實(shí)驗(yàn)室管理試題

==============================試驗(yàn)室治理試題是 《醫(yī)學(xué)試驗(yàn)室質(zhì)量和力量的專用要求》 B.《檢測和校準(zhǔn)試驗(yàn)室力量的通用要求》 C.《試驗(yàn)室生物安通用要求》 D.以上都對答案：A 2.為了實(shí)施質(zhì)量體系A(chǔ).在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版件 B.準(zhǔn)時撤出失效文件 C.準(zhǔn)時撤出作廢文件 D.以上都對 答案：D 3.試驗(yàn)室對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是： A.最高治理者 B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C.技術(shù)負(fù)責(zé)人 D.專業(yè)試驗(yàn)室組長 答案：A4.以下活動中的哪一項(xiàng)必需有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)展？ A.治理評審者 B.合同評審者 C.監(jiān)視檢驗(yàn)D.質(zhì)量體系審核 答案：D 5.進(jìn)展現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是 修改質(zhì)量手冊 B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施狀況 C.修改程序文件--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~1~==============================D.查找質(zhì)量體系存在的問題 答案：B6.試驗(yàn)室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該試驗(yàn)室進(jìn)展質(zhì)量體系審核，這種審核稱為 A.第一方審核 B.其次方審核C.第三方審核 D.以上都對 答案7.審核過程中確定中確定的不符合項(xiàng)必需 A.記錄 B.備受審核方治理層認(rèn)可C.第三方審核 D.第一方審核答案：B8.有時工作急需，所選購的物資或在校準(zhǔn)/檢測過程中的消耗品來不及檢驗(yàn)或沐浴適宜的儀器又不能確定質(zhì)量的在此種狀況下A.仍不準(zhǔn)投入使用 B.應(yīng)充分信任供給商出具的合格證或充分信任校準(zhǔn)/檢測操作員的閱歷和技術(shù)水平，可以投入使用 C.要經(jīng)試驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識前方可放行使用 D.經(jīng)試驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用 答案：C9.對儀器設(shè)備的審查主要是審查 A.校準(zhǔn)/檢測檢測證書的合法性 B.量值溯源結(jié)果的有效性 C.儀器設(shè)備使用記--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~2~==============錄的完整性 D.以上都對 答案：B10.通常一般醫(yī)院試驗(yàn)室屬生物安全幾級試驗(yàn)室 A.一級 B.二級 C.三級D.四級 答案：B 11.\患者預(yù)備\是： A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容 B.預(yù)防措施C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容 D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容 答案：C 12.對于測量設(shè)備A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備 B.只有試驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備 C.進(jìn)入試驗(yàn)室的人，只要依據(jù)說明要求都可操作設(shè)備 D.各試驗(yàn)室組長都可操作設(shè)備 答案：A 13.醫(yī)學(xué)試驗(yàn)室是A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體安康供給信息為目的 B.對來自人體材料進(jìn)展臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的試驗(yàn)室 C.試驗(yàn)室可以供給其檢查范圍內(nèi)的詢問性效勞 以上都是 答案14.對質(zhì)量體系的總要求可以歸納為 A.寫你所做的 B.做你所寫的 C.記你所做的D以上都對 答案D －2023《實(shí)--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~3~==============================驗(yàn)室生物安全通用要求規(guī)定試驗(yàn)室個人責(zé)任 A.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡 B.在工作區(qū)以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶 C.可以在工作區(qū)域中喝水 D.個人物品、服裝和化裝品不應(yīng)當(dāng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域 答案D －2023《試驗(yàn)室生物安全通用要求規(guī)定試驗(yàn)室安全工作行為 A.試驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)馬上洗手B.工作人員離開試驗(yàn)室可以帶手套出實(shí)驗(yàn)室 C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手 D.可以帶手套吸煙 答案：A －2023《試驗(yàn)室生物安全通用要求》規(guī)定試驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài) A.全部試驗(yàn)室工作人員應(yīng)承受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄B.試驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做安康查體，可以不保存記錄 C.安康記錄可--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~4~==============可以公開 D.工作人員安康查體的血清不必保存 答案：A 18.關(guān)于利器處理應(yīng)當(dāng) A.制止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重戴套 B.安全工作行為應(yīng)盡可能削減使用利器和盡量使用替代品 C.鋒利利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物到達(dá)2/3前置換D.以上都對 答案19.Ⅱ級生物安全柜用于保護(hù) A.操作者樣品和環(huán)境 B.柜內(nèi)可以使用明火 C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)展 D.以上都不對 20.質(zhì)量體系文件包括 A.質(zhì)量手冊程序文件標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 質(zhì)量手冊和程序文件 C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程答案：A 21. 同一批號濃度的質(zhì)控品對于血糖在A試驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)為%，B試驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)為%.以下哪項(xiàng)是正確的：試驗(yàn)室 B.對于血糖的周密度，A實(shí)--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~5~==============糖的周密對A試驗(yàn)室難以比較答案：C 22.在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量掌握中，假失控概率不應(yīng)超過：A.5%B.1%C.%D.%%答案：A 23.假定血糖在常規(guī)試驗(yàn)室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為mmol/標(biāo)準(zhǔn)差累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為標(biāo)準(zhǔn)差為/L.在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，mmol/L應(yīng)推斷為： A.在控 B.失控 C.警告 D.±2S范圍內(nèi) 答24. 某一試驗(yàn)室血糖參與室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為/L，靶值為/L，其偏倚為： A.1% B.10%C.5% D.2% 答案25.用于校正打算性方法，評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為A.一級標(biāo)準(zhǔn)品 B.二級標(biāo)準(zhǔn)品 C.三級標(biāo)準(zhǔn)品掌握物 答案：A 26.D.一般認(rèn)為--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~6~==============================用于確診試驗(yàn)的分析方法期望有A.高靈敏度B.高特異性C.重復(fù)性好D.總有效率高答案：B27.重復(fù)性試驗(yàn)是考察候選方法的A.隨機(jī)誤差B.操作誤差C方法誤差D.比例系統(tǒng)誤差答案：A 28.在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指±3SD中A.%B.50%C.%D.%A29.20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為mmol/差為mmol/mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為mmol/L.其次月份單值質(zhì)控圖的警告線A.~mmol/LB.~mmol/LC.~mmol/LD.~mmol/答案：A 30.某一試驗(yàn)室血糖參與室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為mmol/L，靶值為mmol/L，其評價范圍為靶值±10%.可將此次測定結(jié)果推斷為A. 不行承受B.不在控C.不滿意 D.可承受D31.--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~7~==============================隨機(jī)誤差的統(tǒng)計規(guī)律性，主要可歸納為A.對程性 B.有界性 C.單峰性D.以上都對答案：D 32.考察候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評價試驗(yàn)為重復(fù)性試驗(yàn) B.比照試驗(yàn) C.干擾試驗(yàn) D.回收試驗(yàn) 答案：D33.干擾試驗(yàn)中參加干擾物形成的誤差是 A.隨機(jī)誤差 B.操作誤差 方法誤差 D.恒定系統(tǒng)誤差 答案：D 34.對同一分析工程連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能到達(dá)滿足的成績則稱為 A.不滿足的EQA成績 B.滿足的EQA成績 C.成功的EQA成績 D.不成功的EQA成績 答案：D 35.在臨床化學(xué)室間質(zhì)評某次活動中，對于鉀五個不同批號的結(jié)果，其中有一個批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍其得分應(yīng)為 A.80% 100% C.60% D.90% 答案：A36.--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~8~==============的是 A.可用來確定某種疾病 B.可用來確定某種疾病 C.就是參考值的另一種說法 D.假設(shè)高于或低于該值，應(yīng)實(shí)行肯定的治療措施 C 37.診斷試驗(yàn)的陽性預(yù)示值是指 A.某一試驗(yàn)用于無病的試者時所得真陰性的比例 B.某病患者的診斷試驗(yàn)為真陽性的比例 C.受試人群中真陽性的百分率 D.受試人群中真陰性的百分率 答案：C 38.最正確條件下的變異與常規(guī)條件下的變異的關(guān)系是 A.OCV>RCV B.OCV39.L-J質(zhì)控圖中，警告線為 A.X±SDX±2SD C.X±3SD D.X 答案：B 40. 準(zhǔn)確度最高的臨床生化方法為 A.經(jīng)典方法 B.比照方法C常規(guī)方法 D.打算性方法 D 41.某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考值范圍常用 A.±SD B.±2SD C.±3SD D.±4SD答案：B 42. 定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值，說明所承受的--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~9~==============================測定方法A.準(zhǔn)確度高B.周密度C.靈敏度高D.重復(fù)性好43.錯誤的 A.與準(zhǔn)確性有關(guān) B.與干擾物有關(guān)C.與重復(fù)性有關(guān)D.可利用外加的物質(zhì)來測出 答案：C44.室內(nèi)質(zhì)量圖中±3s表示 A.%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 B.1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 C.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 D.%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外 答案45.室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于A.200 B.50 C.150 D.20 答案：D 46.計算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量掌握數(shù)據(jù)，其均值為/L，標(biāo)準(zhǔn)差為/L，其變異系數(shù)為 A. 5% B.4% % % 答案：A 47.血糖樣品在甲醫(yī)院測定在正常范圍，乙醫(yī)院測得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì)，這種誤差屬于 A.系統(tǒng)誤差 B.偶然誤差 C.偶然誤差D.偶然誤差 答案：A 48.室內(nèi)--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~10~==============================質(zhì)控主要是評價檢測系統(tǒng)的： A.周密度 B.準(zhǔn)確度 C.系統(tǒng)誤差 D.隨機(jī)誤差 答案：A 49.室間質(zhì)評主要是評價檢測系統(tǒng)的：A.準(zhǔn)確度 周密度 C.系統(tǒng)誤差 D.隨機(jī)誤差答案：A 50. 檢測系統(tǒng)是指完成一個檢測工程所涉及的： A.儀器、試劑 B.校準(zhǔn)品、操作程序 C.質(zhì)量掌握 D.以上都對 答案周密度是指：A.測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度B.系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C.表示測量結(jié)果與真值的全都程度D.可以直接測量答案：A 52.準(zhǔn)確度是指測量結(jié)果中測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C.表示測量結(jié)果與真值的全都程度D.可以用數(shù)字來表示答案：B 隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是： A.隨機(jī)誤差是一類不恒定的、隨機(jī)變化的誤差 是恒定的誤差 C.對檢驗(yàn)結(jié)果影響大D.呈偏態(tài)分布 答案：A 54.系--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~11~==============================統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是：A.系統(tǒng)誤差的值或恒定不變B.沒有肯定規(guī)律C.對檢驗(yàn)結(jié)果影響不大D.無法消退和掌握答案：A 55.周密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是：A.周密度高，試驗(yàn)結(jié)果就準(zhǔn)確B.周密度高，準(zhǔn)確度肯定高 C.任何狀況下，周密度和準(zhǔn)確度都是全都的 D.只有在消退了系統(tǒng)誤差之時周密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。答案D 56.Levey-Jennings質(zhì)控圖的優(yōu)點(diǎn)是： A.簡便易行，在均值和標(biāo)準(zhǔn)差后，它允許直接在圖上畫出單個質(zhì)控測定值 B.沒有假失控率C.對誤差識別特異性高D.是最準(zhǔn)確的質(zhì)控方法答案：A 57.當(dāng)覺察失控信號時，承受什么步驟去查找緣由？A.馬上重測定同一質(zhì)控品B.開一瓶質(zhì)控品，重測失控工程C.進(jìn)展儀器維護(hù)，重測失控工程。重校準(zhǔn)重測失控工程請專家?guī)椭.以上都對答案58.醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~12~==============療活動中A.違反醫(yī)療衛(wèi)生治理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。B.遵守診療護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。C.在醫(yī)療活動中于患者病情特別或者患者體質(zhì)特別而發(fā)生醫(yī)療意外的D.因患方緣由延誤診療導(dǎo)致不良后果的答案：以下哪些情形之一的不屬于醫(yī)療事故： A.在緊急狀況下為搶救垂危患者生命而實(shí)行緊急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的； B.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的 C.無過錯輸血感染造成不良后果的； D.以上都對 醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中發(fā)生或者覺察醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭議的，應(yīng)當(dāng)A.馬上向所在科室負(fù)責(zé)人報告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療效勞質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專職人員報告；B.負(fù)責(zé)醫(yī)療效勞質(zhì)量--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~13~==============================監(jiān)控的部門或者專職人員接到報告后，應(yīng)當(dāng)馬上進(jìn)展調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)狀況照實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報告，并向患者通報、解釋。 C.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。 D.應(yīng)當(dāng)按A和B處理。 答案61.疑似輸血引起不良后果，需要 A.血液進(jìn)展封存保存，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知供給當(dāng)血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場。 B.患者的血樣可以丟棄 C.供血者的血樣可以丟棄 D.以上都對 答案：A62.化驗(yàn)單是： A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料 B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料 C.可以任意修改 D.以上都不對 答案《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》年起施行C.2023828日起施行D.自202391日起施行答案：D --------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~14~==============染病防治法》年2月21日起施行B.828日起施行C.2023121日起施行D.20238月28日起施行答案：C 65.關(guān)于《傳染病防治法以下哪種說法是正確的 A.對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，實(shí)行本法所稱甲類傳染病的預(yù)防掌握措施。B.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病 C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病 D.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病答案：A —題庫 學(xué)術(shù)溝通|產(chǎn)品詳情|技術(shù)資料|題庫|圖譜|下載區(qū)|會員熱線 搜索 關(guān)鍵字當(dāng)前位置：首頁>vip 專區(qū)> 正文臨床試驗(yàn)室建設(shè)與治理考題 公布時間04年03月11日15時23分當(dāng)某測定值陷落在該總體±2SD的范圍內(nèi)時，其可信限的范圍是A%B95%C99%D100%B某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~15~==============接近于真值，可用以下哪一名稱表示A準(zhǔn)確度B 周密度C 靈敏度 D以上均可正確答案：A 3. 用以計算呈正態(tài)分布資料的某一檢測結(jié)果準(zhǔn)確度的常用公式是A B n/x Cx/D ∑x/n正確答案：A 4. 標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度的范圍應(yīng)當(dāng)是A -～B -00～+C -00～+D -～+正確答案：A 5.在表示某一測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度時，它的度量衡單位A應(yīng)標(biāo)出B不標(biāo)出C兩者均可D兩者均不行正確答案：A計算一組正態(tài)分布資料的均值可用以下哪一公式計算AB Xn+1/2D 正確答案：D在質(zhì)控中，質(zhì)控血清的檢測結(jié)果超過平均值±3SD時，則表示該結(jié)果A質(zhì)控B失控C無解釋意義D仍舊有效正確答案：B在正態(tài)分布的狀況下，橫軸上，從均值μ到μ+倍的標(biāo)準(zhǔn)差的面積為A--------------------，治理類，工作總結(jié)類，工作打算類文檔，感謝閱讀下載---------------------~16~==============95% B 45% C % D %正確答案9.用同一方法反復(fù)測定某一樣品獲得的值間的全都性，可用以下哪一名稱來表示這一結(jié)果A準(zhǔn)確度B周密度C飽和度D差異度正確答案：B10.用均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述哪類資料的特征 A 正偏態(tài)分布 B負(fù)偏態(tài)分布 C 正態(tài)分布和近似正態(tài)分布 D 泊松分布正確答案：C 11.比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是 A 變異系數(shù)B 方差 C 組距 D 標(biāo)準(zhǔn)差正確答案：A 12.比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時，以選用以下哪種檢驗(yàn)方法為佳A t檢驗(yàn)