藥劑學課件-脂質(zhì)體課件

內(nèi)容提要脂質(zhì)體的概念脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與分類脂質(zhì)體的制備方法

脂質(zhì)體的質(zhì)量研究特殊性能脂質(zhì)體脂質(zhì)體的作用機理脂質(zhì)體的特點第一頁，共82頁。第一節(jié)概述

脂質(zhì)體(liposomes)將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型囊泡。

第二頁，共82頁。

脂質(zhì)體的研究進展1965年，英國Banghan作為研究生物膜的模型提出的。20世紀70年代初期，Gregoriadis首先提出用脂質(zhì)體作為β-半乳糖苷酶載體治療糖原積累疾病。

第三頁，共82頁。脂質(zhì)體的研究進展第一個藥用脂質(zhì)體制劑(1988年,瑞士)益康唑脂質(zhì)體凝膠第一個脂質(zhì)體注射劑(1990年美國)兩性霉素B脂質(zhì)體第一個抗癌藥物脂質(zhì)體(1995年，美國)

阿柔比星脂質(zhì)體第四頁，共82頁。一、脂質(zhì)體的組成磷脂親水的頭部磷酸骨架水溶性分子（膽堿、絲氨酸等）疏水的尾部膽固醇脂質(zhì)體第二節(jié)脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與分類兩條脂肪酸鏈，（10-24個C原子，0-6個雙鍵）第五頁，共82頁。

磷脂示意圖脂質(zhì)體的組成膽固醇的結(jié)構(gòu)圖第六頁，共82頁。脂質(zhì)體材料中性磷脂

負電荷磷脂（酸性磷脂）正電荷脂質(zhì)膽固醇（Ch)大豆甾醇及其葡萄糖苷磷脂酰膽堿（PC）磷脂酰乙醇胺（PE）鞘磷脂（SM）磷脂酸（PA）磷脂酰甘油（PG）磷脂酰肌醇(PI)磷脂酰絲氨酸(PS)硬脂酰胺（SA）膽固醇衍生物大豆甾醇葡萄糖苷(SG）大豆甾醇SS脂質(zhì)體的組成第七頁，共82頁。1、中性磷脂⑴磷脂酰膽堿(phosphatidylcholine,PC，)①天然的PCa.

脂質(zhì)體的主要組成部分b.

從蛋黃、大豆、牛心臟和脊髓提取c.是一種混合物，每一種PC具有不同長度、不同飽和度的脂肪鏈。植物性PC的脂肪鏈具有高度不飽和性動物性PC的脂肪鏈大部分是飽和的②合成的PC

二棕櫚酰膽堿（DPPC)、二硬脂酰膽堿(DSPC)二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿（DMPC)脂質(zhì)體的組成（中性磷脂）第八頁，共82頁。脂質(zhì)體的組成（中性磷脂）磷脂酰膽堿(PC)(a)全飽和磷脂

（緊密排列）(b)非飽和磷脂（不能緊密列）磷脂脂肪鏈的飽和度對磷脂膜排列的影響第九頁，共82頁。脂質(zhì)體的組成（中性磷脂）

⑵磷脂酰乙醇胺(phosphatidethanolamine,PE)特性;頭部基團小；非飽和的PE容易形成非雙層結(jié)構(gòu)型—形成六角相（制備特殊脂質(zhì)體）六角相磷脂酰乙醇胺（PE）第十頁，共82頁。⑶鞘磷脂（sphingomyelin,SM）特性：酰胺鍵和羥基基團之間形成氫鍵相互作用，因此，比PC具有更高秩序的膠相。

脂質(zhì)體的組成（中性磷脂）SM第十一頁，共82頁。脂質(zhì)體的組成磷脂酸(phosphatidicacid,PA)磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol,PI)磷脂酰絲氨酸(phosphatidylserine,

PS)2、負電荷磷脂（酸性磷脂）第十二頁，共82頁。3、膽固醇(cholesterol,Ch)膜的另一類重要組成成分。存在：動物細胞的質(zhì)膜中含量較高，植物中含量較少。性質(zhì)：為中性脂質(zhì)，亦屬于雙親性分子，但親油性大于親水性。在脂質(zhì)體中的狀態(tài)：作為兩性分子，能嵌鑲?cè)肽ぃu基團朝向親水面，脂肪族的鏈朝向并平行于磷脂雙層中心的烴鏈。膽固醇本身不形成脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，但它能以高濃度方式摻入磷脂膜。在脂質(zhì)體中的作用：主要與磷脂相結(jié)合，阻止磷脂凝集成晶體結(jié)構(gòu)。減弱膜中類脂與蛋白質(zhì)復(fù)合體之間的連接，像“緩沖劑”一樣起著調(diào)節(jié)膜結(jié)構(gòu)“流動性”的作用。

脂質(zhì)體的組成第十三頁，共82頁。脂質(zhì)體的組成膽固醇與磷脂的排列示意圖第十四頁，共82頁。4、正電荷脂質(zhì)硬脂酰胺(sterylamine,SA)、膽固醇衍生物。

普遍應(yīng)用于基因的傳遞系統(tǒng)

5、大豆甾醇及其葡萄糖苷為純天然品，較安全，價格便宜。⑴大豆甾醇葡萄糖苷(SG)

是從提煉豆油殘渣中分離出來的甾醇葡萄糖苷的混合物。能提高脂質(zhì)體的肝靶向性。⑵大豆甾醇（soybeansterol,SS）

是SG去葡萄糖殘基的水解產(chǎn)物。與Ch結(jié)構(gòu)相似，能提高脂質(zhì)體穩(wěn)定性，其膜穩(wěn)定作用大于Ch。脂質(zhì)體的組成第十五頁，共82頁。二、脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)雙分子結(jié)構(gòu)：磷脂分子的親水端呈彎曲的弧形，形似“手杖”，與膽固醇分子的親水基團相結(jié)合，形成“U”形結(jié)構(gòu)。兩個“U”形結(jié)構(gòu)相對排列，則形成雙分子結(jié)構(gòu)。第二節(jié)脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與分類卵磷脂與膽固醇在脂質(zhì)體中的排列形式第十六頁，共82頁。脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)類似生物膜，在脂質(zhì)體的水相和脂質(zhì)雙分子層組成的膜內(nèi)可以包裹多種物質(zhì)。包裹物質(zhì)脂溶性藥物定位于雙分子層脂質(zhì)膜間兩性化合物定位在水相與膜內(nèi)部交界磷脂上水溶性藥物包裹在水相不能包裹物質(zhì)在水相和有機溶劑中都不溶的物質(zhì)

在兩種介質(zhì)中溶解性都非常好的物質(zhì)

脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)第十七頁，共82頁。單室脂質(zhì)體多室脂質(zhì)體第十八頁，共82頁。三、脂質(zhì)體的理化性質(zhì)第二節(jié)脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)與分類理化性質(zhì)相變溫度膜的通透性膜的流動性

脂質(zhì)體荷電性第十九頁，共82頁。1、相變溫度(phasetransitiontemperature,Tc)

脂質(zhì)體升高溫度至一定溫度膜的物理性質(zhì)改變膜的橫切面增加、雙分子層厚度減少、膜流動性加

脂質(zhì)雙分子層中?；鶄?cè)鏈排列改變

有序排列變?yōu)闊o序排列

相變溫度Tc脂質(zhì)體的理化性質(zhì)（相變溫度）第二十頁，共82頁。

決定Tc的因素（1）磷脂的種類。磷脂都具有特定的Tc值。（2）極性基團的性質(zhì)。（3）酰基側(cè)鏈的長度和不飽和度。?；鶄?cè)鏈長——Tc高鏈的飽和度高——Tc高

脂質(zhì)體的理化性質(zhì)（相變溫度）第二十一頁，共82頁。Tc以下時，為“膠晶態(tài)”（脂肪鏈全反式，排列緊密，剛性和厚度增加）Tc以上時，為“液晶態(tài)”

（脂肪鏈伸縮、彎曲、外扭）磷脂發(fā)生相變時，“膠晶態(tài)”

“液晶態(tài)”“液態(tài)”共存，出現(xiàn)相分離，使膜的流動性增加，易導(dǎo)致內(nèi)容物泄漏。脂質(zhì)體的理化性質(zhì)（相變溫度）第二十二頁，共82頁。相變溫度與脂質(zhì)體膜穩(wěn)定性脂質(zhì)體的理化性質(zhì)（相變溫度）第二十三頁，共82頁。2、膜的通透性(1)半通透性脂質(zhì)體膜：

不同離子穿膜和分子擴散過膜速率不同。

(2)膜兩側(cè)的滲透壓：導(dǎo)致分子量較小的物質(zhì)滲漏或磷脂膜破裂(3)對于在水中和有機溶劑中溶解度都非常高的分子，磷脂膜是一種非常弱的屏障。

脂質(zhì)體的理化性質(zhì)第二十四頁，共82頁。3.膜的流動性Tc時膜的流動性增加：包裹在脂質(zhì)體內(nèi)的藥物具有最大釋放速率。

膽固醇可調(diào)節(jié)膜的流動性：

a.高于Tc時，減少膜的流動性

b.低于Tc時，增加膜的流動性4、荷電性含酸性脂質(zhì)的脂質(zhì)體荷負電含堿基的脂質(zhì)體荷正電不含離子的脂質(zhì)體顯電中性

脂質(zhì)體的理化性質(zhì)第二十五頁，共82頁。脂質(zhì)體分類按結(jié)構(gòu)類型分類單室（層）脂質(zhì)體多室（層）脂質(zhì)體（MLVs)多囊脂質(zhì)體（MVLs)小單室（層）脂質(zhì)體(SUVs）

大單室（層）脂質(zhì)體(LUVs）第二十六頁，共82頁。1、按結(jié)構(gòu)類型分類⑴單室（層）脂質(zhì)體，是由一層雙分子膜形成的囊泡。①小單室（層）脂質(zhì)體（SUVs）最小粒徑20nm～80nm--納米脂質(zhì)體包封容積低體內(nèi)循環(huán)時間長②大單室（層）脂質(zhì)體(LUVs)一般粒徑100nm～1000nm對水溶性藥物的包封率高，包封容積大。如果粒徑較大(＞500nm)，膜不穩(wěn)定。

脂質(zhì)體的分類（按結(jié)構(gòu)類型分類）第二十七頁，共82頁。2．多室（層）脂質(zhì)體(MLVs),雙分子脂質(zhì)膜與水交替形成的多層結(jié)構(gòu)的囊泡。一般由五層、或更多層的同心板組成。較少層數(shù)(兩到四層)的又稱為寡層脂質(zhì)體。粒徑一般為100nm～5μm。包封容積相對較低。脂質(zhì)體的分類（按結(jié)構(gòu)分類）第二十八頁，共82頁。3．多囊脂質(zhì)體(multivescularliposomes,MVLs)由許多非同心囊泡構(gòu)成，每個囊泡中包裹著被裝載藥物的水溶液。

粒徑為5～50μm

。適用于包裹水溶性物質(zhì)。載藥量比單層脂質(zhì)體和多層脂質(zhì)體高得多具有緩釋作用。脂質(zhì)體的分類（按結(jié)構(gòu)分類）多囊脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)第二十九頁，共82頁。脂質(zhì)體的分類按結(jié)構(gòu)性能分類特殊性能脂質(zhì)體（特殊的脂質(zhì)材料制成）普通脂質(zhì)體(一般脂質(zhì)材料制成

)熱敏感性脂質(zhì)體pH敏感脂質(zhì)體多糖被復(fù)的脂質(zhì)體免疫脂質(zhì)體長循環(huán)脂質(zhì)體光敏脂質(zhì)體

磁性脂質(zhì)體第三十頁，共82頁。脂質(zhì)體的分類按荷電性分類正電荷脂質(zhì)體

負電荷脂質(zhì)體

中性脂質(zhì)體

第三十一頁，共82頁。脂質(zhì)體的分類按給藥途徑分類靜脈給藥脂質(zhì)體口服給藥脂質(zhì)體肺部吸入給藥脂質(zhì)體眼部用藥脂質(zhì)體黏膜給藥脂質(zhì)體外用脂質(zhì)體和經(jīng)皮給藥脂質(zhì)體局部注射用脂質(zhì)體（肌注、關(guān)節(jié)腔、脊髓腔、腫瘤內(nèi)等）免疫診斷用脂質(zhì)體基因工程和生物工程用脂質(zhì)體第三十二頁，共82頁。第三節(jié)脂質(zhì)體的制備方法薄膜分散法

制備方法逆相蒸發(fā)法

溶劑注入法冷凍干燥法

pH梯度法

前體脂質(zhì)體法

干膜超聲法

薄膜-振蕩分散法

薄膜-勻化法

薄膜-擠壓法乙醇注入法乙醚注入法

第三十三頁，共82頁。一.薄膜分散法膜材

有機溶劑（氯仿等）（脂溶性藥物）

膜材溶液減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑

器壁上形成薄膜

加入緩沖液（水溶性藥物）

振搖

大多層脂質(zhì)體

多層脂質(zhì)體

各種機械方法分散脂質(zhì)體的制備方法第三十四頁，共82頁。1．干膜超聲法

超聲波儀（探針型和水浴型）超聲處理脂質(zhì)體混懸液葡聚糖凝膠柱層析（分離除去未包入的藥物）脂質(zhì)體混懸液

2．薄膜-振蕩分散法干膜加入緩沖溶液液體快速混合器振蕩（25℃2min）

脂質(zhì)體3．薄膜-勻化法

將薄膜-振蕩分散法制備的較大粒徑脂質(zhì)體

組織搗機或高壓乳勻機勻化較小粒徑的脂質(zhì)體。此法較適合工業(yè)生產(chǎn)。

脂質(zhì)體的制備方法（薄膜法）第三十五頁，共82頁。脂質(zhì)體的制備方法膜材

W/O型乳劑

溶于有機溶劑（氯仿、乙醚）加入待包封藥物的水溶液*

膠態(tài)

短時超聲

減壓蒸發(fā)有機溶劑

脫落凝膠液滴加緩沖液繼續(xù)減壓蒸發(fā)

旋轉(zhuǎn)充氮氣至氣味消失

水性混懸液

超速離心或凝膠色譜法

除去未包入的藥物大單層脂質(zhì)體

工藝流程二、逆相蒸發(fā)法第三十六頁，共82頁。三、溶劑注入法1、乙醇注入法脂質(zhì)乙醇液細針頭快速注入到緩沖液中SUVs。（殘存的乙醇用透析法除去）優(yōu)點：簡單快速,脂質(zhì)濃度受限。缺點:水相包封率極低，乙醇難除。

2、乙醚注入法脂質(zhì)乙醚液細孔針頭慢慢注入55～60℃的緩沖液中乙醚蒸發(fā)單層脂質(zhì)體(直徑50～200nm)。優(yōu)點：脂質(zhì)濃度不受限，水相包封率高；缺點：制備時間長。

脂質(zhì)體的制備方法第三十七頁，共82頁。四、冷凍干燥法磷脂高度分散在緩沖鹽溶液中超聲波處理冷凍干燥（干燥物）分散到含藥物的水性介質(zhì)中脂質(zhì)體冷凍溫度、速度及時間等因素影響脂質(zhì)體的包封率和穩(wěn)定性。加入凍結(jié)保護劑，能降低凍融過程對脂質(zhì)體的損害。甘露醇、D-葡萄糖此外還有：pH梯度法和前體脂質(zhì)體法等。脂質(zhì)體的制備方法第三十八頁，共82頁。一、脂質(zhì)體的粒徑和分布脂質(zhì)體的粒徑大小和分布均勻程度，直接影響脂質(zhì)體在機體組織的行為和處置。粒徑﹤100nm，在血液循環(huán)時間長；粒徑﹥200nm，在血液循環(huán)時間短（易被巨嗜細胞作為外來異物吞噬）。第四節(jié)脂質(zhì)體的質(zhì)量研究檢測方法1、光學顯微鏡法2、電子顯微鏡法3、激光散射法（塵粒計數(shù)法）4、電感應(yīng)法（庫爾特計數(shù)器）5、光感應(yīng)法（如粒度測定儀）負染法冰凍蝕刻法第三十九頁，共82頁。1、光學顯微鏡法將脂質(zhì)體混懸液稀釋（約5倍），取1滴放入載玻片上或滴入細胞計數(shù)板內(nèi)，放上蓋玻片，觀察脂質(zhì)體粒徑大小和數(shù)目，然后按其大小分檔計數(shù)，以視野見到的粒子總數(shù)，求出各檔次百分數(shù)。

僅適用于大的脂質(zhì)體。2、電子顯微鏡法用負染法和冰凍蝕刻法，用于分析小脂質(zhì)體。負染法：用溶液懸浮脂質(zhì)體，樣品滴在有支持膜的銅網(wǎng)上，濾紙吸去多余的液體，再滴重金屬染料，濾紙吸去多余液體，自然干燥30min，用電鏡觀察脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)和粒徑分布。

脂質(zhì)體的質(zhì)量研究（粒徑和分布）第四十頁，共82頁。3、激光散射法（塵粒計數(shù)法）

將脂質(zhì)體混懸液稀釋后霧化，定量噴到計數(shù)儀散射腔，自動計數(shù)儀記錄各檔次粒子的粒徑、數(shù)目，計算分布概率或繪制粒徑分布圖。此外，還有電感應(yīng)法（庫爾特計數(shù)器）、光感應(yīng)法（粒度測定儀）等

脂質(zhì)體的質(zhì)量研究（粒徑和分布）第四十一頁，共82頁。二、脂質(zhì)體的包封率（重量包封率）

1、包封率：是指包入脂質(zhì)體內(nèi)的藥物量與投料量的重量百分比。

方法：測定脂質(zhì)體中的藥量，經(jīng)色譜柱或離心分離測定介質(zhì)中未包入的藥量，計算。脂質(zhì)體的質(zhì)量研究（包封率）包封率脂質(zhì)體中包封的藥量脂質(zhì)體中包封與未包封的總藥量=×100%第四十二頁，共82頁。2、影響脂質(zhì)體包封率的因素⑴脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)類型脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)類型不同，其包封率也不同。順序：LUVs(大單）﹥MLV（多層）﹥SUVs（小單）

⑵脂質(zhì)體制備方法處方擬訂后，制備方法就可決定結(jié)構(gòu)類型。故制備方法也與包封率有關(guān)，順序為：乙醚注入法﹥逆相蒸發(fā)法﹥干膜法﹥乙醇注入法﹥超聲法

冷凍干燥法的冷凍過程使包封率下降。脂質(zhì)體的質(zhì)量研究（包封率）第四十三頁，共82頁。

⑶類脂膜的組成與電性①膜的組成與脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，因此，對包封率有影響。如PC中加入Ch可提高包封率；②脂質(zhì)材料與脂質(zhì)體表面的電性對離子型藥物的包封率影響很大如：如水相離子型藥物的電性與脂質(zhì)體表面的電性相反時，可能由于靜電結(jié)合的原因，包封率高。

脂質(zhì)體的質(zhì)量研究（影響包封率的因素）第四十四頁，共82頁。

⑷藥物的性質(zhì)和濃度膜材固定、制備方法固定的脂質(zhì)體，其包封率則由被包封的藥物的性質(zhì)決定。①溶解性：脂溶性的藥物包封率高；②電性：藥物的電性與脂質(zhì)體膜的電性相反時，藥物包封率高；③分子量：分子量大的比分子量小的藥物包封率高；④一般情況下，藥物濃度增加，包封率下降。

脂質(zhì)體的質(zhì)量研究（影響包封率的因素）第四十五頁，共82頁。三、脂質(zhì)體的包封容積

包封容積為每摩爾脂質(zhì)形成脂質(zhì)體后所包裹溶液的體積。測定方法：用脂質(zhì)體包封水溶性的熒光標記物，直接測定水相的體積。四、脂質(zhì)體的藥脂包封比率指一定重量的脂質(zhì)所包封藥物重量百分比。

脂質(zhì)體的質(zhì)量研究藥脂包封比率=×100%脂質(zhì)體中包封的藥量處方中類脂的總量第四十六頁，共82頁。五、脂質(zhì)體的滲漏率

滲漏率表示脂質(zhì)體在貯存期間包封率的變化情況，是脂質(zhì)體不穩(wěn)定性的重要指標。（在膜材中加入一定量的膽固醇，能夠加固脂質(zhì)雙層膜，減少膜的流動性，可降低滲漏率。）脂質(zhì)體的質(zhì)量研究滲漏率=貯存后滲漏到介質(zhì)中的藥量貯存前包封的藥量×100%第四十七頁，共82頁。六、磷脂的氧化程度

采用氧化指數(shù)為指標。氧化指數(shù)=A233nm/A215nm氧化指數(shù)＜0.2避免脂質(zhì)氧化的措施：①用純化的脂質(zhì)和新鮮蒸餾的有機溶劑。②制備過程中避免高溫。③在無氧條件下制備。④用氮氣使水溶液脫氧。⑤脂質(zhì)體在惰性氣體中保存。⑥加入抗氧化劑，減少膜氧化脂質(zhì)水平。⑦盡量使用飽和脂質(zhì)。⑧去除殘余有機溶劑。

脂質(zhì)體的質(zhì)量研究第四十八頁，共82頁。β-欖香烯脂質(zhì)體的質(zhì)量研究β-欖香烯脂質(zhì)體透射電鏡照片

β-欖香烯脂質(zhì)體粒度分布圖

β-欖香烯脂質(zhì)體ξ電位

(92.96±0.15)%

三批樣品平均包封率

(158.5±36.6)nm

（-67.3±3.9）mV形態(tài)粒徑表面電位包封率第四十九頁，共82頁。

室溫（25℃）4周后滲漏100%穩(wěn)定性考察冰箱（4℃）4周后滲漏約5%

第五十頁，共82頁。第五節(jié)特殊性能脂質(zhì)體熱敏感性脂質(zhì)體（溫度敏感脂質(zhì)體）

pH敏感脂質(zhì)體（酸敏感脂質(zhì)體）

多糖被復(fù)的脂質(zhì)體（糖基脂質(zhì)體）

免疫脂質(zhì)體

長循環(huán)脂質(zhì)體（長效脂質(zhì)）

光敏脂質(zhì)體

磁性脂質(zhì)體

特殊性能脂質(zhì)體第五十一頁，共82頁。一、熱敏感性脂質(zhì)體（溫度敏感脂質(zhì)體）。設(shè)計原理：當溫度提高到某特定溫度（相變溫度Tc）時，脂質(zhì)體膜由“膠晶態(tài)”轉(zhuǎn)變到“液晶態(tài)”，磷脂的?；湹奈蓙y度和活動度增加，膜的流動性增加，脂質(zhì)體所包封的藥物釋放率增大，低于Tc時，藥物的釋放相對緩慢。選用不同長度碳鏈的脂質(zhì)，如二棕櫚酰磷脂酰膽堿(DPPC)和二硬脂酰磷脂酰膽堿(DSPC)，按一定比例混合,通過適當方法制成相變溫度稍高于體溫的脂質(zhì)體。應(yīng)用時，通過適當?shù)募夹g(shù)使靶部位溫度與熱敏感脂質(zhì)體的相變溫度相同，導(dǎo)致脂質(zhì)體迅速釋放內(nèi)含藥物。特殊性能脂質(zhì)體第五十二頁，共82頁。熱敏感脂質(zhì)體釋放藥物示意圖特殊性能脂質(zhì)體第五十三頁，共82頁。二、pH敏感脂質(zhì)體（酸敏感脂質(zhì)體）。

組成：不飽和的磷脂酰乙醇胺（PE）和脂肪酸。

特性：pH7.4時穩(wěn)定，在低pH時不穩(wěn)定，pH﹤6.5的酸性條件下，與相應(yīng)的膜發(fā)生融合，釋放包裹的藥物到胞漿。

原理：脂質(zhì)體中含有不飽和的PE，在生理環(huán)境下可形成六角相，需加入某些脂肪酸制成穩(wěn)定的脂質(zhì)體。當pH＜6.5時，脂肪酸的羥基質(zhì)子化，脂質(zhì)形成六角相，引起膜的融合。

特殊性能脂質(zhì)體第五十四頁，共82頁。pH敏感脂質(zhì)體示意圖

病理組織的pH比正常組織低（如感染部位、原發(fā)腫瘤和轉(zhuǎn)移腫瘤組織），炎癥反應(yīng)后60h的pH降低至6.5。細胞內(nèi)吞空泡的pH范圍為5.0～6.5。脂質(zhì)體主要通過內(nèi)吞被細胞攝取，脂質(zhì)體達到的細胞內(nèi)位點是溶酶體，在溶酶體，脂質(zhì)體逐漸被破壞，多數(shù)情況下藥物不能直接到達細胞漿.而pH-敏感脂質(zhì)體在內(nèi)吞體酸性環(huán)境下不穩(wěn)定，脂質(zhì)體膜即與內(nèi)吞體膜融合，將內(nèi)容物釋放至胞漿。特殊性能脂質(zhì)體（pH敏感脂質(zhì)體）第五十五頁，共82頁。三、多糖被復(fù)的脂質(zhì)體（摻入糖基脂質(zhì)體）。在脂質(zhì)體雙分子層中摻入多糖或糖脂的脂質(zhì)體。特點：1、糖基不同可改變脂質(zhì)體的組織分布：如半乳糖—為肝實質(zhì)細胞所攝??；甘露糖—為NK細胞所攝取；膽固醇氨基甘露糖衍生物——具有高度的向肺性。2、能抑制給藥后在血流中某些崩解過程，使脂質(zhì)體穩(wěn)定。特殊性能脂質(zhì)體第五十六頁，共82頁。四、長循環(huán)脂質(zhì)體（長效脂質(zhì)）。1.含有神經(jīng)節(jié)苷脂GM1的脂質(zhì)體（隱蔽脂質(zhì)體）

在脂質(zhì)體膜上摻入神經(jīng)節(jié)苷脂GM1，引入了唾液酸殘基。特點：增強了膜的穩(wěn)定性;降低了血漿成分誘發(fā)的脂質(zhì)體溶解的敏感度;降低了脂質(zhì)體內(nèi)容物的泄漏率;減少了網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞對脂質(zhì)體的攝取;延長了脂質(zhì)體的體內(nèi)循環(huán)時間。缺點：GM1的價格昂貴，而且難以大量提取或合成。特殊性能脂質(zhì)體第五十七頁，共82頁。2、PEG衍生物脂質(zhì)體脂質(zhì)體被PEG衍生物（PEG-DSPE二硬脂酸磷脂酰乙醇胺,PEG-PE）修飾。

極性的PEG基：增強了脂質(zhì)體膜的親水性，減少了血漿蛋白與脂質(zhì)體膜的相互作用，阻止了脂質(zhì)體的凝聚和融合，避免了網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)細胞對脂質(zhì)體的攝取，也延長了脂質(zhì)體的體內(nèi)循環(huán)時間。特殊性能脂質(zhì)體（長循環(huán)脂質(zhì)體）第五十八頁，共82頁。PEG修飾脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)示意圖特殊性能脂質(zhì)體（長循環(huán)脂質(zhì)體）第五十九頁，共82頁。五、光敏脂質(zhì)體

將光敏感物質(zhì)的藥物包裹在脂質(zhì)體內(nèi)進行光學治療。當一定的波長照射時，脂質(zhì)體膜與囊泡物質(zhì)間或脂質(zhì)體之間發(fā)生融合作用而釋放藥物。六、免疫脂質(zhì)體。

摻入抗體形成被抗體修飾的具有免疫活性的脂質(zhì)體。將抗體結(jié)合于脂質(zhì)體表面，可以提高人體的免疫機能，加快免疫應(yīng)答，增強脂質(zhì)體結(jié)合于靶細胞和釋藥的能力。特殊性能脂質(zhì)體第六十頁，共82頁。七、磁性脂質(zhì)體

將藥物和磁鐵性物質(zhì)包入脂質(zhì)體。應(yīng)用于體內(nèi)后，利用體外磁場的效應(yīng)，引導(dǎo)藥物在體內(nèi)定向移動和定位集中，在磁場區(qū)釋放藥物，從而起到靶區(qū)局部濃集作用或靶區(qū)截流作用。磁性藥物制劑可因響應(yīng)外磁場作用而定位于預(yù)期的位置，猶如“磁性導(dǎo)彈”，把網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的干擾降到最低程度。脂質(zhì)體雖然對腫瘤細胞具有靶向性，但注射給藥后，常富集于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，不可避免的被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細胞所清除，磁性脂質(zhì)體可克服。

特殊性能脂質(zhì)體第六十一頁，共82頁。超微磁粉的制備方法：FeCl3和FeCl2分別溶于水中，過濾后混合，加入適量分散劑（如葡聚糖，防止磁化過程黏結(jié)），經(jīng)超聲、攪拌等過程，制成磁流體（Fe3O4黑色膠體），干燥后為超微磁粉。特殊性能脂質(zhì)體（磁性脂質(zhì)體）第六十二頁，共82頁。第六節(jié)脂質(zhì)體的作用機理及影響因素一.脂質(zhì)體的作用機理作用機理吸附脂質(zhì)交換內(nèi)吞/吞噬融合擴散磷酸酯酶消化第六十三頁，共82頁。1．吸附（adsorption）

吸附是脂質(zhì)體作用的開始。脂質(zhì)體通過靜電疏水的作用，非特異性吸附到細胞表面；通過脂質(zhì)體特異性配體與細胞表面結(jié)合，而特異吸附到細胞表面;吸附在細胞表面的脂質(zhì)體僅在蛋白溶解酶作用下才能與細胞脫離。吸附使細胞周圍藥物濃度增高，藥物可慢慢地滲到細胞內(nèi)。脂質(zhì)體的作用機理第六十四頁，共82頁。2．脂質(zhì)交換（lipidexchange）

脂質(zhì)體的脂質(zhì)成分與細胞膜的脂質(zhì)成分進行交換，而不釋放水相內(nèi)容物進入細胞。脂質(zhì)交換過程為脂質(zhì)體首先吸附在細胞上，然后在細胞表面特異交換蛋白介導(dǎo)下，特異性交換脂質(zhì)的極性頭部集團或非特異性地交換?；湣?．融合（fusion）融合是指脂質(zhì)體的膜插入細胞膜的脂質(zhì)層中而釋放出水相內(nèi)容物到細胞內(nèi)。脂質(zhì)體的作用機理第六十五頁，共82頁。4、內(nèi)吞/吞噬（endocytosis/phagocytosis）脂質(zhì)體作用的主要機制。具有吞噬活動的細胞攝取脂質(zhì)體進入吞噬體質(zhì)膜內(nèi)陷形成的亞細胞空泡吞噬體與溶酶體融合形成次級溶酶體(發(fā)生細胞消化)溶酶體溶解脂質(zhì)體釋放藥物。脂質(zhì)體的作用機理第六十六頁，共82頁。5、擴散皮膚用脂質(zhì)體凝膠劑，類脂膜成了控制釋藥膜，內(nèi)含藥物通過擴散方式釋放進入體內(nèi)?？诜|(zhì)體，大多數(shù)在胃腸道破壞，但也可通過脂質(zhì)體與胃腸道黏膜吸附、擴散或融合釋放內(nèi)容物。6．磷酸酯酶消化脂質(zhì)體的磷脂膜可被磷酸酯酶消化。腫瘤組織中磷酸脂酶水平明顯高于正常組織，所以脂質(zhì)體在腫瘤組織中更容易釋放藥物。脂質(zhì)體的作用機理第六十七頁，共82頁。二.影響脂質(zhì)體作用的因素1、脂質(zhì)體的大?、胖|(zhì)體的大小不同，在體內(nèi)的分布不同。以靜脈給藥為例：①﹤50nm，可透過肝內(nèi)皮，RES的巨噬細胞內(nèi)吞，轉(zhuǎn)到肝枯否氏細胞融酶體中；②﹥1μm，趨向于肺內(nèi)停留；③2-7μm，被毛細血管網(wǎng)攝取后，積聚于肺、脾和肝；④7-12μm，多被肺機械性攝??；⑤﹥15μm，經(jīng)腸系膜、肝門靜脈或腎動脈給入，分別被腸、肝或腎攝取。⑵脂質(zhì)體的大小不同，在循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)停留的時間不同。粒徑愈小，體內(nèi)停留時間愈長。脂質(zhì)體小，分布廣，代謝率低。脂質(zhì)體的作用機理(影響因素）第六十八頁，共82頁。2、脂質(zhì)體的表面電荷脂質(zhì)體的表面電荷和荷電量影響脂質(zhì)體與細胞膜的吸附作用。靶細胞與脂質(zhì)體帶相反電荷時，會顯示靜電親和力。用正電荷脂質(zhì)可降低藥物對心、腎、和骨髓的毒性。3.脂質(zhì)體的組成膜成分可直接影響脂質(zhì)體所有作用機制和脂質(zhì)體在體內(nèi)的行為。脂質(zhì)體的作用機理(影響因素）第六十九頁，共82頁。4.藥物的包封方式藥物是嵌入雙分子層親油部分還是包入水層，會影響其分布和釋放。體外試驗證明，藥物包入水層中，比嵌入脂相親油基中釋放速率快。5.給藥途徑靜脈給藥：受血漿蛋白、酶和血清等多種因素影響?？诜菏茱嬍?、膽鹽、酶和pH的影響；靜脈給藥：以小粒徑作用時間長；眼、鼻和皮膚給藥：以大粒徑的脂質(zhì)體作用時間長；氣霧化脂質(zhì)體:吸入時不論大小，均多滯留于肺。脂質(zhì)體的作用機理(影響因素）第七十頁，共82頁。一、細胞親和性和組織相容性二、緩釋性

三、降低藥物毒性

四、提高藥物穩(wěn)定性五、靶向性

第七節(jié)脂質(zhì)體的特點第七十一頁，共82頁。（一）靶向性的概念利用載體藥物釋放系統(tǒng)改變藥物的動力學，僅使藥物作用于病變部位的靶細胞，而避免對正常細胞的作用。1.藥物靶向性傳遞的三種方法：

⑴藥物本身具有靶向能力。⑵將活性藥物以藥理惰性的形式（即“前藥”）給予，在靶部位經(jīng)化學或酶活化后發(fā)揮治療作用。例如多巴胺的前藥L-多巴，脂溶性高，可透過血腦屏障，在紋狀體脫羧酶的作用下轉(zhuǎn)變成多巴胺，發(fā)揮療效。⑶利用生物惰性大分子載體系統(tǒng)將藥物靶向于特定部位。脂質(zhì)體的靶向性第七十二頁，共82頁。2、靶向性分級：Ⅰ級：器官組織靶向性，將藥物靶向到特定的組織器官的毛細血管床；Ⅱ級：細胞靶向性，將藥物選擇性輸送到特定的細胞（如腫瘤細胞、血管內(nèi)皮細胞、心肌細胞等）；Ⅲ級：細胞內(nèi)靶向性，將藥物導(dǎo)入細胞內(nèi)亞細胞位點，（如溶酶體、線粒體或核等）。脂質(zhì)體的靶向性第七十三頁，共82頁。（二）脂質(zhì)體作為靶向藥物載體的特點1、細胞毒性很低，無免疫原性，無致熱原性，能正常代謝和消除；（脂質(zhì)體的主要成分是磷脂和膽固醇，它們是哺乳動物細胞膜的天然成分）。2、脂質(zhì)體的大小、成分、表面電荷等有很大的選擇空間；3、脂質(zhì)體能包囊親水性和親脂性的很多藥物，包括酶、激素、維生素、抗生素和細胞因子等；4、制備簡單；脂質(zhì)體的靶向性第七十四頁，共82頁。5、不同于固體的聚合物載體系統(tǒng)（如微粒、納米粒），脂質(zhì)體雙層脂膜是動態(tài)的結(jié)構(gòu)，允許表面結(jié)合的靶向分子有更大的自由度，因此靶向分