河南省鄭州市106中學(xué)2022-2023學(xué)年生物高一第二學(xué)期期末檢測(cè)試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是A．人類基因遺傳病分為單基因遺傳病和多基因遺傳病兩類B．遺傳病往往表現(xiàn)出具有先天性和家族性等特點(diǎn)C．遺傳病患者均帶有該致病基因D．產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病患兒岀生的有效方法之一2．下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述中，正確的是A．復(fù)制均在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行 B．復(fù)制僅發(fā)生在有絲分裂的間期C．復(fù)制過程是先解旋后復(fù)制 D．具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)3．在生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次中，既是細(xì)胞層次，也是個(gè)體層次的是A．人 B．神經(jīng)細(xì)胞 C．一個(gè)大腸桿菌 D．卵細(xì)胞4．下列受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病是（）A．抗維生素D佝僂病B．先天性愚型C．青少年型糖尿病D．貓叫綜合征5．下列表述正確的是A．玉米體細(xì)胞有10對(duì)同源染色體，那么卵細(xì)胞中有5對(duì)同源染色體B．聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體就是一個(gè)四分體C．交叉互換是指同源染色體姐妹染色單體交換一部分片段D．非等位基因就是指非同源染色體上的基因6．對(duì)純合黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的敘述中，錯(cuò)誤的是()A．F1能產(chǎn)生4種比例相同的雌配子和雄配子B．F2中圓粒和皺粒之比接近于3∶1，與分離定律相符C．F2出現(xiàn)4種基因型的個(gè)體D．F2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型的個(gè)體，且比例為9∶3∶3∶17．20世紀(jì)中葉，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成的。在這兩種物質(zhì)中，究竟哪一種是遺傳物質(zhì)呢？這個(gè)問題曾引起生物學(xué)界激烈的爭(zhēng)論。下列關(guān)于遺傳物質(zhì)發(fā)現(xiàn)的敘述中正確的是()A．染色體是遺傳物質(zhì) B．艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C．病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA D．大腸桿菌等細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA8．（10分）下列敘述不屬于沃森和克里克提出的DNA分子復(fù)制假說內(nèi)容的是()A．DNA分子復(fù)制的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核 B．DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制方式C．DNA分子復(fù)制時(shí)先解旋后復(fù)制 D．DNA分子復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則二、非選擇題9．（10分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是。10．（14分）某雌雄異株的二倍體植物的花色有紅色和白色兩種性狀，受獨(dú)立遺傳且完全顯性的兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制。基因控制花瓣色素合成的途徑如圖所示，b基因不抑制A基因的作用?，F(xiàn)將一株純合的紅花植株和一株白花植株（aaBB）雜交，產(chǎn)生的大量種子（F1）用射線處理后萌發(fā)，F(xiàn)1植株中出現(xiàn)了一株紅花植株甲，其余均為白花植株。請(qǐng)回答下列問題：（1）正常情況下，白花植株的基因型有________________種。在①過程中，存在RNA—DNA的雜交區(qū)，此雜交區(qū)含有DNA的__________（填“模板鏈”或“非模板鏈”）。（2）從可遺傳變異的角度分析，子代出現(xiàn)紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一個(gè)B基因突變?yōu)閎基因；②___________；③___________。（3）用4種不同顏色的熒光對(duì)A、a和B、b基因進(jìn)行標(biāo)記。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1紅花植株的根尖分生區(qū)處于有絲分裂中期的細(xì)胞的熒光點(diǎn)的數(shù)目為________個(gè)，由此可說明γ射線照射導(dǎo)致甲植株種子的一個(gè)B基因突變?yōu)閎基因。11．（14分）下圖為果蠅染色體組成的示意圖，填充下列空白：（1）該果蠅為_________性果蠅，判斷的依據(jù)是_____________。（2）細(xì)胞中有_______對(duì)同源染色體，有______個(gè)染色體組。（3）該果蠅的基因型為__________，可產(chǎn)生_____種配子。不考慮交叉互換）（4）圖中的W基因在____________時(shí)期可以形成兩個(gè)W基因。（5）此果蠅的一個(gè)染色體組所含的染色體為__________。（6）果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料，因?yàn)樗哂衉__________、____________________等特點(diǎn)。（寫出兩點(diǎn)）12．回答下列有關(guān)生物遺傳和進(jìn)化的問題：

（1）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論強(qiáng)調(diào)：__________是生物進(jìn)化的基本單位。

（2）我國(guó)的東北虎和華南虎之間存在__________隔離，二者的基因庫_______________（“完全相同”、“完全不同”、“不完全相同”）。

（3）下圖表示乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，如果能將乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸的人號(hào)稱“千杯不醉”，而轉(zhuǎn)化為乙醛的人俗稱“紅臉人”，不能轉(zhuǎn)化的人俗稱“白臉人”。①“紅臉人”的基因型有_____種，“白臉人”的基因型是：________________________。②假如一對(duì)俗稱“紅臉人”的夫婦所生子女中，有1個(gè)“千杯不醉”和1個(gè)“白臉人”，則該夫婦再生一個(gè)號(hào)稱“千杯不醉”女兒的概率是__________。

③根據(jù)乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑，可說明基因通過__________________________，進(jìn)而控制生物性狀。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

受精卵或母體受到環(huán)境或遺傳的影響，引起的下一代遺傳物質(zhì)改變（包括基因和染色體兩部分）形成的先天疾病，稱之遺傳病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。如白化病、色盲、智力發(fā)育疾病、精神發(fā)育障礙疾病、平足、畸形、腫瘤、部分殘疾人。夫婦攜帶遺傳病基因可以通過生殖傳遞，近親結(jié)婚或夫婦有共同的血緣關(guān)系也有高于常人的幾率生下遺傳缺陷患者?！驹斀狻緼、人類基因遺傳病分為單基因遺傳病和多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類，正確；B、遺傳病具有遺傳性，往往表現(xiàn)出具有先天性和家族性等特點(diǎn)，正確；C、染色體異常遺傳病患者可不帶有致病基因，錯(cuò)誤；D、基因診斷技術(shù)能夠更好地監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病，產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病患兒岀生的有效方法，正確；故選C。2、D【解析】

DNA分子復(fù)制：（1）場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核，在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行；（2）條件：原料（四種游離的脫氧核苷酸）、模板（DNA的兩條鏈）、酶（解旋酶和DNA聚合酶）、能量；（3）方式：半保留復(fù)制；（4）產(chǎn)物：DNA分子?！驹斀狻緼、DNA復(fù)制的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核，在葉綠體和線粒體中也存在DNA復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期，B錯(cuò)誤；C、DNA復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、從結(jié)果看，DNA復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，D正確。故選D。3、C【解析】

生命系統(tǒng)結(jié)構(gòu)層次由小到大依次為：細(xì)胞、組織、器官、系統(tǒng)、個(gè)體、種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)。細(xì)胞是最基本的生命系統(tǒng)結(jié)構(gòu)層次，單細(xì)胞生物的細(xì)胞層次也是個(gè)體層次，而病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不屬于生命系統(tǒng)層次。【詳解】人是多細(xì)胞的生物，屬于個(gè)體層次，A錯(cuò)誤；神經(jīng)細(xì)胞只屬于細(xì)胞層次，不屬于個(gè)體層次，B錯(cuò)誤；大腸桿菌屬于單細(xì)胞生物，因此其既是細(xì)胞層次，也是個(gè)體層次，C正確；卵細(xì)胞只屬于細(xì)胞層次，不屬于個(gè)體層次，D錯(cuò)誤。4、C【解析】受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病叫多基因遺傳病，如青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓、唇裂等，所以本題選C?？咕S生素D佝僂病屬于單基因遺傳病，A錯(cuò)誤；先天性愚型屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，B錯(cuò)誤；貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，D錯(cuò)誤。5、B【解析】

配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自于母方，叫同源染色體。【詳解】A、玉米體細(xì)胞有10對(duì)同源染色體，那么卵細(xì)胞中有10條染色體，無同源染色體，A錯(cuò)誤；B、聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體含有4條染色單體，故就是一個(gè)四分體，B正確；C、交叉互換是指同源染色體非姐妹染色單體交換一部分片段，C錯(cuò)誤；D、非等位基因既包括非同源染色體上的基因，也包括同源染色體不同位置上的基因，D錯(cuò)誤。故選B。6、C【解析】

孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)：純種黃色圓粒豌豆（YYRR）×純種綠色皺粒豌豆（yyrr）→F1均為黃色圓粒（YyRr）→自交→F2中表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒（Y_R_）：黃色皺粒（Y_rr）：綠色圓粒（yyR_）：綠色皺粒（yyrr）=9：3：3：1?！驹斀狻緼、F1（YyRr）能產(chǎn)生4種比例相同的雌配子和雄配子，A正確；B、F2中圓粒和皺粒之比較近于3：1，黃色與綠色之比也接近于3：1，與分離定律相符，B正確；C、F2出現(xiàn)9種基因型的個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合分析，F(xiàn)2出現(xiàn)4種性狀表現(xiàn)且比例為9：3：3：1，D正確。故選C。7、B【解析】

本題考查遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，考查對(duì)艾弗里實(shí)驗(yàn)結(jié)論和不同生物遺傳物質(zhì)的理解。解答此題，可根據(jù)染色體的化學(xué)組成理解其作用，根據(jù)艾弗里的實(shí)驗(yàn)方法理解其結(jié)論?！驹斀狻咳旧w的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，其中DNA是遺傳物質(zhì)，所以染色體是遺傳物質(zhì)的載體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；艾弗里通過分離肺炎雙球菌的DNA和蛋白質(zhì)，分別研究它們的作用，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，B項(xiàng)正確；病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，C項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNA，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】不同生物的遺傳物質(zhì)生物類型病毒原核生物真核生物體內(nèi)核酸種類DNA或RNADNA和RNADNA和RNA遺傳物質(zhì)DNA或RNADNADNA實(shí)例噬菌體、煙草花葉病毒乳酸菌、藍(lán)藻玉米、小麥、人8、C【解析】

DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板，合成子代DNA的過程?！驹斀狻緼、DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中，A正確；B、沃森和克里克提出，DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，B正確；C、沃森和克里克未提出DNA分子復(fù)制時(shí)先解旋后復(fù)制，DNA復(fù)制時(shí)，是邊解旋邊復(fù)制的，C錯(cuò)誤；D、DNA分子復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A-T配對(duì)，C-G配對(duì)，D正確。故選C。二、非選擇題9、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳??；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8?！究键c(diǎn)定位】遺傳病的概率的計(jì)算10、7模板鏈②γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一條含有B基因的染色體上的片段缺失③γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的含有B基因的染色體丟失8【解析】

分析圖示可知，aa—、A-B-均為白花，A-bb為紅花，現(xiàn)將一株純合的紅花植株（AAbb）和一株白花植株（aaBB）雜交，產(chǎn)生的大量種子（F1基因型為AaBb）用射線處理后萌發(fā)，F(xiàn)1植株中出現(xiàn)了一株紅花植株甲，可能的原因是F1中的B基因突變或丟失。據(jù)此答題。【詳解】（1）根據(jù)分析可知，正常情況下，白花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共7種。①過程為基因的表達(dá)過程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，轉(zhuǎn)錄時(shí)以DNA的一條鏈為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成mRNA，故形成的RNA—DNA雜交區(qū)中含有DNA的模板鏈。（2）F1基因型為AaBb，紅花基因型為A-bb，故從可遺傳變異的角度分析，子代出現(xiàn)紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一個(gè)B基因突變?yōu)閎基因；②γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一條含有B基因的染色體上的片段缺失；③γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的含有B基因的染色體丟失。（3）有絲分裂中期，由于DNA已經(jīng)經(jīng)過了復(fù)制，所以基因數(shù)目加倍，故用4種不同顏色的熒光對(duì)A、a和B、b基因進(jìn)行標(biāo)記。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1紅花植株的根尖分生區(qū)處于有絲分裂中期的細(xì)胞的熒光點(diǎn)的數(shù)目為8個(gè)，由此可說明γ射線照射導(dǎo)致甲植株種子的一個(gè)B基因突變?yōu)閎基因。若是B基因所在的染色體片段缺失或整條染色體缺失，觀察到的熒光點(diǎn)將少于8個(gè)?！军c(diǎn)睛】本題考查變異類型的分析以及根據(jù)基因?qū)π誀羁刂频耐緩脚袛嗌锘蛐偷膯栴}，意在考查考生對(duì)變異類型推斷的能力。11、雄含有X、Y染色體42AaXwY4有絲分裂或減數(shù)第一次分裂前的間Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X易飼養(yǎng)相對(duì)性狀區(qū)分明顯【解析】試題分析：根據(jù)題意和圖示分析可知:圖中果蠅有4對(duì)同源染色體,其中3對(duì)是常染色體,分別是Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，1對(duì)是性染色體,分別是X和Y,因此該果蠅是雌果蠅。（1）觀察該果蠅的性染色體可知其兩條性染色體為異型的XY,所以該果蠅為雄性果蠅；（2）分析圖形可知圖中果蠅有8條染色體,4對(duì)同源染色體,其中3對(duì)是常染色體,分別是兩條Ⅱ,兩條Ⅲ,兩條Ⅳ，1對(duì)是性染色體,分別是X和Y，染色體組指的是形態(tài),大小各不相同的一組染色體,在同一個(gè)染色體組內(nèi)不存在同源染色體,所以圖中共有2個(gè)染色體組；（3）分析圖形可知圖中A和a位于常染色體上，W和w位于性染色體上，因此該果蠅的基因型為AaXwY，通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生AXw，AY，aXw，aY，4種配子；（4）W基因要形成兩個(gè)W基因，通過DNA復(fù)制可得到，因此DNA復(fù)制的時(shí)期為有絲分裂或減數(shù)第一次分裂前的間；（5）染色體組指的是形態(tài),大小