例可以推測被測個體產(chǎn)生配子的比例，D正確。故選B。7、A【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，該病是隱性遺傳病，但不能確基因的位置?！驹斀狻緼、由于5號患病，其母親1號一定是攜帶者，8號患病，其母親4號也一定是攜帶者，A正確；B、該病的遺傳方式可能是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，B錯誤；C、若該病是伴X隱性遺傳病，則6號和7號所生的女兒不會患該遺傳病，若該病致病基因位于常染色體上，6號和7號均可能攜帶致病基因，所生女兒可能患病，C錯誤；D、若該病是常染色體隱性遺傳病，則3號和4號均為Aa，再生一個男孩正常的概率為1/4，若該病是伴X隱性遺傳病，則3和4的基因型為：XAY、XAXa，再生一個男孩患病的概率是1/2，D錯誤。故選A?！军c睛】隱性遺傳病中，患者的正常母親一定是攜帶者，父親不一定攜帶致病基因。8、A【解析】杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是一種罕見的X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了個患病的兒子，假設(shè)用基因A和a表示，因此母親是攜帶者XAXa，父親是XAY，生女兒的基因型為XAXa和XAXA，因此女兒表現(xiàn)型全部正常，故女兒患此病的概率是0，故選A。二、非選擇題9、（1）肽鍵氨基酸轉(zhuǎn)運RNAmRNA核糖體（2）翻譯細胞質(zhì)中的核糖體（3）ACCCGATTTGGC（4）堿基堿基【解析】試題分析：翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示正是一個翻譯過程示意圖，其中A、B、C、D、E分別是肽鍵、氨基酸、tRNA、mRNA和核糖體。（1）根據(jù)前面的分析可得，A、B、C、D、E分別是肽鍵、氨基酸、tRNA、mRNA和核糖體。（2）圖示表示的是翻譯過程，是在核糖體上進行的。（3）mRNA是由DNA模板鏈根據(jù)堿基互補配對原則轉(zhuǎn)錄而來，所以DNA分子中模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為ACCCGATTTGGC。（4）蛋白質(zhì)中氨基酸排列順序是由mRNA上的堿基（或核糖核苷酸）排列順序決定的，即密碼子的排列順序決定；而mRNA上的這種堿基排列順序是由基因的堿基（或脫氧核苷酸）排列順序決定的。【點睛】本題關(guān)鍵要熟悉蛋白質(zhì)合成的翻譯過程，以準確判斷圖示中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的名稱。10、葉綠體基質(zhì)24CO2→24C4→（24CH2O）土壤含水量、二氧化碳濃度水分利用效率（從2.82上升到4.25）相對氣孔開度低，葉綠體獲得的二氧化碳減少而影響暗反應(yīng)【解析】

據(jù)表分析：該實驗的自變量是土壤含水量和二氧化碳濃度，因變量是凈光合速率、相對氣孔開度和水分的利用效率。影響光合作用的環(huán)境因素主要有光照強度、溫度、土壤含水量和二氧化碳濃度等?！驹斀狻浚?）光合作用過程中CO2參與暗反應(yīng)，場所是葉綠體基質(zhì)，包括二氧化碳的固定和三碳化合物的還原，所以CO2中碳元素的轉(zhuǎn)移途徑是24CO2→24C4→（24CH2O）。（2）據(jù)表分析可知，與C組相比，B組與其不同之處為土壤含水量和二氧化碳濃度，所以限制B組番茄光合作用的環(huán)境因素有土壤含水量（干旱）、二氧化碳濃度（2.24%）；D組與B組相比，CO2濃度倍增不僅能提高番茄的凈光合速率，還能通過提高水分利用效率（從2.82上升到4.25）來增強抗旱能力。（4）由于干早條件下，相對氣孔開度低，葉綠體獲得的二氧化碳減少而影響暗反應(yīng)，從而導(dǎo)致凈光合作用速率下降。【點睛】本題通過實驗探究考查了影響光合作用的環(huán)境因素等相關(guān)知識，意在考查考生分析表格的能力、實驗設(shè)計能力和理解能力。11、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32減數(shù)第一次分裂后期，Xb和Y未正常分離，進入了同一個子細胞【解析】

據(jù)圖可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遺傳；該家族中每一代均有甲病患者，則甲病基因最可能為顯性基因，根據(jù)Ⅱ-2患有甲病，其女兒正常，可排除伴X遺傳，甲病最可能是常染色體顯性遺傳；根據(jù)Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判斷乙病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4無致病基因，可進一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，甲病致病基因最可能是顯性基因，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2同時患有兩種遺傳病，其母親正常，則其基因型為AaXbY；Ⅲ-1不患病，但應(yīng)含有其父遺傳的乙病基因，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2的母親正常，則其基因型為AaXBY；Ⅱ-4無致病基因，Ⅲ-4患有乙病，則Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，二者婚配，只考慮甲病，后代患病概率為3/4，正常概率為1/4；只考慮乙病，后代患病概率為（1/2）×（1/4）=1/8，正常概率為1—1/8=7/8。綜合考慮兩種遺傳病，生出正常孩子的概率